способ нивелирования тромбоцитопатии при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят

Классы МПК:A61K31/185  кислоты; ангидриды, галогенангидриды или их соли, например сульфокислоты, имидо-, гидразоно- или гидроксимовые кислоты
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Медведев Илья Николаевич (RU),
Беспарточный Борис Дмитриевич (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-03-10
публикация патента:

Изобретение относится к биологии и ветеринарии, а именно к гематологии. Способ заключается в том, что телятам в течение 6 дней назначают крезацин в дозе 3-5 мг/кг при включении его в схему выпаивания. Способ позволяет нормализовать тромбоцитарный гемостаз у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения в течение короткого периода лечения, переводя его на уровень, характерный для здоровых телят. 3 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ нивелирования тромбоцитопатии при функциональных нарушениях пищеварения у новорожденных телят, заключающийся в том, что телятам в течение 6 дней назначают крезацин в дозе 3-5 мг/кг при включении его в схему выпаивания.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при начале лечения в первый день функциональных нарушениях пищеварения новорожденному теленку дают крезацин в дозе 3 мг/кг массы тела в сутки.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при начале лечения во второй день функциональных нарушениях пищеварения новорожденному теленку дают крезацин в дозе 4 мг/кг массы тела в сутки.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что при начале лечения в третий день функциональных нарушениях пищеварения новорожденному теленку дают крезацин в дозе 5 мг/кг массы тела в сутки.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к биологии и ветеринарии, а именно к гематологии.

Аналогов предлагаемого способа коррекции тромбоцитотопатии у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения не существует.

В литературе имеются рекомендации по применению крезацина (производное ароксиалкилкарбоновых кислот), являющегося эффективным стимулирующим средством для живых организмов, повышающим выживаемость животных в неблагоприятных и экстремальных условиях, стимулируя или нормализуя жизненные процессы (Байматов В.Н., Латыпов М.М. Влияние крезацина на состояние птицы. Ветеринария, 2006, № 11, с.49-51).

Однако никогда ранее крезацин не применялся у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения с целью купирования имеющейся у них тромбоцитопатии, нормализации агрегации тромбоцитов с АДФ, коллагеном, тромбином, ристомицином, перекисью водорода, адреналином и сочетаниями индукторов - АДФ+адреналин, адреналин+коллаген, адреналин+коллаген, а также оптимизации внутрисосудистой активности тромбоцитов, способной приводить к развитию микротромбов в сосудах, обуславливая ухудшение трофики тканей, задержку роста и развития животных.

Целью изобретения является повышение эффективности коррекции нарушений тромбоцитарного гемостаза у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции тромбоцитарного гемостаза у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения назначается крезацин на 6 дней. Способ лечения тромбоцитопатии у новорожденных телят при функциональных нарушениях пищеварения отличается тем, что для коррекции тромбоцитопатии при начале лечения в первый день функциональных нарушений пищеварения суточная доза 3 мг/кг. При начале лечения во второй день функциональных нарушений пищеварения новорожденному теленку дается крезацин 4 мг/кг в сутки. При начале лечения в третий день функциональных нарушений пищеварения новорожденному теленку дается крезацин 5 мг/кг в сутки.

Способ позволяет нормализовать тромбоцитарный гемостаз у новорожденных телят с функциональными нарушениями пищеварения в течение короткого периода лечения, переводя его на уровень, характерный для здоровых телят. При соблюдении в последующем режима рационального питания возможно исключить рецедивирование функциональных нарушений пищеварения, что обеспечит поддержание тромбоцитарного гемостаза в оптимальном режиме функционирования и позволит существенно снизить риск тромботических осложнений, способствуя нормальному росту и развитию телят.

Пример 1. Новорожденный теленок № 74, 3 сутки жизни, с функциональными нарушениями пищеварения 1 день обследован в условиях телятника. У теленка была взята и исследована кровь с оценкой агрегационной активности тромбоцитов с рядом индукторов (АДФ 35,0 с, коллаген 29,1 с, тромбин 36,0 с, H2O2 39,0 с, адреналин 80,0 с, АДФ+адреналин 28,4 с, АДФ+коллаген 24,2 с, адреналин+коллаген 23,0 с) и внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты 70%, диско-эхиноциты 16%, сфероциты 7%, сферо-эхиноциты 5%, биполярные формы 2%), что указывало на начало развития тромбоцитарных нарушений.

Теленку назначен крезацин 3 мг/кг на 6 суток. Это позволило через 6 суток полностью купировать тромбоцитопатию, нормализовав агрегационную активность тромбоцитов (АДФ 43,0 с, коллаген 36,0 с, тромбин 56,0 с, Н2O2 49,7 с, адреналин 102,0 с, АДФ+адреналин 36,4 с, АДФ+коллаген 33,0 с, адреналин+коллаген 32,0 с) и внутрисосудистую активность тромбоцитов (дискоциты 82%, диско-эхиноциты 9%, сфероциты 4%, сферо-эхиноциты 4%, биполярные формы 1%), исключив риск развития тромботических нарушений.

