вакцинный штамм вируса гриппа в/60/брисбен/08/83 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей

Формула изобретения

Штамм вируса гриппа В/60/Брисбен/08/83, депонированный в ФГУН «Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича» Роспотребнадзора (ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора) под № 796, используемый для получения живой гриппозной интраназальной эпидемической вакцины для взрослых и для детей.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано в здравоохранении для профилактики эпидемического гриппа среди взрослых и детей живой интраназальной гриппозной вакциной из штамма вируса гриппа В/60/Брисбен/08/83, семейства Orthomyxoviridae, рода Influenzavirus В.

Известный вакцинный штамм вируса гриппа - В/60/Джилин/03/1-прототип [Патент № 2307161, гос. рег. 09.11.2005. БИ. № 27, 27.09.2007 г.Руденко Л.Г., Александрова Г.И., Ларионова Н.В., Климов А.И. Штамм вируса гриппа В/60/Джилин/03/1 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей] - утратил антигенную актуальность и вследствие этого не сможет вызвать защитную реакцию во время эпидемии гриппа, вызванной штаммом вируса гриппа, аналогичным вирусу В/Брисбен/60/2008.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является получение вакцинного штамма актуальной антигенной разновидности на основе эпидемического вируса В/Брисбен/60/2008.

Вакцинный штамм В/60/Брисбен/08/83 получен методом генетической реассортации эпидемического вируса В/Брисбен/60/2008 со штаммом В/СССР/60/69 - донором аттенуирующих свойств, с последующей селекцией в присутствии антисыворотки к вирусу В/СССР/60/69. Донор аттенуации - холодоадаптированный температурочувствительный штамм вируса гриппа В/СССР/60/69, разрешенный для получения безвредных живых интраназальных вакцин [Александрова Г.И., Климов А.И. Живая вакцина против гриппа. - СПб.: Наука. - 1994. - 151 с.].

В реакции торможения гемагглютинации (РТГА) установлена принадлежность гена, кодирующего поверхностный белок гемагглютинин (НА), вирусу В/Брисбен/60/2008, антисывороткой к которому полностью нейтрализуется.

Состав внутренних генов и гена, кодирующего нейраминидазу (NA), вакцинного штамма В/60/Брисбен/08/83 установлен методом рестрикционного анализа амплифицированных ДНК-копий генов. Рестрикционный метод [Klimov A.I., Сох N.J. PCR restriction analysis of genome composition and stability of cold-adapted reassortant live influenza vaccines // J.Virol. Methods. - 1995. - Vol.52. - № 1-2. - P.41-49] основан на амплификации участков РНК длиной около 150-400 нуклеотидов, включающих уникальные нуклеотидные последовательности, характерные только для донора аттенуации, но не для современных эпидемических вирусов гриппа, или наоборот. Обработка амплифицированных фрагментов ДНК специфическими эндонуклеазами (рестриктазами) с последующим электрофорезом обработанных рестриктазами фрагментов ДНК в 1.7%-ном агарозном геле, в присутствии 0.5 мкг/мл этидиума бромида, позволяет четко дифференцировать принадлежность генов исследуемых реассортантных штаммов к эпидемическому вирусу или донору аттенуации. Нами были подобраны праймеры, позволяющие амплифицировать фрагменты ДНК-копий генов вируса, которые имеют специфичные для донора аттенуации В/СССР/60/69 и для современных эпидемических вирусов гриппа В последовательности. Подобран набор рестриктаз для специфичных последовательностей донора или эпидемического вируса гриппа В «викторианской» ветви, к которой относится эпидемический вирус В/Брисбен/60/2008 (таблица 1). Установлено, что вакцинный штамм В/60/Брисбен/08/83 унаследовал шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки (РВ1, РВ2, PA, NP, М, NS) от донора аттенуации В/СССР/60/69, и два гена, кодирующих поверхностные белки - НА и NA - от эпидемического вируса В/Брисбен/60/2008 (таблица 2).

ОЦЕНКУ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ СВОЙСТВ вакцинного штамма В/60/Брисбен/08/83 проводили путем его параллельного титрования в РКЭ при разных температурах. Показано, что вакцинный штамм является температурочувствительным (разность в показателях инфекционной активности при температуре инкубации 32°C и 37°C составляет 7.0 lg ЭИД₅₀/0,2 мл) и холодоадаптированным (разность в показателях инфекционной активности при температуре инкубации 32°C и 25°C равна 2.5 lg ЭИД₅₀/0,2 мл), что свидетельствует о его безвредности для человека, поскольку по этим показателям он идентичен донору аттенуации В/СССР/60/69.

ОЦЕНКУ ТОКСИЧНОСТИ вакцинного штамма В/60/Брисбен/08/83 осуществляли путем подкожного и внутрибрюшинного введения вирусного материала мышам. Для этого группе из 10 мышей (самцов линии СВА весом 18-20 г) вводили соответствующим способом 0,5 мл вируссодержащей аллантоисной жидкости с титром 8.0 lg ЭИД₅₀/0,2 мл и оценивали патогенность вируса по проценту выживших мышей в течение 7 дней после введения вируса. Вакцинный штамм В/60/Брисбен/08/83 в эксперименте на мышах оказался полностью безвредным - 100% мышей выжили в течение всего периода наблюдения.

ОЦЕНКУ РЕАКТОГЕННОСТИ ДЛЯ ЛЮДЕЙ вакцинного штамма В/60/Брисбен/08/83 изучали при его интраназальном введении взрослым и детям.

Пример 1. Штамм В/60/Брисбен/08/83 ареактогенен для взрослых лиц.

