способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных и лекарственное средство для его осуществления

Формула изобретения

1. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных, включающий внутримышечное введение им лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, отличающийся тем, что в состав лекарственного средства добавляют витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%:

АСД Ф-2	2,5-3,5
янтарная кислота	0,6-1,0
витамин Е	0,8-1,2
витамин А	0,4-0,5
вода дистиллированная	остальное

при этом лекарственное средство вводят животным 2-6 раз с интервалом 48-72 ч.

2. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что в состав лекарственного средства дополнительно вводят аминокислоты: гистидин, валин, аргинин, метионин и треонин, в количестве соответственно 0,4-0,44; 0,4-0,44; 0,5-0,52; 0,4-0,44; 0,4-0,6 мас.%.

3. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что коровам массой 400-500 кг лекарственное средство вводят в дозе 10-20 мл.

4. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что поросятам-сосунам лекарственное средство вводят в дозе до 1 мл, а поросятам-отъемышам - в дозе 1-2 мл.

5. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что собакам массой до 10 кг лекарственное средство вводят в дозе 0,2 мл, собакам массой от 10 до 30 кг - в дозе 0,5 мл, а собакам массой свыше 30 кг - в дозе 1 мл.

6. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что всем остальным группам животных лекарственное средство вводят в дозе до 0,1 мл на 1 кг массы животного.

7. Средство для осуществления способа по любому из пп.1, 3-6, содержащее АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, отличающееся тем, что дополнительно содержит витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%:

АСД Ф-2	2,5-3,5
янтарная кислота	0,6-1,0
витамин Е	0,8-1,2
витамин А	0,4-0,5
вода дистиллированная	остальное

8. Средство по п.7, отличающееся тем, что дополнительно содержит аминокислоты: гистидин, валин, аргинин, метионин и треонин, в количестве соответственно 0,4-0,44; 0,4-0,44; 0,5-0,52; 0,4-0,44; 0,4-0,6 мас.%.

Описание изобретения к патенту

Изобретения относятся к области ветеринарии, в частности к повышению общей резистентности, гуморального и клеточного иммунитета, профилактике и лечению респираторных и гинекологических заболеваний животных, а также профилактике эмбриональной смертности, задержания последа и послеродовых осложнений у животных.

Известен способ повышения общей резистентности организма и лечения бактериальных инфекций у животных путем введения им антисептика - стимулятора Дорогова второй фракции (АСД Ф-2) (Сусский Е.В. и др. Модификация препарата АСД, Материалы научно-практической конференции, посвященной 80-летию ФГУП «Щелковский биокомбинат», Щелково, 2004, с.113-116). Являясь универсальным адаптогеном антисептик стимулятор Дорогова фракции 2, воздействует практически на все звенья защиты живого организма. Нормализующий эффект лекарственного средства реализуется через ЦНС, вегетативную нервную систему и нейрогуморальную регуляцию. Лекарственное средство регулирует неспецифические и специфические звенья иммунной защиты, стимулирует энергетический обмен и окислительные процессы в тканях, обмен углеводов, липидов, белков, участвует в формировании структуры и функциональной деятельности клеточных мембран. Регулирует функцию клеточного метаболического насоса, нормализует трофические процессы в тканях, обладает антисептическим и мощным противовоспалительным действием.

Недостатком данного способа является высокая щелочная реакция препарата, которая не позволяет вводить его внутримышечно. Пероральная же форма введения препарата неудобна и не позволяет точно его дозировать.

Известен способ лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных, который принят нами за прототип, заключающийся во введении животным лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту, аскорбиновую кислоту, новокаин, натрия хлорид, кальция хлорид или кальция глюконат и дистиллированную воду (см.патент RU 2327453 С2, 27.06.2008). Способ и используемое лекарственное средство показали свою эффективность при лечении и профилактике инфекционных заболеваний не только микробной, но и вирусной этиологии у животных. Однако известный способ является трудоемким, так как лекарственное средство вводят с интервалом не более 12 часов.

