иммуногенная композиция и способ разработки вакцины, основанной на участках матричного белка вич
| Классы МПК: | A61K39/12 вирусные антигены |
| Патентообладатель(и): | КАРП Нелсон М. (US) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2004-10-25 публикация патента:
20.11.2010 |
Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Раскрыта композиция направленная на элиситирование иммунного ответа против ВИЧ. Композиция содержит один участок связывания митистата, связанный посредством ковалентной связи, с матричным белком ВИЧ. Композиция позволяет вызывать эффективный иммунный ответ против ВИЧ. Раскрыто также применение такой композиции для изготовления лекарственного средства и способа элиситирования иммунного ответа у животных. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил. 
Формула изобретения
1. Композиция для элиситирования иммунного ответа на ВИЧ, включающая в фармацевтически приемлемом носителе эффективное количество участка связывания митистата, посредством ковалентной связи, на матричном белке ВИЧ, представляющего собой пептид GARASVLSSGG.
2. Композиция по п.1, где указанный участок связывания экспрессирован рекомбинантным носителем.
3. Композиция по п.2, где указанным рекомбинантным носителем является вирус.
4. Композиция по п.3, где указанным вирусом является вирус герпеса.
5. Композиция по п.4, где указанным вирусом герпеса является вирус Эпштейна-Барра.
6. Композиция по п.3, где указанным вирусом является вирус полиомиелита.
7. Композиция по п.3, где указанная композиция обрабатывается нейраминидазой, трипсином или другим соответствующим ферментом для удаления сиаловой кислоты.
8. Композиция по п.2, где указанным рекомбинантным носителем является бактерия.
9. Композиция по п.8, где указанной бактерией является бацилла Кальмета-Герена.
10. Композиция по п.8, где указанной бактерией является Listeria monocytogenes.
11. Композиция по п.8, где указанная композиция обрабатывается нейраминидазой, трипсином или другим соответствующим ферментом для удаления сиаловой кислоты.
12. Композиция по п.2, где указанным рекомбинантным носителем являются дрожжи.
13. Композиция по п.12, где указанными дрожжами являются Saccharomyces cerevisiae.
14. Композиция по п.1, где указанный участок связывания экспрессирован информационной РНК.
15. Композиция по п.1, где указанная композиция комбинирована со стимулятором иммунитета.
16. Композиция по п.14, где указанным стимулятором иммунитета является адъювант.
17. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает полисахариды, состоящие из, по меньшей мере, одной маннозы в форме, способной связываться с указанной композицией.
18. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает тейхоевую кислоту в форме, способной связываться с указанной композицией.
19. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает зимозан в форме, способной связываться с указанной композицией.
20. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает Cryptococcus neoformans серотипа С, имеющий полисахаридную капсулу, способную связываться с указанной композицией.
21. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает протамин в форме, способной связываться с гепарином.
22. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает гепариназу.
23. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает фактор яда кобры в форме, адаптированной к усилению продуцирования C3b.
24. Композиция по п.23, где указанным фактором яда кобры является dCVF.
25. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает никель в форме, адаптированной к усилению активности С3 конвертазы.
26. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает сульфатированные полианионы, способные абсорбировать Фактор Н.
27. Композиция по п.1, где полианионы, содержавшиеся в композиции, способные потенцировать Фактор Н, в основном удалены из композиции.
28. Применение композиции по п.1 для изготовления лекарственного средства для элиситирования иммунного ответа к ВИЧ.
29. Способ элиситирования иммунного ответа у животных, при котором вводят композицию по п.1, содержащую в фармацевтически приемлемом носителе эффективное количество, по меньшей мере, одного участка связывания митистата, посредством ковалентной связи, на матричном белке ВИЧ, представляющего собой пептид GARASVLSSGG.
30. Способ по п.29, где композицию вводят орально, трансбукально, трансмукозально, подъязычно, назально, ректально, вагинально, внутрь глаза, внутримышечно, внутрь лимфатического узла, внутривенно, подкожно, трансдермально, внутрикожно, внутрь опухоли, местным применением, через легкие, ингаляцией, инъекцией или имплантацией.
31. Способ по п.29, при котором композицию вводят капсулой, гелевой капсулой, таблеткой, кишечной капсулой, капсулированной частицей, порошком, суппозиторием, инъекцией, мазью, кремом, имплантатом, пластырем, жидкостью, средством для ингаляции или спрэем.
Описание изобретения к патенту
Текст описания приведен в факсимильном виде. 
Класс A61K39/12 вирусные антигены
