гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета

Классы МПК:C07D265/14 с одним шестичленным кольцом
C07D265/36 с одним шестичленным кольцом
C07D279/16 с одним шестичленным кольцом
C07D413/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D417/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
A61K31/535  содержащие шестичленные кольца по крайней мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом кислорода в качестве гетероатомов, например 1,2-оксазины
A61K31/54  содержащие шестичленные кольца по меньшей мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом серы в качестве гетероатомов, например сультиам
A61P3/00 Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-02-02
публикация патента:

Описываются гетеробициклические производные формулы (I)

гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 ,

в которой V представляет собой -C(R 7)-; W представляет собой одинарную связь или -C(R 8R9)-; Х представляет собой О, S, SO, SO 2 или N(R10); Y представляет собой -C(R 11R12)-, -С(R11R12)C(R 13R14)-, C(R11R12)C(R 13R14)C(R15R16)-, -C(R 11R12)C(R13R14)C(R 15R16)C(R17R18)- или -C(R 11)=C(R12)-; R1, R2, R 3, R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, (низш.)алкил, фтор(низш.)алкил, (низш.)алкоксигруппу, фтор(низш.)алкоксигруппу, NH2 -C(O); R6 представляет собой фенильную, пиридильную, пиразолильную или тиазолильную группу, при этом группа необязательно замещена 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, (низш.)алкила, (низш.)алкоксигруппы, СООН, 1H-тетразол-5-ила, 5-оксо-4Н-[1,2,4]оксадиазол-3-ила, при этом (низш.)алкил необязательно замещен СООН, а также описывается фармацевтическая композиция. Данные соединения ингибируют L-CPT1 и могут быть использованы в качестве лекарственных средств. 2 н. и 25 з.п. ф-лы.

гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740

Формула изобретения

1. Соединения формулы (I)

гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740

в которой V представляет собой -C(R7 )-;

W представляет собой одинарную связь или -C(R 8R9)-;

Х представляет собой О, S, SO, SO2 или N(R10);

Y представляет собой -C(R11R12)-, -C(R11R 12)C(R13R14)-, C(R11R 12)C(R13R14)C(R15R 16)-, -С(R11R12)C(R13R 14)C(R15R16)C(R17R 18)- или-C(R11)=C(R12)-;

R1, R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, (низш.)алкил, фтор(низш.)алкил, (низш.)алкоксигруппу, фтор(низш.)алкоксигруппу, NH2-C(O);

R 6 представляет собой фенильную, пиридильную, пиразолильную или тиазолильную группу, при этом группа необязательно замещена 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, (низш.)алкила, (низш.)алкоксигруппы, СООН, 1H-тетразол-5-ила, 5-оксо-4Н-[1,2,4]оксадиазол-3-ила, при этом (низш.)алкил необязательно замещен СООН;

R7 представляет собой водород, галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкоксигруппу, фтор(низш.)алкил, фтор(низш.)алкоксигруппу, гидроксигруппу или гидрокси(низш.)алкил;

R8 и R9 представляют собой водород;

R10 представляет собой водород;

R 11, R12, R13, R14, R 15, R16, R17 и R18 независимо друг от друга представляют собой водород, фенильную группу, СООН, С(O)O-(низш.)алкил

и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.

2. Соединения по п.1, в которых R 11, R12, R13, R14, R 15, R16, R17 и R18 независимо друг от друга представляют собой водород или фенил.

3. Соединения по п.1, в которых W представляет собой одинарную связь.

4. Соединения по п.1, в которых Х представляет собой О, S, SO2 или N(R10), и R10 имеет значения, определенные в п.1.

5. Соединения по п.1, в которых Y представляет собой -C(R11R12)- или

-С(R11R12)С(R13R14 )-, и R11, R12, R13 и R 14 имеют значения, определенные в п.1.

6. Соединения по п.1, в которых R1, R2, R3 , R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген или (низш.)алкоксигруппу.

7. Соединения по п.1, в которых R1 представляет собой (низш.)алкоксигруппу.

8. Соединения по п.1, в которых R1 представляет собой метоксигруппу.

9. Соединения по п.1, в которых R 2, R3 и R5 представляют собой водород.

10. Соединения по п.1, в которых R4 представляет собой галоген.

11. Соединения по п.1, в которых R4 представляет собой хлор.

12. Соединения по п.1, в которых R6 представляет собой фенильную группу, пиридильную, пиразолильную или тиазолильную группу, при этом указанная группа необязательно замещена 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, (низш.)алкила, карбокси(низш.)алкила, (низш.)алкоксигруппы, СООН, 1H-тетразол-5-ила, 5-оксо-4Н-[1,2,4]оксадиазол-3-ила.

