производное пиразол[1,5-a]пиримидина

Классы МПК:C07D487/04 орто-конденсированные системы
A61K31/519  орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцами
A61P25/30 для лечения злоупотребления или зависимости
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):МИЦУБИСИ ТАНАБЕ ФАРМА КОРПОРЕЙШН (JP)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-10-20
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к новому производному пиразол[1,5-a]пиримидина формулы [1]:

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

где

цикл А представляет собой замещенное пиразольное кольцо, конденсированное с соседним пиримидиновым кольцом, имеющим формулу производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 , а группа Е представляет собой одну из следующих групп (ii)-(v):

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 , а остальные значения радикалов указаны в описании. Также настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения. Соединения и композиции по настоящему изобретению обладают антагонистичным действием по отношению к СВ1 каннабиноидному рецептору. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 82 табл.

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

Формула изобретения

1. Производное пиразол[1,5-а]пиримидина формулы [I]

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

где R1 и R2 являются одинаковыми или различными группами и представляют собой

(i) 6-10-членную моноциклическую арильную группу необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, алкилоксигруппы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами и алкилсульфонильной группы, или

(ii) 5-6-членную насыщенную или ненасыщенную серу- или азотсодержащую гетеромоноциклическую группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, оксогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, алкилоксигруппы, необязательно замещенной алкоксигруппой, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами и алкилсульфонильной группы;

Q представляет собой одинарную связь, метиленовую группу или группу формулы: -N(RQ )-,

RQ представляет собой алкильную группу,

цикл А представляет собой замещенное пиразольное кольцо, конденсированное с соседним пиримидиновым кольцом, имеющим следующую формулу (А)

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

R3 представляет собой атом водорода, цианогруппу или алкилоксигруппу;

R4 представляет собой: (а) атом водорода, (b) цианогруппу, (с) алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, гидроксильной группой, алкоксигруппой или алкилсульфонильной группой, (d) алкилоксигруппу (алкильный остаток указанной группы необязательно замещен 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, алкилоксигруппы или алкилсульфонильной группы), (е) алкилтиогруппу, (f) алкилсульфонильную группу или (g) группу формулы: -N(R')(R''),

R' и R'' являются одинаковыми или различными группами и представляют собой (а) атом водорода, (b) алкильную группу, (с) ацильную группу (d) алкилсульфонильную группу или обе группы R' и R'', объединяются друг с другом на их концах вместе с расположенным рядом атомом азота с образованием 5-6-членной насыщенной азотсодержащей гетеромоноциклической группы необязательно замещенной гидроксигруппой;

Е представляет собой одну из следующих групп (ii)-(v)

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

Q1 представляет собой одинарную связь;

Q2 представляет собой одинарную связь или алкиленовую группу,

одна из групп R5 и R6 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другая представляет собой

(а) алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, алкилоксигруппы, циклоалкильной группы, необязательно замещенной 1-2 группами, выбранными из цианогруппы и алкильной группы, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, алкилтиогруппы, алкилсульфонильной группы, ацильной группы, фенильной группы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена или цианогруппой и гетероциклической группы, выбранную из (i) насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, и (ii) насыщенной или ненасыщенной 8-12-членной азотсодержащей бициклической гетероциклической группы образованной конденсацией упомянутой выше гетеромоноциклической группы с другой циклической группой, выбранной С3-8циклоалкильной группы, 5-6-членной моноциклической арильной группы и насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, и указанные гетероциклические группы (i) и (ii) являются необязательно замещенными 1-4 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, цианогруппы, оксо-, алкильной группы, алкильной группы, замещенной 1-3 атомами галогена, алкилоксиалкильной группы, аминоалкильной группы, циклоалкильной группы, арилалкильной группы, алкилоксигруппы, алкокси, замещенной 1-3 атомами галогена, ацильной группы, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, ациламиногруппы, аминосульфонильной группы, алкилсульфонильной группы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, арильной группы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена и насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной азотсодержащей гетероциклической группы;

(b) циклоалкильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из цианогруппы и алкильной группы;

(c) группу формулы: -N(R 8)(R9);

(d) фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена и цианогруппы; или

(e) насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, выбранную из группы, состоящей (i) из насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, и (ii) насыщенной или ненасыщенной 8-12-членной азотсодержащей бициклической гетероциклической группы, образованной конденсацией вышеуказанной гетеромоциклической группы с другой циклической группой, выбранной из С3-8 циклоалкильной группы, 5-6-членной моноциклической арильной группы и насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, и указанные гетероциклические группы (i) и (ii) являются необязательно замещенными 1-4 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, цианогруппы, оксогруппы, алкильной группы, алкильной группы, замещенной 1-3 атомами галогена, алкоксиалкильной группы, аминоалкильной группы, циклоалкильной группы, арилалкильной группы, алкилоксигруппы, алкилоксигруппы, замещенной 1-3 атомами галогена, ацильной группы, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, ациламиногруппы, алкилсульфонильной группы, аминосульфонильной группы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, арильной группы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена, насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной азотсодержащей гетероциклической группы, или