Задачей настоящего изобретения является разработка лекарственного средства пролонгированного действия на основе АСД Ф-2 и янтарной кислоты, позволяющего снизить количественное содержание АСД Ф-2 в составе средства при сохранении эффективности данного средства при повышении общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний животных, профилактики эмбриональной смертности у животных.

Поставленная задача в части способа решается тем, что в способе повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных, включающем внутримышечное введение им лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, согласно изобретению в состав лекарственного средства добавляют витамины А и Е, при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД Ф-2 2,5-3,5, янтарная кислота 0,6-1,0, витамин Е 0,8-1,2, витамин А 0,4-0,5, вода дистиллированная - остальное, при этом лекарственное средство вводят животным 2-6 раз с интервалом 48-72 часа.

Задача решается также тем, что в состав лекарственного средства дополнительно вводят аминокислоты гистидин, валин, аргинин, метионин и треонин в количестве соответственно 0,4-0,44; 0,4-0,44; 0,5-0,52; 0,4-0,44; 0,4-0,6 мас.%.

Поставленная задача решается также тем, что коровам массой 400-500 кг лекарственное средство вводят в дозе 10-20 мл.

Рекомендуется также поросятам-сосунам лекарственное средство вводить в дозе до 1 мл, а поросятам-отъемышам - в дозе 1-2 мл.

Поставленная задача решается также тем, что собакам массой до 10 кг лекарственное средство вводят в дозе 0,2 мл, собакам массой от 10 до 30 кг - в дозе 0,5 мл, а собакам массой свыше 30 кг - в дозе 1 мл.

Всем остальным группам животных лекарственное средство рекомендуется вводить в дозе до 0,1 мл на 1 кг массы животного.

Поставленная задача в части лекарственного средства решается тем, что средство для повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний животных, профилактики эмбриональной смертности у животных, содержащее АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, согласно изобретению дополнительно содержит витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД Ф-2 2,5-3,5, янтарная кислота 0,6-1,0, витамин Е 0,8-1,2, витамин А 0,4-0,5, вода дистиллированная - остальное.

Кроме того, поставленная задача решается тем, что средство дополнительно содержит, мас.%: гистидин 0,4-0,44, валин 0,4-0,44, аргинин 0,5-0,52, метионин 0,4-0,44, треонин 0,4-0,6.

Витамин Е (токоферол) обладает свойствами антиоксиданта, способствует усвоению и сохранению витамина А и каротина, влияет на функцию эндокринных желез (гипоталамус, щитовидная железа, половые железы, надпочечники), защищая гормоны от чрезмерного окисления. Он поддерживает иммунную систему, помогая ее клеткам в борьбе со свободными радикалами. Витамин Е известен как фактор размножения, регулирует воспроизводительную функцию, необходим организму в период внутриутробного развития плодов.

Витамин А (ретинол) необходим для нормального роста и воспроизводства животных, а также повышения устойчивости к инфекционным и инвазионным агентам. При длительной недостаточности витамина А приплод рождается слабым, нежизнеспособным. В молозиве и молоке после родов понижено содержание витамина А.

Незаменимые аминокислоты

Аргинин - способствует функции вилочковой железы и выработке Т-лимфоцитов. Она участвует в повышении защитной роли иммунной системы, в процессах деструкции вредных веществ в печени, в детоксикации аммиака, способствуя переводу в мочевину.

Гистидин - принимает участие в процессах роста и восстановления тканей. Входит в состав миелиновых оболочек, необходима для образования клеточных элементов крови, способствует защите организма от повреждающего действия радиации. Из нее в организме образуется гистамин.

Метионин - серосодержащая аминокислота. Способствует синтезу холина, в связи с чем снижается риск развития ожирения печени при различных ее патологических состояниях, атеросклероза; участвует в синтезе адреналина, креатина, активизирует действие некоторых гормонов, витаминов и ферментов; является предшественником глутатиона.

