способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов

Классы МПК:C07F9/53 оксиды фосфиноорганических соединений; сульфиды фосфиноорганических соединений
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Учреждение Российской академии наук Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузов Казанского научного центра РАН (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2008-06-30
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к способу получения антипиренов общей формулы (I)

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

Способ включает взаимодействие в среде органического растворителя

3,3,5-триметил-2-хлор-1,2-оксафосфолен-

2-оксида (II) с магнийорганическими соединениями (реагентами Гриньяра) RMgX (X=Br, I) в мольном соотношении 1-(2.0-2.6) при перемешивании в течение 0.5-2 часа,

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

гидролиз реакционной массы водным раствором соляной кислоты, отделение органической фазы и выделение из нее целевых соединений известными приемами. Технический результат - разработка нового способа получения антипиренов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения

1. Способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов общей формулы (I)

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

включающий взаимодействие в среде органического растворителя 3,3,5-триметил-2-хлор-1,2-оксафосфолен-2-оксида (II) с магнийорганическими соединениями (реагентами Гриньяра) RMgX (X=Br, I) в мольном соотношении 1-(2,0-2,6) при перемешивании в течение 0,5-2 ч,

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

гидролиз реакционной массы водным раствором соляной кислоты, отделение органической фазы и выделение из нее целевых соединений известными приемами.

2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что в качестве органического растворителя используют диэтиловый эфир или ТГФ.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения фосфиноксидов общей формулы (I):

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

Известно, что фосфиноксиды обладают высокими экстракционными (комплексообразующими) свойствами по отношению к ионам редких, редкоземельных и цветных металлов и часто являются исходными соединениями для получения фосфинов, которые в свою очередь применяются как лиганды в металлокомплексном катализе ([1] Phosphine Oxides, Sulphides, Selenides and Tellurides, Vol.2, The Chemistry of Organophosphorus Compounds. Ed. by Frank R. Hartley. John Wiley & Sons - 1992, 664 p; [2] M.G. de Bolster. Phosphoryl Coordination Chemistry: The Period 1975-1981. In: Topics in Phosphorus Chemistry. Ed. By M.Grayson, E.J.Griffith. J.Wiley & Sons - 1983. N.-Y., Chichester, Brisbane, Toronto, Singapore. Vol.11. P.69-295).

Соединения формулы (I) могут найти разнообразное применение в химии для получения фосфинов хелатирующего типа с карбонильной группой в 3 положении алкильного заместителя одного из радикалов, в качестве лигандов для металлокомплексных катализаторов, в качестве хедатирующих лигандов для экстракции редких, редкоземельных и цветных металлов, а также присадок, повышающих огнестойкость полимеров.

Проблема получения высокоэффективных антипиренов для придания огнестойкости полимерным материалам важна вследствие их большого значения в технике и других областях. При этом арсенал фосфорсодержащих антипиренов, которые используются в качестве присадок к полимерным материалам, включает в основном триалкилфосфаты и фосфонаты ([3] (a) A.Granzow. Асе. Chem. Res. 1978, Vol.11, N 5, P.177-183; (б) Т.В.Ратникова, Л.Н.Марковский, М.О.Лозинский. Фосфорсодержащие отвердители, замедлители сшивания и пластификаторы. Киев, Наукова Думка, 1995, 169 с.; (в) Fire retardant materials. Ed. A.R.Horrocks, University of Bolton and D.Price, University of Salford. 2001, 448 p.; (д) Г.В.Плотникова, С.Ф.Мальшева, Н.К.Гусарова, А.К.Хайруллин, В.П.Удилов, К.Л.Кузнецов. Ж. прикл. хим. 2008. Т.81. Вып.2. С.314-319).

