твердофазное тегирование олигосахаридов: методика для манипуляции с иммобилизированными углеводами

Формула изобретения

1. Способ получения реактивного сахара, где указанный способ, включает стадии:

i. обеспечение образца, содержащего восстанавливающий сахар;

ii. обеспечение твердой подложки (твердого вещества) ковалентно присоединенной к линкеру, включающему группу захвата, содержащую -NH2 группу, где указанный линкер необязательно присоединен к указанной твердой подложке через спейсер;

iii. реакция указанного восстанавливающего сахара с указанной -NH2 группой, вследствие чего получают иммобилизированный сахар;

iv. реакция свободных -NH2 групп с кэппинг-агентом, причем кэппинг-агент содержит реактивную группу, способную к реакции с -NH2 группой;

v. восстановление связи C^N восстановителем;

vi. вследствие чего получают реактивный сахар структуры CaxapCHn-NH-, связанный с твердой подложкой через линкер и, необязательно, спейсер, где n представляет собой 1 или 2, в котором стадии iv и v могут быть выполнены в любом порядке.

2. Способ по п.1, в котором способ дополнительно включает стадию

vii. реакции -NH-группы реактивного сахара с дериватизирующим агентом, включающим азотсодержащую реактивную функциональную группу (X), вследствие чего получают сахар, ковалентно связанный с указанным агентом.

3. Способ по п.2, в котором указанная азотсодержащая реактивная функциональная группа выбирается из группы, состоящей из изотиоцианатов, активных эфиров, карбоновых кислот, акцепторов Михаэля, альфа-бета ненасыщенных сульфонов, алкилирующих агентов, альдегидов, кетонов и замещенных гетероатомных групп, содержащих электронотрицательные группы.

4. Способ по любому из пп.2 и 3, в котором указанный дериватизирующий агент представляет собой спектроскопически обнаруживаемое соединение, дериватизированное с помощью азотсодержащей реактивной функциональной группы.

5. Способ по любому из пп.2 и 3, в котором указанный дериватизирующий агент представляет собой флуоресцентное соединение, дериватизированное с помощью азотсодержащей реактивной функциональной группы.

6. Способ по п.2, в котором указанный способ дополнительно включает стадию

viii. обнаружения указанного агента, присоединенного к сахару, с помощью спектрометрии.

7. Способ по п.2, в котором указанный дериватизирующий агент представляет собой TAG масс-спектрометрии, дериватизированный с помощью азотсодержащей реактивной функциональной группы, где TAG масс-спектрометрии обладает способностью к улучшению обнаружения и/или определения структурных характеристик сахара.

8. Способ по п.7, в котором TAG масс-спектрометрии представляет собой молекулу, содержащую бром.

9. Способ по п.7, в котором TAG масс-спектрометрии представляет собой заряженную молекулу.

10. Способ по п.7, в котором TAG масс-спектрометрии представляет собой меченную изотопом молекулу.

11. Способ по любому из пп.7-10, в котором способ дополнительно включает стадию

viii. обнаружения указанного TAG масс-спектрометрии, присоединенного к сахару, с помощью масс-спектрометрии.

12. Способ по п.2, в котором указанный дериватизирующий агент представляет собой первого связывающего партнера, обладающего способностью к специфичному взаимодействию со вторым связывающим партнером, и где указанный первый связывающий партнер дериватизирован азотсодержащей реактивной функциональной группой.

13. Способ по п.12, в котором один связывающий партнер представляет собой белок, а другой связывающий партнер - лиганд указанного белка.

14. Способ по п.12, в котором один связывающий партнер включает антигенную детерминанту, а другой связывающий партнер представляет собой антитело, специфично распознающее указанную антигенную детерминанту.

15. Способ по п.12, в котором один связывающий партнер представляет собой биотин, а другой связывающий партнер - авидин.

16. Способ по любому из пп.12-15, в котором второй связывающий партнер конъюгирован с обнаруживаемой меткой.

17. Способ по п.2, в котором дериватизирующий агент представляет собой нуклеиновую кислоту, дериватизированную с помощью азотсодержащей реактивной функциональной группы или защищенную азотсодержащей реактивной функциональной группой.

18. Способ по п.17, в котором указанная нуклеиновая кислота представляет собой ДНК.

19. Способ по п.17, в котором способ дополнительно включает стадию

viii. обнаружения указанной нуклеиновой кислоты, присоединенной к указанному сахару.

20. Способ по п.19, в котором указанная нуклеиновая кислота обнаруживается с помощью в значительной мере комплементарной нуклеиновой кислоты, конъюгированной с обнаруживаемой меткой.

21. Способ по п.19, в котором обнаружение указанной нуклеиновой кислоты включает амплификацию нуклеиновой кислоты.

