способ лечения больных туберкулезом легких

Классы МПК:A61N5/06 с использованием света
A61H39/00 Устройства, используемые в физиотерапии для определения местонахождения или стимулирования специфических рефлекторных точек на поверхности тела, например иглоукалыванием
A61K31/4409 замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид
A61P31/06 для лечения туберкулеза
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Шовкун Людмила Анатольевна (RU),
Романцева Наталья Эдуардовна (RU),
Дунченко Татьяна Александровна (RU),
Нидерштрассер Марина Витальевна (RU),
Лымаренко Виктория Витальевна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2008-04-02
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно - к фтизиатрии и физиотерапии. Способ включает проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам. Кроме того, начиная с первого дня лечения, воздействуют световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2. Воздействие проводят на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI. Воздействуют бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, по 1 минуте на каждую зону. На курс 20 процедур, проводимых ежедневно. Способ повышает эффективность лечения больных туберкулезом легких по показателям закрытия полостей распада и абациллирования за счет активизации адаптационных механизмов организма. 2 табл.

Формула изобретения

Способ лечения больных туберкулезом легких, предусматривающий проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам и внешнего воздействия, отличающийся тем, что внешнее воздействие, начиная с первого дня лечения, проводят световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см 2, на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, ежедневно, в течение 20 дней.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении больных туберкулезом легких.

Туберкулез легких в настоящее время продолжает оставаться одной из наиболее острых социально-экономических проблем.

Проблема этиотропной терапии туберкулеза и, в первую очередь, туберкулеза легких за последние два десятилетия привлекает особое внимание клиницистов в связи с резким увеличением заболеваемости этой тяжелой хронической инфекцией и увеличением числа деструктивных форм туберкулеза легких, сопровождающихся массивным выделением микобактерий туберкулеза, как правило, устойчивых к основным противотуберкулезным препаратам.

Ведущим методом в лечении больных туберкулезом легких является этиотропная терапия противотуберкулезными препаратами, однако патогенетическое направление в лечении больных является в настоящее время актуальным, поскольку повышение защитных сил организма создает благоприятные условия для воздействия непосредственно на возбудителя.

Недостатками известных способов лечения являются быстрое появление лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза к этим препаратам, появление различных токсических реакций со стороны печени, желудочно-кишечного тракта и нервной системы, ослабление иммунного статуса. Иммунологический дисбаланс выявляется у 98% больных туберкулезом легких, и именно иммунный статус формирует ту или иную клинико-морфологическую особенность туберкулеза.

Все это заставляет искать новые способы лечения туберкулеза легких, снижающие вышеперечисленные недостатки. Многочисленные исследования, направленные на изучение иммунологического состояния больных туберкулезом легких с целью повышения защитных сил организма, показывают, что применение препаратов и методов, корректирующих иммунный статус организма, создает благоприятные условия для воздействия на микобактерию туберкулеза.

Проведенными исследованиями научно-медицинской и патентной литературы выявлены различные способы лечения туберкулеза легких.

Так, в работе К.К.Гайбарова «Возможности использования рефлексотерапии в комплексном лечении больных туберкулезом легких» (Материалы семинара /12-16 сентября 1988 г./ ЦНИИ рефлексологии, стр.67-68) описан способ лечения туберкулеза легких с применением иглорефлексотерапии.

В работе А.К.Иванова «Динамика гуморального иммунитета и биохимических показателей у больных туберкулезом легких на фоне комплексного лечения с применением иглорефлексотерапии» (Иммунологические и биохимические основы реактивности при туберкулезе: сборник научных работ /Ленинградский НИИ фтизиопульмонологии/ М., 1988 г., стр.92-95) описан способ лечения туберкулеза легких с применением иглорефлексотерапии.

Недостатком данных способов лечения является инвазивность.

Приказом МЗ РФ № 109 от 21.03.03 г. «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации» определены стандартные режимы химиотерапии больных туберкулезом, состоящие из 2 фаз с разными задачами:

1. фаза интенсивной терапии направлена на ликвидацию клинических проявлений заболевания, максимальное воздействие на популяцию микобактерий туберкулеза с целью прекращения бактериовыделения и предотвращения развития лекарственной устойчивости, уменьшение инфильтративных и деструктивных изменений в органах;

2. фаза продолжения терапии направлена на подавление сохраняющейся микобактериальной популяции. Она обеспечивает дальнейшее уменьшение воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса, а также восстановление функциональных возможностей больного.

Недостатками данного способа лечения являются его низкая эффективность в отношении закрытия полостей распада и абациллирования, длительность курса терапии, которая приводит к формированию лекарственной устойчивости микобактерий к противотуберкулезным препаратам.

