состав для профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных

Формула изобретения

Состав для профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных, характеризующийся тем, что он содержит 5,7-бис(фениламин)-4,6-динитробензофуроксан, подсолнечное масло, картофельный крахмал, желатин и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:

5,7-бис(фениламин)-4,6-динитробензофуроксан	5-6
подсолнечное масло	30-40
картофельный крахмал	10-15
желатин	10-15
вода	40-50

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к препаратам для профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных.

Известны противопаразитарные препараты «Ивермек», «Фебтал», «Панакур», «Фенотиазин», «Нафтамон», «Нилверм», «Левмизол», «Мебендазол», которые применяют для лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных.

Недостатком препаратов является устойчивость к действию на различные виды стронгилятозов.

Задачей изобретения является создание состава, предназначенного для профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных.

Техническая задача решается составом для профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных, который содержит 5,7-бис(фениламин)-4,6-динитробензофуроксан, подсолнечное масло, картофельный крахмал, желатин и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:

5,7-бис(фениламин)-4,6-динитробензофуроксан	5-6
подсолнечное масло	30-40
картофельный крахмал	10-15
желатин	10-15
вода	40-50

Решение технической задачи позволяет использовать состав для профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных, который способствует быстрому восстановлению организма животного, а также расширить арсенал средств.

5,7-Бис(фениламино)-4,6-динитробензофуроксан представляет собой порошок красного цвета с температурой плавления 195-196°С. Хорошо растворятся в полярных растворителях, таких как диметилсульфоксид, диметилформамид. Плохо растворяется в воде и в неполярных растворителях гексан, гептан, бензол и т.д. 5,7-Бис(фениламино)-4,6-динитробензофуроксан получают при взаимодействии 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана с анилином в среде диметилсульфоксида или изопропилового спирта по схеме

Приводим пример получения соединения формулы 5,7-бис-(фениламино)-4,6-динитробензофуроксан (1).

Пример 1

К раствору 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуоксана (50 г) в растворителе диметилсульфоксиде (400 мл) добавляют раствор анилина (68 г) в растворе диметилсульфоксида (450 мл) и выдерживают реакционную смесь при температуре 20-25°С. Полноту протекания реакции контролируют тонкослойной хроматографией. По окончании реакции добавляют в реакционную смесь воду. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Выход 48 г (85%), Т_пл 198°С (из этилового спирта)

ИК-спектр, см^-1 : 1690 (C=N-O), 3360 (NH)

C₁₈H ₁₂O₆N₆

Вычислено, % С52; Н2,9; N20

Найдено, %: С52,7; Н2,8; N20

Спектр ПМР^1Н, ацетон м.д. 9,3 (2Н, NH), 7,2 (4Н бензола).

Пример 2 аналогичен примеру 1, в качестве растворителя берут изопропиловый спирт.

Подсолнечное масло соответствует ГОСТ Р 52465-2005 г.

Картофельный крахмал соответствует ГОСТ 7699-78.

Желатин соответствует ГОСТ 1293-89.

Капсулы - дозированная лекарственная форма, в которой действующий состав помещен в желатиновую оболочку. Желатиновые капсулы весьма перспективны, так как предохраняют слизистую оболочку рта от раздражения, маскируют неприятный запах или вкус препарата. Кроме того, желатиновые капсулы легко растворимы, проницаемы для пищеварительных соков, и фармакологическое действие лекарственного вещества проявляется быстро (в среднем через 4-5 мин). На основе состава готовят средство для профилактики и лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных в виде мягких капсул.

Приводим пример получения предлагаемого средства простым смешиванием и растворением в водном растворе желатина для грануляции в указанных соотношениях.

Пример 3

5,6-бис(фениламино)-4,6-динитробензофуроксан в количестве 5 г смешивают с 30 мл масла и 10 г картофельным крахмалом. Затем гранулируют с водным раствором желатина в количестве 100 мл.

При испытании на безвредность (токсичность) установлено, что ежедневное внутрижелудочное введение состава в объеме 0,5 мл белым мышам в течение 14 дней не вызывало у них каких-либо нарушений в поведении. Все мыши были живы и легко перенесли инфузии препарата.

Для изучения сравнительной лечебной эффективности заявленного состава проводили на 12 телятах, 20 ягнятах и 12 козлятах, которые были естественно инвазированы стронгилятами желудочно-кишечного тракта: Haemonchus contortus, Nematodirus spathiger, Onabertia ovina, Oesophagostomum venulosum. После введения препарата за животными вели клиническое наблюдение в течение всего опыта и рассчитывали степень интенсэффективности (ИЭ). Результаты испытаний представлены в табл.1.

