лекарственное средство "глюкостаб" для регуляции углеводного обмена

Формула изобретения

1. Лекарственное средство для регуляции углеводного обмена, полученное преимущественно по гомеопатической технологии путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, и включающее сверхмалые дозы субстанции в активированной форме, отличающееся тем, что в качестве субстанции содержит моносахариды.

2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве моносахаридов содержит глюкозу или фруктозу, или галактозу, или маннозу или глюкозу и фруктозу или глюкозу и галактозу, или глюкозу и маннозу, или глюкозу и фруктозу, и галактозу, и маннозу.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний, связанных с нарушением углеводного обмена.

Как известно, нарушение углеводного обмена в организме может привести к абсолютной или относительной недостаточности такого гормона в организме, как инсулин. Гормон инсулина вырабатывается поджелудочной железой и необходим для транспортации глюкозы в мышечные клетки, где она может храниться в виде гликогена или расходоваться для получения энергии. Недостаточность или избыточность гормона инсулина приводит к серьезным нарушениям обменных процессов организма и возникновению такого заболевания, как сахарный диабет различных типов, вследствие чего могут возникнуть различные заболевания сердца, печени, сосудов и других органов, а также могут развиться тяжелые осложнения, такие как инфаркт, инсульт, отслоение сетчатки глаза с развитием слепоты, почечная недостаточность, гангрена нижних конечностей. Люди, страдающие нарушением углеводного обмена, для поддержания организма в более стабильном состоянии вынуждены постоянно принимать медикаментозное лечение, направленное на нормализацию уровня сахара в крови.

Известны различные лекарственные средства, введение которых в организм регулирует углеводный обмен. Для лечения сахарного диабета первого типа, при котором поджелудочная железа вырабатывает мало инсулина или не вырабатывает вообще, в основном применяют лекарственные препараты группы инсулина [1]. Препараты инсулина представляют собой гормональные препараты поджелудочной железы млекопитающих, которые вводят подкожно или внутримышечно больному. По своей химической структуре инсулин представляет собой соединение, занимающее промежуточное место между полипептидами и белками. Инсулин является специфическим сахаропонижающим средством, обладает способностью регулировать углеводный обмен, усиливает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген, облегчает также проникновение глюкозы в клетки тканей. Степень биосинтеза и секреции инсулина зависит от концентрации глюкозы в крови. При повышении ее содержания усиливается секреция инсулина поджелудочной железой и наоборот - снижение концентрации глюкозы в крови замедляет секрецию инсулина.

Однако такие препараты обладают недостатками, обусловленными тем, что применение таких лекарственных средств не дает стойкого эффекта вследствие развития толерантности к ним, а также может сопровождаться побочными эффектами, в том числе анафилактическим шоком. Кроме того, возможна передозировка при приеме препаратов, в результате чего содержание сахара в крови может резко снизиться и привести к так называемой гипогликемической коме и даже смерти больного. Подобрать препараты инсулина и их оптимальные дозировки довольно сложно, так как необходимо учитывать множество факторов, в том числе физическую активность больного в течение дня, его рацион питания и прочее. К недостаткам препаратов группы инсулина относится также то, что в местах инъекций инсулина могут развиваться липодистрофии (гипертрофическая или атрофическая), аллергические реакции кожи. Кроме того, препараты группы инсулина хранятся и вводятся при строго определенном температурном режиме, что создает неудобства их применения для больных.

Известны пероральные лекарственные средства для регуляции углеводного обмена для лечения сахарного диабета второго типа, при котором поджелудочная железа продолжает вырабатывать инсулин, однако организм слабо реагирует на влияние гормона, что приводит к относительному дефициту инсулина. Эти лекарственные средства являются производными сульфанилмочевины, полученными синтетическим путем, и по механизму действия препараты этой группы существенно отличаются от препаратов группы инсулина [2]. К этим препаратам относятся Бутамид, Букарбан, Хлорпропамид и другие. Лечение такими препаратами проводится под тщательным наблюдением врачей, что обусловлено необходимостью постоянного контроля уровня сахара в крови, а также вследствие токсичности препаратов. Кроме того, применение таких лекарственных средств также не дает стойкого эффекта вследствие развития толерантности к ним и может вызывать ряд побочных явлений.

