способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей

Классы МПК:A61N5/067 с использованием лазерного луча
A61K31/409  содержащие четыре таких кольца, например производные порфина, билирубин, биливердин
A61K31/717  целлюлозы
A61K31/765 полимеры, содержащие кислород
A61P17/02 для обработки ран, язв, ожогов, шрамов, келоидов или подобных заболеваний
Автор(ы):, , , , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Учреждение Российской академии наук Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН (ИХФ РАН) (RU),
ФГУ Государственный научный центр лазерной медицины Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (RU),
ООО "Вета-Гранд" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-03-02
публикация патента:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения обширных гнойных ран мягких тканей. Для этого после вскрытия гнойного очага и эвакуации детрита раневую поверхность обрабатывают излучением высокоэнергетического полупроводникового лазера. Затем рану промывают антисептиком и обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера мощностью 20 Вт с диаметром светового пятна 1 см в непрерывном режиме. На 2-е сутки от начала лечения при отсутствии в ране вторичных некрозов проводят сеанс фотодинамической терапии. При этом наносят на поверхность раны содержащий 0,5-1,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6 модифицированный гель фотодитазин на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы. Перед нанесением геля на поверхность раны его смешивают с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном отношении гель: раствор полиэтиленоксида 10:2-3. Затем облучают полупроводниковым лазером длиной волны 0,66±0,03 мкм плотности мощности от 0,5 до 1,0 Вт/см 2 и энергетической плотности 20 Дж/см2. При обнаружении признаков вторичного некроза перед проведением фотодинамической терапии рану повторно обрабатывают расфокусированным лучом CO 2-лазера. При сохранении в ране на 2-е сутки после проведения фотодинамической терапии перифокальных воспалительных проявлений проводят повторный сеанс фотодинамической терапии. Способ позволяет предотвратить развитие в гнойной ране вторичных некрозов и рост остаточной микрофлоры, стимулировать репаративные процессы, сократить сроки лечения обширных гнойных ран и гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей. 2 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей, характеризующийся тем, что он состоит из ряда последовательных этапов: при поступлении больного в стационар экстренно производится традиционное вскрытие гнойного очага хирургическими инструментами и эвакуация детрита, после чего раневую поверхность обрабатывают излучением высокоэнергетического полупроводникового лазера, затем рану промывают антисептиком и обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера мощностью 20 Вт с диаметром светового пятна 1 см в непрерывном режиме, на 2-е сутки от начала лечения при отсутствии в ране вторичных некрозов проводят фотодинамическую терапию путем нанесения на поверхность раны фотосенсибилизатора и последующего облучения ее лазером, при обнаружении признаков вторичного некроза перед проведением фотодинамической терапии рану повторно обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера, а при сохранении в ране на 2-е сутки после проведения фотодинамической терапии перифокальных воспалительных проявлений проводят повторный сеанс фотодинамической терапии, при этом при проведении фотодинамической терапии в качестве фотосенсибилизатора используют модифицированный гель «Фотодитазин» на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы, содержащий 0,5-1,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6, для чего перед нанесением геля на поверхность раны его смешивают с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном отношении гель: раствор полиэтиленоксида 10:2-3, а облучение осуществляют полупроводниковым лазером, имеющим длину волны 0,66±0,03 мкм, плотность мощности от 0,5 до 1,0 Вт/см2 и энергетическую плотность 20 Дж/см2.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фотосенсибилизатор выдерживают на поверхности раны в течение 15-30 мин, а продолжительность облучения лазером при проведении фотодинамической терапии зависит от площади раны.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что после однократного или двукратного проведения фотодинамической терапии и до наложения на рану на 4-6-е сутки от начала лечения ранних вторичных швов производят ежедневные повязки с 1%-ным раствором иодопирона.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения обширных гнойных ран и гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей.

