способ уменьшения воспаления ткани ротовой полости с использованием экстракта магнолии

Формула изобретения

1. Способ лечения млекопитающего, имеющего воспаление ткани ротовой полости, включающий контактирование ткани с композицией для полости рта, включающей:

(a) один или несколько активных для полости рта ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из агентов, препятствующих отложению зубного камня, отбеливающих агентов, десенсибилизирующих агентов, витаминов, совместимых ферментов, освежителей дыхания, агентов, предотвращающих дурной запах и их комбинаций;

(b) противовоспалительный активный ингредиент, содержащий экстракт магнолии, где после контактирования один или несколько активных ингредиентов экстракта магнолии присутствуют в соседстве с тканью ротовой полости в концентрации от 0,2 до 1 мкг/мл, и

с) приемлемый для полости рта носитель,

где противовоспалительный активный ингредиент уменьшает воспаление ткани ротовой полости путем ингибирования продукции одного или нескольких медиаторов воспаления.

2. Способ по п.1, в котором во время контактирования композиция для полости рта дополнительно оказывает обезболивающее воздействие на ткань, уменьшая таким образом ощущение боли и чувствительность ткани ротовой полости у млекопитающего.

3. Способ по п.1, в котором активный ингредиент экстракта магнолии выбран из группы, состоящей из магнолола, хонокиола, тетрагидромагнолола, тетрагидрохонокиола и их смесей.

4. Способ по п.1, в котором экстракт магнолии включает от примерно 2% до примерно 95% активного соединения, выбранного из группы, состоящей из магнолола, хонокиола или их смесей.

5. Способ по п.1, в котором один или несколько активных для полости рта ингредиентов выбраны из группы, состоящей из агентов, препятствующих отложению зубного камня, десенсибилизирующих агентов, освежителей дыхания, агентов, предотвращающих дурной запах и их комбинаций.

6. Способ по п.1, в котором приемлемый для полости рта носитель включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из модификаторов вязкости, разбавителей, поверхностно-активных агентов, модификаторов рН, абразивов, увлажнителей, агентов для приятного ощущения во рту, подсластителей, ароматизаторов, красителей, консервантов и их комбинаций.

7. Способ по п.1, в котором воспаление ткани ротовой полости у млекопитающего связано с хронической патогенной инфекцией.

8. Способ по п.1, в котором воспаление ткани ротовой полости у млекопитающего связано с состоянием, выбранным из группы, состоящей из потери зубов, хирургии полости рта, эндотичной чувствительности, стоматита, ресорбции альвеолярной кости, повреждений, гингивита, периодонтита, заболевания, вызванного табаком, и их комбинаций.

9. Способ по п.1, в котором одним или несколькими из медиаторов воспаления является цитокин.

10. Способ по п.1, в котором одним или несколькими из медиаторов воспаления является простагландин.

11. Способ по п.1, в котором контактирование повторяется в течение множества дней для уменьшения воспаления.

12. Способ по п.1, в котором композиция по уходу за полостью рта находится в форме, выбранной из группы, состоящей из полоскания для рта, средства для чистки зубов, продукта для животных и лечебного геля.

13. Способ уменьшения воспаления ткани ротовой полости у млекопитающего, включающий контактирование ткани с композицией для полости рта, включающей:

(a) один или несколько активных для полости рта ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из агентов, препятствующих отложению зубного камня, отбеливающих агентов, десенсибилизирующих агентов, витаминов, совместимых ферментов, освежителей дыхания, агентов, предотвращающих дурной запах и их комбинаций;

(b) нераздражающее количество противовоспалительного активного ингредиента, содержащего экстракт магнолии, где после контактирования один или несколько активных ингредиентов экстракта магнолии присутствуют в соседстве с тканью ротовой полости в концентрации от 0,2 до 1 мкг/мл, и

с) приемлемый для полости рта носитель,

где противовоспалительный активный ингредиент не раздражает ткань ротовой полости и дополнительно уменьшает воспаление ткани ротовой полости путем ингибирования продукции одного или нескольких медиаторов воспаления.

14. Способ по п.13, в котором во время контактирования композиция для полости рта дополнительно оказывает обезболивающее воздействие на ткань, уменьшая таким образом ощущение боли и чувствительность ткани ротовой полости у млекопитающего.

15. Способ по п.13, в котором экстракт магнолии включает от примерно 2% до примерно 95% активного соединения, выбранного из группы, состоящей из магнолола, хонокиола или их смесей.

16. Способ по п.13, в котором приемлемый для полости рта носитель включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из модификаторов вязкости, разбавителей, поверхностно-активных агентов, модификаторов рН, абразивов, увлажнителей, агентов для приятного ощущения во рту, подсластителей, ароматизаторов, красителей, консервантов и их комбинаций.

17. Способ по п.13, в котором одним или несколькими из медиаторов воспаления является цитокин.

18. Способ лечения млекопитающего, имеющего воспаление ткани ротовой полости, включающий контактирование воспаленной ткани ротовой полости с композицией для полости рта, включающей:

(a) приемлемый для полости рта носитель, выбранный из группы, состоящей из агентов, препятствующих отложению зубного камня, отбеливающих агентов, десенсибилизирующих агентов, витаминов, совместимых ферментов, освежителей дыхания, агентов, предотвращающих дурной запах и их комбинаций; и

(b) противовоспалительный активный ингредиент, содержащий экстракт магнолии, где после контактирования один или несколько активных ингредиентов экстракта магнолии присутствуют в соседстве с тканью ротовой полости в концентрации от 0,2 до 1 мкг/мл,

где противовоспалительный активный ингредиент уменьшает воспаление путем ингибирования продукции одного или нескольких медиаторов воспаления.

19. Способ по п.18, в котором приемлемый для полости рта носитель дополнительно включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из модификаторов вязкости, разбавителей, поверхностно-активных агентов, модификаторов рН, абразивов, увлажнителей, агентов для приятного ощущения во рту, подсластителей, ароматизаторов, красителей, консервантов и их комбинаций.

Описание изобретения к патенту

Перекрестные ссылки на родственные заявки

По данной заявке испрашивается приоритет предварительной заявки на патент США серийный номер 60/640161, поданной 29 декабря 2004 г., содержание которой включено в настоящее описание в качестве ссылки.

Предпосылки создания изобретения

Гингивит является воспалением или инфекцией десен и альвеолярных костей, которые удерживают зубы. Обычно считают, что гингивит вызывается бактериями во рту (в частности, бактериями, вызывающими образование зубного налета) и токсинами, образующимися как побочные продукты жизнедеятельности бактерий. Считается, что токсины провоцируют воспаление ткани ротовой полости. Периодонтит представляет собой прогрессивно ухудшающееся болезненное состояние по сравнению с гингивитом, при котором десны воспаляются и начинают отступать от зубов и образовывать карманы, что, в конце концов, может привести к разрушению кости и к периодонтальной связке. Бактериальные заражения структур, которые поддерживают зубной ряд, могут включать гингивит и периодонтит, но могут также включать инфекции кости, например нижней челюсти, в результате хирургического вмешательства. Кроме того, воспаление ткани ротовой полости может быть вызвано хирургическим вмешательством, локализованным повреждением, травмой, некрозом, плохой гигиеной ротовой полости или иметь различное системное происхождение.

Обычно считают, что клеточные компоненты, затрагиваемые этими заболеваниями и состояниями, включают эпителиальную ткань, десневые фибробласты и циркулирующие лейкоциты, все из которых ответственны за реакции организма на патогенные факторы, продуцируемые бактериями. Наиболее широко распространенными бактериальными патогенами, вовлеченными в эти ротовые инфекции, являются Streptococci spp. (например, S. mutans), Porphyromonas spp., Actinobacillus spp., Bacteroides spp. и Staphylococci spp., Fusobacterium nucleatum, Veillonella parvula, Actinomyces naeslundii и Porphyromonas vingivalis. Хотя бактериальное заражение часто является этиологическим событием при многих из этих заболеваний полости рта, патогенез заболевания опосредован реакциями организма. Циркулирующие полиморфоноядерные нейтрофилы (PNMs) являются в значительной степени ответственными за гиперактивность, обнаруживаемую в очагах заражения. Обычно PMNs и другие клеточные медиаторы воспаления становятся гиперфункциональными и высвобождают токсичные химические вещества, которые являются частично ответственными за разрушение ткани, окружающей очаги инфекции.

Таким образом, бактериальная инфекция ткани ротовой полости стимулирует иммунную реакцию организма и уменьшает процесс излечения стимуляцией медиаторов воспаления, которые вызывают значительное повреждение ткани. Одним классом медиаторов, активно изучаемым из-за их влияния на воспалительную реакцию, являются метаболиты арахидоновой кислоты, а именно простагландины и лейкотриены, которые образуются в метаболических путях ферментов циклооксигеназы или дипоксигеназы. Эти метаболиты считают основными медиаторами при гингивите, периодонтите, остеомиелите и других воспалительных заболеваниях.