К общим недостаткам вышеназванных лекарственных средств относится их относительно высокая стоимость с учетом того, что для поддержания организма в более стабильном состоянии лекарственные средства применяют практически постоянно, возникновение побочных эффектов, узкая фармакологическая направленность.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является лекарственное средство для регуляции углеводного обмена, полученное преимущественно по гомеопатической технологии путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия и включающее сверхмалые дозы субстанции в активированной форме [3]. При этом средство в качестве субстанции содержит сверхмалые дозы моноклональных, поликлональных иммунных или естественных антител в активированной форме к веществу, преимущественно белку или пептиду, участвующему в углеводном или жировом обмене или регулирующему указанные виды метаболизма. Данное средство способствует регуляции углеводного и жирового обмена, имеет более низкую себестоимость, может применяться как дополнительное лекарственное средство при лечении сахарного диабета как первого, так и второго типов, а также имеет минимум побочных эффектов. Однако все же себестоимость препарата не достаточно низкая вследствие того, что получение моноклональных, поликлональных иммунных или естественных антител в активированной форме к веществу, преимущественно белку или пептиду, участвующему в углеводном или жировом обмене, является сложным процессом, в котором обязательно учитываются особенности определенного заболевания.

В основу изобретения поставлена задача создания такого лекарственного средства, в котором путем использования активированных форм моносахаридов достигается высокий терапевтический эффект, расширение фармакологических свойств, значительное снижение себестоимости, отсутствие побочных эффектов и обеспечение удобства применения.

Поставленная задача решается тем, что в известном лекарственном средстве для регуляции углеводного обмена, полученном преимущественно по гомеопатической технологии путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия и включающем сверхмалые дозы субстанции в активированной форме, согласно изобретению в качестве субстанции используют моносахариды.

Предпочтительно в качестве моносахаридов используют глюкозу, или фруктозу, или галактозу, или маннозу, или глюкозу и фруктозу, или глюкозу и галактозу, или глюкозу и маннозу, или глюкозу, и фруктозу, и галактозу, и маннозу.

Экспериментальным путем установлено, что лекарственное средство, полученное по гомеопатической технологии путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия и содержащее сверхмалые дозы моносахаридов в активированной форме, оказывает лечебное воздействие на физиологические процессы, что и определяет терапевтическую эффективность заявленного средства. При этом лекарственное средство характеризуется наличием специфической фармакологической активности, высокой эффективностью, полным отсутствием побочных эффектов, экологической чистотой и низкой себестоимостью. Следует отметить, что данное средство регулирует углеводный обмен у больных сахарным диабетом как первого типа, так и второго типа. Установлено, что при приеме данного средства больными, давно страдающими инсулинозависимым диабетом, значительно снижается потребность в инсулине, а со временем необходимость введения инсулина отпадает вообще. При приеме данного лекарственного средства больными, страдающими инсулинонезависимым диабетом, необходимость приема специфических диабетических средств отпадает.

Таким образом, лекарственное средство имеет расширенные фармакологические свойства, так как применяется для лечения различных типов заболеваний сахарным диабетов без дополнительного медикаментозного лечения.

Лекарственное средство не имеет побочных эффектов вследствие отсутствия консервантов, а также вследствие наличия сверхмалых доз субстанции моносахаридов в составе.

Терапевтический эффект достигается при приеме минимального количества средства, например от одной до трех капель сублингвально, не требует особенных условий и принимается больным самостоятельно. Следует отметить удобство применения средства для больных и отсутствие риска передозировки.

Таким образом, лекарственное средство обладает высоким терапевтическим эффектом, имеет расширенные фармакологические свойства, очень низкую себестоимость, не имеет побочных эффектов и удобно для применения.

Изобретение осуществляется следующим образом.