Проблема лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, гнойных ран не перестает быть актуальной, несмотря на успехи клинической медицины и фармакологической науки, поскольку вопросы эффективного влияния на все фазы раневого процесса решаются не всегда успешно. Имеется множество антибактериальных и ранозаживляющих средств (применяемых в виде повязок), однако существующие средства не способны стимулировать в достаточной степени процессы регенерации, поскольку в настоящее время изменилась структура возбудителей гнойных осложнений и обычно используемые препараты не обладают необходимой антимикробной активностью. Кроме того, лечение с использованием традиционных повязок носит длительный затяжной характер, перевязки протекают болезненно.

Известно применение для лечения ран, сформировавшихся после хирургической обработки гнойного очага, лазерного излучения (Толстых П.И., Иванян А.В., Дербенев В.А. и др. Практика эффективного использования лазерного излучения в медицине. М.: Издательство СМГА, 1995, С.28; Кулешов С.Е., Каем Р.И., Самыкина Т.В. и др. Использование углекислотного лазера при острой гнойной хирургической инфекции мягких тканей. // Хирургия. 1992, № 2. С.94-101).

Например, известен способ с использованием углекислотного лазера. Способ состоит из ряда последовательных этапов. Предварительно производится хирургическая обработка гнойного очага традиционным скальпелем, затем рану облучают сфокусированным лазерным лучом (длина волны 10,6 мкм, мощность излучения 20 Вт, диаметр светового пятна 1 мм) в импульсно-периодическом режиме излучения, с длительностью импульса 0,05 с и паузой между импульсами 0,05 с. Таким образом обрабатывают всю раневую поверхность. Луч лазера направляется перпендикулярно линии разреза. Продукты «испарения» тканей удаляются с помощью дымоотсоса. Мелкие кровеносные и лимфатические сосуды коагулируются сразу, а более крупные - с целью гемостаза, лигируются (Применение лазеров в хирургии. Методические рекомендации. - М., 1985, с.16). Далее вся раневая поверхность обрабатывается расфокусированным лучом CO2-лазера в непрерывном режиме излучения (мощность 20 Вт, диаметр светового пятна 1 см) (Комплексное лечение гнойных заболеваний мягких тканей с использованием CO2-лазерного излучения Применение лазеров в хирургии. Методические рекомендации. - М.: 1988, с.14).

Известно применение для лечения гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, длительно незаживающих ран и вялотекущих раневых процессов импульсного лазерного излучения с длиной волны 0,89 мкм, с частотой импульсов 20000-24000 Гц, импульсной мощностью 4-5 Вт, экспозицией 1-2 мин на каждое поле. Курс 7-12 ежедневных процедур (Добкин В.Г., Елисеенко В.И., Андреев Е.М. и др. Методические рекомендации по клиническому применению полупроводникового, двухканального лазерного терапевтического аппарата "Улей-2К" на арсениде галлия. НИИ лазерной медицины, ЦНИИ туберкулеза РАМН, Калужский медико-технический лазерный центр, 1995, с.8, 59).

По мнению Б.Н.Жукова и Н.А.Лысова, высокоэффективным в лечении нагноительных процессов является гелий-неоновый лазер (способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей, патент № 2396994 способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей, патент № 2396994 0,63 мкм) (Жуков Б.Н., Лысов Н.А. Лазерное излучение в экспериментальной и клинической ангиологии. Самара: Самарский Дом печати. 1996, 163 с.).

Использование для лечения гнойных ран высокоэнергетического углекислотного лазера, обладающего выраженным бактерицидным и коагулирующим действием, позволяет в процессе хирургической обработки добиться полной стерильности ран. При лечении гнойных ран низкоэнергетическим гелий-неоновым лазером отмечается выраженное противовоспалительное действие. В то же время образующийся после облучения коагуляционный струп на поверхности раны не предохраняет от развития вторичных некрозов тканей, при этом сохраняется высокий риск инфицирования раны. Кроме того, после обработки гнойной раны CO2-лазерным лучом на 1-2-е сутки могут наблюдаться признаки нарушений микроциркуляции в зоне воспаления и, следовательно, замедляются процессы заживления.

