способ получения крем-геля на основе экстракта чистотела

Формула изобретения

1. Способ получения крем-геля на основе экстракта чистотела, включающий отбор свежесрезанных растений в фазе цветения и созревания плодов, их измельчение в растительную массу и помещение ее в светонепроницаемую емкость со стенками либо из стекла, либо эмали, отличающийся тем, что растительную массу чистотела помещают в емкость без доступа света с затрудненным доступом воздуха, выдерживают при температуре 18-25°С сорок - пятьдесят суток и за этот период времени производят 1-2 раза орошение гниющих растений эталонным конечным продуктом экстракции предыдущих сборов в расчете не менее 10 мл экстракта на 2 кг влажной растительной массы, затем всю массу заливают кипяченой водой при температуре 90-95°С из расчета не более 1 л горячей воды на 3 л емкости, где содержатся растения, причем процесс заливания осуществляют небольшими порциями горячей воды, после чего продолжают ферментацию (жидкой фазы) еще 25-30 дней при температуре 15-20°С до исчезновения запаха, после чего жидкость отделяют от растительной массы, разливают в неплотно закрытую стеклянную посуду, выдерживают в темноте еще 3-4 месяца при температуре не ниже 10°С, фильтруют сначала через обычный фильтр, а затем через ультрафильтр, добавляют в жидкокристаллическую крем-гелевую основу в пропорции до 1,5 об.% от конечной массы крем-геля.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в крем-гелевую основу одновременно вводят адгезионно-активные эндогенные факторы (S-100 белки по химической природе), которые устойчивы как к кислотному гидролизу, так и к повышению температур, не обладают токсическими эффектами и действуют в очень низких концентрациях 10^-11-15^-15 М.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и может найти применение, в частности, как косметическое средство с лечебными свойствами.

Известно, что экстракт чистотела, подвергнутый двухступенчатой (сначала сухой, а потом "мокрой") ферментации, обладает выраженной интерферон-индуцирующей, противовирусной, антибактериальной, иммуностимулирующей и антибластомогенной активностями.

Кроме того в экспериментах на клеточных культурах показано, что некоторые дозы экстракта чистотела вызывают стимуляцию деления лимфоцитов (реакцию бласттрансформации), очень сильно нарушают адзезию, подавляют синтез ДНК, лизируют опухолевые клетки и обладают низкой токсичностью (LD₅₀ доза в 1500 раз выше терапевтической, LD₅₀ - полулетальная доза).

Таким образом, имея в виду эти свойства экстракта и учитывая, что ряд вирусов (прежде всего вирусы герпеса, цитомегалевирус, вирус папилломы) обладает выраженной коканцерогенной активностью, то есть вместе с другими вирусами они могут индицировать развитие опухоли, констатируется, что именно эти вирусы экстракт активно подавляет.

Экстракт в далеких от токсичности дозах подавляет и уничтожает, по крайней мере, одиночные опухолевые клетки и их небольшие скопления, а также обладает выраженной способностью усиливать клеточный иммунитет.

Известен способ получения биологически активного препарата для лечения, в частности, наружных опухолей, например рака губы, кожи, шейки матки и др.

См., например, описание к патенту РФ № 2147241 C1, опубликованному 10.04.2000 г., Бюл. № 10.

(Заявка № 98117.306/13 от 21.09.1998 г.)

Сущность этого изобретения заключается в том, что получение биологически активного препарата преимущественно из чистотела большого (Chelidonium magusL) ведут в три этапа.

Вначале производят отбор свежесрезанных растений в фазе цветения и начала созревания плодов, их измельчают и помещают в светонепроницаемую емкость.

Затем производят ферментацию подготовленной массы растений с отделением из нее требуемых фракций и т.д. до конечного результата в виде жидкости, которую разливают во флаконы, укупоривают и стерилизуют.

Технический результат известного способа предполагает получение биологически активного препарата более простым и дешевым способом, который может быть использован для лечения и профилактики различных заболеваний.

Полученную жидкость хранят в темном месте при комнатной температуре. Применяют вовнутрь через рот или вводят с помощью клизм в соотношении 1÷50, а также и внутримышечные инъекции.

В предлагаемом изобретении технология обработки массы растений чистотела изменена и осуществляется по своим временным и температурным циклам и другими нюансами приготовления геля.

Задачей предлагаемого способа представлялось создать неинъекционное совершенно безопасное и профилактическое средство. Для этой цели было осуществлено введение стандартизованного экстракта ферментированного чистотела в жидкокристаллическую кремовую основу с необходимыми для получения хорошего косметического эффекта добавками и отдушками.

Количество введенного экстракта составляет 1-1,5% от конечной массы крем-геля, что гарантирует эффект и безопасность использования крем-геля.

Пример конкретного исполнения

Чистотел, собранный в период цветения и созревания плодов (так же, как и в известном способе), измельчают в растительную массу, заключают ее в объем с затрудненным (но все же возможным) доступом воздуха, без доступа света и выдерживаются в этом объеме (стенки - стекло либо эмаль) при 18-25°С сорок-пятьдесят суток.

За этот цикл времени производят один-два раза орошение гниющей растительной массы чистотела эталонным (проверенным на активность) конечным продуктом экстракции предыдущих сборов в расчете не менее 10 мл экстракта на 2 кг влажной растительной массы. После этого вся масса заливается кипяченой водой при температуре 90-95°С из расчета не более 1 л горячей воды на 3 литра емкости, где содержатся растения.

Процесс заливания осуществляется небольшими порциями горячей воды, после этого продолжают ферментацию ("жидкую" фазу) еще 25-30 дней при температуре 15-20°С до исчезновения запаха. Затем жидкость отделяют от растительной массы, разливают в неплотно закрытую стеклянную посуду и выдерживают в темноте еще три-четыре месяца при температуре не ниже 10°С, после этого жидкость фильтруют сначала через обычный, а затем через ультрафильтр.

Потом жидкость проверяют на необходимые виды биологической активности и добавляют в крем-гелевую основу в пропорции до 1,5 объемных процентов. Для усиления эффекта в крем-гель можно одновременно вводить факторы, не обладающие токсическими эффектами, действующие в очень низких концентрациях и устойчивые как к повышению температур, так и к кислотному гидролизу. К таким факторам относятся прежде всего адгезионно-активные эндогенные факторы (S-100 белки по химической природе, которые обладают строгой органной специфичностью и активны в концентрациях 10^-11-10^-15 ('м" - моль).

Таким образом, благодаря предлагаемому способу можно создать серию крем-гелей с вышеуказанными лечебными свойствами и со способностью усиливать сопротивляемость каких-либо органов человека к вирусной атаке (например, тканеспецифический адгезионный фактор печени) - в случае вируса гепатита или соединительной ткани-вируса папилломы и т.д.

Источники

1. Патент РФ № 2147241 C1, от 10.04.2000 г. Бюл. № 10.