способ анализа оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент и устройство для его осуществления

Формула изобретения

1. Способ анализа оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент, при котором неразделенные оптические изомеры из основной хроматографической колонки направляют в дополнительную колонку с жидкокристаллическим сорбентом, а количественное содержание определяют по градуировочным зависимостям выходного сигнала хроматографа от величины объема пробы для индивидуальных изомеров и их смесей без и под действием электрического поля на жидкокристаллический сорбент, отличающийся тем, что в качестве жидкокристаллического сорбента в дополнительной колонке используют жидкий кристалл 2-метилбутиловый эфир 4-(4'-децилоксибезилиденамино)-коричной кислоты, количественный состав оптических изомеров определяют по градуировочной зависимости выходного сигнала от величины объема пробы только для смеси неподеленных оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент, а объем пробы измеряют по сигналу детектора от фиксированной части потока газа-носителя в линии сброса делителя потока узла ввода пробы.

2. Устройство для анализа оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент, содержащее последовательно соединенные блок подготовки газов, узел ввода пробы с делителем потока, две хроматографические колонки, детектор и систему обработки анализа, первая основная колонка соединена с узлом ввода пробы, вторая дополнительная колонка выполнена в виде короткой трубки из непроводящего электрический ток материала с размещенным внутри коаксиальным электродом из никелевой проволоки, заполнена жидкокристаллическим сорбентом и соединена с детектором, вторым электродом служит токопроводящий слой, нанесенный на наружную поверхность колонки, электроды соединены с источником питания постоянного тока, отличающееся тем, что устройство дополнительно содержит второй детектор, соединенный с линией сброса делителя потока постоянным пневматическим сопротивлением, а вторая дополнительная колонка заполнена хиральным жидкокристаллическим сорбентом.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к газовой хроматографии, в частности к использованию хиральных жидкокристаллических сорбентов под действием электрического поля, обеспечивающих разделение близкокипящих структурных изомеров органических веществ, и может быть использовано при анализе различных смесей природного и техногенного происхождения в химической, фармацевтической, медицинской, пищевой и других отраслях промышленности.

Известны способы хроматографического анализа различных оптических изомеров с использованием хиральных сорбентов на основе привитых или химически модифицированных -циклодекстринов (см: Шпигун О.А., Ананьева И.А., Буданова Н.Ю., Шаповалова Е.Н. Использование циклодекстринов для разделения энантиомеров. // Успехи химии, 2003. - Т.72. № 12. - С.1167-1180).

Известен способ газохроматографического анализа оптических и структурных изомеров с использованием жидкокристаллических сорбентов (см: Онучак Л.А., Арутюнов Ю.И., Степанова P.O., Акопова О.Б., Котович Л.Н. Способ газохроматографического анализа оптических и структурных изомеров. Патент РФ № 2356047 от 20 мая 2009 г.).

Известны также способ и устройство для количественного определения неподеленных на хроматограмме компонентов с жидкокристаллическим сорбентом под действием электрического поля (см: Онучак Л.А., Арутюнов Ю.И., Жосан А.И., Дмитриева Е.В., Александрова С.В. Количественная газовая хроматография с жидкокристаллическим сорбентом под действием электрического поля. - Самара: Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. 2009. - № 6(72) - С.149-158).

Однако известные способы и устройства не обеспечивают достаточной точности анализа оптических изомеров под действием электрического поля на жидкокристаллический сорбент, что связано с различиями в физико-химических свойствах и структуре используемых сорбентов и значительными погрешностями при построении градуировочных зависимостей.

Наиболее близким к изобретению по совокупности существенных признаков является способ анализа неподеленных на хроматограмме компонентов, при котором фиксированные количества вещества исследуемой пробы дозируют в последовательно соединенные колонки, неподеленные компоненты из первой (основной) колонки с неполярной неподвижной фазой (сквалан) поступают в короткую (дополнительную) колонку с жидкокристаллическим сорбентом (4,4'-n-амилоксиазоксибензол), а качественный и количественный состав неподеленных компонентов определяют по результатам градуировочных зависимостей выходного сигнала хроматографа от величины объема пробы для индивидуальных компонентов и их смесей без и под действием электрического поля на жидкокристаллический сорбент (Watabe K., Hobo T., Suzuki S. Liquid crystals as the stationary phase in gas chromatography: VI. Application of the adsorption phenomen to the analysis of overlapping peaks // J. Cromatogr. 1982. - V.249. - P.209-220).

