способ получения радиофармпрепарата с палладием-103

Классы МПК:A61K51/12 характеризующиеся особой физической формой, например эмульсия, микрокапсулы, липосомы
A61J3/00 Способы и устройства для изготовления лекарственных форм (химическая часть см в соответствующих классах)
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" (ФГУП "НИФХИ им. Л.Я. Карпова") (RU),
Российская Федерация, в лице которой выступает Федеральное агентство по науке и инновациям (Роснаука) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-08-28
публикация патента:

Изобретение относится к способу получения радиофармпрепарата с палладием-103, включающему сорбцию на микросферах альбумина комплексного хлорида палладия-103 с последующим восстановлением его 0,006 н. щелочным раствором гидросульфита натрия Na2 S2O4 и отмывку продукта раствором аммиачного буфера. Способ позволяет уменьшить потери палладия-103 при его восстановлении.

Формула изобретения

Способ получения радиофармпрепарата с палладием-103, включающий сорбцию на микросферах альбумина комплексного хлорида палладия-103 с последующим восстановлением его гидросульфитом натрия, отмывкой продукта раствором аммиачного буфера, отличающийся тем, что восстановление палладия в микросферах альбумина осуществляется щелочным раствором гидросульфита натрия Na2S2O4 , причем концентрация щелочи при восстановлении равна 0,006н.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения меченных радиоактивным изотопом радиофармпрепаратов, и может быть использовано для получения радиофармпрепарата на основе микросфер альбумина (далее МСА) с палладием-103, используемого в радионуклидной терапии.

Известен способ получения МСА, меченных радионуклидами европия-152 или лютеция-177 [Петриев В.М., Степченков В.И., Хачиров Д.Г., Иванов В.Д. Способ получения микросфер. Авт. свид. № 673277 (1979)], сущность которого состоит во введении в раствор альбумина солей стабильных изотопов европия-151 или лютеция-176, эмульгировании смеси в растительном масле, нагревании ее до 140-220°С, выделении МСА и последующем облучении их в реакторе тепловыми нейтронами. При этом стабильные изотопы европия и лютеция активируются с образованием радиоактивных изотопов европия-152 или лютеция-177.

Недостатком этого метода является технологическая сложность (а иногда и невозможность) получения продукта в связи с ограничением времени облучения в ядерном реакторе, так как МСА разрушаются при длительном облучении, что не позволяет получать продукт с достаточно высокой удельной активностью.

Прототипом заявляемого изобретения является способ получения МСА с палладием-103 [RU 2007116535]. Данный способ получения меченных радионуклидом микросфер включает эмульгирование раствора альбумина, содержащего стабильные изотопы, в растительном масле, тепловую обработку эмульсии, фильтрацию, введение в микросферы палладия-103 в виде солянокислого комплекса хлорида палладия путем объемной ионообменной сорбции и восстановление его последующей обработкой гидросульфитом натрия. Ключевым моментом в данном способе является получение МСА известным способом, сорбция на них ионообменным способом палладия-103 в виде комплексного хлорида и последующее восстановление сорбированного палладия в кислой (или нейтральной) среде гидросульфитом натрия, вносимого в реакционную смесь в виде сухого порошка.

Недостатками этого известного способа являются следующие.

- Выделение коллоидной серы при восстановлении гидросульфитом натрия (при внесении гидросульфита натрия в воду сразу выпадает коллоидная сера), что затрудняет отмывку продукта микросфер с палладием-103. При этом в неопределенной степени утрачивается восстановительный потенциал гидросульфита натрия.

- Потери при восстановлении значительного количества дорогостоящего палладия-103 (до 25-30%). Палладий-103 заметно вымывается промывными водами, имеющими кислую реакцию за счет распада солянокислого комплекса палладия.

- Технологические трудности при дистанционном введении в реакционный сосуд восстановителя в виде сухого порошка с соблюдением режима стерильности и апирогенности.

