способ определения рибофлавина в водном растворе

Классы МПК:G01N31/00 Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов
G01N33/00 Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  1/00
B01D11/00 Экстракция растворителями
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-02-24
публикация патента:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений применительно к извлечению и определению витаминов. Способ характеризуется тем, что готовят водно-солевой раствор рибофлавина, для чего навеску рибофлавина массой 1 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 дистиллированной воды и при перемешивании растворяют, к полученному раствору добавляют 40 г сульфата аммония, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, рибофлавин экстрагируют ацетоном квалификации х.ч., для этого к полученному раствору рибофлавина добавляют ацетон при соотношении объемов водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона 5:1, экстрагируют до установления межфазного равновесия в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации рибофлавина, на УФ-спектрофотометре при длине волны 445 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочному графику определяют концентрацию рибофлавина в водном растворе, затем из водно-солевого раствора повторно экстрагируют рибофлавин в тех же условиях, водную фазу отделяют и определяют содержание рибофлавина методом УФ-спектрометрии. Достигается повышение надежности анализа.

Формула изобретения

Способ определения рибофлавина в водном растворе, характеризующийся тем, что готовят водно-солевой раствор рибофлавина, для чего навеску рибофлавина массой 1 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 дистиллированной воды и при перемешивании растворяют, к полученному раствору добавляют 40 г сульфата аммония, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, рибофлавин экстрагируют ацетоном квалификации х.ч., для этого к полученному раствору рибофлавина добавляют ацетон при соотношении объемов водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона 5:1, экстрагируют до установления межфазного равновесия в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации рибофлавина, на УФ-спектрофотометре при длине волны 445 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочному графику определяют концентрацию рибофлавина в водном растворе, затем из водно-солевого раствора повторно экстрагируют рибофлавин в тех же условиях, водную фазу отделяют и определяют содержание рибофлавина методом УФ-спектрометрии.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к химии органических соединений, и может быть использовано при разработке способов извлечения и определения витаминов.

Техническая задача изобретения заключается в практически полном извлечении рибофлавина (витамин В2) из водного раствора и его определении в водном концентрате УФ-спектрофотометрическим методом.

Для решения технической задачи изобретения разработан способ определения рибофлавина в водном растворе, характеризующийся тем, что готовят водно-солевой раствор рибофлавина, для чего навеску рибофлавина массой 1 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 дистиллированной воды и при перемешивании растворяют, к полученному раствору добавляют 40 г сульфата аммония, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, рибофлавин экстрагируют ацетоном квалификации х.ч., для этого к полученному раствору рибофлавина добавляют ацетон при соотношении объемов водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона 5:1, экстрагируют до установления межфазного равновесия в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации рибофлавина, на УФ-спектрофотометре при длине волны 445 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочнсиму графику определяют концентрацию рибофлавина в водном растворе, затем из водно-солевого раствора повторно экстрагируют рибофлавин в тех же условиях, водную фазу отделяют и определяют содержание рибофлавина методом УФ-спектрофотометрии.

Технический результат заключается в практически полном (до 95,4%) двукратном извлечении рибофлавина из водного раствора и его последующем УФ-спектрофотометрическом определении в водном концентрате.

Предлагаемый способ определения рибофлавина в водном растворе осуществляют по следующей методике.

Готовят водно-солевой раствор рибофлавина, для чего навеску рибофлавина массой 1 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 , приливают 50 см3 дистиллированной воды и при перемешивании растворяют, к полученному раствору добавляют 40 г сульфата аммония, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, рибофлавин экстрагируют ацетоном квалификации х.ч., для этого к полученному раствору с рН 5,3±0,3 и концентрацией рибофлавина 0,01 мг/см3 добавляют ацетон при соотношении объемов водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона 5:1, экстрагируют до установления межфазного равновесия в течение 5-7 мин, после расслаивания системы водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации рибофлавина, на УФ-спектрофотометре при длине волны 445 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочному графику определяют концентрацию рибофлавина в водном растворе, коэффициент распределения (DI) и степень извлечения рибофлавина после первой экстракции (RI, %) рассчитывают по формулам:

способ определения рибофлавина в водном растворе, патент № 2407001

где с0 и св - концентрации рибофлавина в органической и водной фазах; f - соотношение объемов равновесных водной и органической фаз.

В органическую фазу переходит 79% рибофлавина от его исходного содержания в анализируемом растворе, затем из водно-солевого раствора повторно экстрагируют рибофлавин в тех же условиях, водную фазу отделяют и определяют содержание рибофлавина методом УФ-спектрофотометрии, степень извлечения рибофлавина после двукратной экстракции (Rобщ, %) рассчитывают по формуле:

способ определения рибофлавина в водном растворе, патент № 2407001

где RII - степень извлечения рибофлавина после второй экстракции, рассчитанная по приведенной формуле.

В органическую фазу переходит 95,4% рибофлавина от его исходного содержания в анализируемом растворе.

Осуществление способа иллюстрируется следующим примером.

