мигрирующий ингибитор коррозии стальной арматуры в бетоне

Классы МПК:C23F11/00 Ингибирование коррозии металлического материала путем обработки поверхности, подвергающейся опасности коррозии, ингибиторами или добавлением ингибиторов к корродирующим средам
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Учреждение Российской академии наук Институт физической химии и электрохимии имени А.Н. Фрумкина РАН (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-06-25
публикация патента:

Изобретение относится к способам защиты черных металлов от коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано для защиты стальной арматуры железобетонных изделий. Ингибитор содержит соль азотистой кислоты в количестве 15-75 мас.%, соль бензойной кислоты или замещенной бензойной кислоты в количестве 15-75 мас.%, дополнительно содержит поверхностно-активное вещество в количестве 1-15 мас.% от применяемой концентрации ингибитора. Предлагаемый состав при нанесении на поверхность железобетонного изделия или при добавлении его в используемый при ремонтных работах цементный раствор способен мигрировать вглубь бетонного камня и защищать от коррозии стальную арматуру уже находящихся в эксплуатации железобетонных конструкций. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения

1. Мигрирующий ингибитор коррозии стальной арматуры в бетоне, содержащий соль азотистой кислоты и соль бензойной кислоты или замещенной бензойной кислоты, отличающийся тем, что он дополнительно содержит поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, вес.%:

соль азотистой кислоты 15-75
соль бензойной кислоты или мигрирующий ингибитор коррозии стальной арматуры в бетоне, патент № 2413038
замещенной бензойной кислоты 15-75
поверхностно-активное вещество1-10

2. Ингибитор коррозии по п.1, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества он содержит синтамид-10 или алкилсульфаты из спиртов кашалотового жира CnH2n±1OSO3 Na, где n=16-18, или окись алкилдиметиламина CnH 2n+1(CH3)2NO, где n=10-18, или алкилсульфонаты (CnH2n+1)2CHSO3Na, где n=11-17.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технике защиты черных металлов от коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано для защиты стальной арматуры железобетонных изделий.

Известно большое количество ингибиторов коррозии стальной арматуры в бетоне /Алексеев С.Н., Ратинов В.Б., Розенталь Н.К., Кашурников Н.М. Ингибиторы коррозии стали в железобетонных конструкциях. - М.: Стройиздат, 1985/ [1]. Аналогами предлагаемого ингибитора являются нитриты щелочных и щелочноземельных металлов - ингибиторы коррозии и ускорители твердения бетона. Однако их применение в недостаточных количествах создает опасность дополнительной локализации и увеличения скорости коррозии / Розенфельд И.Л. Замедлители коррозии в нейтральных средах. - М.: АН СССР. - 1953/ [2]. Кроме того, они не обладают свойствами мигрирующих ингибиторов, т.е. способностью при нанесении на поверхность железобетонного изделия или при добавлении в используемый при ремонтных работах цементный раствор мигрировать вглубь бетонного камня и защищать от коррозии стальную арматуру уже находящихся в эксплуатации железобетонных конструкций.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому ингибитору является композиция: соль азотистой кислоты - соль бензойной кислоты или замещенной бензойной кислоты, которая добавляется к бетону на стадии его затворения (прототип) /Старовойтова Е.В., Андреев Н.Н. О нитритбензоатных ингибиторах коррозии стальной арматуры в бетоне. Материалы 4-й Всерос. конф. «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах» «ФАГРАН-2008». Воронеж: «Научная книга». 2008. T.1. С.239/ [3]. Мигрирующим ингибитором эта композиция также не является.

Цель настоящего изобретения - разработка эффективного мигрирующего ингибитора коррозии стальной арматуры в бетоне.

Поставленная цель достигается тем, что ингибитор, содержащий соль азотистой кислоты, соль бензойной кислоты или замещенной бензойной кислоты, дополнительно содержит поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов (мас.%):

соль азотистой кислоты 15-75
соль бензойной кислоты или мигрирующий ингибитор коррозии стальной арматуры в бетоне, патент № 2413038
замещенной бензойной кислоты 15-75
поверхностно-активное вещество1-15

В качестве ПАВ используются неионогенные: синтамид-10, ОП-7, ОП-10 или анионактивные: алкилсульфаты из спиртов кашалотового жира CnH2n±1 OSO3Na, где n=16-18, или окись алкилдиметиламина С nН2n+1(СН3)2NО, где n=10-18, или алкилсульфонаты (CnH2n+1)2 CHSO3Na, где n=11-17, или катионактивные: катамин АБ, гексилтриметиламмоний хлорид, дециламмоний хлорид или додециламмоний бромид.

