способ прогнозирования продолжительности безрецидивного периода у больных раком прямой кишки

Классы МПК:G01N33/50 химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий" (RU),
Сидоренко Юрий Сергеевич (RU),
Козлова Маргарита Борисовна (RU),
Донцов Владимир Александрович (RU),
Франциянц Елена Михайловна (RU),
Геворкян Юрий Артушевич (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-07-22
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкологии. Способ прогнозирования продолжительности безрецидивного периода у больных раком прямой кишки, заключающийся в том, что после хирургического удаления рецидива в его перитуморальной зоне биохимическим методом определяют содержание полипептидного гормона пролактина и при его определенном уровне в ткани констатируют продолжительность безрецидивного периода. Вышеописанный способ позволяет прогнозировать продолжительность безрецидивного периода сразу после удаления рецидива. 1 табл.

Формула изобретения

Способ прогнозирования продолжительности безрецидивного периода у больных раком прямой кишки, включающий биохимическое исследование, отличающийся тем, что после хирургического удаления рецидива в его перитуморальной зоне определяют содержание полипептидного гормона пролактина и при его уровне 360,0-372,0 нг/г ткани констатируют продолжительность безрецидивного периода в течение 7,5-11 месяцев, а при уровне пролактина 512,0-540,0 нг/г ткани констатируют продолжительность безрецидивного периода в течение 36-38 месяцев.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано для выявления прогностических факторов при индивидуальной оценке сроков развития рецидивов у женщин, больных раком прямой кишки.

Данные медицинской статистики свидетельствуют о том, что в последние десятилетия во многих странах мира, в том числе и в России, происходит неуклонный рост заболеваемости раком прямой кишки на фоне неснижающегося уровня смертности от данной патологии. При этом по целому ряду причин при первичном обращении в подавляющем числе случаев (до 80%) у больных диагностируются опухоли в запущенных стадиях. Рак прямой кишки характеризуется высокой частотой рецидивирования, в связи с чем 40-50% пролеченных больных погибают в течение первых 5 лет от процессов, связанных, в первую очередь, с развитием рецидива, а также с появлением отдаленных метастазов. Подобная ситуация определяет необходимость поиска прогностических факторов для индивидуальной оценки повышенного риска развития рецидива у больных раком данной локализации с целью планирования адекватной лечебной тактики в процессе динамического наблюдения таких пациентов.

Известен способ прогнозирования безметастатической и общей выживаемости больных рецидивом рака молочной железы (Lopez-Guerrero lose A. et al. Int. J. Cancer, 2006, v.118, p.1743). Авторы исследовали содержание онкобелка HER2 в ткани рецидива рака молочной железы с помощью Hercep Testa R и метода флуоресцентной гибридизации. Было установлено, что амплификация данного белка в ткани рецидива опухоли является неблагоприятным прогностическим фактором - увеличение концентрации белка находилось в отрицательной корреляционной связи с продолжительностью жизни больных без развития метастазов, а также с их общей продолжительностью жизни. На этом основании авторы предлагают использовать величину содержания HER2 в ткани рецидива рака молочной железы в качестве прогностического фактора в отношении возможной оценки безметастатической и общей выживаемости женщин с развившимся рецидивом рака молочной железы. Недостатком данного способа является тот факт, что белок HER2 обнаруживается в ткани злокачественной опухоли молочной железы, однако в настоящее время нет информации о его содержании в опухолях кишечника, в связи с чем указанный способ прогнозирования не может быть применен у больных с такой локализацией процесса. Помимо этого, авторы предлагают использовать исследованный фактор при прогнозировании общей и безметастатической выживаемости, но не в качестве прогноза развития рецидива заболевания.