Гнойные раны больших размеров характеризуются замедленным течением раневого процесса, длительным сохранением микроциркуляторных расстройств, торможением макрофагальной реакции, замедлением роста и созревания грануляционной ткани. (Толстых М.П., Луцевич О.Е. и др. Теоретические и практические аспекты заживления ран. ООО «Информполиграф». М., 2007., с.96). Развитие вторичных некрозов и госпитальное инфицирование гнойных ран больших размеров в большинстве случаев дополнительно увеличивает длительность заживления таких ран.

В последние годы для лечения гнойных ран предложено применять метод фотодинамической терапии (ФДТ): после хирургической обработки гнойного очага рану обрабатывают антисептиками, вводят в рану фотосенсибилизатор (ФС), выдерживают ФС в области раны от 2 до 24 час и облучают лазером с длиной волны, близкой к максимуму поглощения введенного ФС. В качестве ФС используют: «Фотосенс» в виде раствора с концентрацией 125-500 мг/мл, нанесенного на салфетку из диальдегидцеллюлозы (RU 2164427, МПК A61N 5/067, опубл. 27.03.2001); «Фотодитазин» (диметилглюкаминовая соль хлорина Е6) в виде раствора с концентрацией 0,1-0,2 мкг/мл, нанесенного на салфетку из диальдегидцеллюлозы (RU 2282471, МПК A61N 5/067, опубл. 27.08.2006); «Фотодитазин» в виде геля на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы (производство фирмы «Вета-Гранд») с концентрацией активного вещества 0,5-1% (RU 2286780, МПК A61K 31/409, A61N 5/067, A61P 17/02, опубл. 10.11.2006). Продолжительность облучения зависит от характера раневой экссудации, от интенсивности воспалительного процесса и размера гнойной раны.

Метод ФДТ для лечения гнойных заболеваний мягких тканей ускоряет развитие грануляционной ткани и краевой эпителизации ран, снижает уровень микробной обсемененности. Недостатком известных способов с применением ФДТ являются продолжительные сроки заживления ран.

Известны комбинированные способы лечения гнойных заболеваний мягких тканей, сочетающие применение лазерного облучения с использованием других приемов. Например, одновременное воздействие на рану озонотерапии и лазерного облучения, что благоприятно сказывается на бактериостатическом действии на микрофлору раны (Назаров Е.А. и др. Комбинированное воздействие лазерного излучения и озона на заживление гнойной раны в эксперименте и клинике. Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова. 2000, № 2, с.55-58; RU 2218197, МПК A61N 5/067, опубл. 10.12.2003).

Задачей предлагаемого изобретения является разработка эффективного комбинированного способа лечения гнойных ран больших размеров (с площадью более 100 см2) и гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, обеспечивающего профилактику развития в гнойной ране вторичных некрозов и роста остаточной микрофлоры и позволяющего успешно стимулировать репаративные процессы.

Решение поставленной задачи достигается предлагаемым способом лечения обширных гнойных ран мягких тканей, который характеризуется тем, что он состоит из ряда последовательных этапов. При поступлении больного в стационар экстренно производится традиционное вскрытие гнойного очага хирургическими инструментами и эвакуация детрита, после чего раневую поверхность обрабатывают излучением высокоэнергетического полупроводникового лазера, затем рану промывают антисептиками и обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера мощностью 20 Вт с диаметром светового пятна 1 см в непрерывном режиме. На 2-е сутки от начала лечения при отсутствии в ране вторичных некрозов проводят фотодинамическую терапию (ФДТ) путем нанесения на поверхность раны фотосенсибилизатора (ФС) и последующего облучения ее лазером. При обнаружении признаков вторичного некроза перед проведением ФДТ рану повторно обрабатывают расфокусированным лучом CO2-лазера (мощностью 20 Вт с диаметром светового пятна 1 см в непрерывном режиме), а при сохранении в ране на 2-е сутки после проведения ФДТ перифокальных воспалительных проявлений проводят повторный сеанс ФДТ. При проведении ФДТ в качестве ФС используют модифицированный гель «Фотодитазин» на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы, содержащий 0,5-1,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6, для чего перед нанесением геля на поверхность раны его смешивают с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном отношении гель: раствор полиэтиленоксида 10:2-3, а облучение осуществляют полупроводниковым лазером, имеющим длину волны 0,66±0,03 мкм, плотность мощности от 0,5 до 1,0 Вт/см2 и энергетическую плотность 20 Дж/см 2.