Валин - разветвленная аминокислота. Участвует в азотистом обмене.

Треонин - алифатическая аминокислота. Участвует в образовании формилтетрагидрофолиевой кислоты, которая находит применение для синтеза аминокислот. Способствует поддержанию нормального белкового баланса в организме, играет важную роль в образовании коллагена и эластина; улучшает деятельность печени и липотропную функцию. Повышает иммунитет организма, участвуя в производстве антител.

Таким образом, действующие вещества лекарственного средства оказывают положительное влияние на воспроизводительную функцию, регулируют обменные процессы, повышают естественную резистентность организма.

Кроме того, входящие в состав заявленного лекарственного средства ингредиенты в своей совокупности позволяют увеличить интервал его введения животным, а также снизить количественное содержание АСД Ф-2 в составе средства без снижения эффективности способа.

Таким образом, техническим результатом заявленных изобретений является получение нетрудоемкого способа повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний животных с использованием высокоэффективного лекарственного средства пролонгированного действия на основе АСД Ф-2 и янтарной кислоты.

Лекарственное средство изготавливают по технологической схеме поэтапно:

- Подготовка оборудования, помещения, инвентаря, спецодежды.

- Растаривание сырья.

- Отвешивание сырья.

- Загрузка сырья в реактор.

- Приготовление раствора.

- Фильтрация и стерилизация раствора.

- Розлив раствора во флаконы.

- Укупорка флаконов с готовой продукцией.

- Карантинное хранение до получения положительного заключения отдела технического контроля.

- Этикетирование и упаковка в индивидуальную упаковку.

- Формирование групповой упаковки и этикетирование.

- Хранение на складе готовой продукции.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя, а являются частными случаями выполнения изобретения.

Пример 1. Приготовление лекарственного средства.

В реактор заливают АСД Ф-2 при работающей мешалке, взвешивают янтарную кислоту, витамин Е, витамин А и через загрузочный люк вводят в реактор, добавляя расчетное количество дистиллированной воды, перемешивают. После перемешивания и растворения компонентов раствор фильтруют, стерилизуют и расфасовывают.

Компоненты и их соотношения представлены в таблице 1.

Таблица 1
№	Компоненты	Количество, мас.%
1	АСД Ф-2	3
2	янтарная кислота	0,8
3	витамин А	0,45
4	витамин Е	1,0
5	вода для инъекций	остальное

Пример 1.1. Приготовление лекарственного средства.

Компоненты и их соотношения представлены в таблице 1.1.

Таблица 1.1
№	Компоненты	Количество, мас.%
1	АСД Ф-2	2,5
2	янтарная кислота	0,6
3	витамин А	0,5
4	витамин Е	0,8
5	гистидин	0,42
6	валин	0,44
7	аргинин	0,51
8	метионин	0,42
9	треонин	0,5
10	вода для инъекций	остальное

Концентрация водородных ионов лекарственного средства (рН) должна находиться в пределах 5,0-7,0.

Лекарственное средство активизирует трофические процессы в тканях, повышает обмен веществ в здоровом организме и восстанавливает обменные процессы в случае их нарушения при различных заболеваниях. Обладает свойствами адаптогена, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, что в значительной степени объясняют системное профилактическое и лечебное противовоспалительное действие лекарственного средства.

Лекарственное средство назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и собакам с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, нарушениях обмена веществ, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями, а также для стимуляции роста и развития молодняка и повышения продуктивности животных.

Лекарственное средство применяют внутримышечно, 2-6 раз с интервалом 48-72 часа в дозе:

Коровы массой 400 - 500 кг - 10-20 мл;

Поросята-сосуны - до 1 мл;

Поросята-отъемыши -1-2 мл;

Собаки: массой до 10 кг - 0,2 мл,

от 10 до 30 кг - 0,5 мл,

свыше 30 кг - 1 мл.

Всем остальным группам животных применяют из расчета 0,1 мл на 1 кг массы животного.