Известна прогностическая роль состояния системы активации плазминогена в опухолях больных раком желудка (Герштейн Е.С. и др. Сопроводит, терапия в онкол., 2007, № 1-2, с.57). Авторы установили, что при раке желудка происходит усиление активации плазминогена по урокиназному типу (повышение уровня uРА) с параллельным возрастанием концентрации ингибитора активатора плазминогена PAI - 1 в опухоли по сравнению с окружающей слизистой желудка. Обнаруженные авторами изменения наиболее выражены на поздних стадиях заболевания. Анализ результатов исследования позволил авторам заключить, что высокие концентрации uPA (более 0,37 нг/мг белка) и PAI - 1 (более 1,61 нг/мг белка) в ткани опухоли у больных раком желудка можно расценить как прогностически неблагоприятный фактор, сопряженный со снижением общей выживаемости больных. К недостаткам данного способа прогноза можно отнести известный факт различий в характере метаболизма в разных отделах желудочно-кишечного тракта, в связи с чем показатели, характерные для патологического процесса в желудке, могут иметь иную направленность динамики и иную связь с клиническими факторами при развитии процесса в других его отделах, в частности в прямой кишке.

Известен способ оценки экспрессии киназы Aurora-A с центросомой ассоциированной и mt-P53 в раке толстой кишки и их значение при злокачественном процессе данной локализации (Su Xiao-Lu et al. J. Forth Milit. Med. Univ. 2007, 28, № 4, p.2263), выбранный нами в качестве прототипа. Авторы провели исследование экспрессии белков Aurora-A и mt-P53 в препаратах рака толстой кишки, в прилегающей к опухоли ткани и в нормальной ткани толстой кишки. При сопоставлении полученных результатов с клинико-морфологическими параметрами было установлено, что избыточная экспрессия Aurora-A и мутация mt-P53 играют критическую роль в опухолевом генезе и опухолевой прогрессии рака толстой кишки. На основании этого авторы предлагают использовать одновременное определение Aurora-A и mt-P53 в качестве факторов ранней диагностики рака толстой кишки и предсказании прогноза у больных с данной патологией. Недостатком данного способа можно считать разработку предлагаемых показателей в отношении ранней диагностики и оценки прогрессии рака толстой кишки, в то время как в отношении развития рецидива рака прямой кишки значимость указанных показателей не была исследована.

Одним из значимых факторов в развитии рецидива рака является состояние окружающей ткани в месте локализации опухоли (Франк Г.А., Рос. онкол. журн., 2006, № 3, с.50). В зависимости от особенностей ее метаболического статуса и различий в содержании биорегуляторов она может как способствовать, так и, в определенной степени, препятствовать возникновению и росту новообразования. При этом важная роль уровня биологически активных соединений в окружающей ткани связана, в первую очередь, с их свойством влиять на скорость клеточной пролиферации и с антипролиферативной активностью. К числу внутритканевых регуляторов с подобными свойствами относятся, в частности, гормоны, в связи с чем поиск информативных показателей содержания в окружающей ткани соединений, с которыми могут быть связаны особенности биологического поведения опухоли, ее агрессивность и склонность к частому рецидивированию, целесообразно вести путем исследования гормонального профиля ткани, прилегающей к патологическому очагу.

Целью изобретения является выявление факторов прогноза продолжительности безрецидивного периода у больных раком прямой кишки.

Поставленная цель достигается тем, что у больных с рецидивом рака прямой кишки, развившимся через разные промежутки времени после хирургического удаления первичной опухоли в ткани перитуморальной зоны рецидива определяют содержание полипептидного гормона пролактина и при его уровне 360,0-372,0 нг/г ткани констатируют продолжительность безрецидивного периода в течение 7,5-11 месяцев, а при уровне пролактина 512,0-540,0 нг/г ткани констатируют продолжительность безрецидивного периода в течение 36-38 месяцев.

«Способ прогнозирования продолжительности безрецидивного периода у больных раком прямой кишки» выполняется следующим образом.

Под наблюдением находились 4 женщины с рецидивом рака прямой кишки. В образцах ткани перитуморальной зоны рецидива, полученных при оперативном вмешательстве, определяли содержание пролактина. Результаты были сопоставлены с одним из клинических параметров, характеризующих индивидуальные особенности развития рецидива - продолжительностью безрецидивного выживания больных. Установлено, что у пациенток с продолжительностью свободного от заболевания периода, равному 7,5 и 11 месяцам, концентрация пролактина в ткани перитуморальной зоны составляла 360,0 и 372,0 нг/г ткани. В отличие от этого аналогичная ткань у пациенток с более длительным безрецидивным выживанием - 36 и 38 месяцев - характеризовалась большей насыщенностью гормоном, содержание которого в ней составляло 512,0 и 540,0 нг/г ткани.