Описан способ получения 1,1-диметил-3-оксобут-1-илдиэтилфосфиноксида взаимодействием диэтилхлорфосфина с окисью мезитила с последующим гидролизом избытком спирта ([4] Нуртдинов С.Х., Цивунин B.C., Зыкова Т.В., Камай Г.Х. // Ж. общ. хим. 1967, Т. 37, Вып.3, С.692-695; Нуртдинов С.Х., Каширская И.М., Исмагилова Н.М., Губайдуллина Р.Ш., Зыкова Т.В., Салахутдинов Р.А., Цивунин B.C. // Ж. общ. хим. 1980, Т.50, Вып.6, С.1297-1301). Предложенная методика сложна в исполнении, поскольку диэтилхлорфосфин является токсичным труднодоступным соединением, воспламеняющимся на воздухе. Кроме того, данный способ требует значительного времени реакции (3-7 ч) и приводит к целевому продукту с выходом 52-78%.

Предложен способ синтеза 1,1-диметил-3-оксобут-1-илдифенилфосфиноксида с высоким выходом (83%) ([5] Мухаметов Ф.С., Рисположенский Н.И., Гольдфаб Э.И. // Изв. АН СССР. Сер. хим., 1971, № 10, С.2221-2225.) Однако способ предполагает использование в реакции с диацетоновым спиртом токсичного и малодоступного дифенилхлорфосфина.

Вышеупомянутый дифенилфосфиноксид также можно получать реакцией дифенилфосфиноксида с окисью мезитила с высоким выходом (98.5%). Но сам дифенилфосфиноксид получают из диалкилфосфористых кислот обработкой фенилмагнийбромидом с выходом не более 66%. Кроме того, реакцию проводят в среде тетрагидрофурана в присутствии гидрида натрия, что сопряжено с высокой пожаро- и взрывоопасностью ([6] P.F.Cann, D.Howells, S.Warren // J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1972, N 3, P.304-311).

Известен способ получения 1,1-диметил-3-оксобут-1-илдифенилфосфиноксида с невысоким выходом (43%) реакцией дифенилфосфинита лития с ацетоном ([7] М.Yoshifuji, H.Gomi, N.Inamoto // Bull. Chem. Soc. Japan, 1974, Vol.47, N 11, P.2905-2906). Данный способ сложен и опасен, поскольку дифенилфосфинит лития получают обработкой дифенилфосфиноксида бутиллитием; при этом дифенилфосфиноксид и бутиллитий являются легкоокисляющимися и легковоспламеняемыми веществами. Кроме того, целевой продукт образуется в трудноразделимой смеси с двумя другими продуктами реакции.

В литературе описан синтез 1,1-диметил-3-оксобут-1-илдибутилфосфиноксида по реакции Пудовика - взаимодействием дибутилфосфиноксида с окисью мезитила в присутствии метилата натрия, или при нагревании ([8] А.А.Собанов, И.В.Бахтиярова, М.Г.Зимин, А.Н.Пудовик. Ж. общ. хим. 1986. Т.56. Вып.3. С.711). Получение фосфиноксидов по реакции Пудовика связано как с труднодоступностью и неустойчивостью к окислению исходных диалкилфосфиноксидов R 2P(O)H, так и невысокими выходами (не более 50%).

Полезные свойства 1,1-диалкил(арил)-3-оксобут-1-илдибутилфосфиноксидов не исследовались (не выявлены).

Задачей предлагаемого изобретения являются разработка нового способа синтеза фосфиноксидов формулы (I), расширяющих арсенал известных антипиренов для высокомолекулярных соединений.

Техническим результатом является новый способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, позволяющий получать эти соединения с выходом не менее 80%.

Технический результат достигается заявляемым способом получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов формулы (I), путем взаимодействия пятичленного гетероциклического производного фосфора - 3,3,5-триметил-2-хлор-1,2-оксафосфолен-2-оксида (II) (схема 1) с магнийорганическими соединениями (реагентами Гриньяра).

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

Способ получения целевых соединений (I), исходя из хлороксафосфолена (II), включает их обработку реагентом Гриньяра RMgX (X=Br, I) в мольном соотношении 1: (2.0-2.6) в среде диэтилового эфира или тетра-гидрофурана (ТГФ) при перемешивании в течение 0.5-2 часа с последующим гидролизом реакционной массы водным раствором соляной кислотой (рН 3-6), отделение органической фазы и выделение целевых соединений известными приемами: отгонкой органического растворителя (эфир, ТГФ), перегонкой остатка в вакууме или фильтрацией выпадающего осадка. Выход 80-95%, содержание основного вещества не ниже 95%.