22. Способ по п.2, в котором указанный агент представляет собой бифункциональный реактив структуры Х-мостик-Y или Х-мостик-Y_p, где Х представляет собой азотсодержащую реактивную функциональную группу, Y представляет собой вторую реактивную функциональную группу, a Y_p представляет собой защищенную реактивную группу Y.

23. Способ по п.22, в котором указанная вторая реактивная функциональная группа Y выбирается из группы, состоящей из тиолов, карбоксигрупп, активированных карбоксигрупп, дисульфидов, активированных дисульфидов, алкилирующих агентов, алкенов, алкинов, альдегидов, кетонов и азидов, или Y_p выбирается из группы, состоящей из защищенных производных вышеупомянутых групп Y и защищенных аминов.

24. Способ по п.22, в котором способ дополнительно включает стадии:

viii. обеспечения второго дериватизирующего агента, включающего функциональную группу (Z), обладающую способностью к реакции с Y;

ix. реакции функциональных групп Z и Y, таким образом ковалентно присоединяющих второй дериватизирующий агент к сахару через мостик и первый дериватизирующий агент.

25. Способ по п.24, в котором второй дериватизирующий агент выбирается из группы, состоящей из лекарственных средств, диагностических средств, пептидов, полипептидов, белков, ферментов, нуклеиновых кислот, спектроскопически обнаруживаемых соединений, TAG масс-спектрометрии и первых связывающих партнеров, обладающих способностью к специфичному взаимодействию со вторым связывающим партнером.

26. Способ по любому из пп.22 и 23, в котором способ дополнительно включает стадии:

viii. обеспечения частицы, выбранной из группы, состоящей из микроорганизмов, мицелл, фагов, вирусов и наночастиц, где частица содержит функциональную группу (Z), обладающую способностью к реакции с Y;

ix. реакции функциональных групп Z и Y, таким образом ковалентно присоединяющих частицу к сахару через мостик и агент.

27. Способ по п.1, в котором способ дополнительно включает стадии:

viii. контакта сахара с индикатором, способным к соединению с указанным сахаром;

ix. обнаружения индикатора.

28. Способ по п.27, в котором указанный индикатор содержит арилборонат или гетероарилборонат.

29. Способ по п.27, в котором индикатор представляет собой полипептид.

30. Способ по п.29, в котором указанный полипептид выбирается из группы, состоящей из лектинов, селектинов, токсинов, рецепторов, антител и ферментов.

31. Способ по п.1, в котором группа захвата включает или состоит из структуры M-NH2, где М-гетероатом.

32. Способ по п.1, в котором линкер представляет собой неотщепляемый линкер, выбранный из группы, состоящей из алкилов, арилов, эфиров и амидов, в котором любой из вышеупомянутых может необязательно быть замещенным.

33. Способ по любому из пп.1-3, 6-10, 12-15, 17-25 и 27-31, в котором линкер представляет собой отщепляемый линкер.

34. Способ по п.33, в котором линкер является отщепляемым путем реакций с кислотой, основанием, нуклеофилами, электрофилами, окислением, восстановлением, свободными радикалами, под действием света, повышенной температуры или ферментов.

35. Способ по п.33, в котором способ дополнительно включает стадию отщепления указанного отщепляемого линкера, таким образом, высвобождающего сахар, в котором эта стадия может быть выполнена после стадии v, vi, vii, viii или ix.

36. Способ по п.1, в котором линкер является присоединенным к указанной твердой подложке через спейсер.

37. Способ по п.36, в котором длина спейсера составляет 0-1000 атомов и он является необязательно разветвленным.

38. Способ по п.1, в котором твердая подложка выбирается из группы, состоящей из полимеров, твердых частиц, нерастворимых частиц и поверхностей.

39. Способ по любому из пп.1-3, 6-10, 12-15, 17-25, 27-32 и 34-37, в котором твердая подложка представляет собой датчик.

40. Способ по п.1, в котором способ дополнительно включает стадию контакта сахара с одной или несколькими гликозидазами, в результате чего получают новый восстанавливающий сахар, при условии, что первый сахар представляет собой субстрат для указанной гликозидазы (гликозидаз).

41. Способ по п.40, в котором способ дополнительно включает стадию иммобилизации только что полученного восстанавливающего сахара на твердой подложке.

42. Способ по п.1, в котором способ дополнительно включает стадию контакта сахара с одним или несколькими ферментами, выбранными из классов гликозилтрансфераз, сульфатаз, фосфорилаз, сульфотрансфераз, фосфотрансфераз, гликосинтаз и трансгликозидаз, таким образом преобразовывая указанный сахар в новую структуру.

43. Способ по любому из пп.40-42, включающий обнаружение только что полученных сахаров или структур.

44. Способ по п.1, в котором восстановитель представляет собой боран или борогидрид, содержащий связь ВН или силан, содержащий связь SiH.

45. Способ по п.1, в котором способ включает одновременную инкубацию образца, включающего восстанавливающий сахар, твердой подложки и восстанавливающего агента.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.