Сопоставительный анализ величины рассматриваемого лабораторного теста и клинического фактора свидетельствует о том, что статус пролактина в ткани является одним из значимых биохимических параметров, влияющих на степень отдаленности возникновения рецидива от момента удаления первичного рака прямой кишки. Полученные результаты позволяют рассматривать уровень пролактина в перитуморальной зоне злокачественной патологии в качестве фактора прогноза продолжительности безрецидивного периода у женщин с данным заболеванием. Больные с низкими показателями уровня пролактина (до 372,0 нг/г ткани), в отличие от больных с его содержанием свыше 500,0 нг/г ткани, имеют повышенный риск более быстрого развития рецидива, а в случае удаления уже развившегося рецидива, возможно, и риск его повторного возобновления. В связи с этим подобный контингент больных требует адекватного уплотнения графика периодичности обследования в ходе динамического наблюдения для своевременного начала лечебных мероприятий.

Содержание пролактина в ткани перитуморальной зоны и продолжительность безрецидивного периода у больных с рецидивом рака прямой кишки
Содержание пролактина (в нг/г ткани) Продолжительность безрецидивного выживания
1.360,0 7,5 месяцев
2.372,0 11 месяцев
3.512,0 38 месяцев
4.540,0 36 месяцев

Пример конкретного выполнения «Способа прогнозирования продолжительности безрецидивного периода у больных раком прямой кишки».

Больная М., 1940 года рождения, история болезни С-5341/ю, поступила в отделение общей онкологии РНИОИ 17.04.09 с диагнозом «рак прямой кишки, стадия 3, T3N0M0, состояние после операции - передней резекции прямой кишки 28.02.06. в РНИОИ, рецидив рака в области сигморектоанастомоза, клиническая группа 2». Гистологический анализ № 851598-601 умеренно дифференцированная аденокарцинома с инвазией всех слоев, в параректальных лимфоузлах метастазов нет.

При явках в РНИОИ в течение 2006-2008 гг.после лечения данных за рецидив и метастазы не обнаружено. При явке в поликлинику РНИОИ 08.04.09. предъявляла жалобы на запоры, периодически кровь в кале.

При фиброколоноскопии на 12 см от ануса обнаружен рецидив в области сигморектоанастомоза в виде инфильтрата с изъязвлением. Гистологический анализ № 21712-14/9 - аденокарцинома. Больная госпитализирована в отделение общей онкологии.

Рецидив рака прямой кишки развился у больной через 38 месяцев после удаления первичной опухоли.

После предоперационной подготовки 24.04.09 выполнена операция - брюшно-промежностная экстирпация прямой кишки с формированием одноствольной сигмостомы. Гистологический анализ № 26596-600/9 умеренно дифференцированная аденокарцинома с инвазией в клетчатку, в двух параректальных лимфоузлах метастазы аденокарциномы.

Из удаленного материала выделена перитуморальная зона, в которой определили содержание пролактина. Его концентрация в ткани составила 512,0 нг/г ткани.

Таким образом, у пациентки, с длительностью безрецидивного периода 38 месяцев содержание пролактина в перитуморальной зоне находилось на высоком уровне.

Послеоперационный период протекал гладко, без осложнений. Швы сняты на 12 сутки. С 08.05.09 по 12.05.09. проведен 1 курс адъювантной химиотерапии. Суммарно внутривенно введено 5-фторурацил 2500 мг, лейковорин 250 мг.

Больная выписана 14.05.09. в удовлетворительном состоянии для послеоперационной лучевой и продолжения адъювантной химиотерапии у онколога по месту жительства.

Послеоперационный диагноз: рак прямой кишки, стадия 3, состояние после операции передней резекции прямой кишки 28.02.06., рецидив в области сигморектоанастомоза, состояние после операции брюшно-промежностной экстирпации прямой кишки с формированием одноствольной сигмостомы 24.04.09, T3N1M0, клиническая группа 2.