Исходное производное оксафосфолена (II) является доступным соединением, легкополучаемым из трихлорида фосфора и диацетонового спирта или оксиси мезитила (методы синтеза см. в работах: ([9] (а) С.Х.Нуртдинов, Р.С.Хайруллин, В.С.Цивунин, Т.В.Зыкова, Г.Х.Камай. Ж. общ. хим. 1970. Т.40. Вып.11. С.2377-2382; (б) К.И.Новицкий, Н.А.Разумов, А.А.Петров. В сб. Химия органических соединений фосфора. Наука, Л., 1967. С.248; (в) Б.А.Арбузов, В.Е Бельский, А.О.Визель и др. Докл. АН СССР. 1967. Т.176. Вып.2. С.323-325).

Способ иллюстрируется следующими примерами.

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

Пример 1. 1,1-Диметил-3-оксобут-1-илдиэтилфосфиноксид

К реагенту Гриньяра, полученному по стандартной методике из 1.6 г (0.0665 моля) магния и 5.0 мл (7.3 г, 0.0665 моля) бромэтана в 30 мл диэтилового эфира, добавляли по каплям 6.0 г (0.0332 моля) хлороксафосфолена. После окончания добавления реакционную массу выдерживали при интенсивном перемешивании 30 мин. Затем реакционную массу гидролизовали при интенсивном перемешивании и кипении эфира 30 мл воды и 7 мл соляной кислоты. Органический слой отделили, водный слой экстрагировали тремя порциями по 200 мл метиленхлорида, объединили с органическим слоем и растворители удалили перегонкой, остаток высушили в вакууме (12 мм рт.ст., 100°С). Получено 5.6 г (86%) 1,1-диметил-3-оксобут-1-илдиэтилфосфиноксида, в виде бесцветного масла. Т.кип. 100-102°С (0.02 мм рт.ст.), способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 1.4831, способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 1.038. Найдено, %: С 58.6; Н 10.56; Р 15.36. C10 H21O2P. Вычислено, %: С 58.80; Н 10.36; Р 15.16. Масс-спектр (здесь и далее указаны наиболее распространенные изотопы), m/z: 205 [М+Н]+способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , 189 [М - СН3], 175 [М - С2 Н5], 161 [М - СН3СО], 148 [М - С3 Н4СО], 147 [М - С3Н5СО], 106 [С4Н11ОР], 99.0 [С6Н11 О], 78, 55, 49, 43, 29. Спектр ЯМР 31P-{1 H} (36.46 МГц, CDCl3): способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 P 57.3 м.д. ИК-спектр, см-1: 415, 431, 451, 482, 525, 558, 581, 618, 644, 705, 760, 784, 835, 865, 940, 1036, 1143, 1168, 1244, 1269, 1362, 1382, 1413, 1460, 1547, 1644, 1677, 1711, 1959, 2164, 1959, 2164, 2882, 2942, 2972, 3410, 3457. Спектр ЯМР 1Н (600 МГц, CDCl3, способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 м.д., J Гц): 1.18 д.т (СН3, 6H, 3 JPCCH 16.0), 1.28 д (СН3, 6Н, 3 JPCCH 15.5), 1.38-1.64 м (РСН2, 4Н, АВ-часть спектра АВМХ3), 1.93 с (СН3, 3H), 2.46 д (СН2, 2H, 3JPCCH 9.9).