Примеры терапевтической эффективности лекарственного средства на животных, полученного по примерам 1 и 1.1.

Пример 2. Изучение эффективности лекарственного средства при остром и хроническом эндометрите у крупного рогатого скота.

Под опытом находилось 15 коров с диагнозом хронический (8 голов) и острый (7 голов) эндометрит. Животным массой 400-450 кг в возрасте 4-7 лет лекарственное средство вводили внутримышечно, четырехкратно с интервалом 48 часов (12, 14, 16 и 18 мая 2008 г.) в дозах 10 и 20 мл на животное.

Результаты представлены в таблицах 2 и 3.

Таблица 2
Результаты исследования коров, больных хроническим эндометритом на фоне лечения лекарственным средством
№ п/п	Диагноз	Доза, мл	Кратность введения	Состояние матки	Результаты
1	Хронический эндометрит	20	4	Матка сократилась, выделений нет	Здорова
2	Хронический эндометрит	20	4	Матка сократилась, выделений нет	Здорова
3	Хронический эндометрит	20	4	Матка сократилась, выделений нет	Здорова, осеменена 28.05.08
4	Хронический эндометрит	10	4	Матка сократилась, выделений нет	Здорова, осеменена 22.05.08
5	Хронический эндометрит	10	4	Матка сократилась, выделений нет	Здорова, осеменена 25.05.08
6	Хронический эндометрит	10	4	Матка сократилась, выделений нет	Здорова, осеменена 23.05.08
7	Хронический эндометрит	10	4	Матка сократилась, выделений нет	Здорова
8	Хронический эндометрит	10	4	Матка атоничная, выделения с прожилками серо-белого цвета	Не здорова

Таблица 3
Результаты исследования коров, больных острым эндометритом на фоне лечения лекарственным средством
№ п/п	Диагноз	Доза, мл	Кратность введения	Состояние матки	Результаты
1	Острый эндометрит	20	4	Матка сократилась, выделений нет	Выздоровела
2	Острый эндометрит	20	4	Матка сократилась, выделений нет	Выздоровела
3	Острый эндометрит	20	4	Матка сократилась, выделений нет	Выздоровела
4	Острый эндометрит	10	4	Матка сократилась, выделения светлого цвета со светло-серыми прожилками	Не выздоровела
5	Острый эндометрит	10	4	Матка сократилась, выделения гнойного характера	Не выздоровела
6	Острый эндометрит	10	4	Матка сократилась, выделения гнойного характера	Не выздоровела
7	Острый эндометрит	10	4	Матка сократилась, выделения гнойного характера	Не выздоровела

Результаты проведенных производственных испытаний при хроническом эндометрите крупного рогатого скота лекарственным средством в дозе 20 мл на голову при четырехкратном введении с интервалом в 48 часов показали 100% эффективность, в дозе 10 мл - 80% эффективность. При остром эндометрите в дозе 20 мл на голову эффективность лекарственного средства составила 100%, доза 10 мл оказалась малоэффективной.

Пример 3. Изучение эффективности лекарственного средства при эндометритах, маститах коров в послеродовой период и при гипотрофии телят.

Опыт по изучению патогенетического и стимулирующего действия лекарственного средства провели на трех группах коров и первотелок голштинской породы, по 5, 6 и 7 животных в каждой. Эффективность лекарственного средства проверена также на 6 телятах - гипотрофиках в возрасте 15-20 дней.

Коровам и первотелкам лекарственное средство вводили внутримышечно, в дозе 5-7 мл, трехкратно при субклиническом мастите и четырехкратно - при клинически выраженном мастите и эндометрите с интервалом 48 часов.

Клинические исследования животных через 3-7 дней после окончания курса лечения показали улучшение общего состояния, повышение аппетита, двигательной активности. При исследовании обработанных лекарственным средством коров с субклинической формой мастита с помощью мастидиновой пробы и "Кенотеста" в 5 из 7 (71,4%) случаев установлен отрицательный результат. При клинически выраженных формах мастита и эндометрита для достижения высокого лечебного эффекта требуется два -три курса лечения.