Все указанные ПАВ являются товарными продуктами.

Ниже приводятся примеры конкретных составов предлагаемого ингибитора и подробное описание изобретения, поясняющее его техническую сущность.

Для оценки эффективности исследуемых мигрирующих ингибиторов коррозии готовили железобетонные образцы с различными по составу слоями бетона: содержащим хлорид-ионы прилегающим к металлу внутренним слоем и внешним с добавками исследуемых ингибиторов.

Отрезки арматурной проволоки ст3пс диаметром 5 и длиной 50 мм зачищали наждачной бумагой, обезжиривали спиртом, сушили, взвешивали на аналитических весах и размещали по оси цилиндрической опалубки той же длины и диаметром 20 мм так, чтобы конец проволоки выступал на 7 мм над верхним торцом формы. Опалубку заполняли бетонной массой, изготовленной из портландцемента ПЦ 500 Д0 (Ц), песка (П), просеянного через сито с ячейкой 2 мм, и воды (В) при соотношении Ц:П:В=1:2:0.4. В бетон с водой затворения вводили NaCl (1% от массы цемента в пересчете на хлорид-ионы). Через 10 суток образцы извлекали из опалубки и выдерживали 20 суток на воздухе, периодически смачивая их водой.

Приготовленные таким образом железобетонные цилиндры заливали вторым внешним слоем бетона с тем же соотношением Ц:П:В, но содержащим 3% от массы цемента исследуемого ингибитора. Ингибитор готовился простым смешением компонентов и вводился в бетон с водой затворения.

Полученные образцы - цилиндры диаметром 40 и высотой 60 мм сушили 28 суток, затем торцевой частью, не имеющей выхода арматурной проволоки, помещали в чашки Петри, заполненные на 2-4 мм дистиллированной водой, выдерживали в таких условиях 60 суток. Далее дистиллированную воду в чашках Петри заменяли на 3%-ный раствор NaCl и анодно поляризовали сталь.

Анодную поляризацию образцов осуществляли от аккумуляторной батареи напряжением 1,25 В в течение 60-ти суток в условиях постоянного погружения на 2-4 мм в 3%-ный раствор NaCl /Гедвилло И.А., Жмакина А.С. Коррозия: материалы, защита. 2006. № 11. С.20-25/ [4]. Вспомогательным электродом служил цилиндр из нержавеющей стали.

После завершения серий экспериментов бетон раскалывали, осматривали поверхность металла, при наличии продуктов коррозии их удаляли, металлические образцы обезжиривали спиртом, сушили и взвешивали. Об эффективности мигрирующих ингибиторов судили по величинам коэффициентов защиты (Z%=(1-K1 /K2)100%, где K1 - скорость коррозии в присутствии ингибитора; К2 - скорость коррозии в отсутствие его).

Таблица 1

Влияние соотношения компонентов предлагаемого ингибитора на его защитные свойства
Пример Ингибитор (мас.%) Z%
нитрит натриябензоат натрия синтамид-10
1.1 4545 10100
1.2 1573 12100
1.3 7520 5100
1.4 1374 1322
1.5 7717 630
1.6 7315 12100
1.7 2075 5100
1.8 7413 1315
1.9 1777 614
1.10 4950 1100
1.11 4540 15100
1.12 49.550 0.525
1.13 4340 1734
Нитрит натрия (аналог) 45
Нитрит натрия+бензоат натрия при соотношении 1:1 (прототип) 50

Данные табл.1 свидетельствуют, что смесь натриевых солей азотистой кислоты, бензойной кислоты и синтамида при соблюдении указанных соотношений компонентов (примеры 1.1-1.3, 1.6, 1.7, 1.10, 1.11) синергетически взаимодействуют и обеспечивают более эффективное подавление коррозии в условиях испытаний, имитирующих действие мигрирующего ингибитора, чем нитрит натрия (аналог) и нитрит-бензоатная композиция (прототип).

Нарушение указанных соотношений компонентов ведет к резкому снижению защитных свойств ингибитора (примеры 1.4, 1.5, 1.8, 1.9, 1.12, 1.13).

Природа обнаруженного синергетического эффекта в настоящее время не ясна. Однако установлено, что применение в составе композиции солей замещенных бензойных кислот не ведет к потере эффективности защиты (табл.2, примеры 2.1-2.12).