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

Пример 2. 1,1-Диметил-3-оксобут-1-илдппропилфосфиноксид

К реагенту Гриньяра, полученному по стандартной методике из 3.3 г (0.1375 моля) магния и 12.5 мл (16.9 г, 0.1375 моля) 1-бромпропана в 50 мл диэтилового эфира, добавляли по каплям 10 г (0.0554 моля) хлороксафосфолена. После окончания добавления реакционную массу выдерживали при интенсивном перемешивании 30 мин. Далее реакционную массу гидролизовали при интенсивном перемешивании и кипении эфира 30 мл воды и 12 мл соляной кислоты. Органический слой отделили, водный слой экстрагировали тремя порциями по 200 мл метиленхлорида, объединили с органическим слоем. Растворители удалили перегонкой, остаток высушили в вакууме (12 мм рт.ст., 100°С). Получено 12.0 г (93%) 1,1-диметил-3-оксобутилдипропилфосфиноксида, в виде светло-желтого масла. Т.кип. 122-124°С (0.03 мм рт.ст.), способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 1.4760. Найдено, %: С 62.24; Н 10.65; Р 13.23. C12 H25O2P. Вычислено, %: С 62.04; Н 10.85; Р 13.33. Масс-спектр, m/z: 233 [М+Н]+способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , 232 [М]+способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , 217 [М - C2H5], 189 [М - С2Н3О], 176 [М - C3H4 O], 175 [М - C3H5O], 151 [М - С6 Н9], 148 [М - С6Н12], 147 [М - С6Н13], 135 [С6Н16 ОР], 134 [C6H15OP], 133 [С6Н 14ОР], 119 [C5H12OP], 106 [C 4H11OP], 99.0 [С6Н11О], 81.0 [С6Н9], 78, 55, 43, 29. Спектр ЯМР 31P-{1Н} (36.46 МГц, CDCl3): способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 P 61.3 м.д. ИК-спектр, см-1: 494, 526, 584, 733, 783, 828, 906, 942, 984, 1032, 1080, 1168, 1126, 1179, 1249, 1364, 1382, 1416, 1464, 1640, 1713, 2162, 2735, 2875, 2966, 3335. Спектр ЯМР 1H (600 МГц, CDCl3 , способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 м.д., J Гц): 0.93 т (СН3, 6H, 3J HCCH 7.1), 1.19 д (СН3, 6H, 3J PCCH 15.4), 1.52 м (CH2, 4H), 1.68-1.88 м (РСН 2, 4H, АВ-частъ спектра АВМХ2), 2.08 с (СН 3, 3Н), 2.69 д (СН2, 2H, 3JPCCH 9.5).

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

Пример 3. Дигексил-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксид

К реагенту Гриньяра, полученному по стандартной методике из 9.2 г (0.3833 моля) магния и 56.6 мл (81.3 г, 0.3833 моля) 1-йодгексана в 200 мл диэтилового эфира, добавляли по каплям 30 г (0.1662 моля) хлороксафосфолена. После окончания добавления реакционную массу выдерживали при интенсивном перемешивании 30 мин. Далее реакционную массу гидролизовали при интенсивном перемешивании и кипении эфира 100 мл воды и 35 мл соляной кислоты. Органический слой отделили, водный слой экстрагировали тремя порциями по 200 мл метиленхлорида, объединили с органическим слоем. Растворители удалили перегонкой, остаток высушили в вакууме (12 мм рт.ст., 100°С). Получено 47.0 г (90%) дигексил-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксида в виде светло-желтого масла. Т. кип. 159-161°С (0.055 мм рт.ст.), способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 1.4695. Найдено, %: С 68.22; Н 11.88; Р 9.89. C18 H37O2P. Вычислено, %: С 68.32; Н 11.78; Р 9.79. Масс-спектр, m/z: 317 [М+Н]+способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , 316 [М]способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , 287 [М - С2Н5], 273 [М - С2Н3О], 279 [М - С3Н5 О], 235 [М - С6Н9], 231 [М - С6 Н13], 218 [С12Н27ОР], 217 [С 12Н26ОР], 162 [C12H26OP - С4Н7], 161 [С6Н14 ОР - C4H8], 148 [М - С6Н 11 - C5H10], 133 [C6H 14OP], 99.0 [С6Н11О], 78, 55, 43, 29. Спектр ЯМР 31Р-{1Н} (36.46 МГц, CDCl 3): способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 P 51.58 м.д. ИК-спектр, см-1: 519, 560, 583, 633, 719, 787, 860, 892, 940, 977, 1005, 1078, 1108, 1145, 1167, 1212, 1261, 1312, 1360, 1381, 1415, 1465, 1715, 2858, 2871, 2929, 2956. Спектр ЯМР 1Н (600 МГц, CDCl 3, способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 м.д, J Гц): 0.89 т (СН3, 6Н, 3J HCCH 7.0), 1.29 д (СН3, 6H, 3J PCCH 14.8), 1.31 м (CH2, 8H), 1.40 м (CH 2, 4Н, 3JHCCH 6.2-6.5), 1.61 м (РССН 2, 4Н, A2B2-часть спектра A2 B2C2D2), 1.73 м (PCH2 , 4Н, C2D2-часть спектра A2B 2C2D2), 2.18 с (СН3, 3H), 2.69 д (CH2, 2Н, 3JPCCH 8.0).

