новые офтальмологические композиции и способы их применения

Классы МПК:A61K9/00 Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами
A61K45/06 смеси активных ингредиентов, для которых не указаны химическая структура или состав, например смесь противовоспалительного средства со средством, возбуждающим сердечную деятельность
A61K31/4409 замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид
A61K31/167  имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол
A61K31/137  арилалкиламины, например амфетамины, эпинефрин, салбутамол, эфедрин
A61P27/02 офтальмологические агенты
A61P41/00 Лекарственные средства, используемые в хирургии, например хирургические адъюванты для предотвращения спаек или для замещения стекловидного тела
Автор(ы):
Патентообладатель(и):ЛАБОРАТУАР ТЕА (FR)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-03-09
публикация патента:

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно к фармацевтической композиции для лечения боли и/или повреждений глаза во время хирургических или физических операций или перед операцией на глазе, содержащей комбинацию парасимпатолитического агента, симпатомиметического агента и местного обезболивающего средства, отличающейся тем, что в композиции концентрация парасимпатолитического агента составляет от 0,015 до 0,025%, концентрация местного обезболивающего средства составляет от 0,75 до 1,25% и концентрация симпатомиметического агента составляет от 0,2 до 0,4%.

Изобретение обеспечивает быстрое и длительное обезболивание, а также устойчивое расширение зрачка для проведения исследования зрачка и хирургической операции. 2 н. 5 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Фармацевтическая композиция для лечения боли и/или повреждений глаза во время хирургических или физических операций или перед операцией на глазе, содержащая комбинацию парасимпатолитического агента, симпатомиметического агента и местного обезболивающего средства, отличающаяся тем, что в композиции концентрация парасимпатолитического агента составляет от 0,015 до 0,025%, концентрация местного обезболивающего средства составляет от 0,75 до 1,25% и концентрация симпатомиметического агента составляет от 0,2 до 0,4%.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что парасимпатолитическим агентом является тропикамид.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что местное обезболивающее средство выбирают из бутокаина, мепивакаина, тетракаина, картикаина, бутоксикаина, ортокаина и лидокаина или одной из его солей.

4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что симпатомиметический агент выбирают из фенилефрина, изопреналина, дипивефрина, норфенефрина, фоледрина и октедрина.

5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что парасимпатолитическим агентом является тропикамид, местным обезболивающим средством является лидокаин и симпатомиметическим агентом является фенилефрин.

6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она поступает в форме раствора или водной суспензии, во флаконе с разовой дозой или в форме лиофилизированного препарата, который восстановлен или должен быть восстановлен при использовании.

7. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-6 для изготовления лекарственного средства, которое должно вводиться в переднюю камеру глаза перед хирургической операцией на хрусталике или на сетчатке, в частности при операции катаракты.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к области терапии и, более конкретно, к области офтальмологии.

Более конкретно изобретение относится к новым фармацевтическим композициям для лечения боли и/или повреждений глаза во время хирургических или физических операций или перед операцией на глазе.

Более точно предметом изобретения являются композиции на основе парасимпатолитического агента, адренергического вещества и предпочтительно местного обезболивающего средства в контексте предоперационной обработки глаза для хирургической операции катаракты или лазерного лечения сетчатки. Эти активные ингредиенты должны одновременно вводиться на глаз или в глаз.

Согласно специфике изобретения парасимпатолитическим агентом является мидриатический агент и предпочтительно производное тропиновой кислоты, такое как эфир тропиновой кислоты или амид тропиновой кислоты, или амид циклогексиловой или циклопентилуксусной кислоты.

Из этих парасимпатолитических агентов следует особо упомянуть циклодрин, эвкатропин, гоматропин, а также атропин (бензиловый эфир тропиновой кислоты), N-метилгиосцин и, в особенности, тропикамид (N-этил-2-фенил-N-4-пиридилметилгидракриламид или пиридилметилбензолацетамид).

Из местных обезболивающих средств следует более конкретно упомянуть бутокаин, прилокаин, прокаин, новокаин, тетракаин, амбукаин, амилокаин, бупивакаин, картикаин, бутоксикаин, формокаин, мепивакаин, этидокаин, ортокаин, оксибупрокаин или беноксинат и, главным образом, лидокаин или диэтиламино-2,6-диметилацетанилид или одну из его солей.

