полипептид для увеличения активности рецептора гуанилатциклазы, фармацевтическая композиция, способ лечения желудочно-кишечного расстройства у пациента, способ повышения активности рецептора гуанилатциклазы у пациента, способ лечения висцеральной боли, способ получения полипептида (варианты), изолированная молекула нуклеиновой кислоты, бактериальный вектор экспрессии и изолированная бактериальная клетка

Формула изобретения

1. Очищенный полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности Cys Cys Glu Тyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys (SEQ ID NO: 81), для увеличения активности рецептора гуанилатциклазы.

2. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид по п.1, для увеличения активности рецептора гуанилатциклазы.

3. Способ лечения желудочно-кишечного расстройства у пациента, включающий введение фармацевтической композиции по п.2.

4. Способ по п.3, где желудочно-кишечное расстройство представляет собой расстройство моторики желудочно-кишечного тракта.

5. Способ по п.3, где желудочно-кишечное расстройство выбрано из группы, состоящей из: синдрома раздраженного кишечника, запора, функционального желудочно-кишечного расстройства, болезни желудочно-пищеводного рефлюкса, функциональной изжоги, диспепсии, функциональной диспепсии, неязвенной диспепсии, гастропареза, хронической псевдообструкции кишечника, псевдообструкции ободочной кишки, болезни Крона, язвенного колита и воспалительного заболевания кишечника.

6. Способ по п.5, где желудочно-кишечное расстройство представляет собой синдром раздраженного кишечника.

7. Способ по п.6, где синдром раздраженного кишечника представляет собой синдром раздраженного кишечника с преобладанием запора.

8. Способ по п.5, где желудочно-кишечное расстройство представляет собой запор.

9. Способ по п.5, где желудочно-кишечное расстройство представляет собой хронический запор.

10. Способ повышения активности рецептора гуанилатциклазы (GCC) у пациента, где способ включает введение фармацевтической композиции по п.2.

11. Способ лечения висцеральной боли, включающий введение фармацевтической композиции по п.2.

12. Способ по любому из пп.3-13, где фармацевтическая композиция вводится перорально.

13. Способ получения полипептида по п.1, где способ включает химический синтез полипептида и очистку химически синтезированного полипептида.

14. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид для увеличения активности рецептора гуанилатциклазы, характеризующаяся нуклеотидной последовательностью, которая, по существу, соответствует аминокислотной последовательности полипептида по п.1.

15. Бактериальный вектор экспрессии, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.14, оперативно связанную с регуляторными последовательностями.

16. Изолированная бактериальная клетка, включающая вектор по п.15, для экспрессии полипептида по п.1.

17. Способ получения полипептида по п.1, включающий культивирование клетки по п.16 в условиях, пригодных для экспрессии полипептида, и выделение полипептида.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.