В литературе описано множество композиций для предотвращения и лечения воспаления ткани ротовой полости в результате бактериальной инфекции. В частности, для предотвращения накопления медиаторов воспаления, происходящих от арахидоновой кислоты, были успешно применены нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (NSAIDs) для лечения пациентов, страдающих периодонтальным заболеванием и воспалительными заболеваниями, вызванными метаболитами арахидоновой кислоты. Экспериментальные и клинические данные показали, что индометацин, флюрбипрофен, кетопрофен, ибупрофен, напроксен и меклофенаминовая кислота обладают значительными эффектами улучшения при потере альвеолярной костной массы и снижения простагландинов и лейкотриенов в моделях зубных заболеваний. Однако главным недостатком регулярного применения NSAIDs является потенциальное развитие изжоги, язвы желудка, желудочно-кишечного кровоизлияния и их токсичность.

Другие способы лечения включают применение антимикробных терапевтических средств и антибиотиков для устранения лежащей в основе инфекции. Эти способы лечения работают на уменьшение источника возбудителей (бактерий), но медленно воздействуют на иммунную реакцию организма на токсины, выделяемые бактериями. Кроме того, некоторые антибиотики и другие антимикробные терапевтические средства потенциально вызывают изъязвление слизистых мембран ротовой полости, возникновение десквамативного гингивита, обесцвечивания, потенциальной устойчивости к антибиотикам после продолжительного применения, а также обострение воспаления ткани вследствие раздражения. Существует потребность в нераздражающей противовоспалительной композиции для полости рта, которая может эффективно уменьшить воспаление ткани ротовой полости у прогрессивно болеющих млекопитающих.

Сущность изобретения

В одном осуществлении настоящего изобретения предложен способ лечения млекопитающего, имеющего воспаление ткани ротовой полости. Способ включает контактирование воспаленной ткани ротовой полости с композицией для полости рта, включающей противовоспалительный активный ингредиент, состоящий по существу из экстракта магнолии и приемлемого для полости рта носителя. Композиция для полости рта уменьшает воспаление ткани ротовой полости путем уменьшения одного или нескольких медиаторов воспаления.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения предложен способ уменьшения воспаления ткани ротовой полости у млекопитающего. Воспаленная ткань ротовой полости контактирует с композицией для полости рта, включающей нераздражающее количество противовоспалительного активного ингредиента, состоящего по существу из экстракта магнолии и приемлемого для полости рта носителя. Композиция для полости рта не раздражает воспаленную ткань ротовой полости и дополнительно уменьшает воспаление ткани ротовой полости путем уменьшения одного или нескольких медиаторов воспаления.

В осуществлении настоящего изобретения предложен способ лечения млекопитающего, имеющего воспаление ткани ротовой полости. Способ включает контактирование воспаленной ткани ротовой полости с композицией для полости рта, включающей противовоспалительный активный ингредиент, состоящий по существу из экстракта магнолии и приемлемый для полости рта носитель. Композиция для полости рта уменьшает воспаление путем уменьшения одного или нескольких медиаторов воспаления. Приемлемый для полости рта носитель включает один или несколько активных для полости рта ингредиентов, выбранных из группы, состоящей из агентов, препятствующих отложению зубного камня, антибактериальных агентов, противокариесных агентов, отбеливающих агентов, десенсибилизирующих агентов, витаминов, совместимых ферментов, освежителей дыхания, агентов, предотвращающих дурной запах и их комбинаций.

Было найдено, что композиции и способы по данному изобретению дают преимущества над ранее известными противовоспалительными композициями для полости рта, предлагая композицию для полости рта, которая является безопасной, стабильной, нераздражающей, высоко эффективной в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства. Кроме того, композиция для полости рта включает противовоспалительную составляющую, которая является натуральной и полученной из растительного сырья. Дополнительные применения, преимущества и осуществления настоящего изобретения ясны из представленного здесь описания.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение предлагает способ лечения млекопитающего, имеющего воспаление тканей в полости рта. Способ включает контактирование с композицией для полости рта, являющейся безопасной, эффективной и нераздражающей.

"Воспаление" ткани ротовой полости обычно относится к локализованной защитной реакции, вызванной повреждением или разрушением тканей, которая служит для того, чтобы разрушить, разбавить или совместно и разрушить, и разбавить поражающий агент и пораженную ткань. В острой форме оно характеризуется болью, жаром, покраснением, набуханием и потерей функции. Хроническое воспаление является медленным процессом и характеризуется в первую очередь образованием новой соединительной ткани. Хроническое воспаление часто является продолжением острого воспаления или продолжительной слабо выраженной формы воспаления (такой как воспаление, связанное с периодонтитом или гингивитом) и обычно вызывает перманентное повреждение ткани. Гистологически воспаление включает сложный ряд событий, включающих расширение артериол, капилляров и венул с повышенной проницаемостью и кровотоком, экссудацией жидкостей, включающих протеины плазмы, и миграцию лейкоцитов в локус воспаления. Воспаление соответствует повышенному уровню провоспалительных клеточных медиаторов или веществ, которые высвобождаются из клеток, например, в результате взаимодействия антигена с антителом или при воздействии антигена на сенсибилизированный лимфоцит.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, когда композиция для полости рта контактирует с тканью ротовой полости, она обеспечивает обезболивающее действие на воспаленную ткань ротовой полости, уменьшая тем самым ощущение боли и чувствительность ткани ротовой полости у млекопитающего. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения контактирование композиции для полости рта с воспаленной тканью ротовой полости повторяют через регулярные промежутки времени.

Таким образом, в различных вариантах осуществления настоящего изобретения композицию для полости рта, включающую магнолию, наносят на очаги воспаленной ткани ротовой полости в концентрации, которая уменьшает продуцирование одного или нескольких клеточных медиаторов воспаления. В различных вариантах осуществлениях настоящего изобретения противовоспалительный активный ингредиент на основе магнолии композиции для полости рта одновременно ингибирует образование множественных провоспалительных медиаторов, например, и PGE ₂, и TNF- . Каждый соответствующий медиатор обычно имеет отличный механизм в патогенезе заболевания.

Так, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция для полости рта, включающая противовоспалительный ингредиент, содержащий магнолию, может дополнительно функционировать так, чтобы скомпенсировать природные эффекты резорбции кости и ингибирования образования кости в результате сверхпродуцирования и активности клеточных медиаторов, таких как PGE₂ и TNF- . Таким путем некоторые осуществления настоящего изобретения обеспечивают способы уменьшения альвеолярной потери кости, потери зубов и повреждения челюстной кости в результате травмы и/или инфекции у пациентов, перенесших воспаление, путем нанесения различных вариантов композиции для полости рта по настоящему изобретению, включающих экстракт магнолии, непосредственно на поверхность пораженной воспаленной ткани ротовой полости.

В различных вариантах осуществления настоящего изобретения композиции для полости рта включают противовоспалительный агент в концентрации, при которой продуцирование одного или нескольких провоспалительных медиаторов, таких как, например, PGE2 или TNF- , значительно снижается. Однако, как понимает специалист, полное подавление образования таких клеточных медиаторов также является вредным для млекопитающего и, в соответствии с некоторыми осуществлениями настоящего изобретения, продуцирование цитокинов подавляется не полностью. Так, в различных осуществлениях настоящего изобретения активный ингредиент экстракта магнолии присутствует в композиции для полости рта в концентрации, которая предотвращает сверхэкспрессию одного или нескольких воспалительных медиаторов (что препятствует природному механизму хронического заболевания), но еще делают возможным достаточное продуцирование некоторых желательных молекул медиаторов (которые являются плейотропными) для поддержания гомеостазиса и нормальных клеточных функций на базальном уровне.

Источники воспаления ткани ротовой полости включают бактериальную инфекцию, хирургическое вмешательство, локализованное повреждение, травму или некроз, различные системные происхождения или не связанные с заболеванием этиологии, такие как излишне агрессивные способы гигиены полости рта или неадекватные способы гигиены зубов. Неограничительные примеры заболеваний, состояний и расстройств ротовой полости, связанные с повышенной активностью клеточных медиаторов воспаления, включают гингивит, периодонтит, стоматит, отслоение зубов из-за нейтропении, эндодонтический патоз и его последствие, острое и хроническое изъязвление слизистой оболочки рта, острый некротизирующий язвенный гингивит, медиируемые остеокласт/ондонтокластом резорбтивные повреждения, зубной кариес, замедленное заживление ран, околозубное повреждение кости и хронический остеомиелит челюстной кости.

В некоторых осуществлениях настоящее изобретение используется для профилактики развития заболевания. Термин «профилактика» или «предотвращение», как он использован здесь, имеет отношение к профилактической обработке полости рта млекопитающего путем контактирования композиции для полости рта, включающей противовоспалительный активный ингредиент, с тканью ротовой полости, имеющей предрасположенность к тому, чтобы стать воспаленной, больной или поврежденной.