Кроме того, ФС выдерживают на поверхности раны в течение 15-30 мин, а продолжительность облучения лазером при проведении ФДТ зависит от площади раны. После однократного или двукратного проведения ФДТ и до наложения на рану на 4-6-е сутки от начала лечения ранних вторичных швов можно производить ежедневные повязки с 1%-ным раствором иодопирона.

При разработке предлагаемого способа был проведен анализ литературных данных по методам лечения гнойных ран. На основе этих данных и имеющегося у авторов многолетнего практического опыта лечения обширных гнойных ран мягких тканей был сделан вывод, что ни один из применяемых методов в отдельности не может полностью предотвратить развитие в гнойной ране больших размеров (с площадью более 100 см2) вторичных некрозов, обеспечить надежный бактериостатический эффект и не способен эффективно стимулировать репаративные процессы. Требуется комплексный подход. При создании комбинированного способа лечения необходимо было экспериментально исследовать сочетаемость и взаимовлияние различных методов и их эффективность при использовании в той или иной фазе раневого процесса.

Практическим путем было установлено, что эффективное применение ФДТ возможно только после тщательной очистки раневой поверхности от некротизированных и пропитанных гноем тканей. Обработка таких патологических тканей высокоэнергетическим лазерным излучением позволяет быстро их иссекать и коагулировать. Цитологическое изучение раневого экссудата показало, что оптимальным является сочетание полупроводникового и расфокусированного CO2-лазера, при этом некротизированные ткани эффективно коагулируются и иссекаются. Перед обработкой раны углекислотным лазерным излучением необходимо удалить коагуляционный струп и промыть рану антисептиком, например раствором левосепта. Обработка раны расфокусированным лучом CO2-лазера позволяет коагулировать оставшиеся нежизнеспособные ткани дна и стенок раны, при этом ткани поверхности раны визуально оцениваются как жизнеспособные - наблюдается диффузная капиллярная кровоточивость, а цитограммы характеризуются резким уменьшением содержания детрита и разрушенных нейтрофилов. Такую рану на следующие сутки после хирургической обработки можно подвергать ФДТ. Если на 2-е сутки после хирургической операции в ране образовались вторичные некрозы, перед проведением ФДТ требуется повторная обработка раны расфокусированным CO2-лазером. При сохранении в ране перифокальных воспалительных проявлений на 2-е сутки после проведения ФДТ (3-й сутки от начала лечения) проводят повторный сеанс ФДТ.

Как уже упоминалось, при лечении гнойных ран методом ФДТ ФС вводят экзогенно - либо на рану накладывают салфетку, смоченную раствором ФС (RU 2164427, RU 2282471), либо поверхность раны покрывают гелем, содержащим ФС (RU 2286780). Использование ФС в виде геля предпочтительнее, так как упрощает процедуру и позволяет точно локализовать ФС в пределах раневой поверхности.

