способ серологической диагностики коклюша

Классы МПК:G01N33/569 микроорганизмов, например протозоа, бактерий, вирусов
G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого
Автор(ы):, , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН (НИИВС им. И.И. Мечникова РАМН) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-12-18
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Сущность способа серологической диагностики коклюша заключается в том, что вносят в лунки 96-луночных полистироловых планшетов с иммобилизированным комплексом антигенов коклюшного микроба исследуемые сыворотки крови человека, добавляют к ним пероксидазный коньюгат антител к IgG3 человека, прибавляют к ним субстратную смесь и проводят регистрацию оптической плотности смеси и на основе оптической плотности смеси выявляют титр присоединившихся к иммуносорбенту антител к IgG3 человека. При этом в качестве субстратной смеси используют готовую форму тетраметилбензидина с перекисью водорода. Титры антител человека 1:40 принимают как соответствующие заболеванию коклюша. Использование заявленного способа позволяет повысить чувствительность и специфичность диагностики коклюша. 2 табл.

Формула изобретения

Способ серологической диагностики коклюша путем внесения в лунки 96-луночных полистироловых планшетов с иммобилизированным комплексом антигенов коклюшного микроба исследуемых сывороток крови человека, добавления к ним пероксидазного коньюгата антител к IgG3 человека, прибавления субстратной смеси, регистрации оптической плотности смеси и на основе оптической плотности смеси выявление титра присоединившихся к иммуносорбенту противококлюшных IgG3 антител человека, отличающийся тем, что в качестве субстратной смеси используют готовую форму тетраметилбензидина с перекисью водорода, выявленные титры IgG3 антител человека 1:40 принимают как соответствующие заболеванию коклюшем.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для серологической диагностики коклюша методом иммуноферментного анализа (ИФА).

Несмотря на высокий охват населения в России и за рубежом вакцинацией против коклюша заболеваемость коклюшем остается на значительном уровне, причем уровень бессимптомной заболеваемости значительно превышает уровень манифестных форм инфекции. В связи с этим, своевременная диагностика заболевания играет важную роль в борьбе с коклюшем, при этом большое значение имеют методы серологической диагностики коклюша, из которых оптимальным является метод иммуноферментного анализа (ИФА), основанный на выявлении антител к антигенам Bordetella pertussis в сыворотках больных коклюшем.

Известен способ диагностики коклюша путем иммобилизации на 96-луночных плоскодонных полистироловых планшетах комплекса антигенов коклюшного микроба, добавления в них разведений исследуемых сывороток, приливания к ним пероксидазных коньюгатов моноспецифических антисывороток к IgG общему, IgM и IgA человека, затем добавления субстратной смеси (перекиси водорода и 5-аминосалициловой кислоты), измерения оптической плотности субстратной смеси на вертикальном фотометре при длине волны 450 нм, характеризующийся тем, что для выявления присоединившихся к иммуносорбенту антител используют пероксидазные конъюгаты антител к IgG общему, IgM и IgA человека, а в качестве антител в составе конъюгата используют моноспецифические антисыворотки (Е.М.Зайцев, И.К.Мазурова, М.С.Петрова, Л.И.Краснопрошина, Н.С.Захарова. Диагностическое значение IgG, IgA и IgM антител к антигенам Bordetella pertussis у больных коклюшем. Журн. микробиол., 2008, № 6, с.23-26).

Известный способ основан на определении повышенных уровней противококлюшных IgG общих, IgM и IgA антител к антигенам коклюшного микроба в сыворотках крови больных коклюшем. Повышенные уровни противококлюшных антител являются серологическим маркером коклюша, однако противококлюшные IgM антитела в сыворотках больных определяются только у части больных и, главным образом, в течение короткого времени от начала заболевания, а повышенные уровни IgG общих и IgA антител также могут обнаруживаться и у практически здоровых людей. У детей младшего возраста относительно высокие уровни IgG общих антител могут быть результатом вакцинации, а у детей старшего возраста и взрослых высокие титры IgG общих и IgA антител являются результатом ранее перенесенного коклюша в бессимптомной или стертой форме. Повышенные уровни IgG общих и IgA антител могут сохраняться в течение длительного времени после выздоровления, что затрудняет серологическую диагностику коклюша. Таким образом, проблема повышения специфичности диагностики коклюша является актуальной до настоящего времени.

Задачей настоящего изобретения является разработка способа диагностики коклюша методом ИФА, обладающего высокой специфичностью и чувствительностью.

Технический результат заявляемого способа заключается в повышении специфичности метода серологической диагностики коклюша, позволяющей дифференцировать по иммунологическим показателям текущую коклюшную инфекцию от показателей иммунитета здоровых лиц и переболевших коклюшем.