Патентом РФ № 2219939 (БИМП № 36, 2003 г.) защищен «Способ лечения туберкулеза», предусматривающий использование препарата-пробиотика Бактиспорина, содержащего живую культуру бактерий Bacillus subtilis 3Н в составе комплексной терапии.

В патенте РФ № 2217137 (БИМП № 33, 2003 г.) защищен «Способ ограничения осложнений и побочных реакций при лечении туберкулеза легких», предусматривающий включение в комплексное лечение сульфата закиси железа в терапевтических дозах.

Патентом РФ № 2242222 (БИМП № 35, 2004 г.) защищен «Способ лечения очагового и инфильтративного туберкулеза легких», предусматривающий дополнительное введение в курс лечения амиксина в дозе 0,125 г в течение 36 дней.

Недостатком вышеперечисленных методов является длительное сохранение клинических проявлений туберкулеза.

Наиболее близким по своей сущности и взятым в качестве прототипа является способ лечения туберкулеза легких, предусматривающий проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам и внешнего воздействия лазером, описанный в работе Е.С.Овсянкина и В.Г.Добкина «Лазеротерапия в комплексном лечении туберкулеза легких у подростков» (журнал «Проблемы туберкулеза», 2005 г., № 1, стр.56-60).

Недостатком метода является недостаточная эффективность в отношении показателей закрытия полостей распада и абациллирования.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения больных туберкулезом легких за счет сокращения сроков абациллирования и закрытия полостей распада, а также сокращения сроков исчезновения клинических проявлений болезни и длительности пребывания больного в стационаре.

Эта цель достигается путем назначения противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам и внешнего воздействия. Воздействие проводят световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2, на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, с первого дня лечения, ежедневно, в течение 20 дней.

Способ осуществляется следующим образом: больному, после обследования и установления диагноза, назначают противотуберкулезную терапию согласно стандартным режимам. Одновременно в комплексное лечение туберкулеза легких с первого дня включают воздействие (например, изделием медицинской техники - аппаратом для фототерапии с пространственно расположенными чередующимися К- и ИК-светодиодами «Дюна-Т»). При этом воздействуют световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью

2 мВт/см 2, на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, ежедневно, в течение 20 дней.

Воздействие красным и инфракрасным излучением через рефлекторные и нейрохимические реакции запускает собственные адаптационные механизмы организма, что позволяет повысить эффективность лечения больных туберкулезом легких по показателям закрытия полостей распада и абациллирования, сократить сроки исчезновения клинических проявлений туберкулеза. Заявляемый способ лечения может применяться с первого дня лечения больного, дает быструю ответную реакцию организма, улучшает микроциркуляцию в органах и тканях, активизирует обменные процессы, восстанавливает крово- и лимфообращение, улучшает свертываемость крови, не противопоказан при кровохарканьях, оказывает противовоспалительный и болеутоляющий эффект, способствует дезинтоксикации. Заявляемый способ лечения позволяет сократить сроки пребывания больных в стационаре за счет уменьшения сроков исчезновения клинических проявлений болезни.

Практическая реализуемость заявленного способа иллюстрируется примерами из клинической практики.

Пример 1. Больной К., 26 лет, поступил на стационарное лечение в Ростовский филиал ГУЗ «Противотуберкулезный клинический диспансер» Ростовской области в порядке «скорой помощи» в связи с легочным кровотечением. Состояние больного при поступлении в отделение - средней тяжести, выражены явления тубинтоксикации, неоднократно повторялись кровотечения. На основании данных обследования поставлен диагноз: инфильтративный туберкулез S1-2 левого легкого в фазе распада и обсеменения, осложненный легочным кровотечением, МБТ (микобактерии туберкулеза)+. II-А-МБТ+.

Данные обследования при поступлении:

R-грамма и Т-граммы - слева в S1-2 на фоне пневмофиброза неоднородная инфильтрация легочной ткани с полостью распада до 2 см в диаметре, с полиморфными очагами вокруг и в S1,2 справа, с сосудистыми дорожками к корням.

Анализ крови - НВ - 150 г/л, Эр - 5,0×10 12/л, Л - 8,3×109/л, Э - 0,5, П - 8, С - 66,5, Л - 23, М - 2, СОЭ - 28 мм/час.

Анализ мокроты (бактериоскопия) - КУМ (кислотоустойчивые микобактерии) найдены 5-10 в поле зрения. Посев мокроты дал рост 5 колоний МБТ (микобактерии туберкулеза).

Больному было назначено лечение согласно заявляемому способу: противотуберкулезная терапия согласно стандартным режимам, и, одновременно, с первого дня лечения проводили внешнее воздействие световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2 (аппаратом для фототерапии «Дюна-Т»), на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, ежедневно, в течение 20 дней.