Из адренергических веществ следует более конкретно упомянуть норадреналин, фенилефрин, изопреналин, дипивефрин, диметрофин, норфенефрин, фоледрин или октедрин.

Комбинации этого типа уже были описаны в литературе.

А именно, публикация Behndig A. et al. (Acta Ophthalmologica Scandinavica (2004) 82(2), 144-147) описывает использование композиции, содержащей 0,1% циклопентолата, 1,5% фенилефрина и 1% лидокаина, предназначенной для внутрикамерного введения в ходе хирургической операции факоэмульсификации.

В этой публикации результаты, полученные при внутрикамерной инъекции мидриатиков, сравнивали с результатами, полученными при местном применении. Эффекты и в особенности побочные эффекты не отличались. Это является важным, чтобы этим способом избежать обычных эффектов, связанных с введением эпинефрина или внутрикамерным введением лидокаина.

Другая публикация (L. Apt et al., Am J. of Ophthalmology 89(4) (1980), 553-559) описывает применение офтальмологической композиции, содержащей тропикамид (0,5% или 1%) или циклопентолат (0,5%), в сочетании с фенилефрином при 2,5%, при капельном введении в глаз, по одной капле в каждый глаз. В некоторых случаях капельному введению комбинации двух мидриатических агентов предшествует местное применение капли обезболивающего средства пропаракаина при 0,5%. Однако комбинация трех активных ингредиентов не предусмотрена.

Более того, S.A. Miller and W.F. Mieller продемонстрировали (Canad. J. Ophtal 13 (1978) 291-293) системные эффекты, являющиеся результатом субконъюнктивальной инъекции комбинации фенилефрина в очень высокой концентрации (3,3%), кокаина (местного обезболивающего средства при 1,3%) и атропина (0,3%), заметно приводящей к повышению кровяного давления. Это повышение сопровождалось гипотонией, легочным отеком и внутрисердечной ишемией. Авторы пришли к заключению о вредных эффектах на кровяное давление фенилефрина, вводимого в глаз.

Эти тройные комбинации, в особенности использование циклопентолата в качестве парасимпатолитического агента при указанных концентрациях, исключены из данного изобретения.

Эти ссылки, рассмотренные как наиболее близкие из предшествующего уровня техники, показывают потребность в эффективном комбинировании сильного фармакологического действия и почти полного отсутствия общих эффектов, являющихся результатом ресорбции в глазе лекарственных соединений, обладающих системными эффектами.

Композиции согласно изобретению представляют наибольший интерес, в особенности при внутрикамерной инъекции, для подготовки глаза перед хирургической операцией или во время хирургической операции, в особенности при хирургическом лечении катаракт. Поскольку объем внутрикамерной полости не превышает 300 мкл у мужчины, объем инъецируемой композиции должен предпочтительно быть меньше или равен 200 мкл, преимущественно от 50 до 200 мкл.

Композиции согласно изобретению могут также вводиться в глазных каплях перед или во время лазерного воздействия на сетчатку. Обычно закапывают от 1 до 5 капель (как правило, с объемом от 20 до 40 мкл), что также представляет объем, меньший или равный 200 мкл.

Важно указать, что композиции согласно изобретению способны обеспечить очень быстрое обезболивание, а также почти мгновенное, немалое по размеру и устойчивое расширение зрачка для проведения исследования зрачка и хирургической операции настолько быстро, насколько это возможно. Следует также указать, что обезболивание является длительным, так что пациенты мало страдают от операций, которым они подвергаются. Такая комбинация обладает преимуществом усиления мидриатического эффекта парасимпатолитического производного, но без проявления излишне продолжительного эффекта, который приводит к понижению зрения, характеризуемому в основном длительным мидриазом. Эффекты мидриаза переходят, главным образом, в нарушения зрения и равновесия.

Поэтому ясно, что соотношения активных ингредиентов должны быть определены точно.

Композиции согласно изобретению могут отличаться от композиций, описанных в аналогах, концентрацией симпатомиметического агента, например фенилефрина, которая резко уменьшена. Предпочтительно концентрация парасимпатолитического агента также является пониженной.