обе группы R5 и R6, соединяются друг с другом с образованием вместе с расположенным рядом атомом азота необязательно замещенной насыщенной или ненасыщенной азотсодержащей гетероциклической группы, выбранной из группы, состоящей из (а) насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной азотсодержащей гетеромоноциклической группы, при этом указанная гетеромоноциклическая группа, необязательно содержит 2 или более атомов азота и при необходимости содержит 1-2 гетероатома, отличные от азота, выбранные из атома кислорода и атома серы и (b) насыщенной или ненасыщенной 8-12-членной азотсодержащей бициклической гетероциклической группы, образованной конденсацией вышеуказанной гетеромоноциклической группы с другой циклической группой, выбранной из С3-8 циклоалкильной группы, 5-6-членной моноциклической арильной группы и насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-4 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, и указанные гетероциклические группы (а) и (b) являются необязательно замещенными 1-4 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, цианогруппы, оксогруппы, алкильной группы, алкильной группы, замещенной 1-3 атомами галогена, алкоксиалкильной группы, аминоалкильной группы, циклоалкильной группы, арилалкильной группы, алкилоксигруппы, алкилоксигруппы, замещенной 1-3 атомами галогена, ацильной группы, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, ациламиногруппы, алкилсульфонильной группы, аминосульфонильной группы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, арильной группы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена, насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной азотсодержащей гетероциклической группы,

одна из групп R8 и R9 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другая (а) представляет собой алкильную группу, необязательно замещенную одной - тремя группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы и фенильной группы, (b) циклоалкильную группу, (с) фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, алкилоксигруппы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, или (d) алкилоксикарбонильную группу или (е) насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, выбранную из (i) насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, и (ii) насыщенной или ненасыщенной 8-12-членной азотсодержащей бициклической гетероциклической группы, образованной конденсацией вышеуказанной гетеромоциклической группы с другой циклической группой, выбранной из С3-8 циклоалкильной группы, 5-6-членной моноциклической арильной группы и насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, и указанные гетероциклические группы (i) и (ii) являются необязательно замещенными 1-4 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, цианогруппы, оксогруппы, алкильной группы, алкильной группы, замещенной 1-3 атомами галогена, алкоксиалькильной группы, аминоалкильной группы, циклоалкильной группы, арилалкильной группы, алкилоксигруппы, алкилоксигруппы, замещенной 1-3 атомами галогена, ацильной группы, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, ациламиногруппы, алкилсульфонильной группы, аминосульфонильной группы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, арильной группы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена, насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной азотсодержащей гетероциклической группы,

одна из групп R50 и R60 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другая представляет собой атом водорода, алкильную группу или ацильную группу, или обе группы объединяются вместе с соседним атомом азота с образованием циклической группы следующей формулы:

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

в которой цикл А1 представляет собой 5-7-членную алифатическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно замещенную оксогруппой,

R51 представляет собой алкильную группу или фенилсульфонильную группу, необязательно замещенную атомом галогена,

R61 представляет собой алкиламиногруппу или азидогруппу или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, в котором насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа в R5, R6, R8 или R9 представляет собой (А) насыщенную или ненасыщенную кислород- или серосодержащую гетероциклическую группу, выбранную из фурильной группы, тетрагидрофуранильной группы, пиранильной группы, тетрагидропиранильной группы, тиациклобутильной группы, тиенильной группы, тетрагидротиенильной группы, тиопиранильной группы, тетрагидротиопиранильной группы, бензофуранильной группы, дигидробензофуранильной группы, изобензофуранильной группы, хроманильной группы, изохроманильной группы, хроменильной группы, изохроменильной группы, бензотиенильной группы и дигидробензотиенильной группы; или (В) насыщенную или ненасыщенную азотсодержащую гетероциклическую группу, выбранную из азетидильной группы, пирролидинильной группы, пирролинильной группы, имидазолидинильной группы, имидазолинильной группы, пиразолидинильной группы, пиразолинильной группы, пирролильной группы, 2Н-пирролильной группы, имидазолильной группы, пиразолильной группы, дигидропиразолильной группы, тиазолидинильной группы, тиазолильной группы, изотиазолильной группы, изоксазолильной группы, оксазолидинильной группы, пиридильной группы, дигидропиридильной группы, тетрагидропиридильной группы, пиперидильной группы, пиразинильной группы, пиперазинильной группы, пиримидинильной группы, тетрагидропиримидинильной группы, пиридазинильной группы, морфолинильной группы, азоцинильной группы, азациклогептильной группы, индолицинильной группы, бензимидазолильной группы, бензотриазолильной группы, индолильной группы, изоиндолильной группы, 3Н-индолильной группы, индолинильной группы, изоиндолинильной группы, 1H-индазолильной группы, пирролпиридильной группы, пирролопиримидильной группы, тетразолильной группы, пиринильной группы, птеридинильной группы, 4Н-хинолизинильной группы, хинолильной группы, дигидрохинолильной группы, тетрагидрохинолильной группы, изохинолильной группы, дигидроизохинолильной группы, тетрагидроизохинолильной группы, фталазинильной группы, дигидрофталазинильной группы, нафтиридинильной группы, дигидронафтиридинильной группы, тетрагидронафтиридинильной группы, хиноксалинильной группы, хиназолинильной группы, дигидробензотиазинильной группы, дигидробензоксазинильной группы, циннолинильной группы и птеридильной группы и его фармацевтически приемлемая соль.