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

Пример 4. Дибензил-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксид

К реагенту Гриньяра, полученному по стандартной методике из 1.5 г (0.0625 моля) магния и 7.2 мл (7.9 г, 0.0625 моля) бромэтана в 30 мл диэтилового эфира, добавляли по каплям 4.7 г (0.0260 моля) хлороксафосфолена. После окончания добавления реакционную массу выдерживали при интенсивном перемешивании 1 ч. Далее реакционную массу гидролизовали при интенсивном перемешивании и кипении эфира 30 мл воды и 5.5 мл соляной кислоты. Органический слой отделили, растворитель отогнали, остаток высушили в вакууме (12 мм рт.ст., 100°С). Твердый остаток растирали в эфире, после чего получили 7.5 г (88%) дибензил-1,1-диметил-3-оксобутилфосфиноксида в виде белого кристаллического порошка. Т.пл. 118-120°С. Найдено, %: С 73.55; Н 7.47; Р 9.33. C20H25O 2P. Вычислено, %: С 73.15; Н 7.67; Р 9.43. Масс-спектр, m/z: 328 [М]способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 +, 285 [М - С2Н3О], 271 [М - С3Н5О], 247 [М - С6Н9 ], 235 [М - С7Н7], 230 [С14Н 14ОР], 229 [С14Н13ОР], 139 [C 7H8OP], 99.0 [С6Н11О], 91.0 [C7H7], 81, 55, 43. Спектр ЯМР 31Р-{1Н} (36.46 МГц, CDCl3): способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 P 67.3 м.д. ИК-спектр, см-1: 476, 492, 549, 569, 595, 619, 663, 703, 716, 762, 772, 788, 826, 866, 937, 995, 1032, 1067, 1129, 1179, 1198, 1241, 1361, 1380, 1403, 1457, 1493, 1539, 1556, 1600, 1649, 1716, 1888, 1910, 1980, 2677, 2725, 2854, 2923, 3028, 3062, 3079. Спектр ЯМР 1H (600 МГц, CDCl3, способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 м.д, J Гц): 1.33 д (СН3, 6H, 3J PCCH 16.0), 2.00 с (СН3, 3H), 2.44 д (CH 2, 2Н, 3JPCCH 8.1), 3.02 м (РСН 2, 2Н, А-частъ спектра АВХ, 2JAB 14.7, 2JAX 12.3), 3.14 м (РСН2 , 2H, B-часть спектра АВХ, 2JBA 14.7, 2JBX 11.9),

7.3 м (С6 Н5, 5H).

