Терминология и общие сведения
Как получить патент на изобретение
Роспатент - методические рекомендации
Международная патентная классификация

соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы

Классы МПК:C07D403/04 связанные непосредственно
A61K31/506  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор(ы):, , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):АЙРМ ЛЛК (BM)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-06-09
публикация патента:

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в частности соединений формулы (Ia), обладающих ингибирующим действием при аномальной активности киназ выбранных из Abl, BCR-AbI, PDGF-R, trkB, c-SRC, BMX, FGFR3, b-RAF, SGK, Tie2, Lck, JNK2a2, MKK4, c-RAF, MKK6, SAPK2a и SAPK2P и фармацевтическим композициям, включающим такие соединения. Соединения могут найти применение для лечения или профилактики таких заболеваний, как пролиферативные расстройства, и болезней, являющихся следствием несоответствующей активации иммунной и нервной систем.. В соединении формулы I:

соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265

m и n обозначают 0; R1 обозначает -XNR5R6, где X обозначает связь; R 5 выбирают из водорода, С1-6лкила, фенила, С 5-10гетероарил-С0-4алкила, С3-бциклоалкила и С3-10гетероциклоалкил-С0-4алкила, где гетероарил и гетероциклоалкил содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; и R6 выбирают из водорода и C1-6алкила; или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому R5 и R6 оба присоединены, образуют гетероарил или гетероциклоалкил;где любой фенил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил R5 или комбинация R5 и R6 могут быть необязательно замещены от 1 до 3 радикалами, независимо выбранными из галогруппы, С1-6алкила, C1-6алкоксигруппы, галозамещенного алкила, -XNR7R8, -XOR7, -XR 8, -XC(O)NR7R8, -XC(O)NR7 XNR7R8, -XNR7C(O)R8 , -XR9; где Х обозначает связь или С1-4 алкилен; R7 и R8 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и С1-4алкила; и R 9 выбирают из С5-6гетероциклоалкила и С 5-6гетероарила; где названные гетероциклоалкил или гетероарил содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и названные гетероциклоалкил или гетероарил в R9 необязательно замещены радикалом, выбранным из группы, состоящей из С1-4алкила и -XOR 7; R3 обозначает -NR10R11 ; где R10 обозначает водород; R11 обозначает фенил; где фенил в R11 необязательно замещен от 1 до 3 радикалами, выбранными из галогруппы, С1-6алкила, C1-6алкоксигруппы, галозамещенного алкила, галозамещенной алкоксигруппы, -NR12C(O)R13, -NR12 C(O)NR12R13 и -NR12S(O) 0-2R13; где R12 обозначает водород; R13 выбирают из фенила, C5-6гетероарила и C5-6гетероциклоалкила; где любой фенил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и названные гетероциклоалкил или гетероарил в R13 необязательно замещены от 1 до 3 радикалами, независимо выбранными из галогруппы, C1-6алкила, галозамещенного C1-6алкила, C1-6алкоксигруппы, галозамещенной С1-6алкоксигруппы, -XNR7R8, фенил-С0-4алкила, С5-6гетероарил-С 0-4алкила, C5-6гетероциклоалкил-С0-4 алкоксигруппы и С5-6гетероциклоалкил-С0-4 алкила; где X, R7 и R8 описаны выше, и где любой фенильный, гетероарильный или гетероциклоалкильный фрагмент содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и названные гетероциклоалкил или гетероарил в R13 необязательно дополнительно замещен от 1 до 3 радикалами независимо выбранными из галогруппы, С1-6алкила, галозамещенного С1-6алкила, гидроксизамещенного С1-6алкила, С1-6алкоксигруппы, С5-6гетероциклоалкила и галозамещенной С1-6алкоксигруппы; R15 , R16 выбирают из заместителей фенила, указанных в значениях R11, R12 для соединений формулы I. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265

Формула изобретения

1. Соединение формулы I

соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265

где m и n обозначают 0;

R1 обозначает -XNR5R6, где X обозначает связь;

R5 выбирают из водорода, С1-6алкила, фенила, С5-10гетероарил-С0-4алкила, С 3-6циклоалкила и С3-10гетероциклоалкил-С 0-4алкила, где гетероарил и гетероциклоалкил содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; и R6 выбирают из водорода и C1-6алкила;