В некоторых осуществлениях настоящего изобретения предложен способ лечения заболеваний и расстройств полости рта и состояний, связанных с воспалением, инфекцией и повышенными уровнями одного или нескольких провоспалительных клеточных медиаторов в полости рта. "Лечение" включает применение композиции для полости рта, включающей экстракт магнолии, после развития физических проявлений воспалительной реакции вследствие заболевания или состояния. В ходе лечения воспаленной ткани воспаление, заболевание или состояние улучшается или предотвращается его ухудшение к более плохому состоянию. Например, применение экстракта магнолии после развития воспалительного каскада включает "лечение" симптомов заболевания или воспаления/инфекции.

В некоторых осуществлениях настоящего изобретения способ лечения включает введение терапевтически полезного количества экстракта магнолии через повторяющиеся интервалы в течение периода времени от одной недели и вплоть до времени жизни. Например, типичный способ лечения заболеваний, состояний и расстройств ротовой полости, которые связаны с воспалением, инфекцией и повышенными уровнями одного или нескольких медиаторов воспаления, включает введение терапевтически полезного количества композиции для полости рта, включающей экстракт магнолии, на ежедневной основе.

В различных осуществлениях настоящего изобретения применение или контактирование может быть осуществлено полосканием, покрытием, чисткой щеткой или нанесением слоя с использованием соответствующих перевязочных материалов. Далее, контактирование может включать эпизодический контакт во время еды или жевания. В различных осуществлениях настоящего изобретения применение композиции включает использование устройства для аппликации, которое помогает поддерживать время контакта противовоспалительного активного ингредиента, включающего экстракт магнолии, с тканью-мишенью в течение времени, достаточного для того, чтобы сделать возможным фармакологическое ингибирование повышенного продуцирования одного или нескольких медиаторов воспаления, таких как PGE₂ и TNF- .

Настоящее изобретение предлагает высоко эффективную композицию для полости рта для уменьшения воспаления ткани ротовой полости у млекопитающего. Композиция для полости рта включает противовоспалительный ингредиент, состоящий по существу из экстракта магнолии и приемлемого для полости рта носителя.

Как рассматривается здесь, "композицией для полости рта" является любая композиция, пригодная для введения или аппликации в полость рта и окружающие ткани ротовой полости млекопитающего. В различных осуществлениях настоящего изобретения композиция для полости рта является не преднамеренно заглатываемой, но скорее удерживаемой в полости рта в течение времени, достаточного для оказания намеченной пользы. В некоторых осуществлениях настоящего изобретения, в особенности в тех, где композиция для полости рта введена в продукт для животных, такой как корм для животных, пищевая добавка для животных (например, лакомство) или игрушка для жевания, композиция для полости рта может быть проглатываемой в малых концентрациях, которые не вредны для животного. Предпочтительно, специфические материалы и композиции для использования в данном изобретении являются фармацевтически или косметически приемлемыми. Как использовано здесь, такой "приемлемый для полости рта" или "косметически приемлемый" компонент является компонентом, который пригоден для использования людьми и/или животными для получения желаемой терапевтической, профилактической, сенсорной, декоративной или косметической пользы без нежелательных вредных побочных эффектов (таких как токсичность, раздражение и аллергическая реакция), согласующейся с разумным соотношением польза/риск. Настоящее изобретение предлагает способы использования для получения терапевтической пользы при использовании композиций для полости рта, имеющих активный ингредиент, включающий экстракт магнолии, для использования человеком или другим млекопитающим, который имеет воспаленную ткань ротовой полости.

Композиции по настоящему изобретению включают экстракт магнолии. Как указано здесь выше, такой "экстракт" магнолии является экстрактом из кортекса или коры растения из семейства Magnoliaceae, такого как Magnolia officinalis (называемого здесь далее "магнолия"), или синтетическим, или полусинтеческим эквивалентом такого экстракта или его активного компонента или соединения. Предпочтительно, экстракт Magnolia Cortex (кора Magnolia officinalis) содержит активные соединения, включающие магнолол, хонокиол, тетрагидромагнолол и тетрагидрохонокиол, которые имеют доказанные бактерицидные свойства против S.mutans в тесте in vitro на минимальную ингибирующую концентрацию (МИК). Следует отметить, что любое растение из семейства Magnoliaceae пригодно для настоящего изобретения и может быть использовано в альтернативных осуществлениях настоящего изобретения, предпочтительно таких, где экстракт включает антимикробно эффективную концентрацию соединения, выбранного из группы, состоящей из магнолола, хонокиола, тетрамагнолола, тетрахонокиола и их смесей.

Экстракт магнолии понижает экспрессию одного или нескольких медиаторов воспаления ткани ротовой полости, в особенности цитокинов, включая паростагландины, лейкотриены, альфа-фактор некроза опухолей (TNF- ), интерлейкины и индуцируемое образование окиси азота, при использовании культуры клеток в экспериментах in vitro. Экстракт магнолии также уменьшает инфильтрацию PMN в местах заражения при использовании животных моделей.

Как это использовано здесь, "экстрагирование" или "экстракция" твердого или жидкого материала означает контактирование материала с подходящим растворителем для удаления вещества (веществ), которые желательно извлечь из материала. Если материал является твердым, его предпочтительно высушивают и дробят или размалывают перед контактированием с растворителем. Такая экстракция может быть осуществлена обычными средствами, известными специалистам, например, с использованием экстракционного аппарата, такого как экстрактор Соксклета, который оставляет твердый материал в держателе и позволяет растворителю протекать через материал, смешивая растворитель и материал вместе и затем разделяя жидкую и твердую фазы или две несмешивающиеся жидкие фазы фильтрацией или отстоем и декантированием.

В одном осуществлении настоящего изобретения экстракт магнолии получают из высушенной коры растения магнолии, и он может быть приготовлен путем экстрагирования коры с использованием подходящего растворителя. Предпочтительные растворители включают метанол, этанол, метиленхлорид, гексан, циклогексан, пентан, петролейный эфир, хлороформ, хлористоводородную кислоту, этилендихлорид и фторалканы, такие как 1,1,1,2-тетрафторэтан или HFA-13F. Обычно одну часть растительной ткани (по сухому веществу) экстрагируют примерно 5-50 частями, предпочтительно примерно 15-30 частями растворителя, используя экстракционный аппарат, в котором растворитель контактирует с корой, для получения концентрированной пасты, которую затем подвергают одной или нескольким дополнительным стадиям экстракции с различными растворителями, для того, чтобы дополнительно сконцентрировать первоначально полученную пасту в течение продолжительного периода времени, предпочтительно от примерно 6 часов до примерно 1-2 суток, более предпочтительно в течение примерно 1 дня. В одном упрощенном способе экстракции размолотую кору магнолии в виде порошка контактируют с фторалканом (таким как 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA-13F)) для образования концентрированного конечного извлечения, дающего экстракт, содержащий от примерно 5 до примерно 50% хонокиола и от примерно 5 до примерно 50% магнолола.

В предпочтительных осуществлениях изобретения натуральный экстракт активных ингредиентов, используемых в композициях для полости рта, является стабильным и имеет микробиологическую безопасность. В одном осуществлении настоящего изобретения экстракт магнолии выделяют сверхкритической жидкостной экстракцией (SFE), используя двуокись углерода (СО₂). Сверхкритические жидкости являются газами со свойствами, промежуточными между свойствами "нормальных" газовой и жидкой фаз. Вариации давления регулируют свойства сверхкритических жидкостей, которые могут быть в интервале от более газоподобного поведения до более жидкоподобного поведения в зависимости от применения. Суперкритические жидкости используют растворитель, который является легко доступным, недорогим и экологически безопасным (СО₂ и Н₂О). Двуокись углерода является нетоксичным, невзрывоопасным, легко доступным и легко удаляемым из экстрагированных продуктов. Рабочие температуры для SFE обычно поддерживаются от низких до умеренных. Таким образом, SFE производит почти не содержащие растворитель продукты и, кроме того, избегает любых потенциально ухудшающих качество реакций.

Природные загрязнения, которые могут потенциально присутствовать в экстрактах, получаемых другими методами, как правило, отсутствуют в продуктах экстракции SFE. Например, такие соединения, как аристохолевая кислота, и алкалоиды, такие как магнокурин и рубокурарин, удерживаются в низких концентрациях (например, обычно ниже 0,0002%). Таким образом, в осуществлении настоящего изобретения, где магнолию экстрагируют методом SFE, экстракт практически свободен от химических изменений, вносимых нагреванием и водой, от остатков растворителей и других артефактов.