Двукратное внутримышечное введение лекарственного средства телятам двух- трехнедельного возраста в дозе 3-4 мл с интервалом 72 часа способствовало улучшению общего состояния, усилению аппетита, повышению двигательной активности. У двух телят через 3-4 дня после курса лечения лекарственным средством исчезли признаки респираторного заболевания.

Результаты клинических исследований подтверждают выраженное патогенетическое и стимулирующее действие лекарственного средства при маститах, эндометритах у коров и первотелок, а также при гипотрофии телят.

Пример 4. Изучение эффективности лекарственного средства при диспепсии и респираторной патологии у телят.

Для изучения эффективности применения лекарственного средства после клинического осмотра поголовья молодняка крупного рогатого скота по принципу аналогов были сформированы 4 группы животных (телята возрастом 1 месяц и менее, живой массой в среднем 40 кг), по 10 голов в каждой. Группу 1 и 2 составили телята с признаками диспепсии, в 3 и 4 группу вошли животные с характерными симптомами заболеваний респираторного аппарата. Животным 1 и 3 групп внутримышечно в область крупа вводили по 4 мл лекарственного средства (1 мл/10 кг живой массы), пятикратно с интервалом 48 часов (курс применения 10 дней), животные 2 и 4 групп, являясь контрольными, лечились по стандартным общепринятым терапевтическим средствам, но предложенное лекарственное средство не получали.

Для определения уровня эффективности применения лекарственного средство на 2 сутки после последней инъекции лекарственного средства были отобраны пробы крови от всех групп животных (для клинико-иммунологических исследований), осуществляли ежедневный клинический осмотр опытных животных до полного выздоровления особей (исчезновение клинических признаков).

Ежедневный клинический осмотр и лабораторные исследования указывают, что телята, инъецированные лекарственным средством по сравнению с контрольными животными, подвергшимся стандартным общепринятым терапевтическим схемам, выздоравливали на 3-4 дня раньше, в группах 1 и 3 снизилась летальность, не установлено хронизации заболеваний. Лекарственное средство способствовало активизации гемопоэза, нормализации обменных и окислительно-восстановительных процессов в организме телят, выражено повышение неспецифической иммунной резистентности.

Таким образом, лекарственное средство, вводимое телятам в дозе 1 мл на 10 кг живой массы, пятикратно с интервалом 48 ч, является эффективным средством при лечении диспепсии и ряда респираторных патологий телят.

Пример 5. Изучение эффективности лекарственное средства при лечении диареи у овцематок, диспепсии у ягнят и козлят, а также респираторных патологий у козлят.

В целях определения уровня эффективности лекарственного средства по принципу аналогов были сформированы 8 групп животных. Группу 1 (n=7) и 2 (n=7) составили овцематки с симптомами диареи, в 3 (n=15) и 4 (n=15) группы вошли ягнята текущего года рождения с признаками диспепсии, группы 5 (n=6), 6 (n=6), и 7 (n=6), 8 (n=6) составили козлята текущего года рождения с признаками диспепсии и патологии дыхательной системы соответственно.

Овцематкам (1 группа) лекарственное средство применяли в дозе 4 мл на животное, ягнятам (3 группа) и козлятам (5 и 7 группы) доза лекарственного средства составила 2 мл на животное, вводили лекарственное средство внутримышечно (тазовая группа мышц), пятикратно с интервалом 48 часов (курс применения 10 дней), животным 2, 4, 6 и 8 групп предложенное лекарственное средство не вводили.

Для определения уровня эффективности применения лекарственного средства на 2 сутки после последней инъекции лекарственного средства были отобраны пробы крови от всех групп животных (для клинико-иммунологических исследований), осуществляли ежедневный клинический осмотр опытных животных до полного выздоровления особей (исчезновение клинических признаков).