Технической задачей изобретения является упрощение (усовершенствование) процесса восстановления палладия-103 и уменьшение потерь палладия-103 при его восстановлении. Поставленная задача достигается тем, что способ получения радиофармпрепарата с палладием-103 включает сорбцию на микросферах альбумина комплексного хлорида палладия-103 с последующим восстановлением его гидросульфитом натрия, при этом восстановление палладия-103 в микросферах альбумина осуществляется щелочным раствором гидросульфита натрия. При таком способе получения радиофармпрепарата палладий-103 не выносится в раствор промывными водами (существенно устраняются потери палладия-103 при его восстановлении), так как в процессе восстановления отсутствует кислая среда. Применение восстановителя в виде щелочного раствора упрощает процесс восстановления палладия-103, так как упрощается технология введения восстановителя в реакционный объем, содержащий значительную радиоактивность палладия-103, порядка 100-200 мКи. Не происходит выделение коллоидной серы при восстановлении, что не требует дополнительной операции по отмывке продукта микросфер с палладием-103, а также сохраняется заданная восстановительная способность гидросульфита натрия.

Наиболее предпочтительный вариант осуществления способа получения радиофармпрепарата с палладием-103 при концентрации, равной или превышающей 0,006 н. щелочного раствора гидросульфита натрия при восстановлении.

Пример 1.

20 мг МСА, полученных известным способом [RU 2007116535], содержали 1 мг палладия, меченного палладием-103. Отмытые от избытка палладия МСА были суспензированы в воде и к ним добавлено 10 мл растворенного в 0,006 н. щелочи восстановителя (раствора гидросульфита натрия) -Na2S2O4 (концентрация раствора 7 мг/мл). Выпадение серы не наблюдалось. После выдержки в течение двух часов МСА были отмыты водой и залиты 10 мл аммиачного буфера (для связывания невосстановленного палладия). При этом промывные воды не содержали палладия-103.

Для контроля полноты восстановления палладия в МСА отбирали пробы на появления радиоактивности в растворе через два часа и через сутки. Вынос палладия в раствор через два часа и через сутки был одинаков и составил не более 2-3% от исходной активности, т.е. восстановление прошло на 97-98%

Пример 2.

МСА, приготовленные, как и в примере 1, были залиты тем же восстановителем, но растворенным в 0,003 н. щелочи. Наблюдалось выпадение коллоидной серы.

Анализ на полноту восстановления после суточной выдержки показал, что выход невостановленного палладия в раствор составил 25-30% от исходной активности, т.е. восстановление палладия прошло на 70-75%.

Класс A61K51/12 характеризующиеся особой физической формой, например эмульсия, микрокапсулы, липосомы

способ лечения раковых опухолей -  патент 2524194 (27.07.2014)
способ лечения при злокачественных опухолях позвоночника и метастазах злокачественных опухолей в позвоночник -  патент 2520682 (27.06.2014)
способ получения реагента для приготовления меченного технецием 99-m наноколлоида на основе гамма-оксида алюминия -  патент 2512595 (10.04.2014)
способ получения средства для рентгенологического исследования -  патент 2491959 (10.09.2013)
новые композиции на основе полисахаридов, привитых с помощью полиаминных или полисульфированных соединений -  патент 2481856 (20.05.2013)
стабилизация радиофармацевтических композиций -  патент 2474435 (10.02.2013)
способ получения меченного технецием-99m наноколлоида -  патент 2463075 (10.10.2012)
композиции, излучающие позитроны и содержащие неорганические частицы, и их применение в медицине, в частности для диагностических процедур -  патент 2461392 (20.09.2012)
усовершенствованный способ приготовления радиоактивного аэрозоля -  патент 2448734 (27.04.2012)
радиофармацевтические продукты -  патент 2448733 (27.04.2012)

Класс A61J3/00 Способы и устройства для изготовления лекарственных форм (химическая часть см в соответствующих классах)

способ изготовления таблетки и установка, подходящая для применения этого способа -  патент 2529785 (27.09.2014)
способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в толуоле -  патент 2525158 (10.08.2014)
способ получения микросфер для приготовления инъецируемой лекарственной формы диклофенака, композиция и лекарственная форма -  патент 2524649 (27.07.2014)
способ получения таблеток рутина -  патент 2523562 (20.07.2014)
способ инкапсуляции фенбендазола -  патент 2522267 (10.07.2014)
способ инкапсуляции фенбендазола -  патент 2522229 (10.07.2014)
фармацевтическая дозированная форма, содержащая полимерную композицию-носитель -  патент 2519679 (20.06.2014)
фармацевтическая композиция иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли, способ ее получения и способ(ы) лечения -  патент 2517216 (27.05.2014)
способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в бутиловом спирте -  патент 2517214 (27.05.2014)
способ обработки упаковки с однократной дозой лекартвенного препарата -  патент 2517140 (27.05.2014)
Наверх