инсектицидная композиция

Классы МПК:A01N25/28 микрокапсулы
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Денисенко Владимир Ильич (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-06-29
публикация патента:

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам борьбы с насекомыми. Заявленное средство - инсектицидная композиция содержит пиретроидный инсектицид, а именно альфациперметрин или дельтаметрин, или лямбдацигалотрин, микрокапсулированный в липидные микрокапсулы при весовом отношении липид/пиретроидный инсектицид 2-4:1, водорастворимый органический растворитель в количестве 7-18%, стабилизирующую добавку - циперметрин, микрокапсулированную в липидные микрокапсулы совместно с пиретроидным инсектицидом при весовом отношении стабилизирующая добавка/пиретроидный инсектицид не менее 1:4, и воду - до 100%. Изобретение обеспечивает сохранение однородности композиции, исключение образования кристаллов пиретроидных инсектицидов, расширение арсенала микрокапсулированных инсектицидных средств, повышение эффективности. 1 табл.

Формула изобретения

Инсектицидная композиция, содержащая пиретроидный инсектицид, микрокапсулированный в липидные микрокапсулы при весовом отношении липид/пиретроидный инсектицид 2-4:1, водорастворимый органический растворитель в количестве 7-18%, стабилизирующую добавку, микрокапсулированную в липидные микрокапсулы совместно с пиретроидным инсектицидом при весовом отношении стабилизирующая добавка/пиретроидный инсектицид не менее 1:4, и воду до 100%, причем пиретроидный инсектицид представляет собой или альфациперметрин, или дельтаметрин, или лямбдацигалотрин, а стабилизирующая добавка - циперметрин.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам борьбы с насекомыми, и может быть использовано в медицинской дезинсекции.

Известны эффективные пиретроидные инсектициды, позволяющие преодолевать резистентность насекомых к инсектицидам (L. Ru, С. Wei, J.-Z. Zhao, A. Liu. Differences in Resistance to Fenvalerate and Cyhalothrin and Inheritance of Knockdown Resistance to Fenvalerate in Helicoverpa armigera. // Pesticide Biochemistry and Physiology. - V.61. - № 2. - 1998. - P.79-85).

Согласно исследованиям наиболее эффективные пиретроидные инсектициды, такие как альфациперметрин, дельтаметрин и лямбдацигалотрин (Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р. Пестициды и регуляторы роста растений: Справ. изд. М.: Химия, 1995. - с.370), имеют более высокие температуры плавления, или не включаются в липосомальные микрокапсулы, или кристаллизуются из них при хранении в течение 4-5 недель или разбавлении инсектицидного средства.

В качестве ближайшего аналога (прототипа) выбрана инсектицидная композиция, содержащая пиретроидный инсектицид, микрокапсулированный в липидные микрокапсулы при весовом отношении липид/пиретроидный инсектицид 2-4:1, и водорастворимый органический растворитель (патент РФ № 2165700, опубл. 27.04.2001).

Задачей изобретения является достижение стабильности микрокапсулированных в липидные микрокапсулы инсектицидных средств, содержащих вышеуказанные высокоэффективные инсектициды при хранении в течение 2 лет, как в концентрированном виде, так и при разбавлении водой в 200 раз, включение которых в состав липидных микрокапсул в известной композиции (пат. RU 2165700) невозможно, а также расширение арсенала микрокапсулированных инсектицидных средств, повышение их эффективности и сохранение однородности композиции.

Технический результат, на достижение которого направлено заявленное изобретение, состоит в сохранении однородности композиции, исключении образования кристаллов лямбдацигалотрина, в исключении выпадения кристаллов альфациперметрина при разбавлении смеси в 50-200 раз независимо от сроков хранения и выпадения кристаллов дельтаметрина при отсутствии включения в микрокапсулы, а также в исключении чрезмерно высокой вязкости композиции и прорастания плесневыми грибами за счет различных соотношений компонентов композиции, в стабилизации основных компонентов за счет циперметрина, в расширении арсенала микрокапсулированных инсектицидных средств, причем пределы количества растворителя расширены от 7% до 18%.

Для достижения указанного технического результата инсектицидная композиция, в состав которой входит пиретроидный инсектицид, микрокапсулированный в липидные микрокапсулы при весовом отношении липид/пиретроидный инсектицид 2-4:1, и водорастворимый органический растворитель в количестве 7-18%, дополнительно содержит стабилизирующую добавку, микрокапсулированную в липидные микрокапсулы совместно с пиретроидным инсектицидом при весовом отношении стабилизирующая добавка/пиретроидный инсектицид не менее 1:4, и воду - до 100%, причем пиретроидный инсектицид представляет собой или альфациперметрин, или дельтаметрин, или лямбдацигалотрин, а стабилизирующая добавка - циперметрин.

Отличием заявляемой композиции является наличие в ней стабилизирующей добавки, микрокапсулированной в липидные микрокапсулы совместно с пиретроидным инсектицидом при весовом отношении стабилизирующая добавка/пиретроидный инсектицид не менее 1:4, и воды - до 100%, причем пиретроидный инсектицид представляет собой или альфациперметрин, или дельтаметрин, или лямбдацигалотрин, стабилизирующая добавка - циперметрин, а водорастворимый органический растворитель используется в количестве 7-18%.

Наличие в составе композиции стабилизирующей добавки обеспечивает стабилизацию основных компонентов, при этом стабилизирующим компонентом является циперметрин, что приводит к достижению стабильности микрокапсулированных в липидные микрокапсулы инсектицидных средств, содержащих высокоэффективные пиретроидные инсектициды, расширению арсенала микрокапсулированных инсектицидных средств, причем пределы количества растворителя расширены от 7% до 18%. Полученная композиция сохраняет стабильность при хранении в течение 2 лет как в концентрированном виде, так и при разбавлении водой в 200 раз.