Наиболее близким к изобретению по совокупности существенных признаков является устройство количественного анализа неподеленных на хроматограмме компонентов, содержащее последовательно соединенные блок подготовки газов, узел ввода пробы с делителем потока, две хроматографические колонки, детектор и систему обработки результатов анализа, причем одна из колонок, соединенная с узлом ввода пробы, является основной при разделении компонентов пробы, а вторая, соединенная с детектором, - дополнительной. Дополнительная колонка выполнена из кварцевого капилляра (длиной 3 м, внутренним диаметром 0,33 мм), на внутренние стенки которого нанесена жидкокристаллическая неподвижная фаза 4,4'-n-амилоксиазоксибензол, находящаяся под действием электрического поля, которое создается коаксиальным расположением электродов, один из которых в виде тонкой проволоки находится внутри кварцевого капилляра, а второй в виде электропроводящей пленки наносится на его внешнюю поверхность. Электроды соединены с источником питания постоянного тока (Watabe K., Hobo T., Suzuki S. Liquid crystals as the stationary phase in gas chromatography: VI. Application of the adsorption phenomen to the analysis of overlapping peaks // J. Cromatogr. 1982. - V.249. - P.209-220).

Недостатками известного способа и устройства для его осуществления являются:

- Отсутствие возможности разделения оптических изомеров правого и левого вращения на используемом ахиральном жидкокристаллическом сорбенте, так как оптические изомеры имеют одинаковые времена удерживания и одинаковые значения степени необратимой сорбции под действием электрического поля на сорбент, а различия в степени сорбции компонентов лежат в основе их количественного определения.

- Низкая точность определения количественного содержания неподеленных на хроматограмме компонентов, в виду повышенной погрешности измерения величины вводимой пробы.

Задачей изобретения является повышение точности анализа оптических изомеров под действием электрического поля на жидкокристаллический сорбент и уменьшение времени анализа.

Эта задача решается за счет того, что в способе анализа оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент, при котором неразделенные оптические изомеры из основной хроматографической колонки направляют в дополнительную колонку с жидкокристаллическим сорбентом, а количественное содержание определяют по градуировочным зависимостям выходного сигнала хроматографа от величины объема пробы для индивидуальных изомеров и их смесей без и под действием электрического поля на жидкокристаллический сорбент, причем в качестве жидкокристаллического сорбента в дополнительной колонке используют хиральный жидкий кристалл 2-метилбутиловый эфир 4-(4'-децилоксибезилиденамино)-коричной кислоты, количественный состав оптических изомеров определяют по градуировочной зависимости выходного сигнала от величины объема пробы только для смеси неподеленных оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент, а объем пробы измеряют по сигналу детектора от фиксированной части потока газа-носителя в линии сброса делителя потока узла ввода пробы.

Эта задача решается также за счет того, что в устройстве для анализа оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент, содержащем последовательно соединенные блок подготовки газов, узел ввода пробы с делителем потока, две хроматографические колонки, детектор и систему обработки результатов анализа, первая, основная, колонка соединена с узлом ввода пробы, вторая, дополнительная, колонка выполнена в виде короткой трубки из непроводящего электрической ток материала с размещенным внутри коаксиальным электродом из никелевой проволоки, заполнена жидкокристаллическим сорбентом и соединена с детектором, вторым электродом служит токопроводящий слой, нанесенный на наружную поверхность колонки, электроды соединены с источником питания постоянного тока, причем устройство дополнительно содержит второй детектор, соединенный с линией сброса делителя потока постоянным пневматическим сопротивлением.