При интраназальной вакцинации 48 взрослых лиц реассортантным вакцинным штаммом В/60/Брисбен/08/83 с инфекционной активностью 7.5 lg ЭИД₅₀/0,2 мл в разведении 1:2 в объеме 0.5 мл сильных, температурных реакций с повышением температуры тела свыше 38,5°C не наблюдалось. Средних реакций с кратковременным повышением температуры в диапазоне 37,6-38,5°C также не наблюдалось. Слабые температурные реакции (до 37,5°C) наблюдались в 6.3% случаев в группе привитых, тогда как в группе лиц, получивших плацебо (24 человека), такие реакции зарегистрированы в 8.3% случаев. Легкие катаральные явления, в виде насморка, отмечены у 1 человека (2.1%) среди вакцинированных и у троих лиц (12.5%) среди получивших плацебо. Прочих катаральных симптомов и интоксикации не наблюдалось. Показатель реактогенности (разница в проценте средних реакций у привитых вакциной и получивших плацебо) составил 0%. Результаты обследования приведены в таблице 3.

Пример 2. Штамм В/60/Брисбен/08/83 ареактогенен для детей 7-14 лет.

Группу из 20 детей в возрасте 7-14 лет вакцинировали интраназально в объеме 0.5 мл реассортантным вакцинным штаммом В/60/Брисбен/08/83 с инфекционной активностью 7.5 lg ЭИД₅₀/МЛ в разведении 1:2. Группа детей того же возраста из 21 человека получила плацебо. В группе вакцинированных детей сильных, средних и слабых температурных реакций не наблюдалось. Легкие катаральные явления, в виде насморка, отмечены у троих детей (15%). Интоксикации и прочих симптомов отмечено не было. В группе детей, получивших плацебо, сильных, средних и слабых температурных реакций также не наблюдалось. Катаральные симптомы отмечены у одного ребенка (4.8%). Показатель реактогенности составил 0%. Результаты исследований приведены в таблице 4.

Испытания на волонтерах подтвердили, что вакцинный штамм В/60/Брисбен/08/83 по показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам Фармакопейной статьей ФСП 42-0504-4097-04 на живую сухую гриппозную аллантоисную вакцину для интраназального применения.

Представленный вакцинный штамм В/60/Брисбен/08/83 характеризуется сочетанием полезных признаков, необходимых вакцинному штамму: антигенной специфичностью поверхностных белков эпидемического вируса В/Брисбен/60/2008, структурой генома, оптимальной для реассортантных вакцинных штаммов, температурочувствительностью и холодоадаптированностью, что коррелирует с аттенуацией для человека, характерной для донора аттенуации. Вакцинный штамм В/60/Брисбен/08/83 ареактогенен для взрослых и для детей при интраназальном введении. Штамм задепонирован в ФГУН «Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича» Роспотребнадзора (ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора) под № 796.

Морфология штамма - полиморфная, типичная для вируса гриппа.

На основании вышесказанного предлагаемый вакцинный штамм вируса гриппа может быть использован для профилактики гриппа как у взрослых, так и у детей.

ХАРАКТЕРИСТИКА ВАКЦИННОГО ШТАММА ВИРУСА ГРИППА В/60/БРИСБЕН/08/83 СЕМЕЙСТВА ORTHOMYXOVIRIDAE, РОДА INFLUENZAVIRUS В

Инфекционная активность при репродукции в развивающихся куриных эмбрионах при 32-33°C в течение 72 часов - 8.0 lg ЭИД ₅₀/0.2 мл.

Гемагглютинирующая активность - 1:1024.

Штамм проявляет генетическую стабильность биологических признаков после 5 пассажей на куриных эмбрионах (при использовании больших заражающих доз).

Характеристики вакцинного штамма В/60/Брисбен/08/83 представлены в прилагаемом паспорте. На основании этих характеристик штамм использовали в приготовлении вакцины и проверили вакцину на волонтерах.

ПАСПОРТ ШТАММА

1. Название штамма - В/60/Брисбен/08/83.

2. Серия - серия 1 (первая).

3. Метод получения - реассортация; характеристика родительских вирусов:

а) эпидемический вирус - В/Брисбен/60/2008;

б) донор аттенуации - В/СССР/60/69.

4. Количество пассажей - 5 в процессе реассортации.

5. Характеристика штамма до лиофилизации:

а) оптимальные условия репродукции - 32°C, 72 часа;

б) гемагглютинирующая активность - 1:512;

в) инфекционная активность - 8.0 lg ЭИД₅₀/0,2 мл;

г) чувствительность к ингибиторам - ингибитороустойчивый в РТГА с нормальной лошадиной сывороткой;

д) разность в показателях инфекционной активности при 32°C/37°C: 8.0 lg ЭИД₅₀/0,2 мл;

е) разность в показателях инфекционной активности при 32°C/25°C: 2.5 lg ЭИД₅₀/0,2 мл;

ж) структура генома реассортанта по данным рестрикционного анализа амплифицированных в RT-PCR фрагментов вирусных РНК:

гены от эпидемического вируса - HA, NA;

гены от донора аттенуации - РВ2, РВ1, PA, NP, M, NS.

6. Характеристика штамма после лиофилизации:

а) дата лиофилизации -10 апреля 2009 г.;

б) объем материала в ампуле - 1.0 мл;

в) количество доз в ампуле - 4;

г) инфекционная активность - 7,5 lg ЭИД₅₀/0.2 мл;

д) гемагглютинирующая активность - 1:256.

7. Рекомендуемое разведение при вакцинации - 1:2.

8. Антигенная специфичность гемагглютинина:

гемагглютинин в РТГА - идентичен вирусу В/Брисбен/60/2008, крысиной антисывороткой к которому полностью нейтрализуется.

9. Безвредность для мышей при подкожном и внутрибрюшинном введении - безвреден.

10. Бактериологический контроль: дата проведения - с 10 по 24 апреля 2006 г., результат - стерилен.