или R 5 и R6 вместе с атомом азота, к которому R 5 и R6 оба присоединены, образуют гетероарил или гетероциклоалкил;

где любой фенил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил R5 или комбинация R5 и R6 могут быть необязательно замещены от 1 до 3 радикалами, независимо выбранными из галогруппы, С1-6 алкила, C1-6алкоксигруппы, галозамещенного алкила, -XNR7R8, -XOR7, -XR8 , -XC(O)NR7R8, -XC(O)NR7XNR 7R8, -XNR7C(O)R8, -XR 9; где Х обозначает связь или

С1-4алкилен;

R7 и R8 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и С1-4алкила; и R9 выбирают из С5-6гетероциклоалкила и C5-6 гетероарила; где названные гетероциклоалкил или гетероарил содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и названные гетероциклоалкил или гетероарил в R9 необязательно замещены радикалом, выбранным из группы, состоящей из С1-4 алкила и -XOR7;

R3 обозначает -NR 10R11; где R10 обозначает водород; R11 обозначает фенил; где фенил в R11 необязательно замещен от 1 до 3 радикалами, выбранными из галогруппы, С 1-6алкила, С1-6алкоксигруппы, галозамещенного алкила, галозамещенной алкоксигруппы, -NR12C(O)R 13, -NR12C(O)NR12R13 и -NR12S(O)0-2R13; где R12 обозначает водород; R13 выбирают из фенила, С 5-6гетероарила и С5-6гетероциклоалкила; где любой фенил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и названные гетероциклоалкил или гетероарил в R13 необязательно замещены от 1 до 3 радикалами, независимо выбранными из галогруппы, C1-6алкила, галозамещенного C1-6алкила, С1-6алкоксигруппы, галозамещенной С1-6алкоксигруппы, -XNR7R8, фенил-С0-4алкила, С 5-6гетероарил-С0-4алкила, С5-6гетероциклоалкил-С 0-4алкоксигруппы и С5-6гетероциклоалкил-С 0-4алкила; где X, R7 и R8 описаны выше, и где любой фенильный, гетероарильный или гетероциклоалкильный фрагмент содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и названные гетероциклоалкил или гетероарил в R13 необязательно дополнительно замещен от 1 до 3 радикалами независимо выбранными из галогруппы, С1-6алкила, галозамещенного С1-6алкила, гидроксизамещенного С1-6алкила, С1-6алкоксигруппы, С5-6гетероциклоалкила и галозамещенной С1-6алкоксигруппы;

и его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение формулы Ia

соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265

где n выбирают из 0,1, 2 и 3;

q выбирают из 0 и 1;

R5 выбирают из водорода, С1-6 алкила, фенила, С5-10гетероарил-С0-4алкила, С3-6циклоалкила и С3-10гетероциклоалкил-С 0-4алкила, где гетероарил и гетероциклоалкил содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; и R6 выбирают из водорода и C1-6алкила;

или R 5 и R6 вместе с атомом азота, к которому R 5 и R6 оба присоединены, образуют гетероарил или гетероциклоалкил;

где любой фенил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил R5 или комбинация R5 и R6 могут быть необязательно замещены от 1 до 3 радикалами, независимо выбранными из галогруппы, С1-6 алкила, С1-6алкоксигруппы, галозамещенного алкила, оксогруппы, -XNR7R8, -XOR7, -XR8, -XC(O)NR7R8, -XC(O)NR 7XNR7R8, -XNR7C(O)R 8, -XR9; где Х обозначает связь или С1-4 алкилен;

R7 и R8 независимо выбрают из группы, состоящей из водорода и С1-4алкила; и R 9 выбирают из С5-6гетероциклоалкила и С 5-6гетероарила; где названные гетероциклоалкил или гетероарил содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и названные гетероциклоалкил или гетероарил в R9 необязательно замещены радикалом, выбранным из группы, состоящей из С1-4 алкила и -XOR7;

где X и R7 описаны выше;

R10 выбирают из водорода и C1-6 алкила;

R15 выбрают из галогруппы, С1-6 алкила, C1-6алкоксигруппы, галозамещенного алкила, галозамещенной алкоксигруппы; и