Для достижения указанного технического результата в способе серологической диагностики коклюша путем внесения в лунки 96-луночных полистироловых планшетов с иммобилизированным комплексом антигенов коклюшного микроба исследуемых сывороток крови человека, добавления к ним пероксидазного конъюгата антител к IgG3 человека, прибавления субстратной смеси, регистрации оптической плотности смеси и на основе оптической плотности смеси выявления титра присоединившихся к иммуносорбенту противококлюшных IgG3 антител человека, согласно изобретению в качестве субстратной смеси используют готовую форму тетраметилбензидина с перекисью водорода, выявленные титры IgG3 антител человека 1:40 принимают как соответствующие заболеванию коклюшем.

Чувствительность метода оценивают по частоте выявления повышенных уровней IgG3 антител у больных коклюшем.

Использование пероксидазного конъюгата моноклональных антител мыши к IgG3 человека для серологической диагностики коклюша основано на особенностях катаболизма и короткого периода полужизни IgG3 антител, вследствие чего повышенные уровни IgG3 антител определяются только у больных коклюшем и отсутствуют у здоровых лиц и перенесших коклюш.

Сущность изобретения поясняется на следующем примере.

Пример.

Постановку ИФА осуществляют в 96-луночных полистироловых планшетах с плоским дном. В лунки планшетов вносят по 0,1 мл раствора комплекса антигенов коклюшного микроба в концентрации 40 мкг/мл в 0,05 М карбонат-бикарбонатном буферном растворе с pH 9,6 и выдерживают планшеты в течение 2 ч при температуре 37 град. С, а затем в течение 16-18 ч при температуре 4-6 град. С. После этого лунки планшетов трижды промывают 0,3 мл 0,1 М фосфатного буферного раствора pH 7,4 с 0,005% твина-20. Далее в лунки планшетов вносят серийные разведения исследуемых сывороток 1:10, 1:20, 1:40, 1:80, 1:160 в 0,1 М фосфатном буферном растворе pH 7,4 с 0,005% твина-20 и 1% бычьего сывороточного альбумина. Планшеты выдерживают 1 ч при 37 град. С и трижды промывают лунки 0,3 мл 0,1 М фосфатного буферного раствора pH 7,4 с 0,005% твина-20. После этого в лунки планшетов вносят по 0,1 мл рабочего разведения пероксидазного конъюгата моноклональных антител мыши к IgG3 человека в 0,1 М фосфатном буферном растворе pH 7,4 с 0,005% твина-20 и 1% бычьего сывороточного альбумина. Планшеты выдерживают в течение 1 ч при 37 град. С, после чего лунки планшетов трижды промывают 0,3 мл 0,1 М фосфатного буферного раствора pH 7,4 с 0,005% твина-20 и добавляют в них по 0,1 мл готовой субстратной смеси тетраметилбензидина с перекисью водорода. Планшеты выдерживают в течение 15 мин при комнатной температуре в недоступном для света месте и добавляют в лунки по 0,1 мл 2 М серной кислоты. При взаимодействии пероксидазы из пероксидазного конъюгата с субстратной смесью и с серной кислотой появляется желтое окрашивание смеси, которое регистрируют как значения оптической плотности на фотометре вертикального сканирования при длине волны 450 нм.

Титры IgG3 антител 1:40 принимают соответствующие заболеванию коклюшем. За титр сывороток принимают величины, обратные их максимальным разведениям, при которых значения оптической плотности не менее чем на 50% превышают значения оптической плотности в лунках с контролем реагентов (адсорбированный антиген - пероксидазный конъюгат - субстратная смесь).

С помощью заявляемого способа в сравнении с известным были исследованы 184 сыворотки больных коклюшем, 140 сывороток здоровых детей 3-5 лет и 115 сывороток здоровых детей 9-11 лет с целью выявления заболевания коклюшем и оценки специфичности заявляемого метода. Результаты представлены в Таблице 1.

Таблица 1
Изучение чувствительности заявляемого и известного способов серологической диагностики коклюша
Обследованные Отношение обследованных, давших положительную реакцию, к общему числу обследованных
IgA IgG общий IgG3
Больные коклюшем n=184 Абс.% Абс.% Абс.%
155/184 84,2159/184 86,4 168/18491,3

Как следует из данных, представленных в таблице 1, исследование чувствительности заявляемого метода показало наличие заболевания у 168 больных коклюшем из 184 исследованных больных, что составляло 91,3%, в то время как с помощью известного метода с определением IgA и IgG общих антител наличие заболевания было определено у 155 из 184 больных и у 159 из 184 больных соответственно, что составляло 84,2% и 86,4% соответственно. Таким образом, чувствительность заявляемого метода была высокой, не уступала и даже несколько превышала чувствительность известного метода.