Далее, некоторые SFE экстракты магнолии являются очень привлекательными косметически. Некоторые способы экстракции магнолии дают темно-коричневый продукт, который из-за его темного цвета трудно ввести в композицию для полости рта даже в низких концентрациях. В некоторых осуществлениях настоящего изобретения экстракция SFE дает намного более светлый цвет экстракта магнолии (светло-бежевый), который особенно подходит для эстетически приятных композиций для полости рта.

В различных осуществлениях настоящего изобретения предпочтительно, чтобы активный антибактериальный ингредиент включал или магнолол, или хонокиол, или и то, и другое. Магнолол и хонокиол являются неионными гидроксифенильными соединениями, структура которых считается следующей:

Магнолол

Хонокиол

Дополнительно в экстрактах магнолии часто обнаруживают в относительно малых концентрациях тетрагидромагнолол и тетрагидрохонокиол, которые являются гидрированными аналогами магнолола и хонокиола и как таковые могут быть включены в противовоспалительный ингредиент.

Таким образом, как будет показано более подробно ниже, в различных осуществлениях настоящего изобретения эффективное количество экстракта магнолии включает одно или несколько активных соединений: магнолол, хонокиол, тетрагидромагнолол и тетрагидрохонокиол, и их смеси, которые используют для ингибирования избыточного продуцирования клеточных медиаторов воспаления ткани ротовой полости в местах воспаления, вызванного инфекцией, токсинами внешней среды или травмой в полости рта. Эффективное количество экстракта магнолии уменьшает уровень активности провоспалительных медиаторов адекватно снижению концентрации у млекопитающего субъекта до базальных уровней в ткани ротовой полости обрабатываемого субъекта без ненужного подавления активности всех межклеточных медиаторов.

В различных осуществлениях настоящего изобретения экстракт магнолии по настоящему изобретению включает магнолол, хонокиол или и то, и другое в количестве от примерно 2% до примерно 95%. В других осуществлениях настоящего изобретения экстракт магнолии включает магнолол, хонокиол или и то, и другое в количестве от примерно 5% до примерно 50%. В одном осуществлении настоящего изобретения экстракт магнолии присутствует в количестве от примерно 30% до примерно 50%. В другом осуществлении настоящего изобретения хонокиол присутствует в количестве от примерно 10% до примерно 50%, более предпочтительно, в количестве от примерно 30 до 50%. Экстракты магнолии из числа тех, которые используются здесь, имеются в продаже. Один такой экстракт получается экстракцией HFA-13A и включает около 37% магнолола и около 15% хонокиола.

Кроме того, концентрация экстракта магнолии в композиции для гигиены полости рта зависит от относительной концентрации активных соединений в экстракте и, раз так, считается, что количество присутствующего экстракта магнолии может варьироваться так, как это признает нужным специалист. Концентрация активных ингредиентов обычно зависит от формы композиции для полости рта. Например, полоскания для рта обычно имеют относительно низкую концентрацию активного ингредиента, тогда как зубные пасты, гели или зубные порошки имеют более высокую концентрацию для того, чтобы добиться такой же доставляемой дозы с учетом легкости дисперсии. Подобным образом кондитерские композиции обычно имеют относительно широкий интервал концентраций активного ингредиента, чтобы сделать возможной значительную дисперсию, когда они растворяются или жуются.

Не ставя предел теориям, с которыми связано настоящее изобретение, обычно считают, что бактерицидный уровень (минимальная ингибирующая концентрация, МИК) экстракта магнолии (измеренная по магнололу, хонокиолу или сочетанию обоих активных соединений) находится между примерно 10 мкг/мл (мг/кг или ч./млн) и примерно 20 мкг/мл (ч./млн) вблизи мест-мишеней внутри полости рта. Например, рассчитано, что в определенных обстоятельствах минимальная ингибирующая концентрация (МИК) или бактерицидный уровень находится приблизительно между примерно 8 мкг/мл (ч./млн) и примерно 16 мкг/мл (ч./млн) остаточного активного соединения в полости рта.

Для высокочувствительной ткани высокая концентрация магнолии потенциально может вызвать раздражение и обострение воспаления, а не уменьшение его. Хотя возможность дополнительного воспаления зависит от индивидуального состояния субъекта и реакции на раздражители, а также от других переменных, связанных с лечением, предпочтительно, чтобы экстракт магнолии давался субъекту в нераздражающих концентрациях. Под "нераздражающим" подразумевается, что контакт композиции для полости рта с активным ингредиентом, включающим экстракт магнолии, не увеличивает чувствительность, боль, красноту или жесткость и не вызывает обострения или ухудшения воспаленности ткани ротовой полости.

Таким образом, хотя для экстракта магнолии полезно обладать и бактерицидным, и противовоспалительным действием, в некоторых обстоятельствах нераздражающая концентрация, которая является противовоспалительной, может оказаться ниже бактерицидной концентрации для магнолии. Далее, при высоких концентрациях магнолия обладает потенциалом обесцвечивания зубов. Так, в некоторых осуществлениях настоящего изобретения экстракт магнолии имеет относительно низкую дозу прицельной доставки к воспаленной ткани и может быть оценен по остаточной концентрации активных соединений магнолии в объединенных выборках зубного налета через час после нанесения. Например, в некоторых осуществлениях настоящего изобретения концентрация магнолола и/или хонокиола была меньше чем примерно 20 мкг/мл. В других осуществлениях настоящего изобретения присутствие экстракта магнолии в объединенных выборках зубного налета было меньше чем примерно 10 мкг/мл. В некоторых концентрациях экстракт магнолии присутствует в объединенных выборках зубного налета в концентрации ниже чем примерно 5 мкг/мл. При различных концентрациях экстракт магнолии эффективен в качестве противовоспалительного средства. В некоторых осуществлениях настоящего изобретения противовоспалительный активный компонент магнолии доставляется при относительно низких концентрациях, которые обладают и противовоспалительным действием, а также и антибактериальным действием. В других осуществлениях настоящего изобретения противовоспалительный активный ингредиент магнолии обеспечивает только противовоспалительную эффективность по отношению к воспаленной ткани, так как доза ниже, чем бактерицидный уровень.

В других осуществлениях настоящего изобретения экстракт магнолии присутствует в композиции для полости рта в количестве от примерно 0,001 до примерно 10%. Как понятно специалисту, такая концентрация зависит от концентрации активных ингредиентов. В одном осуществлении изобретения экстракт магнолии присутствует в композиции для полости рта в количестве от примерно 0,001 до примерно 3%. В других осуществлениях настоящего изобретения экстракт магнолии присутствует в концентрациях ниже 1%, например экстракт присутствует в концентрации от примерно 0,01 до примерно 1%. В одном предпочтительном осуществлении настоящего изобретения экстракт магнолии присутствует в композиции для полости рта в концентрации около 3%.

В различных осуществлениях настоящего изобретения композиция для полости рта включает противовоспалительный ингредиент, состоящий, главным образом, из магнолии, и приемлемый для рта носитель. Термин "приемлемый для рта носитель", как он использован здесь, относится к веществу или комбинации веществ, которые являются безопасными для использования в композициях по настоящему изобретению, соответствуют разумному соотношению польза/риск, с которыми может быть соединен экстракт магнолии, сохраняя в то же время значительную эффективность. Приемлемый для рта носитель может включать множество других обычных активных ингредиентов, известных специалистам, включая агенты, препятствующие отложению зубного камня, антикариесные агенты, десенсибилизаторы и т.п. Предпочтительно носитель не снижает значительно эффективность противовоспалительного активного ингредиента, состоящего главным образом из экстракта магнолии.

Подходящий переносчик или носитель включает одно или несколько из совместимых твердых или жидких заполнителей, разбавителей, наполнителей или инкапсулирующих веществ, которые пригодны для местного введения на поверхность ткани ротовой полости. Предпочтительно, чтобы приемлемый для рта носитель не вызывал раздражения, набухания или боли и обычно не вызывал аллергическую или неблагоприятную реакцию, такую как расстройство желудка, тошнота или головокружение. Выбор конкретных компонентов носителя зависит от формы целевого продукта, включающей средства для чистки зубов, зубные пасты, зубные порошки, профилактические пасты, полоскания, лепешки, резинки, краски и т.п.

В различных осуществлениях изобретения приемлемый для рта носитель средств для чистки зубов, используемый для приготовления композиции для полости рта, включает водную фазу. Как понятно специалистам, композиции для полости рта по настоящему изобретению необязательно включают другие вещества, такие как, например, модификаторы вязкости, разбавители, поверхностно-активные агенты, такие как сурфактанты, эмульгаторы и модуляторы пены, модификаторы рН, абразивы, увлажнители, агенты для создания приятного ощущения во рту, подсластители, ароматизаторы, красители, консерванты и их комбинации. Понятно, что, хотя характерные свойства каждой из названных выше категорий материалов могут различаться, могут быть некоторые общие свойства, и любое взятое вещество может служить множеству целей в рамках двух или более из таких категорий материалов. Предпочтительно такие материалы носителя выбирают по совместимости с анионным антибактериальным активным ингредиентом на основе магнолии, а также с другими ингредиентами композиции.

