способ ранней доклинической диагностики пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа

Классы МПК:A61B3/00 Устройства для испытания остроты зрения; приборы для исследования глаз
A61F9/00 Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-12-01
публикация патента:

Изобретение относится к области офтальмохирургии и может быть использовано для ранней доклинической диагностики пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа. Не ранее чем через один месяц после операции определяют высоту и акустическую плотность (АП) включений в фильтрационной подушке (ФП), определяют толщину и АП склерального лоскута (СЛ), измеряют высоту интрасклеральной полости (ИСП), определяют толщину и АП трабекуло-десцеметовой мембраны (ТДМ) и если, одновременно, высота ФП лежит в интервале от 0,18 до 0,48 мм, АП ФП лежит в интервале 50-70%, толщина СЛ лежит в интервале от 0,29 до 0,41 мм и АП СЛ лежит в интервале 70-90%, высота ИСП лежит в интервале от 0,15 до 0,33 мм и АП ИСП лежит в интервале 30-60%, толщина ТДМ лежит в интервале от 0,10 до 0,13 мм и АП ТДМ лежит в интервале 40-70%, то диагностируют наличие пролиферативного процесса. Способ позволяет расширить арсенал средств диагностики пролиферативных процессов, а кроме того, позволяет своевременно предотвратить гипертензию в раннем послеоперационном периоде.

Формула изобретения

Способ ранней доклинической диагностики наличия пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа в раннем послеоперационном периоде, заключающийся в том, что не ранее чем через один месяц после операции определяют высоту и акустическую плотность (АП) включений в фильтрационной подушке (ФП), определяют толщину и АП склерального лоскута (СЛ), измеряют высоту и АП интрасклеральной полости (ИСП), определяют толщину и АП трабекуло-десцеметовой мембраны (ТДМ) и если одновременно высота ФП лежит в интервале от 0,18 до 0,48 мм, АП ФП лежит в интервале 50-70%, толщина СЛ лежит в интервале от 0,29 до 0,41 мм и АП СЛ лежит в интервале 70-90%, высота ИСП лежит в интервале от 0,15 до 0,33 мм и АП ИСП лежит в интервале 30-60%, толщина ТДМ лежит в интервале от 0,10 до 0,13 мм и АП ТДМ лежит в интервале 40-70%, то диагностируют наличие пролиферативного процесса.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области офтальмохирургии и может быть использовано для ранней доклинической диагностики пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа.

Разработка способа ранней доклинической диагностики пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа, является наиболее важной в связи с необходимостью своевременной профилактики послеоперационной гипертензии. Появление и внедрение в офтальмоскопическую практику ультразвуковой биомикроскопии (УБМ) позволило прижизненно, в режиме реального времени изучить в динамике структуры дренажной системы, сформированной операциями неперфорирующего типа.

Авторам не известны литературные источники, которые содержат сведения о разработке способа ранней доклинической диагностики пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа.

Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств диагностики пролиферативных процессов и создание точного способа ранней доклинической диагностики пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа.

Технический результат достигается тем, что в способе ранней доклинической диагностики пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа в раннем послеоперационном периоде, согласно изобретению, не ранее чем через месяц после операции определяют высоту и акустическую (АП) плотность включений в фильтрационной подушке (ФП), определяют толщину и АП склерального лоскута (СЛ), измеряют высоту и АП интрасклеральной полости (ИСП), определяют толщину и АП трабекуло-десцеметовой мембраны (ТДМ), и если, одновременно, высота ФП лежит в интервале от 0,18 до 0,48 мм, АП ФП лежит в интервале 50-70%, толщина СЛ лежит в интервале от 0,29 до 0,41 мм и АП СЛ лежит в интервале 70-90%, высота ИСП лежит в интервале от 0,15 до 0,33 мм и АП ИСП лежит в интервале 30-60%, толщина ТДМ лежит в интервале от 0,10 до 0,13 мм и АП ТДМ лежит в интервале 40-70%, то диагностируют наличие пролиферативного процесса.

Авторами разработана совокупность существенных отличительных признаков, являющихся необходимой и достаточной для однозначного достижения заявленного технического результата.

Указанная совокупность существенных признаков является единственной системой анатомо-патофизологических параметров глаза, соответствующих стадии ранней доклинической диагностики пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа.

Способ осуществляется следующим образом.

Методом ультразвуковой биомикроскопии на аппарате «ЦВМ-840» фирмы «Sonomed VuMax II» (США) с частотой генерируемого звука 50 мГц и разрешающей способностью 50 мкм измеряют параметры структур дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа. Исследование проводят при положении пациента лежа на спине, с использованием местной анестезии 1% раствором алкаина. Осторожно в конъюнктивальную полость помещают специальный сосуд (воронку), наполняемую 1% раствором вискоэластика (1% метилцеллюлозы). Затем наконечник опускают в воронку, не касаясь роговицы, и удерживают перпендикулярно к исследуемым структурам. Таким образом, исследование проводятся через иммерсионную среду.