Таблица 2

Влияние состава предлагаемого ингибитора на его защитные свойства. Соотношение компонентов:соль азотистой кислоты:соль замещенной бензойной кислоты: поверхностно-активное вещество = 45:45:10 (мас.%)
Пример Ингибитор Z%
соль азотистой кислоты соль замещенной бензойной кислоты поверхностно-активное вещество
2.1нитрит натрия мета-нитробензоат аммония синтамид 100
2.2. нитрит диметил-амино-этанола салицилат натрия окись алкилдиметиламина 100
2.3нитрит калия бензоат циклогексиламина алкил-сульфонаты 100
2.4нитрит кальция пара-фторбензоат калия алкил-сульфаты 100
2.5 нитрит дицикло-гексиламина фталат моноэтаноламина синтамид 100
2.6 нитрит натрия пара-бромбензоат циклогексиламина синтамид100
2.7 нитрит калиямета-нитробензоат натрияОП-7 100
2.8нитрит кальция пара-диметиламинобензоат калияОП-10 100
2.9нитрит натрия мета-аминобензоат аммония катамин АБ 100
2.10 нитрит калия бензоат калиягексилтриметиламмоний хлорид100
2.11 нитрит кальциямета-оксибензоат натриядециламмоний хлорид100
2.12 нитрит дицикло-гексиламина пара-толуилат натрия додециламмоний бромид 100
Нитрит натрия (аналог) 45
Нитрит натрия+бензоат натрия при соотношении 1:1 (прототип) 50

Катионная часть солей азотистой кислоты и бензойной (или замещенной бензойной) кислот не оказывает на степень защиты существенного влияния. Данные табл.2 иллюстрируют возможность использования в качестве солей азотистой кислоты, кроме нитрита натрия, также нитритов калия (пример 2.3, 2.7, 2.10), кальция (пример 2.4, 2.8, 2.11), дициклогексиламина (пример 2.5, 2.12), диметиламиноэтанола (пример 2.2). В качестве солей бензойной и замещенных бензойных кислот, кроме натриевых, можно использовать аммонийные (пример 2.1, 2.9), калиевые (пример 2.4, 2.8, 2.10), циклогексиламмониевые (пример 2.3) и моноэтаноламмониевые (пример 2.5) соли.

В качестве поверхностно-активных веществ, кроме синтамида-10 (примеры 1.1-1.3, 1.6, 1.7, 1.10, 1.11), в составе ингибитора могут быть использованы и некоторые другие ПАВ - окись алкилдиметиламина (пример 2.2), алкилсульфонаты (пример 2.3), алкилсульфаты (пример 2.4), ОП-7 (пример 2.7), ОП-10 (пример 2.8), катамин АБ (пример 2.9), гексилтриметиламмоний хлорид (пример 2.10), дециламмоний хлорид (пример 2.11) и додециламмоний бромид (пример 2.12).

Таким образом, результаты коррозионных испытаний свидетельствуют, что предлагаемый мигрирующий ингибитор превосходит ингибитор-аналог и ингибитор-прототип по своим защитным свойствам.

Использование предлагаемого ингибитора позволит существенно увеличить сроки службы железобетонных конструкций и сооружений и упростит их ремонт.

Класс C23F11/00 Ингибирование коррозии металлического материала путем обработки поверхности, подвергающейся опасности коррозии, ингибиторами или добавлением ингибиторов к корродирующим средам

водорастворимый ингибитор коррозии металлов -  патент 2528922 (20.09.2014)
ингибитор коррозии и(или) солеотложений -  патент 2528540 (20.09.2014)
кристаллическая форма тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката и способ ее получения -  патент 2528417 (20.09.2014)
жидкость для испытания нагреванием, содержащая парофазный замедлитель коррозии -  патент 2527494 (10.09.2014)
керамические частицы и композиции покрытий, включающие упомянутые частицы -  патент 2524575 (27.07.2014)
способ защиты стали от коррозии в минерализованных водно-нефтяных средах, содержащих диоксид углерода -  патент 2524527 (27.07.2014)
композиция и способ контроля уноса меди и эрозии медных сплавов в промышленных системах -  патент 2520931 (27.06.2014)
способ получения ингибитора коррозии -  патент 2519685 (20.06.2014)
способ получения ингибитора кислотной коррозии -  патент 2518829 (10.06.2014)
ингибитор коррозии пролонгированного действия для защиты нефтепромыслового и нефтеперерабатывающего оборудования (варианты) -  патент 2518034 (10.06.2014)
Наверх