В результате проведенного лечения получена положительная динамика - прекратилось кровохарканье, улучшилось общее состояние больного, прибавил в весе, инфильтрация и очаги рассосались, уплотнились, полость распада закрылась, бактериовыделение прекратилось.

Данные контрольного обследования (через 4 месяца):

R-грамма и Т-граммы - в S1,2 правого легкого единичные, четко контурированные очаги. В S1-2 левого легкого фиброз, мелкие очаги средней интенсивности с четкими контурами. В сравнении - рассасывание инфильтрации и очагов, их уплотнение, закрытие полости распада.

Анализ крови - НВ - 164 г/л, Эр - 5,3×1012/л, Л - 4,3×109/л, Э - 1, П - 2, С - 59, Л - 35, М - 3, СОЭ - 2 мм/час.

Анализ мокроты (бактериоскопия) - КУМ (кислотоустойчивые микобактерии) не найдены. Посевы мокроты дали отрицательный результат.

В удовлетворительном состоянии больной выписан для продолжения лечения в амбулаторных условиях. Провел в стационаре 119 койко-дней. Диагноз при выписке: инфильтративный туберкулез S1-2 левого легкого в фазе рассасывания, уплотнения, МБТ (микобактерии туберкулеза) -.

Пример 2. Больной С., 36 лет, поступил на стационарное лечение в Ростовский филиал ГУЗ «Противотуберкулезный клинический диспансер» Ростовской области по поводу инфильтративного туберкулеза S1,2 правого легкого в фазе распада, МБТ (микобактерии туберкулеза)+.

Данные обследования при поступлении:

R-грамма и Т-граммы - в S1,2 правого легкого на фоне пневмосклероза неоднородная инфильтрация легочной ткани с полостями распада до 2 см в диаметре, с полиморфными очагами вокруг и в S6, с сосудистыми дорожками к корням.

Анализ крови - НВ - 150 г/л, Эр - 4,8×1012/л, Л - 8,4×10 9/л, Э - 1, П - 2, С - 63, Л - 31, М - 3, СОЭ - 10 мм/час.

Анализы мокроты (дважды) методом бактериоскопии - КУМ (кислотоустойчивые микобактерии) не найдены. Посевы мокроты дали рост 5 и 2 культур МБТ (микобактерии туберкулеза).

Реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л - 20 мм.

Больному назначено лечение согласно заявляемому способу: противотуберкулезная терапия согласно стандартным режимам, и, одновременно, с первого дня лечения проводили воздействие световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2 (аппаратом для фототерапии «Дюна-Т»), на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, ежедневно, в течение 20 дней.

В результате проведенного лечения получена положительная динамика - улучшилось общее состояние больного, прибавил в весе, инфильтрация и очаги рассосались, уплотнились, полость распада закрылась, прекратилось бактериовыделение.

Данные контрольного обследования (через 2 месяца):

R-грамма и Т-граммы - в S1,2 правого легкого на фоне пневмосклероза разнокалиберные средней интенсивности очаги с четкими контурами, полости распада не определяются. В сравнении - рассасывание инфильтрации, уплотнение очагов, закрытие полости распада.

Анализ крови - НВ - 150 г/л, Эр - 4,8×1012/л, Л - 7,4×10 9/л, Э - 0,5, П - 3, С - 64,5, Л - 30, М - 2, СОЭ - 9 мм/час.

Анализ мокроты (дважды) методом бактериоскопии - КУМ (кислотоустойчивые микобактерии) не найдены. Посевы мокроты на МБТ (микобактерии туберкулеза) дали отрицательный результат.

Больной провел в стационаре 77 койко-дней, в удовлетворительном состоянии выписан на амбулаторное лечение.

Диагноз при выписке: инфильтративный туберкулез S1,2 правого легкого в фазе рассасывания и уплотнения, МБТ (микобактерии туберкулеза) -.

Под наблюдением находились 24 больных впервые выявленным туберкулезом легких. Из них 12 больных получали противотуберкулезную терапию согласно стандартным режимам химиотерапии (группа сравнения). Вторая группа состояла из 12 больных (основная группа), у этой группы больных лечение проводили согласно заявляемому способу: противотуберкулезную терапию согласно стандартным режимам с первого дня лечения сочетали с воздействием световым потоком красного излучения длиной волны 640 нм и инфракрасного излучения длиной волны 840 нм, суммарной плотностью 2 мВт/см2 (аппаратом для фототерапии «Дюна-Т»), на зоны соответствия легких и печени на ладонях, локтевые ямки, область 7 шейного позвонка и точки 4GI, по 1 минуте на каждую, бесконтактно на расстоянии 1-2 см от поверхности кожи, ежедневно, в течение 20 дней. Результаты лечения оценивали через 2 и 4 месяца по исчезновению клинических проявлений туберкулеза легких, закрытию полостей распада, абациллированию и рассасыванию инфильтративных изменений в легких (табл.1 и 2).