Комбинация именно двух мидриатических агентов, таким образом, отличается от раствора, известного из предшествующего уровня техники, низкой концентрацией симпатомиметических агентов или даже парасимпатолитических агентов.

Предпочтительно композиции согласно изобретению содержат также местный обезболивающий агент.

Фармацевтические композиции согласно изобретению содержат от 0,001 до 0,6% парасимпатолитического агента, от 0,04 до 0,5% симпатомиметического агента и, возможно, от 0,2 до 3% местного обезболивающего агента.

Предпочтительная композиция содержит от 0,01 до 0,5% парасимпатолитического агента, определенного выше, от 0,5 до 1,5% местного обезболивающего агента и от 0,1 до 0,4% симпатомиметического агента.

Офтальмологическая композиция согласно изобретению особенно предпочтительно содержит от 0,015 до 0,025% парасимпатолитического агента, преимущественно тропикамида, от 0,75 до 1,25% лидокаина и от 0,2 до 0,4% фенилефрина в разовом препарате. Такой состав особенно хорошо подходит для инъекций в переднюю камеру глаза перед хирургическим лечением катаракты. При этом во время операции делают надрез в передней камере глаза и композицию впрыскивают в него. Такая подготовка глаза одновременно вызывает мидриаз и местное обезболивание, позволяя позже извлечь хрусталик при благоприятных условиях. В этом определенном случае разовая инъекция объема препарата от 0,05 до 0,2 мл обеспечивает желаемый эффект.

В случае лазерной операции концентрации вводимых по каплям фармацевтических композиций являются преимущественно адаптированными. В особенности концентрации парасимпатолитического агента и местного обезболивающего агента должны быть значительно выше, на высших значениях более широкого интервала концентраций. Так, предпочтительно концентрации парасимпатолитического агента должны быть от 0,1 до 0,25%, и концентрации местного обезболивающего агента должны быть от 2 до 3%. Поскольку такие препараты предназначены для разового использования, применение консервантов не является необходимым. Поэтому препараты согласно изобретению могут совсем не содержать консервантов. В такой ситуации способ введения также может отличаться, заключаясь в капельном введении препарата в обрабатываемый глаз от двух до четырех раз с одноминутными интервалами. Таким образом, успокоение боли обеспечивается незамедлительно и на более продолжительное время.

Согласно изобретению три активных ингредиента растворяют или диспергируют в водном носителе, преимущественно стерильном. Композиции согласно изобретению могут поступать в жидкой или твердой форме, например в форме глазных капель, однодозовых резервуаров, закапываемых препаратов, готовых к использованию или в лиофилизированной форме для восстановления водным растворителем при использовании.

Композиции согласно изобретению могут также поступать в смешанной форме, например один из активных ингредиентов лиофилизирован для восстановления путем добавления водного раствора, содержащего другие активные ингредиенты. Возможно также иметь флакон, содержащий один из твердых активных ингредиентов, покрытый хрупкой мембраной, поверх которой может находиться раствор, содержащий другие активные ингредиенты.

Изобретение будет лучше определено при использовании приведенных ниже примеров.

Пример 1

Препарат для разового использования (сильная доза) для внутрикамерной инъекции перед хирургической операцией:

Тропикамид 0,00024 г
Фенилефрин (гидрохлорид) 0,0038 г
Лидокаин (гидрохлорид) 0,00917 г
Вода для вводимых инъекцией препаратов в достаточном количестве для 1 мл флакона для разового использования

Препарат согласно изобретению должен вводиться инъекцией в переднюю камеру глаза (внутрикамерную зону).

Указанный препарат может быть представлен в разовых упаковках для простого и безопасного использования и затем введен пациенту в количестве жидкости менее чем 1 мл, обычно от 50 до 200 мкл.

Пример 2

Препарат для разового использования (обычная доза) для внутрикамерной инъекции перед хирургической операцией:

Тропикамид 0,00016 г
Фенилефрин (гидрохлорид) 0,00258 г
Лидокаин (гидрохлорид) 0,00943 г
Вода для вводимых инъекцией препаратов в достаточном количестве для 1 мл флакона для разового использования

Препарат используют при таких же условиях, как в примере 1.