Термин "полоскание для рта" в настоящем изобретении относится к композициям для полости рта, которые являются практически жидкими по характеру, такими как средство для промывания рта, спрей или полоскание. В таком препарате приемлемый для рта носитель обычно содержит водную фазу, включающую воду или смесь воды и спирта. Далее, в различных осуществлениях настоящего изобретения носитель содержит увлажнитель и сурфактант, как описано ниже. Обычно массовое отношение воды к спирту находится в интервале от примерно 1:1 до примерно 20:1, предпочтительно от примерно 3:1 до примерно 10:1 и, более предпочтительно, от примерно 4:1 до примерно 6:1. Общее количество смеси вода-спирт в препаратах такого типа обычно составляет от примерно 70 до примерно 99,9% от препарата. В различных осуществлениях настоящего изобретения спиртом обычно является этанол или изопропанол.

Показатель рН такой жидкости и других препаратов по изобретению обычно находится в интервале от примерно 4,5 до примерно 10. Величина рН может регулироваться кислотой (например, лимонной кислотой или бензойной кислотой), или основанием (например, гидроксидом натрия), или буферным раствором (например, с цитратом, бензоатом, карбонатом или бикарбонатом натрия, двунатрийкислым фосфатом или натрийдвукислым фосфатом).

В различных осуществлениях настоящего изобретения водная композиция для полости рта (например, полоскание для рта) содержит увлажнитель. Увлажнителем обычно является смесь увлажнителей, таких как глицерин и сорбитол, и многоатомный спирт, такой как пропиленгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, диэтиленгликоль. Содержание увлажнителя находится в интервале от примерно 5 до примерно 40% и, предпочтительно, от примерно 10 до примерно 30%. Сурфактанты, используемые в настоящем осуществлении изобретения, включают анионные, неионные и цвиттерионные сурфактанты. Сурфактант присутствует в водных композициях для полостью рта по настоящему изобретению в количестве от примерно 0,01% до примерно 5%, предпочтительно от примерно 0,5% до примерно 2,5%.

Термин "кондитерская композиция", как он использован здесь, включает жевательные резинки и растворимые во рту таблетки, шарики и лепешки. Слюна растворяет продукт лепешки или жевательной резинки и способствует продолжительному контакту с поверхностью ротовой полости, так что доставка антибактериального агента и препятствующей отложению зубного камня системы в форме лепешки, таблетки, шарика или жевательной резинки гарантирует, что требуемая доза активных ингредиентов доставляется на поверхность полости рта при использовании продукта.

В настоящем осуществлении изобретения приемлемый для рта носитель находится в форме лепешки, шарика, таблетки, или жевательной резинки, или другой подобной твердой системы доставки. Такие системы доставки хорошо известны специалистам и обычно влекут за собой смешение активных антибактериального и противоналетного агентов в горячей основе с ароматизатором и не вызывающими кариес подсластителями.

Приемлемым для рта переносчик или носитель в лепешке, шарике или таблетке является не вызывающий кариес твердый водорастворимый многоатомный спирт (полиол), такой как маннитол, ксилитол, сорбитол, малитол, гидрированный гидролизат крахмала, гидрированная глюкоза, гидрированные дисахариды или гидрированные полисахариды в количестве от примерно 85 до примерно 95% от всей композиции. Эмульгаторы, такие как глицерин, и смазочные материалы для таблетирования в меньших количествах, от примерно 0,1 до 5%, могут быть введены в рецептуры таблеток, шариков или лепешек, чтобы облегчить приготовление таблеток, шариков и лепешек. Подходящие смазки включают растительные масла, такие как масло кокосового ореха, стеарат магния, стеарат алюминия, тальк, крахмал и карбовакс. Подходящие не вызывающие кариес смолы включают каппа-каррагенан, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу и т.п.

Лепешка, шарик или таблетка могут, необязательно, быть покрыты покрывающим материалом, таким как воски, шеллак, карбоксиметилцеллюлоза, сополимер полиэтилен/малеиновый ангидрид или каппа-каррагенан, для того, чтобы дополнительно увеличить время, которое занимает растворение таблетки или лепешки во рту. Непокрытая таблетка или лепешка медленно растворяется, обеспечивая замедленное высвобождение активных ингредиентов за примерно 3-5 минут. Соответственно, твердые дозировочные таблетки, шарики и лепешки композиций по данному осуществлению изобретения требуют более длительного периода времени контакта зубов в полости рта с противовоспалительными активными ингредиентами по настоящему изобретению.

Жевательная резинка по настоящему изобретению предпочтительно является безсахарной жевательной резинкой, содержащей антибактериальное и противоналетное соединения. Рецептуры жевательных резинок обычно содержат в дополнение к основе жевательной резинки один или несколько пластификаторов, по меньшей мере один подсластитель и по меньшей мере один ароматизатор.

Материалы основы жевательной резинки, пригодные для использования при реализации данного изобретения, хорошо известны и включают природные или синтетические смоляные основы или их смеси. Представительные натуральные смолы или эластомеры включают чикл, натуральный каучук, желутонг, балату, гуттаперчу, лечи каспи, сорву, гуттакай, корончатую смолу, перилло или их смеси. Представительные синтетические смолы или эластомеры включают бутадиен-стирольные сополимеры, полиизобутилен и изобутилен-изопреновые сополимеры. Смоляную основу вводят в жевательную резинку в концентрации от примерно 10 до примерно 40% и, предпочтительно, от примерно 20 до примерно 35%.

Пластификаторы/мягчители, обычно используемые в композициях жевательных резинок, пригодны для использования в данном изобретении, включая желатин, воски и их смеси в количествах от примерно 0,1 до примерно 5%. Подсластитель, используемый при реализации данного изобретения, может быть выбран из широкого круга материалов и включает те же искусственные и полиольные подсластители, которые используют для приготовления таблеток, шариков и лепешек. Полиольные подсластители, такие как сорбитол и маннитол, присутствуют в композициях жевательных резинок по настоящему изобретению в количествах от примерно 0,1 до примерно 2% и, предпочтительно, от примерно 0,3 до примерно 1%.

В некоторых других желаемых формах по данному изобретению композиция для полости рта может быть средством для чистки зубов. Как использовано здесь, "средство для чистки зубов" является композицией, которая предназначена для очистки поверхности рта внутри ротовой полости. Такие средства для чистки зубов включают зубной порошок, зубную таблетку, зубную пасту (зубной крем) или гель. В зубных пастах приемлемый для рта носитель может включать воду и увлажнитель, обычно в количестве от примерно 10% до примерно 80% от композиции для полости рта.

В различных осуществлениях настоящего изобретения глицерин, пропиленгликоль, сорбитол, полипропиленгликоль и/или полиэтиленгликоль (например, 400-600) являются подходящими увлажнителями/носителями. Полезными являются также жидкие смеси воды, глицерина и сорбитола. В некоторых осуществлениях изобретения, где носителем является бесцветный гель и где показатель преломления имеет важное значение, композиция включает от примерно 3 до примерно 30% воды, от 0 до примерно 70% глицерина и примерно 20-80% сорбитола.

В различных осуществлениях настоящего изобретения, таких как для зубных паст, кремов и гелей, композиция для полости рта содержит натуральный или синтетический загуститель или гелирующий агент, который отличен от кремнеземных загустителей и включает натуральные и синтетические смолы и коллоиды. Такие подходящие загустители включают встречающиеся в природе полимеры, такие как каррагенаны, ксантановая смола, синтетические загустители, такие как полигликоли различного молекулярного веса, продаваемые под торговой маркой POLYOX, и целлюлозные полимеры, такие как гидроксиэтилцеллюлоза и гидроксипропилцеллюлоза. Другие неорганические загустители включают природные и синтетические глины, литий-магниевый силикат (лапонит) и магний-алюминиевый силикат. Другими подходящими загустителями являются синтетический гекторит, синтетическая коллоидная глина с комплексом силикатов магния-щелочных металлов, доступная, например, как Laponite (например, CP, SP 2002, или D), поставляемый на рынок Laporte Industries Limited. Анализ Laponite D показывает приблизительно 58,00% SiO ₂, 25,40% VgO, 3,05% Na₂O, 0,98% Li₂ O и некоторое количество воды и следовых металлов, абсолютную плотность 2,53 и кажущуюся объемную плотность (г/мл при 8% воды) 1,0. В некоторых осуществлениях настоящего изобретения загуститель присутствует в композиции средства для чистки зубов в количествах от примерно 0,1 до примерно 10%, предпочтительно от примерно 0,5 до 5,0%.

Другие подходящие загустители включают ирландский мох, смолу трагаканта, крахмал, поливинилпирролидон, гидроксиэтилпропилцеллюлозу, гидроксибутилметилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, коллоидный кремнезем, такой как мелко измельченный Syloid (например, 244).