13. Соединения по п.1, в которых R6 представляет собой фенильную, пиридинильную, пиразолилильную или тиазолильную группу, при этом группа необязательно замещена 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, цианогруппы, (низш.)алкила, карбокси(низш.)алкила, (низш.)алкоксигруппы, СООН, 1H-тетразол-5-ила и 5-оксо-4Н-[1,2,4]оксадиазол-3-ила.

14. Соединения по п.1, в которых R6 представляет собой фенильную, пиридинильную или тиазолильную группу, при этом группа необязательно замещена 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, (низш.)алкила, карбокси(низш.)алкила и СООН.

15. Соединения по п.1, в которых R6 представляет собой 4-карбоксифенил, 3-фтор-4-карбоксифенил, 3-хлор-4-карбоксифенил, 2-карбоксипиридин-5-ил, 4-карбоксиметилфенил, 4-карбоксиметилтиазол-2-ил или 2-карбоксиметилтиазол-4-ил.

16. Соединения по п.1, в которых R7 представляет собой водород, галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкоксигруппу или фтор(низш.)алкоксигруппу.

17. Соединения по п.1, в которых R7 представляет собой водород или галоген.

18. Соединения по п.1, в которых R7 представляет собой водород или фтор.

19. Соединения по п.1, в которых R 11, R12, R13, R14, R 15, R16, R17 и R18 независимо друг от друга представляют собой водород или фенил.

20. Соединения по п.1, в которых R11, R12, R13, R14, R15, R16 , R17 и R18 представляют собой водород.

21. Соединения по п.1, в которых R11, R12 , R13, R14, R15, R16 , R17 и R18 представляют собой водород, СООН или С(O)O-(низш.)алкил.

22. Соединения по п.1, выбранные из группы, состоящей из 4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

2-Хлор-4-{[4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

5-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}пиридин-2-карбоновой кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-метоксибензойной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-метилбензойной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-3-метилбензойной кислоты,

2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-карбоновой кислоты,

[4-(1Н-Тетразол-5-ил)фенил]амида 4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбоновой кислоты,

[4-(5-Оксо-4,5-дигидро[1,2,4]оксадиазол-3-ил)фенил]амида 4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбоновой кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

5-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-6-карбонил]амино}пиридин-2-карбоновой кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

4-{[4-(3-Фторбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(2,5-Дифторбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(5-Фтор-2-метилбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3-Дифторметоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3,5-Диметилбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3-Трифторметилбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3-Хлорбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

2-Фтор-4-{[4-(3-трифторметилбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3-Хлорбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

2-Фтор-4-{[4-(3-фторбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(2,5-Дифторбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

2-Фтор-4-{[4-(5-фтор-2-метилбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3-Дифторметоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

4-{[4-(3,5-Диметилбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

4-{[4-(3-Карбамоилбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

6-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}никотиновой кислоты,

2-Хлор-4-{[3-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

Фениламида 3-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбоновой кислоты,

Пиридин-3-ил амида 3-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбоновой кислоты,

4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2-фенил-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[9-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-6,7,8,9-тетрагидро-5-окса-9-азабензоциклогептен-2-карбонил]амино}бензойной кислоты,

2-Хлор-4-{[9-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-6,7,8,9-тетрагидро-5-окса-9-азабензоциклогептен-2-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[6-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазоцин-8-карбонил]амино}бензойной кислоты,

2-Хлор-4-{[6-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазоцин-8-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-7-трифторметил-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-трифторметил-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-7-метокси-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-метокси-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-7-фтор-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,

2-Хлор-4-{[3-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-7-фтор-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-7-фтор-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

2-Хлор-4-{[4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

4-{[7-Хлор-3-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[8-Хлор-4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-7-метил-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

(4-фторфенил)амида 3-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбоновой кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[1-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-4-окса-1,5-диазанафталин-7-карбонил]амино}бензойной кислоты,

Фениламида 1-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидро-1Н-4-окса-1,5-диазанафталин-7-карбоновой кислоты,

Фениламида 4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-4Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбоновой кислоты,

(2-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(3-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(2-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-7-фтор-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-7-фтор-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-6ензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,1-диоксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

Фениламида 4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбоновой кислоты,

3-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[1-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,4-дигидро-2Н-бензо[d][l,3]оксазин-7-карбонил]амино}бензойной кислоты,

(2-{[1-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,4-дигидро-2Н-бензо[d][1,3]оксазин-7-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты и

(4-{[1-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,4-дигидро-2Н-бензо[d][1,3]оксазин-7-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров.