При решении поставленной задачи создается технический результат, заключающийся в использовании хирального жидкого кристалла 2-метилбутиловый эфир 4-(4'-децилоксибезилиденамино)-коричной кислоты в качестве сорбента в дополнительной колонке под действием электрического поля, обеспечивающего различие в степени сорбции оптических изомеров правого и левого вращения, что позволяет проводить их анализ при неполном разделении из одного суммарного хроматографического пика с помощью градуировочной зависимости выходного сигнала хроматографа от объема вводимой пробы. Эта зависимость имеет вид ломаной кривой, первая линия при малых объемах пробы отвечает чистому изомеру с меньшим временем удерживания и меньшим значением степени необратимой сорбции под действием электрического поля на жидкокристаллический сорбент, вторая линия при больших объемах пробы соответствует сумме двух изомеров. Кроме того, обеспечивается получение более достоверной информации о влиянии объема пробы на величину сигнала детектора от фиксированной части потока газа-носителя в линии сброса делителя потока узла ввода пробы.

Это позволяет сделать вывод, что заявляемые изобретения связаны между собой единым изобретательским замыслом.

Изобретение поясняется чертежом. На фигуре 1 схематически изображено устройство для анализа оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент, которое содержит блок подготовки газов 1, узел ввода пробы с делителем потока 2, основную кварцевую хроматографическую колонку 3, заполненную полидиметилоксановой неподвижной фазой (L=50 м, d_c =0,53 мм, d_s=0,5 мкм), дополнительную стеклянную микронабивную колонку 4, заполненную хиральным жидким кристаллом 2-метилбутиловый эфир 4-(4'-децилоксибезилиденамино)-коричной кислоты, нанесенным в количестве 15 мас.% на инертный носитель хроматон N-AW зернением 0,1-0,125 мм (L=60 см, d_c=0,8 мм). Колонка 4 снабжена коаксиально расположенными электродами 5, один их которых в виде никелевой проволоки диаметром 0,2 мм расположен внутри колонки. Электроды 5 соединены с источником питания (1200 В) постоянного тока 6, детекторы 7 и 8, систему обработки результатов анализа 9 (программный комплекс Мультихром, ЗАО "Амперсенд", г.М.), линию сброса 10 делителя потока узла ввода пробы 2, постоянное пневматическое сопротивление 11, термостат 12 для колонки 3 и термостат 12 для колонки 4.

Устройство для анализа оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент работает следующим образом.

Анализируемую пробу последовательно дозируют в узел ввода пробы 2 микрошприцем объемом 0,02 мкм и 0,05 мкм не менее трех-пяти раз для каждого объема пробы. По результатам измеренных значений высоты пика h(мВ) детектором 8, пропорциональной объему вводимой пробы и площади суммарного пика оптических изомеров Q^E(мВ·с) под действием электрического поля на сорбент колонки строят градуировочную зависимость Q^E=f(h), имеющую вид ломанной кривой. Используя литературные или экспериментальные данные о порядке элюирования оптических изомеров на выбранном жидком кристалле, определяют, что линия на градуировочной зависимости при малых объемах пробы соответствует индивидуальному изомеру с меньшим временем удерживания, а вторая линия при больших объемах пробы отвечает суммарному пику двух изомеров. Количественное содержание каждого изомера определяют по уравнениям

где С₁ и С₂ = концентрация оптических изомеров с меньшим и большим временем удерживания соответственно; tg ₁ - тангенс угла наклона участка градуировочной зависимости Q^E=f(h) для малых объемов пробы; tg ₂ - тангенс угла наклона второго участка графика при больших объемах пробы.

Экспериментальная оценка выполнения предлагаемого и известного способов анализа оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент проводилась на примере анализа структурных изомеров ксилола и оптических изомеров камфена.

Условия проведения газохроматографического анализа:

Начальная температура колонки 3-40°С.

Скорость линейного программирования температуры в колонке 3-2,5°С/мин.

Конечная температура колонки 3-200°С.

Температура колонки 4-98°С.

Объемная скорость газа-носителя азот в колонках - 1,0 см³/мин.

Объемная скорость газа-носителя в линии сброса - 50,0 см³/мин.