Пример 3

Глазные капли без консервантов с тропикамидом для использования перед хирургической операцией:

Тропикамид 0,05 г
Норепинефрин (гидрохлорид)0,02 г
Лидокаин (гидрохлорид)0,12 г
Стерильная очищенная вода10 мл

Указанный препарат должен быть представлен в упаковке для разового использования.

Пример 4

Глазные капли без консервантов для предлазерного введения:

Тропикамид 0,0015 г
Фенилефрин (гидрохлорид) 0,030 г
Бупивакаин (гидрохлорид)0,25 г
Стерильная очищенная водаВ достаточном количестве до 10 мл

Указанный препарат должен быть представлен в упаковке для разового использования.

Эти глазные капли особенно хорошо подходят для лечения боли во время лазерной операции.

Глазные капли согласно изобретению закапывают в глаз три раза в день по одной капле.

Класс A61K9/00 Медицинские препараты, характеризуемые специальными физическими формами

стабильные составы бортезомиба -  патент 2529800 (27.09.2014)
способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
регулирование роста кости с использованием цеолита в комбинации с заменителями костного трансплантата -  патент 2529791 (27.09.2014)
офтальмологический ирригационный раствор -  патент 2529787 (27.09.2014)
способ изготовления таблетки и установка, подходящая для применения этого способа -  патент 2529785 (27.09.2014)
внутриматочная система для лечебного использования -  патент 2529477 (27.09.2014)
стабилизатор липосомальных суспензий и способ его получения -  патент 2529179 (27.09.2014)
фармакологическая композиция с антибактериальными свойствами для лечения наружных отитов -  патент 2528917 (20.09.2014)
рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств -  патент 2528897 (20.09.2014)
композиции матриксных носителей, способы и применения -  патент 2528895 (20.09.2014)

Класс A61K45/06 смеси активных ингредиентов, для которых не указаны химическая структура или состав, например смесь противовоспалительного средства со средством, возбуждающим сердечную деятельность

лекарственное средство для лечения рака печени -  патент 2523897 (27.07.2014)
способ получения гидрогеля лечебного назначения -  патент 2508091 (27.02.2014)
композиции и способы усиления когнитивной функции -  патент 2507742 (27.02.2014)
применение каннабиноидов в комбинации с антипсихотическим лекарственным средством -  патент 2503448 (10.01.2014)
противоопухолевые комбинации из 4-анилино-3-цианохинолинов и капецитабина -  патент 2498804 (20.11.2013)
приятная на вкус твердая композиция, включающая нейтрализатор кислотности и стимулятор слюноотделения -  патент 2497503 (10.11.2013)
модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза -  патент 2495664 (20.10.2013)
композиции для восстановления кожи, содержащие активаторы циркадных генов и синергическую комбинацию активаторов гена sirt1 -  патент 2494756 (10.10.2013)
новая комбинация активных ингредиентов, содержащая нестероидное противовоспалительное лекарственное средство и производное колхикозида -  патент 2493853 (27.09.2013)
способы и композиции для лечения расстройств пищевода -  патент 2491075 (27.08.2013)

Класс A61K31/4409 замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами -  патент 2526121 (20.08.2014)
лекарственное средство для лечения туберкулеза -  патент 2523792 (27.07.2014)
производное роданина и средство для профилактики опухолевых заболеваний -  патент 2521390 (27.06.2014)
способ лечения больных хроническими формами туберкулеза легких -  патент 2519140 (10.06.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)
кристаллическая форма 4-[2-(2-фторфеноксиметил)фенил]пиперидинового соединения -  патент 2503662 (10.01.2014)
противотуберкулезное лекарственное средство -  патент 2498803 (20.11.2013)
комбинированная терапия туберкулеза -  патент 2484819 (20.06.2013)
фармацевтическая противотуберкулезная комбинированная композиция -  патент 2478389 (10.04.2013)