3. Соединение по п.2, в котором насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа в R5, R6, R 8 или R9 представляет собой тетрагидрофуранильную группу, пирролильную группу, пирролидинильную группу, пиперидильную группу, азациклогептильную группу, тетрагидропиранильную группу, пиперазинильную группу, морфолинильную группу, тиоморфолинильную группу, тиациклобутильную группу, тетрагидротиенильную группу, тетрагидротиопиранильную группу, тиазолильную группу, пиридильную группу, пиримидильную группу, индолинильную группу, пирролопиридильную группу или тетрагидронафтиридинильную группу или его фармацевтически приемлемая соль.

4. Соединение по п.1, в котором насыщенная или ненасыщенная азотсодержащая гетероциклическая группа, образующаяся в результате объединения R5 с R6, представляет собой насыщенную или ненасыщенную азотсодержащую гетероциклическую группу, выбранную из азетидильной группы, пирролидинильной группы, пирролинильной группы, имидазолидинильной группы, имидазолинильной группы, пиразолидинильной группы, пиразолинильной группы, пирролильной группы, имидазолильной группы, пиразолильной группы, дигидропиразолильной группы, тиазолидинильной группы, оксазолидинильной группы, дигидропиридильной группы, тетрагидропиридильной группы, пиперидильной группы, пиперазинильной группы, тетрагидропиримидинильной группы, морфолинильной группы, азациклогептильной группы, бензимидазолильной группы, бензотриазолильной группы, индолильной группы, изоиндолильной группы, индолинильной группы, изоиндолинильной группы, 1H-индазолильной группы, тетразолильной группы, пуринильной группы, дигидрохинолильной группы, тетрагидрохинолильной группы, дигидроизохинолильной группы, тетрагидроизохинолильной группы, дигидрофталазинильной группы, дигидрохиназолинильной группы, дигидробензотиазинильной группы и дигидробензоксазинильной группы, или его фармацевтически приемлемая соль.

5. Соединение по п.4, в котором насыщенная или ненасыщенная азотсодержащая гетероциклическая группа, образующаяся объединением R5 с R6, представляет собой морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, пиперидиновую группу, пиперазиновую группу или азациклогептильную группу или его фармацевтически приемлемая соль

6. Соединение по п.1, в котором группа формулы (ii) представляет собой одну из следующих групп от (а) до (b)

(a) -C(=O)-N(R5 )(R6),

(b) -C(=O)-Alk-N(R5)(R 6).

в которой Alk представляет собой C1-6 алкиленовую группу с линейной или разветвленной цепью или его фармацевтически приемлемая соль.

7. Соединение по п.1, в котором

R1 и R2 являются представляют собой одинаковыми или различными группами и представляют собой (а) фенильную группу, необязательно замещенную одной-тремя группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной одним-тремя атомами галогена, алкилоксигруппы, необязательно замещенной одним-тремя атомами галогена, аминогруппы, необязательно замещенной одной-двумя алкильными группами и алкилсульфонильной группы или (b) насыщенную или ненасыщенную, 5-6-членную серу- или азотсодержащую гетеромоноциклическую группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, оксогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной одним-тремя атомами галогена, алкилоксигруппы и алкилоксиалкильной группы,