23. Соединения по любому из пп.1-22, выбранные из группы, состоящей из

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

2-Хлор-4-{[4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

5-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}пиридин-2-карбоновой кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

2-Хлор-4-{[3-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

2-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-фтор-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты и

(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,1-диоксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров.

24. Соединения по любому из пп.1-22, выбранные из группы, состоящей из

2-Хлор-5-{[4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

(2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-трифторметил-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-трифторметил-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(4-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-7-метил-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(2-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-7-метил-2,3-дигидробензооксазол-5-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-5-ил)уксусной кислоты,

2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-5-карбоновой кислоты,

(3-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

3-(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}фенил)пропионовой кислоты,

2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-5-метилтиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(3-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}пиразол-1-ил)уксусной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}-2-цианобензойной кислоты,

2-Фтор-4-{[4-(2-метокси-5-метилбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

(2-{[4-(Толуол-3-сульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(2-{[4-(3-Хлорбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(2-{[4-(3,5-Диметилбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты,

(3-{[3-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-2,3-дигидробензоооксазол-5-карбонил]амино}пиразол-1-ил)уксусной кислоты,

4-{[4-(3-Хлорбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3-Хлорбензолсульфонил)-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3-Хлорбензолсульфонил)-1,1-диоксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3,5-Диметилбензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3,5-Диметилбензолсульфонил)-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(3,5-Диметилбензолсульфонил)-1,1-диоксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,1-диоксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,1-диоксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}-2-фторбензойной кислоты,

2-Хлор-4-{[4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

2-Хлор-4-{[4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-1,1-диоксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[1,4]тиазин-6-карбонил]амино}бензойной кислоты,

Этилового эфира 4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-6-фенилкарбамоил-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-2-карбоновой кислоты,

4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-6-фенилкарбамоил-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-2-карбоновой кислоты,

Этилового эфира 4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-6-(2-фторфенилкарбамоил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-2-карбоновой кислоты,

4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-6-(2-фторфенилкарбамоил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-2-карбоновой кислоты,

Этилового эфира 4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-6-(3-фторфенилкарбамоил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-2-карбоновой кислоты,

4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-6-(3-фторфенилкарбамоил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-2-карбоновой кислоты,

Этилового эфира 4-(5-хлор-2-метоксибензолсульфонил)-6-(4-фторфенилкарбамоил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-2-карбоновой кислоты и

4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-6-(4-фторфенилкарбамоил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-2-карбоновой кислоты,

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров.

25. Соединения по любому из пп.1-22, выбранные из группы, состоящей из

(2-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}тиазол-4-ил)уксусной кислоты и

(4-{[4-(5-Хлор-2-метоксибензолсульфонил)-8-метил-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-карбонил]амино}фенил)уксусной кислоты,

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров.

26. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью L-CPT1, содержащая соединение по любому из пп.1-25 и фармацевтически приемлемый носители и/или адъювант и предназначенная для лечения и/или профилактики заболеваний, выбранных из группы, включающей гипергликемию, ослабленную толерантность к глюкозе, диабет и связанные с ним патологии, инсулиннезависимый сахарный диабет, ожирение, гипертензию, синдром инсулинорезистентности, метаболический синдром, гиперлипидемию, гиперхлолестеринемию, ожирение печени, атеросклероз, ишемическую болезнь сердца и почечную недостаточность.

27. Соединения по любому из пп.1-25 для применения в качестве терапевтически активных соединений для лечения и/или профилактики заболеваний, модулируемых ингибиторами СРТ1, выбранных из группы, включающей гипергликемию, ослабленную толерантность к глюкозе, диабет и связанные с ним патологии, инсулиннезависимый сахарный диабет, ожирение, гипертензию, синдром инсулинорезистентности, метаболический синдром, гиперлипидемию, гиперхлолестеринемию, ожирение печени, атеросклероз, ишемическую болезнь сердца и почечную недостаточность.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740 гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета, патент № 2407740

Класс C07D265/14 с одним шестичленным кольцом

Класс C07D265/36 с одним шестичленным кольцом

производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
новые лиганды ванилоидных рецепторов и их применение для изготовления лекарственных средств -  патент 2498982 (20.11.2013)
безгалогеновые, основанные на безоксазине, отверждаемые композиции с высокой температурой стеклования -  патент 2480465 (27.04.2013)
аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях -  патент 2472783 (20.01.2013)
соединения фенилуксусной кислоты -  патент 2470926 (27.12.2012)
способ получения бетамиметиков -  патент 2462460 (27.09.2012)
способ получения 7,8-дифтор-2,3-дигидро-3-метил-4н-1,4-бензоксазина -  патент 2434005 (20.11.2011)
способ получения (s)-7,8-дифтор-2,3-дигидро-3-метил-4н-[1,4]бензоксазина -  патент 2434004 (20.11.2011)
способ получения бетамиметиков -  патент 2412176 (20.02.2011)
азотосодержащие гетеробициклические соединения -  патент 2398769 (10.09.2010)