Анализируя результаты исследований, необходимо отметить, что в группах животных, получавших лекарственное средство, при сравнении с особями контрольных групп, лечение которых происходило согласно существующим общепринятым прописям и схемам, полное выздоровление наступало на 2-4 дня раньше, значительно сократились дозировка и кратность введения антибиотиков и др. антибактериальных средств терапии. Животные, которым инъецировали лекарственное средство по указанной схеме, оказались устойчивы к "наслоению" секундарной микрофлоры, не выявлено осложнений и хронизации основных болезней, наблюдается повышение клинического и иммунного статуса животных.

Таким образом, лекарственное средство, применяемое овцематкам в дозе 4 мл на животное, а так же ягнятам и козлятам - 2 мл на животное, пятикратно с интервалом 48 ч, является эффективным при лечении диареи, диспепсии и респираторных патологий.

Пример 6. Изучение эффективности лекарственного средства при диспепсии у поросят-сосунов и поросят отъемного периода.

В целях определения уровня эффективности лекарственного средства по принципу аналогов были сформированы 4 группы животных, по 10 голов в каждой. Группу 1 и 2 составили поросята подсосного периода ( 1,5 мес), в 3 и 4 группы вошли поросята-отъемыши (2-3 мес), все животные с признаками диспепсии. Поросятам 1 и 3 группы внутримышечно (шейная группа мышц) вводили по 1,0 и 1,5 мл на одно животное соответственно лекарственное средство пятикратно с интервалом 48 часов (курс применения 10 дней), животные 2 и 4 групп, являясь контрольными, лекарственное средство не получали.

Для определения уровня эффективности применения лекарственного средства на 2 сутки после последней его инъекции были отобраны пробы крови от всех групп животных (для клинико-иммунологических исследований), осуществляли ежедневный клинический осмотр поросят до их полного выздоровления (исчезновение клинических признаков).

Установлено, что в группах поросят, инъецированных лекарственным средством, в сравнении с поросятами контрольных групп, лечение которых осуществлялось стандартными методами, нормализация клинического статуса и исчезновение признаков, характерных для диспепсии, наступало раньше на 3-4 дня, результаты исследования крови указывают на усиление компенсаторно-адаптивных метаболических процессов в организме, повышение сопротивляемости и полноценное формирование иммунной системы молодняка свиней.

Таким образом, лекарственное средство, использованное для лечения поросят в период подсоса и отъема в дозе 1-1,5 мл на животное, пятикратно с интервалом 48 часов, является эффективным средством при лечении диспепсии поросят.

Пример 7. Изучение эффективности лекарственного средства при различных патологических состояниях собак.

В целях определения уровня эффективности лекарственного средства по принципу аналогов были сформированы 4 группы животных:

1 группа - 5 щенков в возрасте от 2 до 7 месяцев с клиническими признаками дистрофии, которым лекарственное средство вводили внутримышечно в дозе 0,2 мл на животное, шестикратно с интервалом 48 часов;

2 группа - 3 щенка в возрасте от 2 до 7 месяцев с клиническими признаками дистрофии, которым перорально применялся рыбий жир в дозе 2 мл на животное, шестикратно с интервалом 48 часов;

3 группа - 4 взрослые собаки в возрасте от 2 до 8 лет, которым в постоперационный период внутримышечно, шестикратно применяли лекарственное средство в дозе 0,5 мл на животное;

4 группа - 3 взрослые собаки в возрасте от 2 до 8 лет, которым в постоперационный период не применяли лекарственное средство.

Результаты испытаний представлены в таблицах 4-5.

