мочевинные активаторы глюкокиназы

Формула изобретения

1. Соединение формулы:



где R³ выбран из группы, состоящей из фенокси и бензилокси, каждый из которых возможно замещен одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из R ¹²;

R¹² представляет собой F, Cl, Br, -CF₃, -CN, метил, этил, изопропил, трет-бутил, метокси, метилтио, этокси, циклопропил-метокси, -NHC(O)СН₃ или -S(O)₂-СН₃;

R³⁰ представляет собой метил, этил, пропил, изопропил, трет-бутил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, фенил, метокси, этокси, пропокси, бутокси, трет-бутокси, бензилокси или циклопропил-метокси, каждый из которых возможно замещен одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из R¹²;

А представляет собой

R⁸ представляет собой метилтио, изопропилтио, этилтио или 2-метилпропилтио, каждый из которых замещен одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из R ³⁴;

R³⁴ представляет собой карбокси;

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, где R¹² представляет собой F, Cl, Br, метил или этил.

3. Соединение по п.1, где R³⁰ представляет собой метил или этил.

4. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из: 2-{2-[3-[2-(2-хлор-бензилокси)-этил]-3-(4-транс-метил-циклогексил)-уреидо]-тиазол-5-илсульфанил}-2-метил-пропионовой кислоты и ее фармацевтически приемлемых солей.

5. Соединение по п.4, представляющее собой 2-{2-[3-[2-(2-хлор-бензилокси)-этил]-3-(4-транс-метил-циклогексил)-уреидо]-тиазол-5-илсульфанил}-2-метил-пропионовую кислоту.

6. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из 2-{2-[3-[2-(2-фтор-бензилокси)-этил]-3-(4-транс-метил-циклогексил)-уреидо]-тиазол-5-илсульфанил}-2-метил-пропионовой кислоты и ее фармацевтически приемлемых солей.

7. Соединение по п.6, представляющее собой 2-{2-[3-[2-(2-фтор-бензилокси)-этил]-3-(4-транс-метил-циклогексил)-уреидо]-тиазол-5-илсульфанил}-2-метил-пропионовую кислоту.

8. Фармацевтическая композиция, активирующая глюкокиназу, содержащая в качестве действующего начала по меньшей мере одно соединение по любому из пп.1-7 и фармацевтически приемлемый носитель.

9. Композиция по п.8, представляющая собой дозированную лекарственную форму, состоящую из от примерно 0,05 мг до примерно 1000 мг соединения по любому из пп.1-7.

10. Композиция по любому из пп.8 и 9, где эта дозированная лекарственная форма содержит от примерно 0,1 мг до примерно 500 мг соединения по любому из пп.1-7.

11. Композиция по любому из пп.8 и 9, где эта дозированная лекарственная форма содержит от примерно 0,5 мг до примерно 200 мг соединения по любому из пп.1-7.

12. Применение соединения по любому из пп.1-7 для изготовления лекарства для лечения метаболических расстройств, для снижения уровня глюкозы в крови, для лечения гипергликемии, для лечения НТГ, для лечения синдрома X, для лечения нарушенной глюкозы натощак (НГН), для лечения диабета типа 2, для лечения диабета типа 1, для замедления прогрессирования нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ) до диабета типа 2, для замедления прогрессирования инсулиннезависимого диабета типа 2 до инсулинозависимого диабета типа 2, для лечения дислипидемии, для лечения гиперлипидемии, для лечения гипертензии, для уменьшения приема пищи, для регуляции аппетита, для лечения ожирения, для регуляции пищевого поведения или для усиления секреции энтероинкретинов.

13. Применение по п.12 для лечения показания, выбранного из группы, состоящей из гипергликемии, НТГ (нарушенной толерантности к глюкозе), синдрома устойчивости к инсулину, синдрома X, диабета типа 2, диабета типа 1, дислипидемии, гипертензии и ожирения.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.