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

Пример 5. 1,1-Диметил-3-оксобут-1-илдифенилфосфиноксид

К реагенту Гриньяра, полученному по стандартной методике из 3.3 г (0.1375 моля) магния и 14.5 мл (21.6 г, 0.1375 моля) бромбензола в 200 мл диэтилового эфира, добавляли по каплям 10 г (0.0554 моля) хлороксафосфолена. После окончания добавления реакционную массу выдерживали при интенсивном перемешивании 30 мин. Далее реакционную массу гидролизовали при интенсивном перемешивании и кипении эфира 30 мл воды и 13 мл соляной кислоты. Органический слой отделили. Растворитель удалили перегонкой, остаток высушили в вакууме (12 мм рт.ст., 100°С). Получено 15.1 г (94.3%) 1,1-диметил-3-оксобутилдифенилфосфиноксида, в виде светло-желтого масла. Масс-спектр, m/z: 301 [М+Н]+способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , 300 [М]+способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , 285 [М - СН3], 257 [М - С2 Н3О], 244 [М - С3Н4О], 243 [М - С3Н5О], 219 [М - С6Н9 ], 202 [М - С6Н10О], 201 [М - С6 Н11О], 155 [С12Н11], 154 [С 12Н10], 125 [C6H7OP], 124 [С6Н6ОР], 99.0 [С6Н 11О], 81 [С6Н9], 77, 57, 55, 43, 29. Спектр ЯМР 31Р-{1H} (36.46 МГц, CDCl 3): способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 P 39.72 м.д. ИК-спектр, см-1: 429, 456, 513, 541, 583, 635, 709, 720, 756, 779, 836, 858, 943, 998, 1025, 1074, 1113, 1168, 1273, 1314, 1360, 1383, 1437, 1467, 1482, 1591, 1712, 1904, 1973, 2878, 2938, 2976. Спектр ЯМР 1 H (600 МГц, CDCl3, способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 м.д., J Гц): 1.43 д (СН3, 6H, 3J PCCH 15.9), 2.11 с (СН3, 3Н), 2.73 д (СН 2, 2H, 3JPCCH 7.3), 7.51-7.55 м (8H, ААспособ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 B-часть спектра ААспособ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 ВМХХспособ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , CHm, CHp), 7.99 уш.д.д (2H, XX'-часть спектра AAспособ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 ВМХХспособ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , СН0, 3JHCCH 8.0-8.3, 3JPCCH 8.3-8.5).

способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260

Пример 6. 1,1-Диметил-3-оксобут-1-илди(2способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 -метоксифенил)фосфиноксид

К реагенту Гриньяра, полученному по стандартной методике из 2.6 г (0.1100 моля) магния и 13.1 мл (20.6 г, 0.1100 моля) орто-броманизола в 100 мл тетрагидрофурана, добавляли по каплям 7.6 г (0.0421 моля) хлороксафосфолена. После окончания добавления реакционную массу выдерживали при интенсивном перемешивании в течение 2 ч. Далее реакционную массу гидролизовали при интенсивном перемешивании 50 мл воды и 11 мл соляной кислоты. Органический слой отделили. Растворители удалили перегонкой, остаток высушили в вакууме (12 мм рт.ст., 100°С). Получено 14.1 г (93.0%) 1,1-диметил-3-оксобут-1-илди(2способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 -метоксифенил)фосфиноксида в виде светло-желтого масла. Масс-спектр, m/z: 361 [М+H]+способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , 360 [М]+способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 , 345 [М - СН3], 329 [М - СН3 О], 305 [М - С3Н3О], 304 [М - C3 H4O], 303 [М - С3Н5О], 262 [М - С6Н10О], 261 [М - С6Н 11О], 230 [М - С6Н11О - СН3 О], 229 [М - С6Н12О-СН3О], 199 [М - С6Н11О-СН3О-СН3 О], 154 [C6H7O2P], 108 [C 7H8O], 107 [C7H7O], 99 [С6Н11О], 77, 43, 29. Спектр ЯМР 31 P-{1Н} (36.46 МГц, CDCl3): способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 P 53.68 м.д. ИК-спектр, см-1: 412, 429, 442, 500, 530, 546, 584, 612, 629, 660, 694, 756, 783, 802, 835, 856, 885, 944, 1021, 1040, 1071, 1136, 1179, 1247, 1277, 1358, 1382, 1432, 1464, 1480, 1497, 1576, 1589, 1711, 1938, 2033, 2278, 2837, 2941, 2999, 3067. Спектр ЯМР 1H (600 МГц, CDCl3, способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, патент № 2374260 м.д., J Гц): 1.32 д (СН3, 6Н, 3J PCCH 18.1), 2.02 с (СН3, 3Н), 2.85 д (СН 2, 2H, 3JPCCH 9.8), 3.75 с (OCH 3, 6H), 6.95 м (Н2, Н4, 4Н), 7.48 м (Н1, Н3, 4Н).