Таблица 4
Результаты испытаний лекарственного средства на щенках при дистрофии
№ п/п	№ группы	Диагноз	Доза введения лек. Средства	Кратность введения лекарственного средства	Результаты
1	1	Дистрофия	0,2 мл на голову	6	После 3-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы
2	1	Дистрофия	0,2 мл на голову	6	После 2-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы
3	1	Дистрофия	0,2 мл на голову	6	После 2-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы
4	1	Дистрофия	0,2 мл на голову	6	После 3-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы
5	1	Дистрофия	0,2 мл на голову	6	После 3-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы
6	2	Дистрофия	Рыбий жир, перорально в дозе 2 мл на животное	6	Стабильное увеличение живой массы и повышение аппетита после 5-го введения
7	3	Дистрофия	Рыбий жир, перорально в дозе 2 мл на животное	6	Отсутствие эффекта, животное пало после 1-го введения рыбьего жира
8	2	Дистрофия	Рыбий жир, перорально в дозе 2 мл на животное	6	Отсутствие эффекта, животное пало после 2-го введения рыбьего жира

Таблица 5
Результаты испытаний лекарственного средства на взрослых собаках в постоперационный период
№ п/п	№ группы	Диагноз	Доза введения лек. средства	Кратность введения лек. средства	Результаты
9	3	овариогистэктомия	0,5 мл/голову. Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно	6	Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления
10	3	овариогистэктомия	0,5 мл/голову. Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно	6	Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления
11	3	овариогистэктомия	0,5 мл/голову. Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно	6	Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления
12	3	овариогистэктомия	Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно	1	Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления
13	4	овариогистэктомия	Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно	1	Воспаление операционного шва
14	4	овариогистэктомия	Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно	1	Воспаление операционного шва
15	4	овариогистэктомия	Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно	1	Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления

Таким образом, шестикратное применение лекарственного средства в дозе 0,2 мл/голову щенкам при дистрофии показало 100%-ную эффективность, тогда как при применении рыбьего жира эффективность составила 33,3%. Шестикратное применение лекарственного средства взрослым собакам в дозе 0,5 мл на животное в постоперационный период показало 100%-ную эффективность.

Пример 8. Профилактическая эффективность заявленных способа и лекарственного средства была изучена при выводе телят 3-4-месячного возраста из зимних помещений в летний лагерь и в период отъема поросят от свиноматок. Телятам опытной группы за 4 и 2 суток внутримышечно были сделаны инъекции предложенного средства в дозе 5 мл. А опытной группе поросят-отъемышей за 2 суток для отъема ввели внутримышечно предложенное средство в дозе 1 мл. Последующие наблюдения показали, что ни один поросенок из опытной группы не заболел ни колибактериозом, ни диареей. Также не зарегистрировано случаев заболевания телят из опытной группы после вывода их в летний лагерь.

Пример 9. Для предотвращения ранней эмбриональной смертности и повышения процента стельности от первого осеменения лекарственное средство применяли в дозе 5 мл в виде инъекций на второй день после осеменения коров. По сравнению с контрольной группой животных применение препарата повысила оплодотворяемость у многократно перегуливающих коров на 20%. Введение лекарственного средства на 4-й день после осеменения повысило оплодотваряемость у многократно перегуливающих коров на 19%, на 5-й день на 18%, на 7-й день на 16%. Препарат стимулирует рост фолликулов, слизистой оболочки матки и секрецию маточных желез. В условиях дефицита каротина в организме животных повышает выживаемость эмбрионов.

Испытание на безвредность.

Для испытания используют по 3 флакона лекарственного средства. Из каждого флакона (предварительно встряхнув) отбирают по 2,0 мл лекарственного средства и переносят в другой стерильный флакон. Из приготовленной общей пробы в стерильном флаконе (от 3 флаконов лекарственного средства) делают разведение 1:10 физиологическим раствором (1 мл полученного раствора содержит 0,2 мл лекарственного средства).

Проведение испытания осуществляли по Государственной фармакопее XI, 1998, стр.182. Раствор лекарственного средства вводили перорально 5 белым мышам массой 19-21 г в дозе 0,25 мл.

Лекарственное средство считают безвредным, так как в течение 48 часов не наступила гибель белых мышей.

Таким образом, поставленная задача решена, а заявленный технический результат получен.