В дальнейшем данного теленка было рекомендовано содержать на рациональном режиме питания, что профилактировало рецидив функциональных нарушений пищеварения, исключая риск возникновения тромбоцитарных нарушений.

Пример 2. Новорожденный теленок № 76, 5 суток, с функциональными нарушениями пищеварения 2 суток обследован в условиях телятника. У больного теленка была взята и исследована кровь с оценкой агрегационной активности тромбоцитов с рядом индукторов (АДФ 32,0 с, коллаген 25,0 с, тромбин 41,0 с, H2O2 31,0 с, адреналин 76,0 с, АДФ+адреналин 27,0 с, АДФ+коллаген 20,0 с, адреналин+коллаген 23,2 с) и внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты 64%, диско-эхиноциты 17%, сфероциты 12%, сферо-эхиноциты 6%, биполярные формы 1%), что позволило у него диагностировать тромбоцитопатию с наклонностью к гиперагрегации.

Теленку назначен крезацин 4 мг/кг на 6 суток. Это позволило через 6 суток полностью купировать тромбоцитопатию, нормализовав агрегационную активность тромбоцитов (АДФ 45,0 с, коллаген 39,0 с, тромбин 56,0 с, H 2O2 50,9 с, адреналин 102,0 с, АДФ+адреналин 32,9 с, АДФ+коллаген 32,6 с, адреналин+коллаген 29,2 с) и внутрисосудистую активность тромбоцитов (дискоциты 82%, диско-эхиноциты 8%, сфероциты 4%, сферо-эхиноциты 4%, биполярные формы 2%), исключив риск развития тромботических нарушений.

В дальнейшем содержание теленка проводилось на рациональном питании, что исключило рецидивирование функциональных нарушений пищеварения и тромбоцитопатии.

Пример 3. Новорожденный теленок № 22, 6 сутки жизни, с функциональными нарушениями пищеварения 3 день обследован в условиях телятника. У теленка была взята и исследована кровь с оценкой агрегационной активности тромбоцитов с рядом индукторов (АДФ 28,0 с, коллаген 27,0 с, тромбин 41,0 с, H2O2 35,0 с, адреналин 69,2 с, АДФ+адреналин 24,0 с, АДФ+коллаген 23,0 с, адреналин+коллаген 19,2 с) и внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты 60%, диско-эхиноциты 22%, сфероциты 12%, сферо-эхиноциты 5%, биполярные формы 1%), что указывало на риск развития тромбоцитарных нарушений. Теленку назначен крезацин 5 мг/кг в сутки на 6 дней. Это позволило нормализовать тромбоцитарные функции через 6 дней лечения, исключив риск развития тромботических нарушений. Агрегационная активность тромбоцитов с рядом индукторов снизилась (АДФ 49,0 с, коллаген 39,2 с, тромбин 54,0 с, H 2O2 57,2 с, адреналин 101,4 с, АДФ+адреналин 38,0 с, АДФ+коллаген 29,2 с, адреналин+коллаген 28,4 с) и оптимизировалась внутрисосудистая активность тромбоцитов (дискоциты 84%, диско-эхиноциты 9%, сфероциты 4%, сферо-эхиноциты 3%, биполярные формы 0%).

В дальнейшем содержание данного теленка на рациональном рационе питания исключило рецидив функциональных нарушений пищеварения и риск возникновения тромбоцитарных нарушений.

Класс A61K31/185  кислоты; ангидриды, галогенангидриды или их соли, например сульфокислоты, имидо-, гидразоно- или гидроксимовые кислоты

способ лечения и повышения качества жизни больных с синдромом диспепсии в сочетании с ожирением -  патент 2523558 (20.07.2014)
способ интраоперационной и ранней постоперационной инфузионной терапии -  патент 2523555 (20.07.2014)
способ регенерации костной ткани в эксперименте -  патент 2521344 (27.06.2014)
фармацевтическая композиция для лечения заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза -  патент 2521337 (27.06.2014)
антимикробные композиции и способы применения -  патент 2519038 (10.06.2014)
препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, протекающих с признаками диареи -  патент 2516969 (20.05.2014)
комбинированный офтальмологический препарат в виде глазных капель, содержащий полигексаметиленгуанидин и таурин -  патент 2513997 (27.04.2014)
мазь с наносубстанцией кальция глюконата для лечения кожных заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме -  патент 2506071 (10.02.2014)
способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами -  патент 2505298 (27.01.2014)
способ коррекции репродуктивной функции коров в послеродовой период -  патент 2497509 (10.11.2013)
Наверх