Е - представляет собой одну из следующих формул (а)-(с)

a) -C(=O)-N(R5)(R6),

b) -C(=O)-Alk-N(R 5)(R6),

c) -C(=NR51)-R 61,

где Alk представляет собой простую или разветвленную С1-6алкильную группу

R3 представляет собой атом водорода, цианогруппу или алкилоксигруппу,

R4 представляет собой (а) атом водорода, (b) цианогруппу, (с) алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, гидроксильными группами, алкоксигруппами или алкилсульфонильными группами, (d) алкилоксигруппу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, алкилоксигруппы и алкилсульфонильной группы (е) алкилтиогруппу, (f) алкилсульфонильную группу или (g) группу формулы: -N(R')(R''),

R' и R'' являются одинаковыми или различными группами и представляют собой (а) атом водорода, (b) алкильную группу, (с) ацильную группу, (d) алкилсульфонильную группу или (f) обе эти группы объединяются с соседним атомом азота с образованием насыщенной 5-6-членной азотсодержащей гетеромоноциклической группы, необязательно замещенной гидроксильной группой,

один из R5 и R6 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другой представляет собой

(1) алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, алкилоксигруппы, циклоалкильной группы, алкилтиогруппы, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, морфолинокарбонильной группы, фенильной группы, необязательно замещенной цианогруппой, и насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной азотсодержащей гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа необязательно замещена группой, выбранной из атома галогена, алкильной группы и тригалогеналкильной группы;

(2) циклоалкильную группу, необязательно замещенную цианогруппой или алкильной группой;

(3) группу формулы: -N(R8)(R9); или

(4) фенильную группу; или

(5) насыщенную или ненасыщенную 4-7-членную гетеромоноциклическую группу, необязательно замещенную 1-4 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, гидроксильной группы, оксогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, циклоалкильной группы, алкилкарбонильной группы, алкилоксикарбонильной группы, алкилсульфонильной группы, аминосульфонильной группы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, карбамоильной группы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, алкилоксикарбонильной группы, алкилоксикарбониламиногруппы, фенильной группы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена и насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной гетеромоноциклической группы; или

(6) обе группы R5 и R6 объединены друг с другом вместе с соседним атомом азота с образованием насыщенной или ненасыщенной 5-7-членной азотсодержащей гетеромоноциклической группы, необязательно замещенной 1-2 группами, выбранными из атома водорода и оксогруппы,

R8 представляет собой атом водорода или алкильную группу,

R9 представляет собой (а) алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы и фенильной группы; (b) фенильную группу, необязательно замещенную группой, выбранной из атома галогена, цианогруппы, алкильной группы, тригалогеналкильной группы, тригалоген-алкилоксигруппы и алкилоксигруппы, (с) алкилоксикарбонильную группу; или (d) насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетеромоноциклическую группу, необязательно замещенную группой, выбранной из атома галогена, цианогруппы, алкильной группы, алкилоксигруппы и тригалогеналкильной группы,

R51 представляет собой алкильную группу или фенилсульфонильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, и R61 представляет собой алкиламиногруппу или азидо-группу,

или его фармацевтически приемлемая соль.

8. Соединение по п.7, в котором R1 представляет собой (а) фенильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, дигалогеналкильной группы, тригалогеналкильной группы, алкилоксигруппы и диалкиламиногруппы или (b) насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетеромоноциклическую группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из оксогруппы, алкильной группы, тригалогеналкильной группы, алкилоксигруппы, группы, алкилоксиалкилоксильной группы и ди(алкил)аминогруппы,

R2 представляет собой (а) фенильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена и цианогруппы или (b) насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетеромоноциклическую группу, необязательно замещенную атомом галогена,

R 3 представляет собой атом водорода,

R4 представляет собой атом водорода, алкильную группу, дигалогеналкильную группу, гидроксиалкильную группу, тригалогеналкильную группу, алкилоксиалкильную группу, гидроксиалкоксильную группу, алкилоксиалкилоксильную группу, алкилсульфонилалкильную группу или группу формулы -N(R')(R''),

один из R' и R'' представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другой представляет собой ацильную группу или алкилсульфонильную группу,

Е представляет собой одну из групп, имеющую следующую формулу (а), (b) и (е)

(a) -C(=O)-N(R5)(R6),

(b) -С(=O)-Alk-N(R 5)(R6),

(е) -C(=NR51)-R 61,

один из R5 и R6 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другой представляет собой (а) алкильную группу, (b) циклоалкильную группу, (с) фенильную группу, или (d) насыщенную или ненасыщенную 4-10-членную моно- или бициклическую гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-4 группами, выбранными из атома галогена, оксогруппы, цианогруппы, гидроксильной группы, алкильной группы, тригалогеналкильной группы, алкилоксильной группы, алкилоксиалкильной группы, алкилкарбонильной группы, алкилсульфонильной группы, ди(алкил)аминосульфонильной группы, фенильной группы, галогенфенильной группы и пиридильной группы или (е) группу формулы -N(R8)(R9 ), или (f) обе группы объединены друг с другом вместе с соседним атомом азота с образованием взаимодействуют друг с другом и с соседним атомом азота с образованием насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной гетеромоноциклической группы, необязательно замещенной 1-2 группами, выбранными из атома галогена и оксогруппы,