Выпускаемый фирмой «Вета-Гранд» гель «Фотодитазин» на основе эфиров метилгидроксиэтилцеллюлозы прошел клинические испытания и используется во многих медучреждениях России для диагностики и лечения различных заболеваний. Выводится из организма в течение 24-36 час, практически безвреден, на порядок дешевле импортных аналогов. Однако при его применении для лечения гнойных ран методом ФДТ требуется выдерживать гель на ране не менее 1,5-2 час. В настоящее время известно, что некоторые вещества увеличивают проницаемость клеточных мембран по отношению к ФС, то есть могут выступать в роли транспортирующего агента (см., например, RU 2314806, МПК A61K 31/409, A61K 47/34, A61K 47/32, A61K 47/38, A61K 47/36, A61P 35/00, опубл. 20.01.2008). Полученные нами экспериментальные данные позволили установить, что добавка водного раствора полиэтиленоксида (полимер с мол. массой 20000) к гелю «Фотодитазин» существенно ускоряет накопление ФС в поверхностных тканях раны. Накопление ФС в патологическом очаге контролировали путем регистрации спектров флюоресценции фотодитазина (диметилглюкаминовой соли хлорина Е6) в очаге и в интактной области. Следует отметить, что гель «Фотодитазин», модифицированный добавкой полиэтиленоксида, благодаря повышенной скорости его проникновения в патологические клетки за время сеанса ФДТ практически не успевает накапливаться в здоровых тканях - если коэффициент контрастности по отношению к окружающей нормальной ткани через час для геля «Фотодитазин» более 10, то для используемого нами геля (с добавкой полиэтиленоксида) - через час более 15, а через 15 мин - более 20. Эмпирически была выбрана 25%-ная концентрация водного раствора полиэтиленоксида и необходимое его количество, добавляемое к гелю «Фотодитазин»: от 2 до 3 об. частей раствора полиэтиленоксида на 10 об. частей геля «Фотодитазин».

Приводим примеры практического осуществления предлагаемого способа.

Пример 1.

Больной Ж., 42 лет, поступил в отделение с диагнозом: обширная флегмона латеральной поверхности правого предплечья. При поступлении имеется выраженные отек и гиперемия всей латеральной поверхности предплечья и нижней трети плеча, инфильтрат по латеральной поверхности предплечья с флюктуацией от лучезапястного сустава до локтевого сустава. Произведена экстренная операция - хирургическая отработка гнойного очага: двумя разрезами в 20 и 15 см по лучевому и локтевому краям предплечья вскрыта флегмона, выделилось около 400 мл густого гноя. При ревизии выявлено, что в ране имеются участки некроза клетчатки, фасции, мышц. С помощью полупроводникового контактного лазера «Аткус 15» мощностью 15 Вт (ЗАО «Полупроводниковые приборы», г.Санкт-Петербург) произведено иссечение и коагуляция некротизированных и пропитанных гноем клетчатки, фасции, мышц. После промывания раны антисептиком (левосепт) произведена обработка всей раневой поверхности расфокусированным CO2-лазерным излучением в непрерывном режиме мощностью 20 Вт, диаметр светового пятна 1 см (Аппарат «Ланцет 2» ГУП «КБ Приборостроения», г.Тула). На следующие сутки некрозов в ране нет, перифокальные воспалительные проявления значительно уменьшились. На поверхность раны нанесен гель «Фотодитазин», содержащий 0,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6, предварительно смешанный с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном соотношении гель: раствор полиэтиленоксида 10:2. Через 15 мин остатки невпитавшегося геля смываются раствором перекиси водорода и производится засвечивание раны излучением лазера «Аткус 2» (ЗАО «Полупроводниковые приборы», г.Санкт-Петербург) с плотностью мощности 1 Вт/см2, энергетической плотностью 20 Дж/см2 в течение 20 мин. Больному производились ежедневные повязки с 1%-ным раствором иодопирона. На 4 сутки после операции рана гранулирует, чистая, произведено наложение ранних вторичных швов. Через 8 суток швы сняты, рана зажила первичным натяжением.

Пример 2.