Класс A61K31/167  имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол

способ эндоваскулярной профилактики эндотоксинемии при лапароскопических вмешательствах у пациентов с острой абдоминальной патологией, осложненной перитонитом -  патент 2525670 (20.08.2014)
способ лечения и профилактики рецидивов внутриматочных синехий -  патент 2525533 (20.08.2014)
способ медикаментозного расширения ригидного зрачка перед проведением факоэмульсификации -  патент 2525512 (20.08.2014)
способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации -  патент 2524421 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способ определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии (анальгезии) -  патент 2521837 (10.07.2014)
способ обезболивания после грыжесечения паховым доступом при паховых грыжах -  патент 2521836 (10.07.2014)
стабильная готовая к применению композиция парацетамола для инъекций -  патент 2519764 (20.06.2014)
применение антагонистов smoothened для лечения связанных с путем hedgehog нарушений -  патент 2519200 (10.06.2014)
способ лечения поверхностных термических ожогов -  патент 2519102 (10.06.2014)

Класс A61K31/137  арилалкиламины, например амфетамины, эпинефрин, салбутамол, эфедрин

способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
стабилизированная композиция, содержащая по меньшей мере одно адренергическое соединение -  патент 2527680 (10.09.2014)
стабилизированная композиция, включающая по крайней мере одно адренергическое соединение -  патент 2527337 (27.08.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
комбинированный аэрозольный препарат на основе салметерола и флутиказона для лечения заболеваний органов дыхания -  патент 2521975 (10.07.2014)
фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли -  патент 2519159 (10.06.2014)
долгосрочные устройства с полимерами на основе полиуретана для доставки лекарственных средств и их изготовление -  патент 2508089 (27.02.2014)
фармацевтическая композиция агониста рецептора s1p для лечения демиелинизационных заболеваний -  патент 2506949 (20.02.2014)
средства поддержания индуцированной ремиссии -  патент 2505288 (27.01.2014)
способ получения высокодисперсных фармацевтических композиций сальбутамола -  патент 2504370 (20.01.2014)

Класс A61P27/02 офтальмологические агенты

глазные капли на основе композиции фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и метилэтилпиридинола, содержащие композицию витаминов группы в -  патент 2528912 (20.09.2014)
способ комбинированного лечения ретиноваскулярного макулярного отека -  патент 2527360 (27.08.2014)
фармацевтическая антиангиогенная композиция для лечения заболеваний глаз -  патент 2526825 (27.08.2014)
способ лечения монокулярного оптического неврита при рассеянном склерозе -  патент 2523146 (20.07.2014)
профилактика и лечение патологических состояний глаз, вызванных комплементом -  патент 2522976 (20.07.2014)
способ лечения кератоконуса у пациентов с тонкой роговицей -  патент 2522386 (10.07.2014)
способ лечения трофических эрозий роговицы -  патент 2522381 (10.07.2014)
способ лечения атрофической возрастной макулярной дегенерации -  патент 2521338 (27.06.2014)
стабилизированные фармацевтические субмикронные суспензии и способы их получения -  патент 2521258 (27.06.2014)
офтальмологическое фармацевтические композиции для неоангиогенных патологий глаза -  патент 2519739 (20.06.2014)

Класс A61P41/00 Лекарственные средства, используемые в хирургии, например хирургические адъюванты для предотвращения спаек или для замещения стекловидного тела

способ лечения спаечной болезни -  патент 2529408 (27.09.2014)
способ местного лечения ран с помощью биологической повязки, содержащей живые клетки линии диплоидных фибробластов человека -  патент 2526811 (27.08.2014)
способ эндоваскулярной профилактики эндотоксинемии при лапароскопических вмешательствах у пациентов с острой абдоминальной патологией, осложненной перитонитом -  патент 2525670 (20.08.2014)
способ изготовления биодеградируемых мембран для предотвращения образования спаек после кардиохирургических операций -  патент 2525181 (10.08.2014)
способ послеоперационной профилактики несостоятельности толсто-толстокишечного анастомоза -  патент 2523822 (27.07.2014)
способ профилактики гнойно-септических осложнений у больных с острым гангренозным холециститом при операции из мини-доступа -  патент 2523629 (20.07.2014)
способ снижения эндотоксикоза при гастродуоденальных кровотечениях -  патент 2517601 (27.05.2014)
способ лечения гнойно-некротических заболеваний мягких тканей -  патент 2515395 (10.05.2014)
способ лечения хронических ран -  патент 2513142 (20.04.2014)
отверждаемый биокомпозиционный материал для замещения костных дефектов -  патент 2508131 (27.02.2014)
Наверх