Сравнительное изучение специфичности заявляемого и известного методов (Таблица 2) показало преимущество заявляемого метода, поскольку при обследовании сывороток 140 здоровых детей 3-5 лет заявляемым способом только 2 ребенка дали неспецифическую реакцию, что составляло 1,4%, при исследовании сывороток 115 здоровых детей 9-11 лет - 2 ребенка дали неспецифическую реакцию, что соответствовало 1,7% и свидетельствовало о высокой специфичности заявляемого способа, в то время как при исследовании сывороток этих же групп детей с определением IgA антител неспецифическую реакцию дали 8 детей в первой группе и 14 детей во второй группе, что соответствовало 5,7% и 12,2%, а с IgG общими антителами 23 ребенка в первой группе и 13 детей во второй группе, что составляло 16,4% и 11,3% соответственно. Таким образом, заявляемый способ диагностики высоко специфичен, так как выявляет повышенные титры IgG3 антител только у больных коклюшем (% неспецифических реакций был низок и не превышал 1,7%), в то время как при диагностике известным способом % неспецифических реакций был значительно выше и достигал 16,4%. Различия между заявляемым и известным методом статистически достоверны (при р<0,05).

Таблица 2
Изучение специфичности заявляемого и известного способов серологической диагностики коклюша
Обследованные Отношение обследованных, давших положительную реакцию, к общему числу обследованных
IgA IgG общий IgG3
Абс. % Абс.% Абс.%
Здоровые дети 3-5 лет (группа 1) N=140 8/1405,7 23/14016,4 2/140 1,4
Здоровые дети 9-11 лет (группа 2) n=115 14/11512,2 13/115 11,32/115 1,7

Преимущество изобретения заключается в том, что разработан метод серологической диагностики коклюша, обладающий высокой чувствительностью и по специфичности превосходящий известный метод и позволяющий по иммунологическим показателям выявлять текущую коклюшную инфекцию у больных. Метод может быть использован для диагностики коклюшной инфекции.

Класс G01N33/569 микроорганизмов, например протозоа, бактерий, вирусов

способ прогнозирования риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с внутриматочной патологией после гистероскопии -  патент 2526163 (20.08.2014)
штамм вируса гриппа a/pochard/siberia/249/08-ma h10n7-субтипа для получения антиген-содержащего диагностического препарата и диагностической поликлональной сыворотки, применения в качестве контрольного референс-образца при оценке специфичности тест-систем на основе пцр и для изучения противовирусных препаратов in vitro и in vivo -  патент 2522813 (20.07.2014)
штамм вируса иммунодефицита человека 1-го типа ив735 субтипа в для диагностических и вакцинных препаратов -  патент 2520813 (27.06.2014)
иммуногенные белки streptococcus -  патент 2518315 (10.06.2014)
способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроогранизмов к антибиотикам на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат -  патент 2518249 (10.06.2014)
штамм вируса иммунодефицита человека 1-го типа ив742 субтипа а для диагностических и вакцинных препаратов -  патент 2513693 (20.04.2014)
штамм вируса иммунодефицита человека 1-го типа ив710 субтипа а резистентный к антиретровирусным препаратам для диагностических и вакцинных препаратов -  патент 2513692 (20.04.2014)
штамм диплоидных клеток синовиальной мембраны ягненка ovis aries, используемый для вирусологических исследований -  патент 2507255 (20.02.2014)
штамм диплоидных клеток синовиальной мембраны поросенка sus scrofa, используемый для вирусологических исследований -  патент 2506310 (10.02.2014)
способ конструирования полимерного иммуноглобулинового диагностикума для выявления legionella pneumophila 1,3 и 6 серогрупп (варианты) -  патент 2505819 (27.01.2014)

Класс G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого

способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529795 (27.09.2014)
способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529794 (27.09.2014)
способ оценки острой соматической боли -  патент 2529793 (27.09.2014)
способ оценки эффективности противогерпетического действия фотодинамического воздействия на вирус простого герпеса (впг) in vitro -  патент 2529792 (27.09.2014)
способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша -  патент 2529788 (27.09.2014)
способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ прогнозирования риска развития тяжелого поражения нервной системы у новорожденных детей с различным сроком гестации в неонатальном периоде -  патент 2528907 (20.09.2014)
способ получения иммуносорбента для диагностики вируса простого герпеса 1 типа -  патент 2528896 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития психической дезадаптации -  патент 2528886 (20.09.2014)
Наверх