R16 выбирают из -NR12C(O)R13, -NR12C(O)NR 12R13 и -NR12S(O)0-2R 13; где R12 означает водород; R13 выбирают из фенила, C5-10гетероарила, С5-6 гетероциклоалкила; где любой фенил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и названные гетероциклоалкил или гетероарил в R 13 необязательно замещен от 1 до 3 радикалами, независимо выбранными из галогруппы, C1-6алкила, галозамещенного С1-6алкила, С1-6алкоксигруппы, галозамещенной С1-6алкоксигруппы, -XNR7R8, фенил-С0-4алкила, С5-6гетероарил-С 0-4алкила, C5-6гетероциклоалкил-С0-4 алкоксигруппы и С5-6гетероциклоалкил-С0-4 алкила; где X, R7 и R8 описаны выше, и где любой фенильный, циклоалкильный, гетероарильный, или гетероциклоалкильный заместитель содержат 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и названные гетероциклоалкил или гетероарил в R13 необязательно дополнительно замещен от 1 до 3 радикалами, независимо выбранными из галогруппы, С1-6алкила, галозамещенного С1-6алкила, гидроксизамещенного C1-6алкила, С1-6алкоксигруппы, С5-6гетероциклоалкила и галозамещенной С1-6алкоксигруппы.

3. Соединение по п.2, где R5 выбирают из группы, включающей водород, морфолиноэтил, циклопропил, метил, 3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропил, бензо[1,3]диоксол-5-ил, 3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил, гидроксиметилфенил, (1-гидроксиэтил)фенил, морфолиногруппу, пиридинил, метилкарбонил, метилсульфонил, метилпиридинил, аминоциклогексил, пиперидинил, метилпиперазинилэтил, диметилпиразолил, метилпиразолил, диметилпиридинил, метилпиридинил, этилпиперазинилпиридинил, аминокарбонилпиридинил, цианопиридинил, диметиламиноэтил, метоксиэтил, метилпирролидинилэтил, этилпиразолил, диметиламинопропил, изопропил, фуранилметил, метилпиперазинилпропил, бензо[1,3]диоксол-5-илметил, 2-метил-6-морфолин-4-илпиридин-3-ил, метилпиримидинил, метоксипиридинил, фторфенил, диметиламиноэтиламинокарбонил, пиридинилметил, тиазолилметил, метилпиразинилметил, имидазолилпропил, аминокарбонилфенил; или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют группу, выбранную из морфолиногруппы, пиперидинила и пиперазинила, необязательно замещенных группой, выбранной из этила, пиридинила и морфолиногруппы.

4. Соединение по п.3, где R16 выбирают из -NHC(O)R 13, -NHC(O)NHR13 и -NHS(O)2R 13; где R13 выбирают из фенила, пиридазинила, пиридинила, фуранила, пирролила, имидазолила, пиразолила, хиноксалинила, тиенила и тиазолила; где R13 необязательно замещен от 1 до 3 радикалами, независимо выбранными из метила, трет-бутила, галогруппы, трифторметила, диэтиламиногруппы, диметиламиногруппы, бензила, пиперидиниламиногруппы, пирролидинилметоксигруппы, этилпиперазинилметила, морфолиногруппы, метилпиперазинила, метилпиперазинилметила, этилпиперазинила, метилимидазолила, морфолинометила, пирролидинилпиперидинила, пиперазинилметила, гидроксипиперидинила, 1-метилпиперидин-4-илоксигруппы, пиперидинилоксигруппы, метилпиразинила, пиразинила и гидроксиэтилпиперазинила.

5. Соединение, выбранное из группы, включающей

N-[4-метил-3-(1-{6-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фениламино] пиримидин-4-ил}-1Н-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-(4-этилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид,

N-{4-метил-3-[1-(6-метиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]фенил}-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-{6-[3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропиламино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(бензо[1,3]диоксол-5-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-{6-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропиламино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

{6-[2-(2-хлорфениламино)имидазол-1-ил]пиримидин-4-ил}циклопропиламин,

(3-{6-[2-(2-хлорфениламино)имидазол-1-ил]пиримидин-4-иламино}фенил)метанол,

1-(3-{6-[2-(2-хлорфениламино)имидазол-1-ил]пиримидин-4-иламино}фенил)этанол,

{6-[2-(2-хлорфениламино)имидазол-1-ил]пиримидин-4-ил}-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фенил]амин,