Класс C07D279/16 с одним шестичленным кольцом

Класс C07D413/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
производные пиридина в качестве ингибиторов рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 2 подтипа (vegfr-2) и протеинтирозинкиназы -  патент 2522444 (10.07.2014)

Класс C07D417/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

способ селективного получения 3,3'-[бис(1,4-фенилен)]бис-1,3,5-дитиазинанов -  патент 2529509 (27.09.2014)
способ селективного получения 3,3'-[бис-(1,4-фенилен)]бис-1,5,3-дитиазепинанов -  патент 2529506 (27.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
производные бензотиазинов, их получение и применение в качестве лекарств -  патент 2523791 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)

Класс A61K31/535  содержащие шестичленные кольца по крайней мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом кислорода в качестве гетероатомов, например 1,2-оксазины

способ лечения поликистозных заболеваний почек с помощью производных церамида -  патент 2517345 (27.05.2014)
2-амино-5,5-дифтор-5,6-дигидро-4н-оксазины в качестве ингибиторов васе 1 и(или) васе 2 -  патент 2515221 (10.05.2014)
водные фармацевтические композиции, содержащие борат-полиольные комплексы -  патент 2477631 (20.03.2013)
ингибиторы бета-лактамаз -  патент 2445314 (20.03.2012)
имидазопиразины в качестве ингибиторов тирозинкиназ -  патент 2405784 (10.12.2010)
ингибиторы mif -  патент 2383541 (10.03.2010)
новые соединения - стимуляторы секреции гормона роста -  патент 2382042 (20.02.2010)
производные пирролопиридазина, фармацевтическая композиция, способ профилактики или лечения заболеваний, применение в качестве ингибитора фосфодиэстеразы iv, и/или продуцирования tnf -  патент 2328499 (10.07.2008)
производные мочевины (варианты), фармацевтическая композиция (варианты) и способ лечения заболевания, связанного с ростом раковых клеток (варианты) -  патент 2319693 (20.03.2008)
способ получения пироксикама: соединение включения -циклодекстрина -  патент 2316350 (10.02.2008)

Класс A61K31/54  содержащие шестичленные кольца по меньшей мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом серы в качестве гетероатомов, например сультиам

2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способ лечения больных табачной зависимостью -  патент 2506969 (20.02.2014)
антигипотоническое средство -  патент 2506082 (10.02.2014)
композиции, включающие ненасыщенные жирные кислоты и соединения, высбождающие оксид азота, и их применение для усиления когнитивной функции и связанных с ней функций -  патент 2500402 (10.12.2013)
замещенные (оксазолидинон-5-ил-метил)-2-тиофен-карбоксамиды и их применение в области свертывания крови -  патент 2481345 (10.05.2013)
способ лечения рака костей -  патент 2468796 (10.12.2012)
5-(4'-гидроксифенил)- и 5-(2',5'-дигидроксифенил)-6н-1,3,4-тиадиазин-2-амины, гидрогалагениды, ингибирующие агрегацию тромбоцитов при внутривенном введении -  патент 2458060 (10.08.2012)
лечение ожирения антагонистами мускаринового рецептора м1 -  патент 2455981 (20.07.2012)
биологически активные вещества, подавляющие патогенные бактерии, и способ ингибирования секреции iii типа у патогенных бактерий -  патент 2447066 (10.04.2012)

Класс A61P3/00 Лекарственные средства для лечения нарушения обмена веществ

антагонисты pcsk9 -  патент 2528735 (20.09.2014)
новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
способ снижения веса, комплексный состав продуктов для снижения веса, комплект для упаковки, хранения, транспортировки продуктов для снижения веса -  патент 2528480 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соли метил(r)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-a]пиразин-1-карбоксилата -  патент 2528233 (10.09.2014)
жировая эмульсия для искусственного питания тяжелобольных, нуждающихся в интенсивной терапии -  патент 2528108 (10.09.2014)
инсулин-олигомерные конъюгаты, их препараты и применения -  патент 2527893 (10.09.2014)
ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека на основе производных урацила -  патент 2527457 (27.08.2014)
способ персонифицированной профилактики эстрогензависимых заболеваний у здоровых женщин и женщин с факторами сердечно-сосудистого риска в возрасте 45-60 лет -  патент 2527357 (27.08.2014)
Наверх