Субстанцию моносахаридов, например, в виде глюкозы, или фруктозы, или галактозы, или маннозы, или глюкозы и фруктозы, или глюкозы и галактозы, или глюкозы и маннозы, или глюкозы, и фруктозы, и галактозы, и маннозы в активированной форме последовательно многократно разводят и подвергают внешнему обычно механическому воздействию для получения сверхмалых или малых доз, например по известной гомеопатической технологии потенцирования.

При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения одной объемной исходной части субстанции в девяти объемных частях (для десятичного разведения Д) или в 99 объемных частях (для сотенного разведения С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием отдельных емкостей для каждого последующего разведения - до получения требуемой дозы (потенции) - Д10 (для десятичного разведения Д) или С10 (для сотенного разведения С).

Дополнительно можно проводить внешнюю обработку процесса уменьшения концентрации ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием. Для повышения лечебного эффекта препарата могут использовать смесь различных гомеопатических разведений лекарственного средства.

Пример 1. В емкость засыпают 100 г глюкозы, добавляют 900 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения. Затем берут 100 мл полученного раствора, заливают его в отдельную емкость, добавляют 900 мл дистиллированной воды и разводят раствор путем многократного встряхивания. После каждого разведения производят многократное встряхивание. Процедуру повторяют до 10 раз и получают потенцию субстанции глюкозы в разведении С10 (для сотенного разведения).

Пример 2. В емкость засыпают 100 г фруктозы, добавляют 900 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения. Затем берут 100 мл полученного раствора, заливают его в отдельную емкость, добавляют 900 мл дистиллированной воды и разводят раствор путем многократного встряхивания. После каждого разведения производят многократное встряхивание. Процедуру повторяют до 10 раз и получают потенцию субстанции фруктозы в разведении С10 (для сотенного разведения).

Пример 3. В емкость засыпают 100 г галактозы, добавляют 900 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения. Затем берут 100 мл полученного раствора, заливают его в отдельную емкость, добавляют 900 мл дистиллированной воды и разводят путем воздействия ультразвуком с помощью генератора в течение 20 с. Далее после каждого разведения производят воздействие ультразвуком в течение 20 с. Процедуру повторяют до 10 раз и получают потенцию субстанции галактозы в разведении С10 (для сотенного разведения).

Пример 4. В емкость засыпают 100 г маннозы, добавляют 900 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения. Затем берут 100 мл полученного раствора, заливают его в отдельную емкость, добавляют 900 мл дистиллированной воды и разводят путем воздействия электромагнитным полем с помощью электромагнита в течение 20 с. После каждого разведения производят воздействие электромагнитным полем с помощью электромагнита в течение 20 с. Процедуру повторяют до 10 раз и получают потенцию субстанции маннозы в разведении С10 (для сотенного разведения).

Пример 5. В емкость засыпают 50 г глюкозы и 50 г галактозы, добавляют 900 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения. Затем берут 100 мл полученного раствора, заливают его в отдельную емкость, добавляют 900 мл дистиллированной воды и разводят путем воздействия ультразвуком с помощью генератора в течение 20 с. Далее после каждого разведения производят воздействие ультразвуком в течение 20 с. Процедуру повторяют до 10 раз и получают потенцию субстанций глюкозы и галактозы в разведении С10 (для сотенного разведения).

Пример 6. В емкость засыпают 50 г глюкозы и 50 г маннозы, добавляют 900 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения. Затем берут 100 мл полученного раствора, заливают его в отдельную емкость, добавляют 900 мл дистиллированной воды и разводят путем воздействия электромагнитным полем с помощью электромагнита в течение 20 с. После каждого разведения производят воздействие электромагнитным полем с помощью электромагнита в течение 20 с. Процедуру повторяют до 10 раз и получают потенцию субстанций глюкозы и маннозы в разведении С10 (для сотенного разведения).

Пример 7. В емкость засыпают 50 г глюкозы и 50 г фруктозы, добавляют 900 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения. Затем берут 100 мл полученного раствора, заливают его в отдельную емкость, добавляют 900 мл дистиллированной воды и разводят раствор путем многократного встряхивания. После каждого разведения производят многократное встряхивание. Процедуру повторяют до 10 раз и получают потенцию субстанций глюкозы и фруктозы в разведении С10 (для сотенного разведения).