{6-[2-(2-хлорфениламино)имидазол-1-ил]пиримидин-4-ил}-(4-морфолин-4-илфенил)амин,

N-(3-{6-[2-(2-хлорфениламино)имидазол-1-ил]пиримидин-4-иламино}фенил)ацетамид,

1-(3-{6-[2-(2-хлорфениламино)имидазол-1-ил]пиримидин-4-иламино}пропил)пирролидин-2-он,

бензо[1,3]диоксол-5-ил{6-[2-(2-хлорфениламино)имидазол-1-ил]пиримидин-4-ил}амин,

{6-[2-(2-хлорфениламино)имидазол-1-ил]пиримидин-4-ил}пиридин-3-иламин,

N-(4-метил-3-{1-[6-(пиридин-3-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

{6-[2-(2-хлорфениламино)имидазол-1-ил]пиримидин-4-ил}-(6-метилпиридин-3-ил)амин,

N-(4-метил-3-{1-[6-(6-метилпиридин-3-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-морфолин-4-ил-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-(4-этилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-4-морфолин-4-ил-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-4-(4-этилпиперазин-1илметил)-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-{4-метил-3-[1-(6-метиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]фенил}-5-трифторметилбензамид,

N-{4-метил-3-[1-(6-метиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]фенил}-4-морфолин-4-ил-3-трифторметилбензамид,

3-(4-этилпиперазин-1-ил)-N-{4-метил-3-[1-(6-метиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]фенил}-5-трифторметилбензамид,

N-{4-метил-3-[1-(6-метиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]фенил}-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-метиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]фенил}-4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилбензамид,

3-(4-этилпиперазин-1илметил)-N-{4-метил-3-[1-(6-метиламинопиримидин-4-ил)-N-имидазол-2-иламино]фенил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-4-морфолин-4-илметил-3-трифторметилбензамид,

N-{4-метил-3-[1-(6-метиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]фенил}-4-морфолин-4-илметил-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-аминопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-аминопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-аминопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]фенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-аминопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-4-морфолин-4-ил-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-аминопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-(4-этилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-аминопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-аминопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-морфолин-4-илметил-5-трифторметилбензамид,

3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-5-метокси-Н-[4-(2-метилимидазол-1-ил)-3-трифторметилфенил]бензамид,

N-{3-[1-(6-ацетиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-метансульфониламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(2-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид,

3-[1-(2-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метил-N-[4-(2-метилимидазол-1-ил)-3-трифторметилфенил]бензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-пиперазин-1-илметил-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-аминопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-пиперазин-1-илметил-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-5-метоксифенил}-4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-5-метоксифенил}-3-(4-этилпиперазин-1-илметил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил)-3-(пиперидин-4-илокси)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-аминопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-(пиперидин-4-илокси)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-5-метоксифенил}-3-(4-пирролидин-1-илпиперидин-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

1-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-[4-(2-метилимидазол-1-ил)-3-трифторметилфенил]мочевина,

1-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]мочевина,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид пиридазин-4-карбоновой кислоты,

2-хлор-N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}изоникотинамид,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид фуран-2-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 1-метил-1H-пиррол-2-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 1H-имидазол-2-карбоновой кислоты,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-4-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-6-метилникотинамид,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 1-трет-бутил-5-метил-1H-пиразол-3-карбоновой кислоты,

N-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]-4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-ил-этиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}бензамид,

3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-(4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-5-трифторметилбензамид,

4-метил-N-[4-(2-метилимидазол-1-ил)-3-трифторметилфенил]-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}бензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-(1-метилпиперидин-4-илокси)-5-трифторметилбензамид,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид пиразин-2-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 5-метилпиразин-2-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид хиноксалин-6-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 5-трет-бутил-2-метил-4-морфолин-4-илметилфуран-3-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино] -4-метилфенил}амид 5-трет-бутил-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 2-бензил-5-трет-бутил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-(пиперидин-4-иламино)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-(пирролидин-2-илметокси)-5-трифторметилбензамид,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 5-трет-бутил-2-метилфуран-3-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 5-трет-бутил-3-метилфуран-3-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 5-трет-бутил-2-диэтиламинофуран-3-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 5-трет-бутил-4-диэтиламино-2-метилфуран-3-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 5-трет-бутилтиофен-2-карбоновой кислоты,