R8 представляет собой алкильную группу,

R 9 представляет собой (а) алкильную группу, (b) фенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, (с) алкильную группу, необязательно замещенную пиридильной группой или (d) насыщенную или ненасыщенную 4-6-членную гетеромоноциклическую группу, необязательно замещенную группой, выбранной из атома галогена, алкильной группы, тригалогеналкильной группы и алкилоксигруппы,

R51 представляет собой алкильную группу или галогенфенилсульфонильную группу, а R61 представляет собой алкиламиногруппу или азидную группу, или его фармацевтически приемлемая соль.

9. Соединение по п.7, в котором R1 представляет собой (а) фенильную группу, необязательно замещенную группой, выбранной из атома хлора, атома фтора, цианогруппы, дифтор-С 1-4-алкильной группы и трифтор-С1-4-алкильной группы или (b) пиридильной группы, необязательно замещенной трифтор-С 1-4-алкильной группой.

R2 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную одной-двумя группами, выбранными из атома хлора, атома фтора, атома брома и цианогруппы,

R3 представляет собой атом водорода,

R4 представляет собой атом водорода, C1-4-алкильную группу, дифтор-С1-4-алкильную группу, трифтор-С1-4-алкильную группу, C1-4 -алкилокси-С1-4-алкильную группу или C1-4 -алкилкарбониламиногруппу,

Е представляет собой группы следующих формул (а) и (b)

(a) -C(=O)-N(R5 )(R6),

(b) -C(=O)-Alk-N(R5)(R 6),

один из R5 и R6 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой С1-4 -алкильную группу, пиридил-С1-4-алкильную группу, а C5-7 - циклоалкильную группу, хлорфенильную группу, насыщенную или ненасыщенную 4-6-членную гетеромоноциклическую группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена, оксогруппы и C1-4 алкилокси-С 1-4-алкильной группы -N(R8)(R9), или обе группы объединены друг с другом вместе с соседним атомом азота с образованием насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной гетеромоноциклической группы, необязательно замещенной 1-2 оксогруппами,

R8 представляет собой C1-4-алкильную группу и R9 представляет собой С1-4-алкильную группу, хлорфенильную группу, пиридильную группу или C1-4 -алкилпиридильную группу, или его фармацевтически приемлемая соль.

10. Соединение по п.1, в котором R1 и R2 являются одинаковыми или различными группами и представляют собой фенильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена и тригалогеналкильной группы, R3 представляет собой атом водорода, R 4 представляет собой атом водорода или алкильную группу, Е представляет собой группу формулы (iii)

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

одна из групп R5 и R6 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другая представляет собой (а) алкильную группу, (b) циклоалкильную группу или (с) насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную серу- или азотсодержащую гетеромоноциклическую группу, или (d) обе группы объединены друг с другом вместе с соседним атомом азота с образованием насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной азотсодержащей гетеромоноциклической группы, необязательно замещенной 1-2 оксогруппами, или его фармацевтически приемлемая соль.

11. Соединение по п.10, в котором R 1 представляет тригалогеноалкилфенильную группу, R 2 представляет собой галогенфенильную группу,

R 4 представляет собой алкильную группу,

один из R5 и R6 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другой представляет собой (а) алкильную группу, (b) циклоалкильную группу или (с) насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную серу- или азотсодержащую гетеромоноциклическую группу, необязательно замещенную 1-2 оксогруппами, или (d) обе группы объединены друг с другом вместе с соседним атомом азота с образованием насыщенной или ненасыщенной 5-6-членную гетеромоноциклической группы, необязательно замещенной 1-2 оксогруппами,

или его фармацевтически приемлемая соль.

12. Соединение по п.1, в котором R1 и R2 являются одинаковыми или различными группами и представляют собой фенильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из атома галогена и тригалогеноалкильной группы, R3 представляет собой атом водорода, R4 представляет собой атом водорода или алкильную группу, E представляет собой группу формулы (iv)

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

один из R50 и R60 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другой представляет собой алкильную группу или ацильную группу, или обе группы объединены друг с другом вместе с соседним атомом азота с образованием насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной азотсодержащей гетеромоноциклической группы, необязательно замещенной 1-2 оксогруппами, или его фармацевтически приемлемая соль.

13. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-(N-пиперидинкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[(N'-метил-N'-фенилгидразин)карбонил]-пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-(N-циклогексилкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[(N',N'-диметилгидразин)карбонил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-(N-пирролидинкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-(N-циклопентилкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-(N-(4-тетрагидропиранил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-дифторметилфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-2-метил-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(S)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-2-метил-3-[N-(1,1-диоксо-тетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-[2-(2-пиридил)этил]карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-(N-циклопентилкарбамоил)-2-метоксипиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-2-метил-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(S)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-2-метил-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-бромфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-(N-циклопентилкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

(R,S)-6-(2-бромфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(S)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-[N-(3-хлорфенил)-N-метиламин]карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-цианофенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-[N-метил-N-(2-пиридил)амин]карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-(N-изобутилкарбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-(N-циклопентилкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-[N-[N-метил-N-(2-пиридил)амин]карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-цианофенил)-3-(N-циклопентилкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

(R,S)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-2-метил-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил]карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-фторфенил)-3-(N-циклопентилкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-[N-метил-N-(2-пиридил)амино]карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(S)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил]карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-(N-этилкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-(N-циклопропилкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

(S)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлор-2-фторфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(S)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-дифторметилфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-6-(2-цианофенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]-2-метилпиразол[1,5-а]пиримидина;

(S)-6-(2-цианофенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]-2-метилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[[N'-метил-N'-(2-метоксипиридин-5-ил)-гидразин]карбонилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-цианофенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1-пирролидинил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(2-трифторметилпиридин-5-ил)-3-(N-циклопентилкарбамоил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-6-(2-цианофенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1,1- диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]-2-метилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-цианофенил)-7-(4-хлорфенил))-3-[[N'метил-N'-(2-пиридил)гидразин]карбонил]-2-метилпиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]2-трифторметилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-[(N',N'-диметилгидразин)карбонил]-2-ацетиламинопиразол[1,5-а]пиримидина;

6-((2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[[N'-метил-N'-(2-пиридил)гидразин]карбонил]-2-ацетиламинопиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил))-3-[[N'-метил-N'-(2-пиридил)гидразин]карбонил]-2-(трифторметил)пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил))-3-[N-(1-пирролидинил)карбамоил]-2-дифторметилпиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]-2-дифторметилпиразол[1,5-а]пиримидина;

(S)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]-2-дифторметилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-цианофенил)-7-(4-хлорфенил))-3-(N-пиперидинкарбамоил)-2-дифторметилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1,1-диоксотиациклобутан-3-ил)-карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

7-(4-хлорфенил)-6-(2-циано-4-фторфенил)-3-[N-(1-пирролидинил)карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

7-(4-хлорфенил)-6-(2-цианофенил)-3-(N-пиперидинкарбамоил)-2-метил-пиразол[1,5-а]пиримидина;

7-(4-хлорфенил)-6-(2-цианофенил)-(3-[N-(1-пирролидинил)карбамоил]-2-метил-пиразол[1,5-а]пиримидина;

(S)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(2-метоксиметил-1-пирролидинил)-карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(4-фторпиперидин)карбамоил]-пиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-7-(4-хлор-2-фторфенил)-6-(2-цианофенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]-2-метилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[[N'-метил-N'-(2-этоксипиридин-5-ил)-гидразин]карбонил]пиразол[1,5-а]пиримидина;

(R)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]-2-метоксиметилпиразол[1,5-а]пиримидина;

(S)-6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)карбамоил]-2-метоксиметилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[[N'-метил-N'-(2-пиридил)гидразин]-карбонил]-2-метоксиметилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(1-пирролидинил)карбамоил]-2-метоксиметилпиразол[1,5-а]пиримидина;

7-(4-хлор-2-фторфенил)-6-(2-цианофенил)-3-[N-(1-пирролидинил)карбамоил]-2-метилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-хлорфенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[2-(1,1-диоксотиоморфолин)ацетил]-2-метилпиразол[1,5-а]пиримидина;

6-(2-цианофенил)-7-(4-хлорфенил)-3-[N-(4-фторпиперидин)карбамоил]-2-метилпиразол[1,5-а]пиримидина; и

6-(2-хлорфенил)-7-(4-трифторметилфенил)-3-[N-(тетрагидротиофен-3-ил)-карбамоил]пиразол[1,5-а]пиримидина

или его фармацевтически приемлемой соли.