Пример 8. В емкость засыпают 2,5 г глюкозы, 2,5 г фруктозы, 2,5 г маннозы и 2,5 г галактозы, добавляют 90 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения. Затем берут 10 мл полученного раствора, заливают его в отдельную емкость, добавляют 90 мл дистиллированной воды и разводят раствор путем многократного встряхивания. После каждого разведения производят многократное встряхивание. Процедуру повторяют до 10 раз и получают потенцию субстанций глюкозы, фруктозы, галактозы и маннозы в разведении Д10 (для десятичного разведения).

Эффективность лекарственного средства была опробована на группе пациентов, страдающих сахарным диабетом первого и второго типа, сопровождающихся нарушением углеводного обмена.

Полученное лекарственное средство применяют следующим образом.

Для лечения сахарного диабета первого и второго типа, сопровождающихся нарушением углеводного обмена, предварительно определяют содержание сахара в крови. В зависимости от количества сахара лекарственное средство принимают от одной капли до трех капель от одного до трех раз в день сублингвально. Контроль содержания сахара в крови проводят лабораторным методом.

Пример 1. Больной В., 50 лет.

Сахарный диабет 1-го типа. Болеет 8 лет. Сопутствующие заболевания: хронический пиелонефрит, мочекислый диатез. Сахар в крови 12-15 ммоль/л.

Начал принимать лекарственное средство, содержащее 50 г глюкозы, 50 г галактозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

Через три дня уровень сахара снизился и держится на уровне 8-9 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 2. Больная В., 48 лет.

Сахарный диабет 2-го типа. Болеет 2 года. Сопутствующие заболевания: хронический холецистопанкреатит, мочекислый диатез. Уровень сахара в крови 10-13 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г глюкозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

Через два дня уровень сахара снизился до 6-8 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 3. Больная К., 1938 г.р.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 10 лет. Сопутствующие заболевания: хронический пиелонефрит, мочекислый диатез. Уровень сахара в крови 8-10 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г глюкозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле два раза в день.

Через трое суток сахар в крови удерживается в пределах 6-8 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 4. Больной И., 1984 г.р.

Болеет сахарным диабетом 1-го типа в течение 10 лет. Уровень сахара в крови 16-18 ед. Иногда подъемы сахара в крови до 20-22 ед.

Начал принимать лекарственное средство, содержащее 50 г глюкозы, 50 г маннозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле по три раза в день.

После применения нового лекарственного средства сахар в крови стабильно держится в количестве 8-10 ммоль/л.

Отмечается общее улучшение самочувствия.

Пример 5. Больная Б., 1955 г.р.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 5 лет. Сопутствующие заболевания: хронический пиелонефрит, мочекислый диатез. Сахар в крови 12-16 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г галактозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар держится в количестве 7-9 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 6. Больная Р., 1953 г.р.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 3 года. Сопутствующие заболевания: сальпингоофорит, мочекислый диатез. Сахар в крови 13-17 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г галактозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства уровень сахара в крови установился 6-9 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 7. Больной Т., 1954 г.р.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 3 года. Сахар в крови 10-17 ммоль/л.

Начал принимать лекарственное средство, содержащее 100 г маннозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар в крови удерживается в интервале 6-8 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 8. Больная Д., 1940 г.р.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 1 год. Сопутствующие заболевания: мочекислый диатез, хронический спастический колит, варикозная болезнь вен нижних конечностей, болевая форма. Сахар в крови 9-12 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г маннозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар в крови удерживается в пределах 6-8 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 10. Больная Ч., 1940 г.р.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 2 года. Сопутствующие заболевания: ИБС, стенокардия напряжения, 2 функциональный класс, мочекаменная болезнь. Сахар в крови 9-13 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г маннозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар в крови стабильно удерживается в пределах 6-9 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 11. Больная С., 53 года.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 1 год. Сопутствующие заболевания: мочекаменная болезнь. Сахар в крови 12-14 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г фруктозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар в крови удерживается в пределах 7-10 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 12. Больная К., 60 лет.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 2 года. Сопутствующие заболевания: желчекаменная болезнь, мочекаменная болезнь. Сахар в крови 12-14 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г галактозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар удерживается в пределах 6-8 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 13. Больная Н., 53 года.