Больная Т., 1954 года рождения, история болезни 14979/х, поступила в отделение общей онкологии РНИОИ 29.01.07. с диагнозом «рак прямой кишки, стадия 3, T3N0M0, состояние после операции - передней резекции прямой кишки 14.06.06 в городской больнице № 6 г.Ростова-на-Дону, рецидив рака в области сигморектоанастомоза, клиническая группа 2». Гистологический анализ № 5855-57 высокодифференцированная аденокарцинома с инвазией всех слоев, в параректальных лимфоузлах метастазов нет.

При явке в поликлинику РНИОИ 22.01.07 предъявляла жалобы на запоры. При фиброколоноскопии на 11 см от ануса обнаружен рецидив в области сигморектоанастомоза, занимающий 1/2 окружности кишки и стенозирующий ее просвет. Гистологический анализ № 915932-37 - аденокарцинома. Больная госпитализирована в отделение общей онкологии.

Рецидив рака прямой кишки развился у больной через 7,5 месяцев после удаления первичной опухоли.

После предоперационной подготовки 08.02.07 выполнена операция - брюшно-промежностная экстирпация прямой кишки с формированием одноствольной сигмостомы. Гистологический анализ № 921005-019 умеренно дифференцированная аденокарцинома с инвазией всех слоев, в первом параректальном лимфоузле метастаз аденокарциномы.

Из удаленного материала выделена перитуморальная зона, в ней определили содержание пролактина. Его концентрация в ткани составила 360,0 нг/г ткани.

Таким образом, у пациентки с длительностью безрецидивного периода 7,5 месяцев содержание пролактина в перитуморальной зоне находилось на сниженном уровне.

Послеоперационный период протекал гладко, без осложнений. Швы сняты на 12 сутки. С 06.03.07 начата послеоперационная лучевая терапия.

Больная выписана 14.03.07 в удовлетворительном состоянии для амбулаторного продолжения послеоперационной лучевой терапии и адъювантной химиотерапии у онколога по месту жительства.

Послеоперационный диагноз: рак прямой кишки, стадия 3, состояние после операции передней резекции прямой кишки 14.06.06., рецидив в области сигморектоанастомоза, состояние после операции брюшно-промежностной экстирпации прямой кишки с формированием одноствольной сигмостомы 08.02.07, T3N1M0, клиническая группа 2.

В 09.08. диагностирован повторный рецидив опухоли в малом тазу с образованием промежностного свища, развившийся через 8 месяцев после удаления первого рецидива. Проводилась химиолучевая терапия без эффекта. Больная умерла от генерализации процесса.

Таким образом, сниженное содержание пролактина в перитуморальной зоне первого рецидива указывает на высокий риск развития в ближайшие сроки после его удаления повторного рецидива.

Технико-экономическая эффективность «Способа прогнозирования продолжительности безрецидивного периода у больных раком прямой кишки» заключается в том, что выявлен фактор прогноза продолжительности безрецидивного периода у больных раком прямой кишки. При высоком содержании пролактина больные имеют хороший прогноз в отношении продолжительности безрецидивного периода. В отличие от этого, больные с низким уровнем гормона имеют повышенный риск более быстрого развития рецидива, более агрессивный характер течения заболевания, а в случае удаления рецидива - риск его возобновления. Эта категория больных требует уплотненного графика динамического наблюдения для своевременного начала лечебных мероприятий.

Класс G01N33/50 химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания

способ выбора лечения акне у женщин -  патент 2529789 (27.09.2014)
способ определения структурного состояния мембраны эритроцитов -  патент 2528909 (20.09.2014)
способ определения показаний к операции программированной санационной релапаротомии при перитоните -  патент 2528880 (20.09.2014)
способ лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела -  патент 2528641 (20.09.2014)
способ диагностики острого токсического повреждения печени -  патент 2527770 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ комплексного лечения некротического энтероколита у новорожденных и детей младшего грудного возраста -  патент 2527348 (27.08.2014)
способ оценки эффективности тромболитической терапии у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента st -  патент 2526831 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)
способ диагностики наружного генитального эндометриоза -  патент 2526823 (27.08.2014)
Наверх