Различные осуществления настоящего изобретения включают также поверхностно-активный агент, который может действовать как сурфактант, эмульгатор и/или модулятор. Поверхностно-активные агенты обычно обеспечивают повышенное профилактическое действие, полностью распределяя активные ингредиенты по полости рта. Подходящими эмульгаторами являются те, которые являются достаточно стабильными и пенятся в широком интервале рН, включая немыльные анионные, неионные, цвиттерионные и амфотерные органические синтетические детергенты. Далее, поверхностно-активные ингредиенты предпочтительно придают данным композициям большую косметическую приемлемость. Органическое поверхностно-активное вещество предпочтительно является анионным, неионным или амфолитическим по природе и предпочтительно является моющим веществом, которое придает композиции моющие и пенообразующие свойства. В некоторых осуществлениях настоящего изобретения в композиции для полости рта по настоящему изобретению один или несколько сурфактантов присутствует в количестве от примерно 0,1% до примерно 5%, предпочтительно от примерно 0,6% до примерно 2,0%.

Неионные сурфактанты, используемые в композициях по настоящему изобретению, включают соединения, получаемые конденсацией алкиленоксидов (особенно этиленоксида) с органическим гидрофобным соединением, которое может быть алифатическим или алкилароматическим по природе. Одна группа сурфактантов известна как "этоксамеры" - они являются продуктами конденсации этиленоксида с жирными кислотами, жирными спиртами, жирными амидами, многоатомными спиртами (например, сорбитанмоностеарат) и т.п. "Полисорбаты" является названием, данным классу неионных сурфактантов, получаемых этоксилированием свободных гидроксилов эфиров сорбитола и жирных кислот. Они являются доступными на рынке, например, как сурфактанты TWEEN® от ICI. Неограничительные примеры включают Polysorbate 20 (полиоксиэтилен 20 сорбитанмонолаурат, TWEEN®20) и Polysorbate 80 (полиоксиэтилен 20 сорбитанмоноолеат, TWEEN® 80). Предпочтительные полисорбаты включают те, которые имеют приблизительно от 20 до 60 молей этиленоксида на моль сорбитанового эфира.

Другие пригодные неионные сурфактанты включают блок-сополимеры поли(оксиэтилен)-поли (оксипропилен), в особенности триблокполимеры этого типа с двумя блоками поли(оксиэтилена) и одним блоком поли(оксипропилена). Такие полимеры известны на рынке под нехарактеризующим собственность названием "полоксамеры", причем название используют в сочетании с численной приставкой для обозначения индивидуальной идентификации каждого сополимера. Полоксамеры могут иметь различное содержание этиленоксида и пропиленоксида, что приводит к широкому интервалу химических структур и молекулярных масс. Одним из предпочтительных полоксамеров является Poloxamer 407. Он является широко доступным, например, под торговой маркой PLURONIC® F127 от BASF Corporation.

Другие неограничительные примеры подходящих неионных сурфактантов включают продукты, получаемые конденсацией этиленоксида с продуктами реакции пропиленоксида и этилендиамина, оксиды третичных аминов с длинной цепью, оксиды третичных фосфинов с длинной цепью, гидроксиды диалкилсульфоксидов с длинной цепью и им подобное.

Другие сурфактанты, используемые в различных осуществлениях настоящего изобретения, включают цвиттерионные синтетические сурфактанты. Некоторые из них могут быть кратко описаны как производные алифатических соединений четвертичного аммония, фосфония и сульфония, в которых алифатические радикалы могут быть прямоцепными или разветвленными, и где один из алифатических заместителей содержит от 8 до 18 атомов углерода, а один содержит анионную водосолюбилизирующую группу, например, карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Одним примером подходящего цвиттерионного сурфактанта является 4-(N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-октадециламмоний)-бутан-1-карбоксилат.

Другие подходящие цвиттерионные сурфактанты включают бетаиновые сурфактанты, такие как те, что описаны в патенте США 5.180.577. Типичные алкилдиметилбетаины включают 2-(N-децил-N,N-диметиламмоний)ацетат децилбетаина, кокобетаин, миристилбетаин, пальмитилбетаин, лаурилбетаин, цетилбетаин, стеарилбетаин и т.п. Примерами амидобетаинов являются кокоамидоэтилбетаин, кокоамидопропилбетаин, лаурамидопропилбетаин и т.п. Предпочтительно используемые бетаиновые сурфактанты включают кокоамидопропилбетаин илаурамидпропилбетаин.

Подходящими примерами анионных сурфактантов являются водорастворимые соли моносульфатов моноглицеридов высших жирных кислот, такие как натриевая соль моносульфата моноглицерида гидрированных жирных кислот кокосового масла, высшие алкилсульфаты, такие как лаурилсульфат натрия, алкиларилсульфонаты, такие как додецилбензилсульфанат натрия, высшие алкилсульфоацетаты,т эфиры высших жирных кислот и 1,2-дигидроксипропансульфоната и преимущественно насыщенные высшие жирные ациламиды соединений низших алифатических аминокарбоновых кислот, такие, как имеющие от 12 до 16 атомов углерода в жирнокислотном, алкильном или ацильном радикалах, и подобные им. Примерами последних из упомянутых амидов являются N-лауроилсаркозин и натриевые, калиевые и этаноламинные соли N-лауроил-, N-миристоил-, или N-пальмитоилсаркозина, которые предпочтительно практически не содержат мыла или подобного материала высших жирных кислот.

В различных осуществлениях настоящего изобретения, где носитель композиции для полости рта является твердым веществом или пастой, композиция для полости рта предпочтительно включает приемлемый для зубов абразивный материал, который может или служить для полировки зубной эмали, или обеспечивать эффект отбеливания. При приготовлении композиции для чистки зубов абразивы, которые могут быть использованы в практике настоящего изобретения, включают кремнеземные абразивы, такие как осажденный диоксид кремния, имеющий средний размер частиц вплоть до примерно 20 микрон, такой как ZEODENT® 115, поставляемый на рынок J.M.Huber. Одним используемым абразивом является продукт, продаваемый под торговым названием ZEODENT® 105 фирмой J.M.Huber Co., который имеет низкую абразивность по отношению к зубной эмали и является осажденным диоксидом кремния, который имеет от примерно 7 до примерно 10 микрон в диаметре, имеет площадь поверхности по БЭТ 390 м²/г диоксида кремния и абсорбцию масла меньше чем 70 см³/100 г диоксида кремния. Другие подходящие абразивы для чистки зубов включают метафосфат натрия, метафосфат калия, трикальцийфосфат, дигидратированный дикальцийфосфат, силикат алюминия, прокаленный оксид алюминия, бентонит или другие содержащие кремний материалы, или их комбинации.

В других осуществлениях настоящего изобретения используемые абразивные материалы для приготовления композиций для чистки зубов включают силикагели и осажденный аморфный диоксид кремния, имеющий величину абсорбции масла меньше 100 см³/100 г диоксида кремния и предпочтительно от примерно 45 см³/100 г до величины, меньшей чем примерно 70 см³/100 г диоксида кремния. Величины абсорбции масла измеряют, используя методику ASTA Rub-Out Method D281. Эти диоксиды кремния являются коллоидными частицами, имеющими средний размер частиц в интервале от примерно 3 микрон до примерно 12 микрон, и более предпочтительно от примерно 5 до примерно 10 микрон и рН в интервале от примерно 4 до примерно 10, более предпочтительно от примерно 6 до 9, когда они замерены в 5%-ной суспензии.

Следующими подходящими абразивами, используемыми в различных осуществлениях настоящего изобретения, являются кремнеземные абразивы с низкой абсорбцией масла, такие как абразивы, продаваемые под торговым названием SYLODENT® XWA или SYLODENT® 783 фирмой Davidson Chemical Division от W. R. Crage & Co., Baltimore, Maryland, USA. SYLODENT® XWA 650, гидрогель диоксида кремния, состоящий из частиц коллоидного диоксида кремния, имеющий содержание воды 29%, средний диаметр от примерно 7 до примерно 10 микрон и абсорбцию масла меньше 70 см³/100 г диоксида кремния, является предпочтительным примером кремнеземных абразивов с низкой абсорбцией масла, используемых в практике настоящего изобретения. Абразивы присутствуют в композициях для чистки зубов по настоящему изобретению в концентрациях от примерно 10 до примерно 40%, и предпочтительно от примерно 15 до примерно 30%.

Другие подходящие полирующие материалы включают частицы термореактивных смол, таких как меламинофенольные и мочевиноформальдегидные смолы и сшитые полиэпоксиды и полиэфиры. Предпочтительные полирующие материалы включают кристаллический диоксид кремния, имеющий размер частиц до примерно 5 микрон, средний размер частиц до примерно 1,1 микрон и площадь поверхности до примерно 50000 см³/г, силикагель или коллоидальный диоксид кремния и комплексные аморфные алюмосиликаты щелочных металлов.