Больная К., 54 лет поступила в отделение с диагнозом: постинъекционная флегмона левого бедра, сахарный диабет 2-го типа, декомпенсация, гипертоническая болезнь II Б. Больная самостоятельно по поводу высоких цифр АД вводила в бедро растворы папаверина, дибазола, сернокислой магнезии. При поступлении на переднебоковой поверхности левого бедра имеется флегмона, размерами 15×10 см с участками некроза кожи. Экстренно выполнена операция - хирургическая обработка флегмоны. Разрезом в 15 см с иссечением некротизированных участков кожи вскрыта флегмона. Выделилось около 300 мл серо-зеленого гноя. При ревизии раны выявлены участки некроза клетчатки, фасции, мышц. Произведено иссечение и коагуляция некротизированных и пропитанных гноем тканей с использованием полупроводникового контактного лазера «Аткус 15» мощностью 15 Вт (ЗАО «Полупроводниковые приборы», г.Санкт-Петербург). Рана промыта левосептом, затем раневая поверхность обработана расфокусированным лучом CO 2-лазера в непрерывном режиме мощностью 20 Вт, диаметр светового пятна 1 см (Аппарат «Ланцет 2» г.Тула). На следующие сутки выявлены новые участки некроза подкожной клетчатки. Произведено иссечение и коагуляция участков некроза с помощью расфокусированного луча CO2-лазера (Аппарат «Ланцет 2» г.Тула), после чего на рану нанесен гель «Фотодитазин», содержащий 1,5% диметилглюкаминовой соли хлорина Е6, предварительно смешанный с 25%-ным водным раствором полиэтиленоксида в объемном соотношении гель: раствор полиэтилен-оксида 10:3. После 15-минутной экспозиции остатки геля смыты с раневой поверхности 0,02%-ным раствором хлоргексидина и произведено засвечивание раны излучением лазера «Аткус 2» (ЗАО «Полупроводниковые приборы», г.Санкт-Петербург) с плотностью мощности 1 Вт/см2, энергетической плотностью 20 Дж/см2 в течение 20 мин. Через сутки после сеанса ФДТ в ране сохранялись фибринозно-гнойные наложения, отмечались отдельные участки тусклых грануляций, в связи с чем был выполнен повторный сеанс ФДТ аналогично предыдущему. Через 5 суток после повторного сеанса ФДТ рана хорошо гранулировала, перифокальные воспалительные проявления купировались, было произведено наложение ранних вторичных швов и дренирование остаточной полости. Дренаж удален через 4 суток. Швы сняты через 10 суток. Рана зажила первичным натяжением.

Таким образом, предложен высокоэффективный способ лечения обширных гнойных ран мягких тканей, который позволяет предотвращать развитие в гнойной ране вторичных некрозов и рост остаточной микрофлоры, обеспечивает стимулирование репаративных процессов, сокращает сроки лечения обширных гнойных ран и гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей.

Класс A61N5/067 с использованием лазерного луча

лазерное терапевтическое устройство -  патент 2528659 (20.09.2014)
волоконно-оптический инструмент с изогнутой дистальной рабочей частью -  патент 2528655 (20.09.2014)
способ лечения туберкулезного спастического микроцистиса -  патент 2527905 (10.09.2014)
устройство для воздействия инфракрасным излучением на коллагеновый слой кожи человека с визуализацией процесса -  патент 2527318 (27.08.2014)
способ лечения инфицированных ран и свищей у онкологических больных -  патент 2527175 (27.08.2014)
способ лечения пациентов с заболеваниями пульпы зуба и периодонта -  патент 2526961 (27.08.2014)
способ лечения деструктивных форм хронических верхушечных периодонтитов -  патент 2525702 (20.08.2014)
способ комплексной терапии впервые выявленного туберкулеза легких -  патент 2525580 (20.08.2014)
способ восстановления функций кишечной трубки при синдроме короткой кишки -  патент 2525530 (20.08.2014)
способ лечения кожных заболеваний и лазерное терапевтическое устройство для его осуществления -  патент 2525277 (10.08.2014)

Класс A61K31/409  содержащие четыре таких кольца, например производные порфина, билирубин, биливердин

фотосенсибилизатор и способ его получения -  патент 2523380 (20.07.2014)
способ фотодинамической терапии больных с опухолевыми метастатическими плевритами -  патент 2514107 (27.04.2014)
способ получения хлоринов и их фармацевтические применения -  патент 2513483 (20.04.2014)
способ антимикробной фотодинамической терапии острых воспалительных заболеваний гортаноглотки или их гнойных осложнений -  патент 2511545 (10.04.2014)
способ повышения резистентности организма млекопитающих при радиационном поражении -  патент 2508100 (27.02.2014)
способ лечения поражений, ассоциированных с воздействием алкилирующих веществ -  патент 2506083 (10.02.2014)
способ комплексного лечения острых эпидидимоорхитов, вызванных грамположительной и грамотрицательной микрофлорой -  патент 2495692 (20.10.2013)
способ лечения дистрофических заболеваний вульвы -  патент 2482893 (27.05.2013)
фотосенсибилизатор для фотодинамической терапии -  патент 2479585 (20.04.2013)
карборанилпорферины и их применение -  патент 2477161 (10.03.2013)