Таблица 1
Лечебная эффективность заявляемого состава против стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных животных
№ п/п	Наименование препарата	Доза препарата	Интенсивность инвазии (яиц в 1 г фекалий)	ИЭ (%)
до дачи препарата	спустя 15 суток после введения препаратов
Телята
1.	Состав	3 г/60 кг	570±3,9	0	100
Контроль
2.	Ивермек	1,2 мл/60 кг	640±4,8	48±1,4	93
3.	Панакур	2 г/60 кг	423±2,8	0	100
4.	без препарата	-	521±3,8	538±4,2	0
Ягнята
1.	Состав	1 г/20 кг	422±2,0	0	100
Контроль
2.	Ивермек	0,4 мл/20 кг	362±2,4	42±1,2	88,4
3.	Панакур	0,44 г/20 кг	316±3,3	0	100
4.	без препарата		368±1,8	382±1,6	0
Козлята
1.	Состав	1 г/20 кг	382±2,6	0	100
Контроль
2.	Ивермек	0,4 мл/20 кг	345±2,2	60±1,9	82,7
3.	Панакур	0,44 г/20 кг	270±2,9	0	100
4.	без препарата	-	324±1,8	346±1,4	0

Как видно из табл.1, все рассмотренные препараты показали довольно высокую степень интенсэффективности. Предлагаемый состав показал 100% гибель паразитов.

В табл.2 приведены гематологические, биохимические и иммунологические исследования по восстановлению жизнедеятельности организма животного.

Таблица 2
Гематологические, биохимические и иммунологические показатели у ягнят после введения состава
Препараты	Показатели крови
Эритроциты, 1012/л	Лейкоциты, 109/л	Гемоглобин, г/л	СОЭ, мм/ч	Лимфоциты, %	Общий белок, г/%
Т	В
До введения препарата
Состав	10,1±0,51	7,4±1,27	103±1,7	0,8±0,8	54,6±1,47	16,8±1,3	6,9±0,83
Контроль
Ивермек	8,2±1,3	7,7±3,1	96±0,32	0,7±0,1	54,4±0,12	16,7±0,15	6,5±0,14
Панакур	10,4±1,15	7,2±0,22	107±1,2	0,8±0,42	55,8±1,4	16,9±0,37	6,7±0,5
без препарата	9,4±0,42	7,1±1,12	99±1,41	0,8±0,2	55,1±1,35	17,1±0,81	6,6±0,26
через 7 дней после введения препарата
Состав	11,5±1,8	7,3±1,1	115±0,31	0,9±0,3	54,6±1,42	16,8±0,6	7,0±0,52
Контроль
Ивермек	8,4±11	7,6±1,5	97±0,2	0,8±0,67	54,9±0,26	16,8±0,24	6,6±0,22
Панакур	10,6±2,4	7,2±0,2	100±1,81	0,8±0,41	55,8±1,5	16,9±0,4	6,7±0,39
без препарата	9,5±1,6	7,0±0,36	100±0,9	0,8±0,47	55,2±0,38	17,2±1,78	6,7±0,85
через 15 дней после введения препарата
Состав	11,9±0,6	7,1±0,9	117±1,48	0,8±0,3	54,6±0,12	16,8±0,8	6,8±0,34
Контроль
Ивермек	8,3±1,6	7,6±1,8	97±0,75	0,9±0,4	54,9±0,4	16,83±0,1	6,6±0,7
Панакур	10,4±0,2	7,1±1,3	99±2,2	0,9±0,62	55,9±0,74	16,9±1,42	6,6±0,82
без препарата	9,6±2,8	7,0±1,16	102±0,63	0,8±0,34	55,3±0,49	17,22±1,84	6,6±0,13
через 30 дней после введения препарата
Состав	11,7±0,42	7,1±0,12	115±0,8	0,8±0,38	54,6±0,91	16,8±l,72	6,7±0,38
Контроль
Ивермек	8,5±2,1	7,4±1,34	99±0,29	0,8±0,94	55,0±0,3	16,8±1,11	6,8±0,15
Панакур	10,6±0,31	6,9±0,4	102±1,3	0,9±0,7	55,9±1,18	16,9±0,28	6,6±0,8
без препарата	9,5±0,3	6,8±0,71	100±1,97	0,8±0,52	55,4±1,14	17,25±1,9	6,6±0,95

Заявляемый состав обладает высокой эффективностью по отношению к стронгилятам желудочно-кишечного тракта жвачных животных, по сравнению с контрольными препаратами превосходит их в восстановлении количества эритроцитов и гемоглобина, а также приводит к снижению лейкоцитов не на 30 день, а на 15 день.

Таким образом, преимуществами предлагаемого состава является высокая эффективность против странгилятов, низкая токсичность и быстрое восстановление организма животного в течение 15 дней, что способствует повышению продуктивности животных.