В осуществлениях настоящего изобретения, где зубная паста представляет собой бесцветный или прозрачный гель, предпочтительно используемым является полирующий агент из коллоидального кремнезема, такой как алюмосиликатные комплексы щелочных металлов, продаваемые под торговой маркой SYLOID® или под торговой маркой SANTOCEL®, поскольку они имеют показатели преломления, близкие к показателям преломления систем гелирующий агент - жидкость (включая воду и/или увлажнитель), обычно используемых в средствах для чистки зубов.

Многие из так называемых "нерастворимых "в воде полирующих материалов являются анионными по характеру и включают также небольшие количества растворимого материала. Так, нерастворимые метафосфаты натрия, известные как соль Мадрелла и соль Каррола, являются примерами подходящих полирующих материалов. Эти метафосфатные соли проявляют лишь ультрамалую растворимость в воде и поэтому их обычно называют нерастворимыми метафосфатами (НРМФ). Такие НРМФ, как правило, содержат малое количество, обычно несколько процентов (например, <4%), растворимого фосфатного вещества в виде примесей. Некоторые из этих примесей могут быть удалены предварительной промывкой материала. Нерастворимый метафосфат щелочного металла обычно применяют в форме порошка с таким размером частиц, чтобы не более 1% материала было крупнее 37 микрон.

В некоторых осуществлениях настоящего изобретения абразивы могут также включать придающие белизну абразивные частицы, которые включают, например, оксид металла. Оксид металла может включать любой оксид металла, который обеспечивает белый цвет, такой как, например, оксид титана, оксид алюминия, оксид олова, оксид кальция, оксид магния, оксид бария или их комбинацию. Некоторые придающие белизну абразивы являются также частицами с жемчужным эффектом, которые включают единственный минерал или химическое вещество, такое как, например, такой силикат, как слюда, или оксихлорид висмута. Под "слюдой" подразумевается любой минерал из группы водных алюмосиликатных материалов с пластинчатой морфологией и совершенным базальным (слюдоподобным) отщеплением. Слюда может быть, например, листовой слюдой, обломанной слюдой или чешуйчатой слюдой, примерами чего являются слюды типа мусковита, биотита и флогопита. В некоторых осуществлениях настоящего изобретения частицы с жемчужным эффектом могут включать комплекс, включающий более одного минерала или химического соединения, такой как, например, слюда, покрытая оксидом металла, таким как оксид титана.

В осуществлениях настоящего изобретения, где средство для чистки зубов находится в форме твердого вещества или пасты, абразивный материал, как правило, присутствует в количестве от примерно 10% до примерно 99% от композиции для полости рта. В некоторых осуществлениях настоящего изобретения полирующий материал присутствует в количестве от примерно 10% до примерно 75% в зубной пасте и от примерно 70% до примерно 99% в зубном порошке.

В различных осуществлениях настоящего изобретения вода также присутствует в композиции для полости рта, как указывалось выше. Вода, применяемая при приготовлении пригодных для продажи зубных паст, гелей и полосканий для рта, предпочтительно должна быть деионизированной и несодержащей органических примесей. Вода здесь, как правило, составляет от примерно 10% до 50%, предпочтительно от примерно 20% до 40% композиций зубных паст.Вода является пресной водой, которую добавили, плюс ту воду, которая произведена другими материалами, например, как вода, введенная с сорбитолом.

В различных осуществлениях настоящего изобретения композиция для полости рта по настоящему изобретению содержит ароматизатор. Ароматизаторы, которые используются в практике настоящего изобретения, включают душистые масла, а также различные ароматизирующие альдегиды, сложные эфиры, спирты и подобные вещества. Может быть применен также любой подходящий ароматизирующий или придающий сладость материал. Примерами подходящих ароматизирующих составляющих являются душистые масла, например, масло мяты колосовой, мяты перечной, грушанки, шафрана, клевера, шалфея, эвкалипта, майорана, корицы, лимона, лайма, апельсина, грейпфрута, и метилсалицилат. Используемыми являются также такие химикалии, как ментол, карвон и анетол. Подходящие подсластители включают сахарозу, лактозу, мальтозу, сорбитол, ксилитол, цикламат натрия, периллартин, АМР (аспартилфенилаланин, метиловый эфир), сахарин и т.п. Ароматизаторы и подсластители могут каждый или вместе быть введены в композицию для полости рта в количестве от примерно 0,001 до примерно 5% и предпочтительно от примерно 0,5 до примерно 2,0%.

В некоторых осуществлениях настоящего изобретения композиция для полости рта может иметь форму неабразивного лечебного геля. Под "лечебным" подразумевается, что гель предназначен для медицинской обработки или терапии в целях выздоровления или ослабления приносящего вред состояния или заболевания. Настоящее изобретение не предполагается ограничить теми композициями, которые используются как лекарство, так как ранее описанные формы композиций для полости рта также являются пригодными в качестве лекарств. Однако композиции для полости рта, предложенные в форме неабразивного геля или мази являются особо полезными для локализованной обработки и могут быть использованы в сочетании с перевязкой ран, марлей, пленками и т.п. Такие гели могут включать и водные, и неводные гелии, включают рецептуры, описанные ранее выше.

Некоторые водные гели особенно подходят для аппликации на десневую слизистую или на краевую десну и для поддесневых аппликаций. Такие водные гели, как правило, включают загуститель в количестве от примерно 0,1 до примерно 20%, увлажнитель в количестве от примерно 10 до примерно 55%, ароматизатор в количестве от примерно 0,01 до примерно 2%, подсластитель в количестве от примерно 0,1 до примерно 3%, необязательно краситель (в количестве от примерно 0,01 до примерно 0,5%) и воду по балансу. Гели могут включать полимерный носитель, включающий полимеры, выбранные из группы из полимолочной кислоты, полигликолевой кислоты, полимолочной-полигликолевой сокислоты, полиаминокислот, таких как полиаспартам, хитозан, коллаген, полиальбумин, желатин, и гидролизованных животных протеинов, поливинилпирролидона, ксантановой и других водорастворимых смол, полиангидрида и полиэфиров. В некоторых осуществлениях настоящего изобретения гель включает полимеры и сополимеры полимолочной кислоты, полигликолевой кислоты, полимолочной-полигликолевой сокислоты. В других осуществлениях настоящего изобретения гель включает сополимеры лактидных и гликолидных мономеров, где лактид составляет от примерно 15 до примерно 85%, наиболее предпочтительно от примерно 35 до примерно 65%, а гликолидные мономерные вещества составляют от примерно 15% до примерно 85%, предпочтительно от примерно 35 до примерно 65% мол.

Было давно известно, что профилактика зубов осуществляется домашними животными, в особенности собаками, кошками и лошадьми, путем соскабливания относительно твердых поверхностей зубами животного при жевании (например, жевании костей). Дополнительный контакт с активными ингредиентами, соединенными с продуктами для животных дополнительно улучшит здоровье зубов животного. Так, в некоторых осуществлениях настоящего изобретения активные ингредиенты по настоящему изобретению могут быть введены в пищевые продукты для животных, в дополнительные пищевые продукты (например, в лакомство для домашнего животного), в изделия для жевания и т.п.

Изделия для жевания или игрушки, как известно специалистам, могут быть сформированы во множестве форм и размеров и предпочтительно обеспечивают определенный уровень физического взаимодействия с поверхностью зубов и десен, улучшая десневую стимуляцию и/или высвобождение поддесневых частиц. Примерами таких игрушек могут быть косточки, мячики и веревки. Далее, предпочтительно, чтобы игрушки для жевания были способны нести активные ингредиенты, например, или во внутреннем резервуаре, или путем пропитки материала, или нанесения на поверхность игрушки. Изделия для жевания по настоящему изобретению предпочтительно формируют из нетоксичного съедобного материала, включающего, для примера, сыромятную кожу или полимеры, такие как полиэфиры или полиизопрен.

Пищевые продукты или добавки для животных хорошо известны в практике и предпочтительно изготавливаются из любого подходящего теста. Тесто пищевых добавок обычно включает по меньшей мере одно из крупчатки, муки, жира, воды и, необязательно, измельченных протеиновых частиц (для текстуризации) и ароматизаторов. Например, когда целевым продуктом является бисквит, может быть использовано обычное тесто, необязательно содержащее дискретные частицы мяса и/или мясных субпродуктов или мучнистого материала. Примеры подходящего теста для изготовления твердых и мягких (включающих увлажнитель для регулирования воды) бисквитов для животных описаны в патентах США 5.405.836, 5.000.943, 4.454.163, 4.454.164, содержание которых введено настоящей ссылкой. Такие композиции предпочтительно пекутся. Активный ингредиент может быть добавлен вместе с ароматизатором, включен во внутренний резервуар в мягком центре или нанесен на поверхность спеченного пищевого продукта намазыванием или набрызгиванием. Любые другие подходящие способы доставки активного ингредиента животному, известные специалистам, также предполагаются настоящим изобретением.

