способ определения биологической активности воды

Формула изобретения

Способ определения биологической активности воды, заключающийся в приготовлении из воды стандартного физраствора, приготовлении переживающих препаратов нервных клеток, помещении этих препаратов на 60 мин в физраствор, электрической стимуляции клеток одиночными прямоугольными импульсами с длительностью 0,1 мс, надпороговой интенсивности, с частотой 1 импульс в 30 мин, отведении и регистрации вызванных потенциалов действия, возбуждающих постсинаптических потенциалов и тормозных постсинаптических потенциалов клеток как исходных, так и в процессе инкубации в воде через 30 и 60 мин; определении биологической активности воды при сравнении параметров вызванной активности нервных клеток исходных, в процессе и после воздействия водой за заданные промежутки времени нахождения в воде.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к исследованиям свойств воды. В настоящее время принято, что вода - биологически нейтральное вещество.

Аналогов изобретения при поиске не обнаружено.

Задача - определение на молекулярно-клеточном уровне воздействия воды, как биологически активного вещества, на механизмы электрогенеза переживающих нервных клеток.

Сущность предложенного способа определения биологической активности воды состоит в приготовлении из воды стандартного физраствора, приготовлении переживающих препаратов нервных клеток, помещении клеток в физраствор на заданное время 60 мин., электрической стимуляции клеток одиночными прямоугольными импульсами с длительностью 0,1 мсек, надпороговой интенсивности, с частотой 1 импульс в 30 мин, отведении и регистрации вызванных потенциалов действия (ПД), возбуждающих постсинаптических потенциалов (ВПСП) с рецептора АМПА ( -амино-3-гидрокси-5-метилиоксазол-4-пропионовая кислота) - первый ответный суммарный активирующий потенциал компактной группы нейронов и с рецептора НМДА - (N-метил-D-аспартат), последующего после АМПА ответного активирующего потенциала компактной группы нейронов, и тормозных постсинаптических потенциалов (ТПСП) клеток как исходных, так и в процессе инкубации в воде. Определение биологической активности воды - по сравнению параметров активности нервных клеток исходных, в процессе и после воздействия водой за заданный промежуток времени нахождения в воде.

Предложенный способ выполняют так. Готовят из исследуемой воды стандартный физраствор (путем дистилляции и растворения солей). Подготавливают переживающие препараты нервных клеток в виде срезов нервной ткани мозга, либо одиночных отпрепарованных, или в культуре тканей. Эти нервные клетки на заданное время 60 мин помещают в физраствор. Стимулируют клетки одиночными прямоугольными импульсами с длительностью 0,1 мсек, надпороговой интенсивности, с частотой 1 импульс в 30 мин. Отводят и регистрируют потенциалы:

АМПА ВПСП, НМДА ВПСП, ТПСПм (тормозной постсинаптический потенциал медленный) характеризуют базисные механизмы электрогенеза, прохождение возбуждения и торможения в нервных клетках и по центральным нервам. Время инкубации 60 мин задано для удобства сравнения измеренных параметров при исследованиях воды из различных источников или до и после ее обработки.

Определяют биологическую активность воды при сравнении параметров активности нервных клеток исходных, в процессе инкубации и после 60 мин воздействия исследуемой водой.

Пример 1

Исследовали местную водопроводную воду, результаты измерений приведены в таблице 1.

Таблица 1
Регистрируемая отводимая вызванная активность нейронов, потенциалы	Вызванная биоэлектрическая активность клеток
Исходная активность (мкВ)	Активность через 30 мин инкубации в воде (мкВ)	Активность через 60 мин инкубации в воде (мкВ)
ПД	405	400	397
АМПА ВПСП	383	380	374
НМДА ВПСП	134	121	127
ТПСПм	32	30	28

Как видно из представленных данных в таблице 1, в процессе воздействия дистиллированной водопроводной водой в виде физраствора происходит постепенное снижение характеристик функционирования механизмов электрогенеза нервных клеток.

Пример 2

Исследовали биологическую активность водопроводной воды, очищенной в «Устройстве для очистки воды», охарактеризованном в заявке на изобретение № 2007140226/17 от 30.10.2007. Характеристики инкубационного физраствора, концентрация солевых компонентов, рН, осмомолярность были идентичными первому примеру. Результаты измерений приведены в таблице 2.

Таблица 2
Регистрируемая отводимая вызванная активность нейронов, потенциалы	Вызванная биоэлектрическая активность клеток
Исходная активность (мкВ)	Активность через 30 мин инкубации в воде (мкВ)	Активность через 60 мин инкубации в воде (мкВ)
ПД	391	403	405
АМПА ВПСП	382	398	401
НМДА ВПСП	84	109	133
ТПСПм	20	26	32

Как видно из представленных данных в таблице 2, воздействие тестируемой воды на нервные клетки ткани мозга при инкубации срезов раствором, приготовленным на тестируемой воде, свидетельствует о том, что развитие ПД происходит более интенсивно, то есть усиливаются процессы обучения и формирования памяти в нервных клетках. Эти результаты достоверно (U-критерий, р 0,05) отличаются от данных, представленных в таблице 1. Учитывая, что основные характеристики инкубационного раствора были такими же, как и в примере 1, за исключением самой воды, предварительно очищенной в устройстве, то, следовательно, эффекты усиления обучения и формирования памяти связаны с новыми свойствами воды.

Предложенный способ определения биологической активности воды позволяет определять влияние воздействия воды на обучение и память нервных клеток и на молекулярно-клеточном уровне сравнивать биологическую активность воды из разных источников или до и после обработки в промышленных устройствах. Способ показывает, что вода - биологически активное вещество с разными уровнями активности, характерными для воды из разных источников.

«Устройство для очистки воды» (заявка на изобретение № 2007140226/17) передано для исследования в Институт физиологии им. И.П.Павлова Российской Академии Наук авторами Ю.А.Левченко и Ю.И.Свиридовым.

Литература

Bliss T.V.P., Collingridge G.L. // Nature. 1993. V.361. № 6407. P.31-39.