Отличительной особенностью строения предлагаемых фосфиноксидов (I) является наличие в качестве одного из радикалов 1,1-диметил-3-оксобутильного заместителя, который улучшает совместимость с полимером. Ниже представлены примеры изучения антипиреновых свойств заявляемых соединений (I-1, I-2, I-6) в стандартных поливинилхлоридных (ПВХ) композициях, подтверждающие их высокие антипиреновые свойства.

Методика оценки антипиреновых свойств

Пример 7 (стандартный). В стандартном образце готовят полимерную композицию смешением при комнатной температуре следующих компонентов: поливинилхлорид (ПВХ С70) - 100 мас. ч., пластификатор (диоктилфталат, ДОФ) - 50 мас. ч., стабилизатор (стеарат кальция) - 3 мас. ч. Получение образцов пленок осуществляют на вальцах при температуре 150°С в течение 5 минут.

Пример 8 (опытный). Отличается от примера 7 тем, что образец дополнительно содержит 10 мас. ч. заявляемого фосфиноксида в качестве добавки-антипирена.

Определение уровня пожаробезопасных свойств проводят на образцах пленок по следующим показателям:

- горючесть методом кислородного индекса (КИ), (по ГОСТ 12.1.044-89);

- группа распространения пламени, РП (по ГОСТ Р 51032-97).

Результаты испытаний приведены в таблице.

Оценка антипиреновых свойств соединений (I-1, I-2, I-6).
Вид образца Горючесть по КИ (%) РП
стандарт24.3 РП 3 (умеренно-распространяющееся пламя)
с добавкой (I-1) 31.7РП 1 (нераспространяющееся пламя)
с добавкой (I-2) 33.8РП 1
с добавкой (I-6) 34.7 РП 1

Как следует из данных таблицы, образцы с добавкой заявляемых соединений (I-1, I-2, I-6) позволяют по обоим показателям (КИ и РП) значительно улучшить пожаробезопасные свойства ПВХ-композиции.

Таким образом, предложен эффективный способ получения новых соединений - диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов, обладающих хорошими антипиреновыми свойствами, алкилированием 3,3,5-триметил-2-хлор-1,2-оксафосфолен-2-оксида реагентами Гриньяра.

Класс C07F9/53 оксиды фосфиноорганических соединений; сульфиды фосфиноорганических соединений

пиридиноилгидразоны диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил) фосфиноксидов, обладающие противотуберкулезной активностью -  патент 2498990 (20.11.2013)
жидкостная экстракционная система на основе 1-(диарилфосфорилметокси)-2-(диарилфосфорил)-4-метоксибензола и 1,1,7-тригидрододекафторгептанола для селективного выделения молибдена из азотнокислых растворов -  патент 2485130 (20.06.2013)
физиологически активные бис-(диалкиламиды) фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот и способ их получения -  патент 2440361 (20.01.2012)
соединения для органических электронных устройств -  патент 2419648 (27.05.2011)
способ получения солей фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот -  патент 2413733 (10.03.2011)
способ получения фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот -  патент 2405789 (10.12.2010)
способ фотохимического отверждения светоизлучающими диодами -  патент 2396287 (10.08.2010)
хелатирующие агенты для экстракции лантанидов методом температурно-индуцированного фазового разделения -  патент 2364573 (20.08.2009)
диалкил(арил)-цис-2-(2-гидроксиарил)-2-алкил(арил)этенилфосфиноксиды и способ их получения -  патент 2329271 (20.07.2008)
молекулярно-комплексное соединение, фотополимеризующийся состав и способ фотополимеризации -  патент 2181726 (27.04.2002)
Наверх