Композиции, используемые в соответствии с настоящим изобретением, необязательно включают дополнительное активное вещество кроме противовоспалительного активного ингредиента, состоящего главным образом из экстракта магнолии, которое является работоспособным для предотвращения, или лечения физиологического расстройства или состояния, или для обеспечения косметической пользы. В таких осуществлениях настоящего изобретения один или несколько дополнительных активных ингредиентов не снижают эффективность ранее описанных противовоспалительных ингредиентов, и, как правило, такие дополнительные ингредиенты не известны как имеющие противовоспалительные свойства.

Дополнительные активные агенты из числа тех, которые используются для описанных здесь композиций, раскрыты, например, в патенте США 6.299.933 и патенте США 6.685.921, содержание каждого из которых введено настоящей ссылкой.

Композиция для полости рта по настоящему изобретению может содержать антикариесный агент, такой как источник фторид-иона или обеспечивающий фтором компонент.В различных осуществлениях настоящего изобретения антикариесный агент на основе фтора присутствует в количестве, достаточном для подачи от примерно 25 ч./млн до примерно 5000 ч./млн торид-ионов. Используемые антикариесные агенты включают неорганические фторидные соли, такие как растворимые соли щелочных металлов. Например, предпочтительными источниками фторида, используемыми в композиции, являются фторид натрия, фторид калия фторсиликат натрия, фторсиликат аммония, фториды аминов, включая олафлюр (N'-октадецилтриметилендиамин-N,N,N'-трис(2-этанол)дигидрофторид), а также фторид олова и хлорид олова.

В различных осуществлениях настоящего изобретения композиции для полости рта включают антитартарные агенты для предотвращения и/или минимизации образования зубного камня. Может присутствовать один или несколько таких агентов.

Подходящие агенты для предотвращения отложения зубного камня включают без ограничения фосфаты и полифосфаты. Фосфатные и полифосфатные соли обычно применяют в форме их полностью или частично нейтрализованных водорастворимых катионных молекул (например, их калиевых, натриевых или аммонийных солей и любых их смесей). Так, используемые неорганические фосфатные и полифосфатные соли для иллюстрации включают одновалентные катионы с одноосновными, двуосновными и триосновными фосфатами; триполифосфатом и тетраполифосфатом; моно-, ди-, три- и тетра- пирофосфатами; полифосфатами и циклофосфатами (обычно известными в литературе также как "метафосфаты"). Используемые одновалентные катионы таких фосфатных солей включают водород, одновалентные металлы, включая, например, щелочные металлы и аммоний.

Дополнительно, различные осуществления настоящего изобретения включают систему, предотвращающую образование зубного камня, которая дополнительно включает синтетический анионный линейный поликарбоксилатный полимер. Анионный линейный поликарбоксилат обычно синтезируют, используя карбоновую кислоту с олефиновой или этиленовой ненасыщенностью, которая содержит активированную олефиновую двойную связь углерод-углерод и по меньшей мере одну карбоксильную группу. Кислота содержит олефиновую двойную связь, которая с готовностью выполняет функцию полимеризации благодаря ее присутствию в молекуле или в альфа-бета положении по отношению к карбоксильной группе или как части конечной метиленовой группировки. Примерами таких кислот являются акриловая, метакриловая, этакриловая, альфа-хлоракриловая, кротоновая, бета-акрилоксипропионовая, сорбиновая, альфа-хлорсорбиновая, коричная, бета-стирилакриловая, муконовая, итаконовая, цитраконовая, мезаконовая. глютаконовая, аконитовая, альфа-фенилакриловая, 2-бензилакриловая, 2-циклогексилакриловая, ангеловая, умбеловая, фумаровая, малеиновая кислоты и ангидриды. Другие олефиновые мономеры, сополимеризуемые с такими карбоновыми кислотами, включают винилацетат, винилхлорид, диметилмалеат и т.п. Синтетический анионный линейный полимерный поликарбоксилатный компонент является преимущественно углеводородным с необязательными галоген- и О-содержащими заместителями и связями, которые присутствуют, например, в сложном эфире, простом эфире и ОН-группе. Сополимеры предпочтительно содержат достаточно карбоксильных солевых групп для того, чтобы быть растворимыми в воде. Термины "синтетический" и "линейный" не включают ни известные загущающие или гелирующие агенты, включающие карбоксиметилцеллюлозу и другие производные целлюлозы, и натуральные смолы, ни карбополы, имеющие пониженную растворимость вследствие сшивок.

В композицию для полости рта по настоящему изобретению могут быть включены различные необязательные активные для полости рта вещества, включая те, которые были описаны выше, такие как антибактериальные агенты (такие как растительные экстракты или галеновые активные соединения), агенты, препятствующие образованию зубного налета, антиадгезионные агенты (которые препятствуют адгезии налета на эмалевую поверхность, такие как алкильные эфиры N -ациламинокислот, включая N -лауроил-L-аргининэтиловый эфир гидрохлорид), антиоксиданты (такие как витамин Е или коэнзим Q₁₀), антикариесные агенты, десенсибилизирующие агенты (такие как цитрат калия, тартрат калия, хлорид калия, сульфат калия и нитрат калия), отбеливающие агенты (такие как пероксид мочевины, перкарбонат натрия, перборат натрия и поливинилпирролидон-Н2О2), совместимые ферменты, агенты, препятствующие образованию зубного камня, периодонтально активные агенты, хлорофильные соединения, питательные вещества (такие как витамины, минералы и аминокислоты, липотрофы, рыбий жир, коферменты и т.п.), абразивы, освежители дыхания/агенты, убирающие дурной запах (такие как соли цинка, такие как глюконат цинка, цитрат цинка, хлорит цинка, и -ионон), стимуляторы слюнообразования (такие как лимонная, молочная, яблочная, янтарная, аскорбиновая, адипиновая, фумаровая и винная кислоты), и любые другие подходящие ингредиенты для полости рта, известные специалистам. Эти добавки, если они присутствуют, вводятся в композицию для полости рта в количествах, которые не могут существенно неблагоприятно повлиять на желаемые качества и характеристики, обычно в концентрациях от примерно 0,001 до примерно 10%.

В композиции для полости рта по настоящему изобретению могут быть введены различные другие материалы, включающие, например, консерванты, такие как бензоат натрия, и силиконы. Эти вспомогательные вещества, если присутствуют, вводятся в композиции в количествах, которые не оказывают существенного вредного влияния на желаемые свойства и характеристики.

Пример

Композицию для чистки зубов, имеющую ингредиенты, перечисленные в таблице, готовили следующим способом. Экстракт магнолии, полученный выделением с HFA-13A, имел приблизительно 15% мас. хонокиола и 37% мас. магнолола.

Сахарин натрия, фторид натрия и все другие соли диспергировали в воде и смешивали в обычном смесителе при перемешивании. В водную смесь при перемешивании добавляли увлажнители, например, глицерин и сорбитол. Затем добавляли органические загустители, такие как каррагенан и СМС, а также все полимеры. Полученную смесь перемешивали до образования гомогенной гелевой фазы. Затем смесь переносили в высокоскоростной вакуумный смеситель, где добавляли абразивы SYLODENT® XWA 650 и SYLODENT® 783 и неорганический загуститель ZEODENT® 165. Затем смесь перемешивали при высокой скорости в течение от 5 до 30 минут под вакуумом от 20 до 50 мм рт.ст., предпочтительно около 30 мм рт.ст. Взвешивали ароматическое масло и затем в ароматическое масло добавляли магнолию. Смесь ароматического масла и магнолии добавляли к смеси. Наконец, в смеситель загружали сурфактанты, такие как лаурилсульфат натрия (ЛСН). Полученный продукт представляет собой однородную полутвердую экструдируемую пасту или гелевый продукт.

Ингредиент	% мас.
Экстракт коры магнолии	0,3
Сорбитол (70% в Н2О)	26,7
Глицерин	12,0
Фторид натрия	0,3
Сахарин натрия	0,5
Гидроксид натрия (50% в Н2О)	2,0
СМС 2000S	0,8
Каррагенан (LB 950S)	0,4
Sylodent 783	11,0
Sylodent XWA 650	10,0
Zeodent 165	3,5
Лаурилсульфат натрия (30% конц.)	4,0
Слюда, покрытая TiO2	0,1
Отдушка (89-332)	1,0
Раствор голубого красителя	0,05
Вода

Примеры и другие описанные здесь осуществления настоящего изобретения являются только демонстративными и не предназначены для того, чтобы ограничить в описании полный объем композиций и способов по данному изобретению. Эквивалентные изменения, модификации и вариации конкретных осуществлений настоящего изобретения, материалов, композиций и способов могут быть сделаны в рамках объема данного изобретения с, по существу, подобными результатами.