Циперметрин подавляет рост кристаллов лямбдацигалотрина в липидном бислое как вследствие адсорбции циперметрина на их поверхности, так и удерживания лямбдацигалотрина в растворенном состоянии в липидном бислое за счет межмолекулярного взаимодействия.

Сущность предложенной композиции иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 20%;

лямбдацигалотрин - 7%;

циперметрин - 3%;

органический растворитель - 10%;

вода - до 100%.

Пример 2.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

лямбдацигалотрин - 7%;

циперметрин - 3%;

органический растворитель - 10%;

вода - до 100%.

Пример 3.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 40%;

лямбдацигалотрин - 6%;

циперметрин - 4%;

органический растворитель - 15%;

вода - до 100%.

Пример 4.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

лямбдацигалотрин - 8%;

циперметрин - 2%;

органический растворитель - 10%;

вода - до 100%.

Пример 5.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

лямбдацигалотрин - 8%;

циперметрин - 2%;

органический растворитель - 15%;

вода - до 100%.

Пример 6.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, альфациперметрина и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

альфациперметрин - 7%;

циперметрин - 3%;

органический растворитель - 10%;

вода - до 100%.

Пример 7.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, дельтаметрина и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 40%;

дельтаметрин - 6%;

циперметрин - 4%;

органический растворитель - 15%;

вода - до 100%.

Пример 8.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе (в качестве органического растворителя применяют этанол) и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

лямбдацигалотрин - 8%;

циперметрин - 2%;

этанол - 10%;

вода - до 100%.

Пример 9.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе (в качестве органического растворителя применяют изопропанол) и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

лямбдацигалотрин - 8%;

циперметрин - 2%;

изопропанол - 10%;

вода - до 100%.

Пример 10.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные фосфолипиды подсолнечника - 30%;

лямбдацигалотрин - 8%;

циперметрин - 2%;

органический растворитель - 10%;

вода - до 100%.

Изучение описанных в примерах инсектицидных композиций показало их стабильность в течение двух лет наблюдения, а также стабильность при 100-200-кратном разбавлении водой, причем оптимум стабильности композиции достигается при следующих весовых соотношениях компонентов: липид/(инсектицид + стабилизатор) - 2-4:1; стабилизатор/инсектицид - не менее 1:4; растворитель (этанол) - 7-18%; вода - до 100%.

В случае несоблюдения вышеуказанных количественных пределов входящих в композицию ингредиентов будет происходить образование кристаллов лямбдацигалотрина, или выпадение кристаллов альфациперметрина при разбавлении смеси в 50-200 раз независимо от сроков хранения, или выпадение кристаллов дельтаметрина при отсутствии включения в микрокапсулы, или чрезмерно высокая вязкость композиции, или при достижении сохранения однородности композиции будет наблюдаться прорастание плесневыми грибами из-за низкого содержания этанола, или не будет сохраняться однородность композиции из-за высокого содержания этанола.

Таким образом, заявленная композиция обеспечивает достижение стабильности микрокапсулированных в липидные микрокапсулы инсектицидных средств, содержащих высокоэффективные пиретроидные инсектициды, расширение арсенала микрокапсулированных инсектицидных средств.

Таблица 1.
Эффективность микрокапсулированной инсектицидной композиции по отношению к рыжим тараканам при проведении исследований методом принудительного контакта.
№ п/пНаименование показателяПредлагаемая композиция
1.Действующее вещество (ДВ)Лямбдацигалотрин
2. Концентрация ДВ, % 0,05
3. Экспозиция, мин 15
4. Время наблюдения за насекомыми, ч5
5. Гибель насекомых, % 100

Из приведенных в таблице 1 данных об эффективности предлагаемой композиции видно, что она обладает высокой биологической эффективностью в отношении рыжих тараканов, обеспечивая 100% гибель насекомых. Композицию наносили на стеклянные пластины в количестве 50 мл/см2 .

По степени воздействия на организм по ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок.

Данное изобретение может быть использовано в медицинской дезинсекции и сельском хозяйстве для разработки эффективных микрокапсулированных инсектицидных препаратов.

Класс A01N25/28 микрокапсулы

улучшенный состав капсульной суспензии пендиметалина, способ получения указанного состава (варианты) и способ контроля нежелательных видов растений -  патент 2529729 (27.09.2014)
микроинкапсулированная инсектицидная композиция -  патент 2529165 (27.09.2014)
микроинкапсулированный инсектицид с повышенной остаточной активностью -  патент 2528957 (20.09.2014)
способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом -  патент 2518449 (10.06.2014)
способ получения микрокапсул пестицидов -  патент 2516357 (20.05.2014)
средство для лечения нотоедроза кроликов -  патент 2490021 (20.08.2013)
способ получения микрокапсул пестицидов методом осаждения нерастворителем -  патент 2488437 (27.07.2013)
микрокапсулы с ацетиленкарбамид-полимочевинными полимерами и их композиции для регулированного высвобождения -  патент 2443723 (27.02.2012)
обращенно-фазовые микрокапсулы для активных ингредиентов, упрощенный способ их получения и комбинированные составы wdg-cs, zc, ec-sc и cx -  патент 2440378 (20.01.2012)
новые агрохимические составы, содержащие микрокапсулы -  патент 2421993 (27.06.2011)
Наверх