Пример. Готовят водно-солевой раствор рибофлавина, для чего навеску рибофлавина массой 1 мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 дистиллированной воды и при перемешивании растворяют, к полученному раствору добавляют 40 г сульфата аммония, при перемешивании доводят до метки насыщенным раствором сульфата аммония, рибофлавин экстрагируют ацетоном квалификации х.ч., для этого к полученному раствору с рН 5,3±03 и концентрацией рибофлавина 0,01 мг/см3 добавляют ацетон при соотношении объемов водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона 5:1, экстрагируют до установления межфазного равновесия в течение 5 мин, после расслаивания системы (2 мин) водную фазу отделяют от органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии, строят градуировочный график зависимости оптической плотности водно-солевого раствора от концентрации рибофлавина, на УФ-спектрофотометре Shimadzu UV mini - 1240 в кварцевой кювете (1=1 см) при длине волны 445 нм измеряют оптическую плотность водно-солевого раствора, по градуировочному графику определяют концентрацию рибофлавина в водном растворе, коэффициент распределения (DI) и степень извлечения рибофлавина после первой экстракции (R I, %) рассчитывают по формулам:

способ определения рибофлавина в водном растворе, патент № 2407001

где С0 и св - концентрации рибофлавина в органической и водной фазах; f - соотношение объемов равновесных водной и органической фаз.

В органическую фазу переходит 79% рибофлавина от его исходного содержания в анализируемом растворе, затем из водно-солевого раствора повторно экстрагируют рибофлавин в тех же условиях, водную фазу отделяют и определяют содержание рибофлавина методом УФ-спектрофотометрии, степень извлечения рибофлавина после двукратной экстракции (R общ, %) рассчитывают по формуле:

способ определения рибофлавина в водном растворе, патент № 2407001

где RII - степень извлечения рибофлавина после второй экстракции, рассчитанная по приведенной формуле.

В органическую фазу переходит 95,4% рибофлавина от его исходного содержания в анализируемом растворе, способ выполним.

Как видно из примера, достигается практически полное (до 95,4%) двукратное извлечение рибофлавина ацетоном при соотношении объемов водно-солевого раствора и ацетона 5:1 и использовании в качестве высаливателя сульфата аммония.

Если использовать водно-солевые растворы рибофлавина, приготовленные с другим высаливателем или с предложенным высаливателем другой концентрации, применять другие экстрагенты и соотношения объемов фаз водно-солевого раствора рибофлавина и ацетона, например 10:1, то степень извлечения не достигнет 95,4%.

Предложенный способ определения рибофлавина в водном растворе позволяет практически полностью извлекать рибофлавин (до 95,4%), определять рибофлавин в водном концентрате УФ-спектрофотометрическим методом и может быть применен при разработке способов извлечения и определения витаминов.

Аналоги не обнаружены.

Класс G01N31/00 Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

система спектрального анализа длины волны для определения газов с использованием обработанной ленты -  патент 2524748 (10.08.2014)
способ экстракционного извлечения ртути (ii) из хлоридных растворов -  патент 2523467 (20.07.2014)
реагентная индикаторная трубка на основе хромогенных дисперсных кремнеземов -  патент 2521368 (27.06.2014)
способ определения содержания воды в нефтепродуктах -  патент 2521360 (27.06.2014)
способ фотометрического определения железа (ii) -  патент 2511631 (10.04.2014)
способ определения алюминия(iii) -  патент 2510020 (20.03.2014)
способ фотометрического определения железа (ii) в растворах чистых солей -  патент 2510019 (20.03.2014)
способ определения олова (iv) -  патент 2509167 (10.03.2014)
способ определения цинка -  патент 2508539 (27.02.2014)
способ определения меди -  патент 2505810 (27.01.2014)

Класс G01N33/00 Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам  1/00

способ технологической оценки технических сортов винограда -  патент 2529839 (27.09.2014)
способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах -  патент 2529814 (27.09.2014)
раковый маркер и терапевтическая мишень -  патент 2529797 (27.09.2014)
способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529795 (27.09.2014)
способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529794 (27.09.2014)
способ оценки острой соматической боли -  патент 2529793 (27.09.2014)
способ оценки эффективности противогерпетического действия фотодинамического воздействия на вирус простого герпеса (впг) in vitro -  патент 2529792 (27.09.2014)
способ выбора лечения акне у женщин -  патент 2529789 (27.09.2014)
способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша -  патент 2529788 (27.09.2014)
технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)

Класс B01D11/00 Экстракция растворителями

способ получения спиртованных морсов для напитков -  патент 2529710 (27.09.2014)
многоступенчатый барботажный экстрактор -  патент 2528678 (20.09.2014)
ресурсосберегающий способ получения сухого экстракта из коры коричника цейлонского -  патент 2526165 (20.08.2014)
применение ланохолестероловой фракции из шерстного жира в качестве биоэмульгатора для косметических антивозрастных средств -  патент 2526158 (20.08.2014)
способ получения сульфата ванадила -  патент 2525903 (20.08.2014)
устройство для газожидкостной экстракции, способ газожидкостной экстракции -  патент 2525305 (10.08.2014)
способ газожидкостной экстракции и коаксиальный массообменный аппарат для его осуществления -  патент 2525304 (10.08.2014)
центробежный экстрактор -  патент 2524756 (10.08.2014)
способ экстракции цинка из донных осадков ионной жидкостью -  патент 2523469 (20.07.2014)
способ экстракционного извлечения ртути (ii) из хлоридных растворов -  патент 2523467 (20.07.2014)
Наверх