14. Фармацевтическая композиция-антагонист рецептора СВ1, содержащая в качестве активного ингредиента производное пиразол[1,5-а]пиримидина формулы [I]

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

где R1 и R2 являются одинаковыми или различными группами и представляют собой

(i) 6-10-членную моноциклическую арильную группу необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, алкилоксигруппы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами и алкилсульфонильной группы, или

(ii) 5-6-членную насыщенную или ненасыщенную серу- или азотсодержащую гетеромоноциклическую группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, оксогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, алкилоксигруппы, необязательно замещенной алкоксигруппой, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами и алкилсульфонильной группы;

Q представляет собой одинарную связь, метиленовую группу или группу формулы: -N(RQ )-,

RQ представляет собой алкильную группу,

цикл А представляет собой замещенное пиразольное кольцо, конденсированное с соседним пиримидиновым кольцом, имеющим следующую формулу (А)

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

R3 представляет собой атом водорода, цианогруппу или алкилоксигруппу;

R4 представляет собой: (а) атом водорода, (b) цианогруппу, (с) алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, гидроксильной группой, алкоксигруппой или алкилсульфонильной группой, (d) алкилоксигруппу (алкильный остаток указанной группы необязательно замещен 1-3 группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, алкилоксигруппы или алкилсульфонильной группы), (е) алкилтиогруппу, (f) алкилсульфонильную группу или (g) группу формулы: -N(R')(R''),

R' и R'' являются одинаковыми или различными группами и представляют собой (а) атом водорода, (b) алкильную группу, (с) ацильную группу (d) алкилсульфонильную группу или обе группы R' и R'', объединяются друг с другом на их концах вместе с расположенным рядом атомом азота с образованием 5-6-членной насыщенной азотсодержащей гетеромоноциклической группы необязательно замещенной гидроксигруппой;

Е представляет собой одну из следующих групп (ii)-(v):

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

Q1 представляет собой одинарную связь;

Q2 представляет собой одинарную связь или алкиленовую группу,

одна из групп R5 и R6 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другая представляет собой

(a) алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, алкилоксигруппы, циклоалкильной группы, необязательно замещенной 1-2 группами, выбранными из цианогруппы и алкильной группы, аминогруппы, необязательно замещенной 1-2 алкильными группами, алкилтиогруппы, алкилсульфонильной группы, ацильной группы, фенильной группы, необязательно замещенной 1-2 атомами галогена или цианогруппой и гетероциклической группы, выбранную из (i) насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, и (ii) насыщенной или ненасыщенной 8-12-членной азотсодержащей бициклической гетероциклической группы образованной конденсацией упомянутой выше гетеромоноциклической группы с другой циклической группой, выбранной С3-8циклоалкильной группы, 5-6-членной моноциклической арильной группы и насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота;

(b) циклоалкильную группу, необязательно замещенную 1-2 группами, выбранными из цианогруппы и алкильной группы;

(c) группу формулы: -N(R8 )(R9);

(d) фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена и цианогруппы; или

(e) насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, выбранную из группы, состоящей (i) из насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, и (ii) насыщенной или ненасыщенной 8-12-членной азотсодержащей бициклической гетероциклической группы, образованной конденсацией вышеуказанной гетеромоциклической группы с другой циклической группой, выбранной из С3-8 циклоалкильной группы, 5-6-членной моноциклической арильной группы и насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, или

обе группы R5 и R6 группы, соединяются друг с другом с образованием вместе с расположенным рядом атомом азота необязательно замещенной насыщенной или ненасыщенной азотсодержащей гетероциклической группы, выбранной из группы, состоящей из (а) насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной азотсодержащей гетеромоноциклической группы, при этом указанная гетеромоноциклическая группа, необязательно содержит 2 или более атомов азота и при необходимости содержит 1-2 гетероатома, отличные от азота, выбранные из атома кислорода и атома серы и (b) насыщенной или ненасыщенной 8-12-членной азотсодержащей бициклической гетероциклической группы, образованной конденсацией вышеуказанной гетеромоноциклической группы с другой циклической группой, выбранной из С3-8 циклоалкильной группы, 5-6-членной моноциклической арильной группы и насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-4 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота;

одна из групп R8 и R9 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другая (а) представляет собой алкильную группу, необязательно замещенную одной-тремя группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы и фенильной группы, (b) циклоалкильную группу, (с) фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, алкилоксигруппы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, или (d) алкилоксикарбонильную группу или (е) насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, выбранную из (i) насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота, и (ii) насыщенной или ненасыщенной 8-12-членной азотсодержащей бициклической гетероциклической группы, образованной конденсацией вышеуказанной гетеромоциклической группы с другой циклической группой, выбранной из С3-8 циклоалкильной группы, 5-6-членной моноциклической арильной группы и насыщенной или ненасыщенной 4-7-членной гетеромоноциклической группы, причем указанная гетеромоноциклическая группа содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома серы и атома азота;

одна из групп R50 и R60 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а другая представляет собой атом водорода, алкильную группу или ацильную группу, или обе группы объединяются вместе с соседним атомом азота с образованием циклической группы следующей формулы:

производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

в которой цикл А1 представляет собой 5-7-членную алифатическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно замещенную оксогруппой,

R51 представляет собой алкильную группу или фенилсульфонильную группу, необязательно замещенную атомом галогена,

R61 представляет собой алкиламиногруппу или азидогруппу или его фармацевтически приемлемая соль.