Болеет сахарным диабетом 1-го типа 6 лет. Сахар в крови 16-18 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 50 г глюкозы, 50 г фруктозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле по три раза в день.

Сахар в крови удерживается в пределах 7-9 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 14. Больная И., 60 лет.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 6 лет. Сопутствующие заболевания: холецистопанкреатит, мочекислый диатез. Сахар в крови 8-12 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г галактозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар удерживается в пределах 6-8 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 15. Больная К., 70 лет.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 3 года. Сопутствующие заболевания: хронический холецистопанкреатит, хронический пиелонефрит. Сахар в крови 12-14 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 2,5 г глюкозы, 2,5 г фруктозы, 2,5 г маннозы и 2,5 г галактозы и 90 мл дистиллированной воды в десятичном разведении (Д10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар в крови удерживается в пределах 7-10 ммоль/л.

Отмечается общее улучшение самочувствия.

Пример 16. Больная М., 67 лет.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 6 лет. Сопутствующие заболевания: хронический пиелонефрит, мочекаменная болезнь. Сахар в крови в пределах 12-15 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г маннозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар удерживается в пределах 6-10 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 17. Больная С., 66 лет.

Болеет сахарным диабетом 1-го типа 23 года. Сопутствующие заболевания: хронический холецистопанкреатит, мочекислый диатез. Сахар в крови 14-20 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 2,5 г глюкозы, 2,5 г фруктозы, 2,5 г маннозы и 2,5 г галактозы и 90 мл дистиллированной воды в десятичном разведении (Д10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства уровень сахара в крови остается в пределах 8-10 ммоль/л.

Отмечается общее улучшение самочувствия.

Пример 18. Больная Ш., 68 лет.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа с 1999 года. Сопутствующие заболевания: мочекислый диатез, хронический пиелонефрит. Сахар в крови 14-16 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г глюкозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар в крови удерживается в пределах 7-10 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 19. Больной Д., 1947 г.р.

Болеет сахарным диабетом 2-го типа 2 года. Сахар в крови 12-17 ммоль/л.

Начал принимать лекарственное средство, содержащее 100 г фруктозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар в крови удерживается в пределах 7-10 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Пример 20. Больная М., 45 лет.

Болеет сахарным диабетом 20 лет. Сахар в крови колебался в пределах 18-25 ммоль/л.

Начала принимать лекарственное средство, содержащее 100 г фруктозы и 900 мл дистиллированной воды в сотенном разведении (С10), по одной капле три раза в день.

После применения лекарственного средства сахар в крови снизился до 10-14 ммоль/л.

Отмечается улучшение общего самочувствия.

Контроль сахара в крови проводился по методу Хагедорна-Иенсена. Показатели в норме (4,4-6,6 ммоль/л).

Действие препарата наблюдалось на 3-4 день в дозе по одной капле три раза в день.

Для быстрого снижения сахара в крови можно использовать лекарственное средство в дозе по одной капле с интервалом 1 ч под контролем сахара в крови от трех до десяти приемов.

Экспериментальные исследования проводились в течение 120 дней. Во всех случаях применения предложенного лекарственного средства отмечалось снижение уровня сахара в крови больных сахарным диабетом как 1-го, так и 2-го типа и улучшение общего самочувствия.

Таким образом, проведенные экспериментальные исследования показали высокую терапевтическую эффективность предложенного лекарственного средства, расширение фармакологических свойств, значительное снижение себестоимости, отсутствие побочных эффектов и обеспечение удобства применения.

Источники информации

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. 1-е издание, Москва, Новая волна, 1996, с.649-654.

2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. 1-е издание, Москва, Новая волна, 1996, с.655-664.

3. Патент Российской Федерации № 2199345 С1, опубл. 27.02.2003 г., МПК А61Л 39/395.