Не ранее чем через месяц после операции определяют высоту и акустическую плотность включений в фильтрационной подушке. Высоту определяли по перпендикуляру, опущенному от наивысшей точки наружной стенки фильтрационной подушки до склерального лоскута.

Определяют акустическую плотность и толщину склерального лоскута. Толщину определяли по перпендикуляру, опущенному во внутренней поверхности до дна склерального ложа.

Измеряют акустическую плотность и высоту интрасклеральной полости. Высоту измеряют по перпендикуляру, опущенному от внутренней поверхности склерального лоскута до дна склерального ложа.

Определяют толщину трабекуло-десцеметовой мембраны и акустическую плотность. Толщину трабекуло-десцеметовой мембраны определяют по перпендикуляру, опущенному от наружной до внутренней поверхности трабекуло-десцеметовой мембраны.

Предложенный способ характеризуется следующими клиническими примерами.

Пример 1.

Больная М., 62 лет.

Диагноз: Первичная открытоугольная далекозашедшая некомпенсированная глаукома. Осложненная катаракта. Внутриглазное давление до операции составляло 34 мм рт.ст.

Пациентке проведена непроникающая глубокая склерэктомия (НГСЭ). Операция прошла без осложнений, выявляемых биомикроскопически. После операции на 1 сутки внутриглазное давление составило 6 мм рт.ст. Внутриглазное давление на уровне 6 мм рт.ст. оставалось в течение 3-х дней.

Через 1 месяц после хирургического вмешательства больной осуществлен способ согласно предлагаемому изобретению.

ВГД через 1 месяц после операции составляло 13 мм рт.ст. Измеренный параметр ФП равняется 0,31 мм и находится внутри интервала от 0,18 до 0,48 мм, АП ФП составляет 55% и находится в интервале 50-70%. Параметр толщины СЛ равняется 0,30 мм и находится внутри заявленного интервала от 0,29 до 0,41 мм, АП СЛ составляет 75% и лежит в интервале 70-90. Высота ИСП равняется 0,28 и находится внутри заявленного интервала от 0,15 до 0,33 мм. АП ИСП составляет 45% и лежит в интервале 30-60%. Толщина ТДМ 0,10 мм и является граничным значением и находится внутри заявленного интервала от 0,10 до 0,13 мм. АП ТДМ составляет 45% и лежит в интервале 40-70%. Одновременное нахождение измеренных параметров, высоты ФП, толщины СЛ, высоты ИСП, толщины ТДМ и их акустических плотностей внутри заявленных в формуле интервалов позволяет диагностировать пролиферативный процесс в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа.

Пример 2.

Больная К., 69 лет. Диагноз: Первичная открытоугольная развитая некомпенсированная глаукома. Осложненная катаракта. ВГД до операции 31 мм рт.ст.

Пациентки проведена микроинвазивная непроникающая глубокая склерэктомия (МНГСЭ). Операция прошла без осложнений, выявляемых биомикроскопически. После операции на 1 сутки внутриглазное давление составило 7 мм рт.ст. Внутриглазное давление на уровне 7 мм рт.ст. оставалось в течение 3-х дней.

Больной осуществлен способ согласно предлагаемому изобретению, при исследовании УБМ в сроки 3 месяца после операции на фоне компенсированного офтальмотонуса 17 мм рт.ст. Высота ФП равняется 0,30 мм и находится внутри заявленного интервала от 0,18 до 0,48 мм. АП ФП составляет 70% и находится в интервале 50-70%. Толщина СЛ равняется 0,37 мм и находится внутри заявленного интервала от 0,29 до 0,41 мм. АП СЛ составляет 70% и находится в интервале 70-90%. Высота ИСП равняется 0,26 и находится внутри заявленного интервала от 0,15 до 0,33 мм. АП ИСП составляет 40% и находится в интервале 30-60%. Толщина ТДМ 0,11 мм и находится внутри заявленного интервала от 0,10 до 0,13 мм. АП ТДМ составляет 55% и находится в интервале 50-70%. На фоне сохраненного гипотензивного эффекта через 3 месяца отмечены достоверные изменения в структурах сформированных дренажных путей глаза. Одновременное нахождение измеренных параметров, высоты ФП, толщины СЛ, высоты ИСП, толщины ТДМ и их акустических плотностей внутри заявленных в формуле интервалов позволяет диагностировать наличие пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа.

Пример 3.

Больная С, 72 лет. Диагноз: Первичная открытоугольная развитая некомпенсированная глаукома. Осложненная катаракта. ВГД до операции 33 мм рт.ст.

Пациентке проведена НГСЭ. Операция прошла без осложнений, выявляемых биомикроскопически. После операции на 1 сутки внутриглазное давление составило 6 мм рт.ст. и держалось в течение 3-х суток.