Класс A61K31/717  целлюлозы

офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)
биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство -  патент 2522980 (20.07.2014)
ранозаживляющее медицинское средство для лечения ран и ожогов с терапевтическим эффектом -  патент 2493877 (27.09.2013)
глазные капли, обладающие противоинфекционным, противовоспалительным и противоаллергическим действием -  патент 2493823 (27.09.2013)
сорбционный материал для лечения ран и ожогов различной этиологии -  патент 2492873 (20.09.2013)
состав для лечения ксеростомии полости рта у пациентов с лучевой терапией в анамнезе -  патент 2480220 (27.04.2013)
глазные капли для лечения болезни сухого глаза -  патент 2459615 (27.08.2012)
пролонгированная жидкая лекарственная форма на основе бишофита -  патент 2455008 (10.07.2012)
способ получения аппликации атравматической одноразовой -  патент 2448738 (27.04.2012)
способ профилактики полостных спаек -  патент 2447848 (20.04.2012)

Класс A61K31/765 полимеры, содержащие кислород

сухая композиция для смешивания с водой, унифицированная доза, способ получения очистительного раствора для толстой кишки, водный раствор для очистки для толстой кишки и набор для очистки для толстой кишки (варианты) -  патент 2519562 (10.06.2014)
способ модификации методики подготовки кишечника к медицинскому вмешательству с медицинским препаратом фортранс (макрогол 4000 на основе макромолекулярного соединения полиэтиленгликоль) -  патент 2509563 (20.03.2014)
способ повышения эффективности левомицетина (хлорамфеникола) -  патент 2491924 (10.09.2013)
способ эндоскопической резекции слизистой желудка -  патент 2478344 (10.04.2013)
соединения на основе комплексов гиперразветвленных полимеров boltorn h, обладающие антикандидозной активностью, и способ их получения -  патент 2478106 (27.03.2013)
мазь с экстрактом личинок большой восковой моли и экстрактом прополиса для профилактики и комплексного лечения вирусной инфекции -  патент 2477141 (10.03.2013)
способы получения антибактериальных контактных линз -  патент 2471505 (10.01.2013)
средства, повышающие выживаемость при травматическом шоке -  патент 2471489 (10.01.2013)
средства, обладающие эритропротекторным действием при отравлении фенилгидразином -  патент 2471488 (10.01.2013)
композиция и микросфера с контролируемым высвобождением экзендина и способ получения микросферы -  патент 2463040 (10.10.2012)

Класс A61P17/02 для обработки ран, язв, ожогов, шрамов, келоидов или подобных заболеваний

способ лечения трофических язв -  патент 2528973 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
ранозаживляющее средство на основе штамма trichoderma harzianum rifai -  патент 2528065 (10.09.2014)
лечение инфекции поверхности тела человека или животного -  патент 2527341 (27.08.2014)
мазь доктора рустамова -  патент 2527335 (27.08.2014)
концентрированная гидрогелевая микрокапсульная композиция и перевязочное средство из нее -  патент 2527331 (27.08.2014)
композиция для парентерального введения, способ получения и применение композиции -  патент 2526826 (27.08.2014)
способ восстановления кожного покрова у пациентов с обширными ранами с дефектом мягких тканей (варианты) -  патент 2526814 (27.08.2014)
комбинированный трансплантат дермального матрикса с мезенхимальными мультипотентными стромальными клетками, способ его получения и способ лечения ран с его использованием -  патент 2526813 (27.08.2014)
способ местного лечения ран с помощью биологической повязки, содержащей живые клетки линии диплоидных фибробластов человека -  патент 2526811 (27.08.2014)
Наверх