(4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)амид 5-трет-бутил-3-метилфуран-2-карбоновой кислоты,

(4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)амид 5-трет-бутилтиофен-2-карбоновой кислоты,

(4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино}фенил)амид 5-трет-бутил-2-метилфуран-3-карбоновой кислоты,

N-(3-{1-[6-(4-аминоциклогексиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(пиперидин-4-иламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-{6-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-этиламино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(4-метилпиперазин-1-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(2-метил-2Н-пиразол-3-иламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино} фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(2,6-диметилпиридин-3-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(2-метилпиридин-3-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-пиперазин-1-ил-5-трифторметилбензамид,

N-{4-хлор-3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]фенил}бензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-фторфенил}бензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-2-метилфенил}бензамид,

N-{5-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-2-фторфенил}бензамид,

N-{5-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-2-метилфенил}бензамид,

N-{4-хлор-3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]фенил}-4-морфолин-4-илметил-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-фторфенил}-4-морфолин-4-илметил-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-2-метилфенил}-4-морфолин-4-илметил-3-трифторметилбензамид,

N-{4-хлор-3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]фенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-фторфенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-2-метилфенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{5-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-2-фторфенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{5-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-2-метилфенил}-3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метоксифенил}бензамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензолсульфонамид,

3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метил-N-(3-трифторметилфенил)бензолсульфонамид,

N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-фторфенил}-3-диметиламино-5-трифторметилбензамид,

N-{5-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-2-метилфенил}-3-диметиламино-5-трифторметилбензамид,

N-{4-хлор-3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]фенил}-3-диметиламино-5-трифторметилбензамид,

3-(4-метилимидазол-1-ил)-N-(4-метил-3-{1-[6-(пиридин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-5-трифторметилбензамид,

4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-N-(4-метил-3-{1-[6-(пиридин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

3-(4-этилпиперазин-1-ил)-N-(4-метил-3-{1-[6-(пиридин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-5-трифторметилбензамид,

4-хлор-N-(4-метил-3-{1-[6-(пиридин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-[3-(1-{6-[5-(4-этилпиперазин-1-ил)пиридин-2-иламино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)-4-метилфенил]-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(4-метилпиридин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(4,6-диметилпиридин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

6-(6-{2-[2-метил-5-(3-трифторметилбензоиламино)фениламино]имидазол-1-ил}пиримидин-4-иламино)никотинамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(5-метилпиридин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(5-цианопиридин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

4-хлор-N-{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид,

4-хлор-N-(4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

(4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-ил-этиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)амид 5-трет-бутил-2-метил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты,

N-(3-{1-[6-(2-диметиламиноэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(3-морфолин-4-илпропиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(2-метоксиэтиламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-{6-[2-(1-метилпирролидин-2-ил)-этиламино]пиримидин-4-ил}-1Н-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(пиридин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-пиримидин-4-ил-1H-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-пиримидин-2-ил-1Н-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-{4-метил-3-[1-(4-метиламинопиримидин-2-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]фенил}-3-трифторметилбензамид,

N-{4-метил-3-[1-(2-метиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]фенил}-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[4-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-2-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[2-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(2-этил-2Н-пиразол-3-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(3-диметиламинопропиламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(6-изопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид,

N-[3-(1-{6-[(фуран-3-илметил)амино]пиримидин-4-ил}-1Н-имидазол-2-иламино)-4-метилфенил]-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-{6-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропиламино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-[3-(1-{6-[(бензо[1,3]диоксол-5-илметил)амино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)-4-метилфенил]-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(2-метил-6-морфолин-4-илпиридин-3-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(4-метилпиримидин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино} фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(6-метоксипиридин-3-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-{4-метил-3-[1-(6-морфолин-4-илпиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]фенил}-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(4-этилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(3-фторфениламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(3-диметиламиноэтилформамидфениламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-{6-[(пиридин-3-илметил)амино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-{6-[(пиридин-4-илметил)амино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-{6-[(тиазол-2-илметил)амино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-{6-[(пиридин-2-илметил)амино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-[4-метил-3-(1-{6-[(6-метилпиразин-2-илметил)амино]пиримидин-4-ил}-1H-имидазол-2-иламино)фенил]-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(3 -имидазол-1-илпропиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино)-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(пиразин-2-иламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-(3-{1-[6-(3-формамидфениламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-4-метилфенил)-3-трифторметилбензамид,