Больной осуществлен способ согласно предлагаемому изобретению через 1 месяц после хирургического вмешательства, ВГД составляло 13 мм рт.ст. Измеренный параметр ФП равняется 0,17 мм и не находится внутри заявленного интервала от 0,18 до 0,48 мм. АП ФП составляет 20% и не находится внутри заявленного интервала 50-70%. Параметр толщины СЛ равняется 0,26 мм и не находится внутри интервала от 0,29 до 0,41 мм. АП СЛ составляет 60% и не находится внутри интервала 70-90%. Высота ИСП равняется 0,29 и находится внутри интервала от 0,19 до 0,33 мм. АП ИСП составляет 55% и находится в нутрии интервала 40-70%. Толщина ТДМ 0,09 мм и не находится внутри интервала от 0,10 до 0,13 мм. АП ТДМ составляет 40% и является граничным значением внутри интервала 40-70%. Через 1 месяц после операции некоторые показатели входили в интервал заявленных значений. В связи с этим пациент был повторно вызван через 3 месяца после операции.

Через 3 месяца больной осуществлен способ согласно предлагаемому изобретению, при этом высота ФП равняется 0,29 мм и находится внутри заявленного интервала от 0,18 до 0,48 мм. АП ФП составляет 70% и находится в интервале 50-70%. Толщина СЛ равняется 0,34 мм и находится внутри заявленного интервала от 0,29 до 0,41 мм. АП СЛ составляет 70% и находится в интервале 70-90%. Высота ИСП равняется 0,31 и находится внутри заявленного интервала от 0,15 до 0,33 мм. АП ИСП составляет 40% и находится в интервале 30-60%. Толщина ТДМ 0,11 мм и находится внутри заявленного интервала от 0,10 до 0,13 мм. АП ТДМ составляет 55% и находится в интервале 50-70%, где одновременное нахождение измеренных параметров, высоты ФП, толщины СЛ, высоты ИСП, толщины ТДМ внутри заявленных в формуле интервалов позволило диагностировать пролиферативный процесс в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа.

Использование предложенного изобретения в практике в ФГУ МНТК «Микрохирургии глаза» у 207 пациентов позволило обеспечить полное достижение технического результата изобретения - раннюю доклиническую диагностику пролиферативного процесса в структурах дренажной системы глаза, сформированной антиглаукоматозной операцией неперфорирующего типа.

Класс A61B3/00 Устройства для испытания остроты зрения; приборы для исследования глаз

способ прогнозирования эффективности лечения у больных с гипертензионно-гидроцефальным синдромом после перенесенной легкой боевой черепно-мозговой травмы без психопатологической симптоматики -  патент 2529698 (27.09.2014)
способ определения функционального состояния макулярной области при патологии сетчатки -  патент 2529409 (27.09.2014)
способ оценки функционального состояния макулярной области с аномалией рефракции и при преимущественно одностороннем зрении -  патент 2529368 (27.09.2014)
способ прогнозирования риска прогрессирования глаукомной оптической нейропатии -  патент 2528817 (20.09.2014)
способ исследования стереоскопического зрения -  патент 2526879 (27.08.2014)
способ оценки способности восприятия расстояния человеком -  патент 2525626 (20.08.2014)
способ оценки способности человека воспринимать и ориентироваться в пространстве -  патент 2525377 (10.08.2014)
способ проверки остроты зрения -  патент 2523142 (20.07.2014)
способ исследования и оценки усталости глаз пользователя персонального компьютера -  патент 2522968 (20.07.2014)
способ выявления способности трехмерного восприятия плоскостных изображений -  патент 2521842 (10.07.2014)

Класс A61F9/00 Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке

способ фиксации мягкой интраокулярной линзы при отсутствии капсулярной поддержки -  патент 2529411 (27.09.2014)
устройство для разреза роговицы глаза человека -  патент 2529391 (27.09.2014)
устройство для разрезания роговой оболочки глаза -  патент 2528853 (20.09.2014)
способ хирургического замещения множественных, тотальных и обширных кожных дефектов век, распространяющихся на окружающие зоны лица -  патент 2528650 (20.09.2014)
роговичный сегмент для лечения кератэктазий различного генеза -  патент 2528649 (20.09.2014)
способ факоэмульсификации -  патент 2528633 (20.09.2014)
способ репозиции моноблочной интраокулярной линзы, дислоцированной вместе с капсульным мешком -  патент 2527912 (10.09.2014)
способ осуществления тоннельного разреза для факоэмульсификации -  патент 2527911 (10.09.2014)
способ микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии при открытоугольной глаукоме -  патент 2527908 (10.09.2014)
способ имплантации интраокулярной линзы больным с эктопией хрусталика -  патент 2527844 (10.09.2014)
Наверх