15. Фармацевтическая композиция по п.14 для предотвращения и/или лечения заболеваний, опосредованных СВ1 рецептором.

16. Фармацевтическая композиция по п.15, где заболеваниями, опосредованными СВ1 рецептором, являются психозы, в том числе шизофрении, невроз страха, стресс, депрессии, эпилепсии, нейродегенеративные нарушения, спиномозжечковые невропатии, когнитивные нарушения, черепно-мозговые травмы, приступы паники, периферические невропатии, глаукома, мигрень, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болезнь Хангтингтона, синдром Рейно, тремор, болезнь навязчивого невроза, амнезия, старческое слабоумие, нарушение вилочковой железы, синдром Туретта, поздняя лицевая дискинезия, биполярные расстройства, рак, лекарственная дискинезия, дистония, септический шок, геморрагический шок, гипотония, бессонница, иммунологические заболевания, в том числе воспаление, рассеянный склероз, рвота, диарея, астма, расстройство аппетита, например, булимарексия, анорексия и т.п., ожирение, инсулиннезависимый сахарный диабет (NIDDM), нарушение памяти, расстройство мочеиспускания, сердечно-сосудистые заболевания, болезнь бесплодия, инфекция, заболевания, связанные с демиелинизацией, нейровоспаление, вирусный энцефалит, церебральный сосудистый криз, цирроз печени или нарушение желудочно-кишечного тракта, в том числе и нарушение прохождения содержимого через кишечник.

17. Фармацевтическая композиция по п.14 для лечения хронической алкогольной зависимости или злоупотребления лекарствами.

18. Фармацевтическая композиция по п.14 для увеличения болеутоляющей активности болеутоляющих или наркотических лекарственных веществ.

19. Фармацевтическая композиция по п.22 для прекращения курения (синдром отмены курения или никотиновой зависимости).

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523 производное пиразол[1,5-a]пиримидина, патент № 2390523

Класс C07D487/04 орто-конденсированные системы

5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность -  патент 2527258 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
соли производных тетерагидро-имидазо[1,5-a]пиразина, способы их получения и их медицинское применение -  патент 2523543 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов -  патент 2521333 (27.06.2014)

Класс A61K31/519  орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцами

хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
цитрат 11-(2-пирролидин-1-ил-этокси)-14,19-диокса-5,7,26-триазатетрацикло[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]гептакоза-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-декаена -  патент 2527970 (10.09.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
способ коррекции тромбофилических нарушений гемостаза во время беременности -  патент 2524653 (27.07.2014)
производные тиено[3,2-d]пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы -  патент 2524210 (27.07.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
производное трициклического пиразолопиримидина -  патент 2520966 (27.06.2014)
способ лечения замедленной элиминации метотрексата после его высокодозной инфузии при опухолях головного мозга у детей -  патент 2516924 (20.05.2014)

Класс A61P25/30 для лечения злоупотребления или зависимости

синтетический иммуноген для защиты от токсического действия наркотических и психоактивных веществ -  патент 2526807 (27.08.2014)
гидроксиметилциклогексиламины -  патент 2514192 (27.04.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая алкалоиды, резистентная к рекреационным злоупотреблениям (варианты), и способ ее получения, способ приема фармацевтической субстанции, содержащей алкалоиды, теплокровным существом, добавка для предотвращения рекреационных злоупотреблений фармацевтической субстанцией, содержащей алкалоиды, и способ ее получения -  патент 2501569 (20.12.2013)
способ коррекции аддиктивного поведения -  патент 2495670 (20.10.2013)
композиции и способы профилактики и лечения зависимостей -  патент 2492858 (20.09.2013)
способы лечения зависимости -  патент 2491067 (27.08.2013)
производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола -  патент 2482120 (20.05.2013)
двойные модуляторы 5-ht2a и d3-рецепторов -  патент 2480466 (27.04.2013)
производные 1,2,4-триазин-3,5-диона для лечения нарушений, реагирующих на модулирование рецептора допамина d3 -  патент 2478633 (10.04.2013)
имплантируемое лекарственное средство на основе налтрексона для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов -  патент 2476209 (27.02.2013)
Наверх