4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-N-(3-трифторметилфенил)бензамид,

4-метил-3-{1-[6-(4-метилпиперазин-1-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}-N-(3-трифторметилфенил)бензамид,

N-(4-хлор-3-трифторметилфенил)-4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино}бензамид,

N-(4-хлор-3-трифторметилфенил)-4-метил-3-{1-[6-(4-метилпиперазин-1-иламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино}бензамид,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 1-трет-бутил-5-(4-метилпиперазин-1-илметил)-1H-пиразол-3-карбоновой кислоты,

{3-[1-(6-циклопропиламинопиримидин-4-ил)-1Н-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}амид 1-трет-бутил-(5-морфолин-4-илметил)-1H-пиразол-3-карбоновой кислоты, N-(4-трет-бутилтиазол-2-ил)-4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино}бензамид,

N-(4-трет-бутилтиазол-2-ил)-4-метил-3-{1-[6-(4-метилпиперазин-1-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}бензамид,

N-(5-трет-бутил-2-метил-2Н-пиразол-3-ил)-4-метил-3-{1-[6-(4-метилпиперазин-1-иламино)пиримидин-4-ил]-1Н-имидазол-2-иламино}бензамид,

N-(4-метил-3-{1-[6-(4-метилпиперазин-1-иламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)бензамид,

N-(5-трет-бутил-2-метил-2Н-пиразол-3-ил)-4-метил-3-{1-[6-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиримидин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}бензамид,

N-(4-метил-3-{1-[2-(2-морфолин-4-илэтиламино)пиридин-4-ил]-1H-имидазол-2-иламино}фенил)-3-трифторметилбензамид,

N-{3-[1-(4-ацетиламинопиридин-2-ил)-1H-имидазол-2-иламино]-4-метилфенил}-3-трифторметилбензамид и

2-{2-[2-метил-5-(3-трифторметилбензоиламино)фениламино]имидазол-1-ил} изоникотинамид.

6. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора киназы, выбранной из группы Abl, BCR-Abl, PDGF-R, trkB, c-SRC, BMX, FGFR3, b-RAF, SGK, Tie2, Lck, JNK2соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 2, MKK4, c-RAF, MKK6, SAPK2соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 и SAPK2соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 , включающая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1, 2 или 5 в комбинации с фармацевтически приемлемым наполнителем.

7. Способ ингибирования активности киназы, выбранной из группы Abl, BCR-Abl, PDGF-R, trkB, c-SRC, BMX, FGFR3, b-RAF, SGK, Tie2, Lck, JNK2соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 2, MKK4, c-RAF, MKK6, SAPK2соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 и SAPK2соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 , включающий введение терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1, 2 или 5.

8. Применение соединения по любому из пп.1, 2 или 5 для получения лекарственного средства для лечения заболевания, при котором активность киназы Abl, BCR-Abl, PDGF-R, trkB, c-SRC, BMX, FGFR3, b-RAF, SGK, Tie2, Lck, JNK2соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 2, MKK4, c-RAF, MKK6, SAPK2соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 и/или SAPK2соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 способствует патологии и/или симптоматологии болезни.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265 соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы, патент № 2401265

Класс C07D403/04 связанные непосредственно

хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
производные имидазола в качестве антагонистов mglur5 -  патент 2527106 (27.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний -  патент 2518369 (10.06.2014)
производные индола и бензоморфолина в качестве модулятора метаботропных глутаматных рецепторов -  патент 2517181 (27.05.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)

Класс A61K31/506  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца

сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новые производные пиримидина -  патент 2528386 (20.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
ингибиторы кинуренин-3-монооксигеназы -  патент 2523448 (20.07.2014)
производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения -  патент 2522578 (20.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
терапевтические композиции, содержащие мацитентан -  патент 2519161 (10.06.2014)

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
Наверх