Температура узла ввода пробы с делителем потока - 250°С.

Температура детекторов - 150°С.

Для известного способа в качестве сорбента использовали 4-4'-п-амлоксиазоксибензол. Градуировочные зависимости выходного сигнала (площадь хроматографического пика) от объема пробы строили для индивидуальных изомеров и для смеси двух неподеленных на хроматограмме изомеров под действием электрического поля на сорбент, а объем пробы измеряли по шкале дозирующего микрошприца фирмы Гамильтон на 1,0 мкл.

По результатам эксперимента рассчитывали:

- Концентрацию каждого изомера. По уравнениям (1) для предлагаемого способа и по градуировочным характеристикам для каждого изомера для известного способа.

- Фактор разделения анализируемых изомеров под действием электрического поля на сорбент

где и - приведенные времена удерживания изомеров с большим и меньшим временем удерживания соответственно.

- Правильность измерения концентрации изомеров

где С_изм - измеренная концентрация для предлагаемого способа по уравнению (1), а для известного способа с использованием градуировочных зависимостей Q^E =f(V_np); С_ист - истинная концентрация изомера в модельных смесях, определяемая гравиметрическим методом, путем взвешивания на аналитических весах ВЛА-200.

Сходимость результатов измерения объема пробы в виде относительного среднего квадратичного отклонения среднего арифметического результата измерения, в %

где X_i - результат i-го измерения объема пробы; - среднее арифметическое результата измерения объема пробы; n 5 - число измерений.

Результаты экспериментов сведены в таблицу "Сравнительные данные экспериментальной проверки известного и предлагаемого способов".

Таблица 1
Сравнительные данные экспериментальной проверки известного и предлагаемого способов.
№ , п/п	Наименование	Известный способ	Предлагаемый способ
м-ксилол	n-ксилол	(+)-камфен	(-)-камфен	м-ксилол	n-ксилол	(+)-камфен	(-)-камфен
1	Истинная концентрация, Сист, мас.%	55,0	45,0	71,0	29,0	55,0	45,0	71,0	29,0
2	Измеренная концентрация, Сизм, мас.%	53,0	47,0	50,0	50,0	59,8	41,2	73,5	26,5
3	Правильность измерения, , %	3,6	4,0	29,6	72,4	8,7	8,4	3,5	8,6
4	Фактор разделения, п/м -/+	1,15	1,0	1,08	1,04
5	Сходимость измерения, объема пробы, ,%	10,8	1,6
6	Время анализа, мин.	30	20

Как видно из приведенных в таблице данных, предлагаемый способ обеспечивает значительное повышение точности (правильности) количественного определения оптических изомеров более чем в восемь раз по сравнению с известным способом. Это достигается благодаря использованию в колонке 4 хирального жидкокристаллического сорбента под действием электрического поля. При этом фактор разделения _-/+=1,04 вместо _-/+=1,0 в известном способе, т.е. полностью отсутствует энантиоселективность. При этом степень сорбции для двух изомеров будет одинаковой, а градуировочная характеристика площади пика от объема пробы под действием электрического поля будет иметь прямолинейную зависимость. Кроме того, повышается более чем в шесть раз прецизионность измерения объема пробы при построении градуировочных характеристик. Все это обеспечивает возможность количественного анализа неподеленных на хроматограмме оптических и структурных изомеров без предварительной грудуировки по индивидуальным компонентам с погрешностью, не превышающей ±10%.

Из таблицы 1 также видно, что количественное определение структурных изомеров ксилола в известном способе с использованием градуировочных характеристик по индивидуальным изомерам не очень сильно повышает правильность измерения.

Использование предлагаемого способа анализа оптических изомеров под действием электрического поля на сорбент и устройство для его осуществления позволяет:

- определить с приемлемой в аналитической практике точностью содержание структурных и оптических изомеров из одного суммарного хроматографического пика двух неподеленных изомеров.

- исключить при количественном анализе изомеров операцию градуировки хроматографической системы по индивидуальным компонентам.

- уменьшить время анализа изомеров.