Как видно из таблицы 1, у большей части больных основной группы в течение двух месяцев исчезли клинические симптомы туберкулеза - кашель, выделение мокроты, одышка, слабость, повышение температуры. Тогда как у большей части больных контрольной группы эти симптомы сохранялись и через 4 месяца. Таким образом, у больных, получавших терапию согласно заявляемому способу, исчезновение клинических симптомов и улучшение общего состояния происходит в более ранние сроки, что позволяет сократить срок их пребывания в стационаре и перевести на амбулаторное лечение.

Таблица 1
Динамика клинических симптомов туберкулеза легких в процессе лечения
Наличие клинических симптомов Основная группа (n=12) Группа сравнения (n=12)
До леченияЧерез 2 месяцаЧерез 4 месяцаДо лечения Через 2 месяца Через 4 месяца
Повышение6 чел. 0 05 чел. 20
температуры 50,0%0% 0%41,7% 16,7%0%
способ лечения больных туберкулезом легких, патент № 2364428 11 чел. 0 010 чел. 41
Слабость 91,7%0% 0%83,3% 33,3%8,3%
способ лечения больных туберкулезом легких, патент № 2364428 9 чел. 3 09 чел. 73
Кашель 75,0%25,0% 0% 75,0%58,3% 25,0%
Отхождение5 чел. 1 06 чел. 41
мокроты 41,7%8,3% 0%50,0% 33,3%25,0%
способ лечения больных туберкулезом легких, патент № 2364428 6 чел. 1 07 чел. 32
Одышка 50,0%8,3% 0%59,3% 25,0%16,7%

Таблица 2
Эффективность лечения больных туберкулезом легких
Эффективность лечения Основная группа (n=12) Группа сравнения (n=12)
Через 2 месяцаЧерез 4 месяцаЧерез 2 месяцаЧерез 4 месяца
Рассасывание

инфильтрации
4 чел.10 чел. 2 чел. 4 чел.
33,3%83,3% 16,7% 33,3%
Закрытие полостей4 чел. 10 чел. 0 чел.3 чел.
распада 33,3% 83,3%0% 33,3%
способ лечения больных туберкулезом легких, патент № 2364428 10 чел. 11 чел. 2 чел.6 чел.
Абациллирование 83,3% 91,7%16,7% 50,0%

Как видно из таблицы 2, у 83,3% больных основной группы абациллирование наступило в течение двух месяцев, в группе сравнения - через два месяца было абациллировано только 16,7% больных, через 4 месяца абациллировано 50,0% больных. У больных основной группы через 2 месяца полости распада закрылись в 33,3% случаев, а через 4 месяца показатель закрытия полостей составил 83,3%. Тогда как у больных группы сравнения в течение двух месяцев закрытия полостей распада не произошло, полости распада закрылись через 4 месяца в 33,3% случаев. Таким образом, более быстрое закрытие полостей распада и абациллирование у больных, получающих терапию согласно заявляемому способу, позволяет сократить срок пребывания в стационаре. Через 4 месяца 11 больных основной группы были переведены на амбулаторное лечение, тогда как больные группы сравнения продолжали лечение в стационаре в течение 8-10 месяцев.

Таким образом, по сравнению с противотуберкулезной терапией согласно стандартным режимам предлагаемый способ лечения больных туберкулезом легких позволяет повысить эффективность лечения больных туберкулезом легких за счет сокращения сроков закрытия полостей распада и абациллирования, а также ускорить исчезновение клинических проявлений заболевания, улучшить общее состояние больных и сократить срок их пребывания в стационаре.

Класс A61N5/06 с использованием света

способ и устройство для контроля над процессом лечения повреждения -  патент 2529395 (27.09.2014)
устройство для экстракорпоральной обработки крови и эритроцитов -  патент 2528647 (20.09.2014)
способ физиотерапевтического лечения больных с диабетической нейропатией нижних конечностей -  патент 2526475 (20.08.2014)
способ комплексного лечения детей и подростков со спастическими формами детских церебральных параличей -  патент 2523667 (20.07.2014)
способ лечения кариеса дентина в постоянных зубах у детей с незаконченными процессами минерализации твердых тканей (варианты) -  патент 2523619 (20.07.2014)
способ лечения хронического тонзиллита у детей -  патент 2523417 (20.07.2014)
способ лечения кератоконуса у пациентов с тонкой роговицей -  патент 2522386 (10.07.2014)
способ фотодинамической терапии опухолей -  патент 2519936 (20.06.2014)
набор, содержащий фотосенсибилизирующие красители -  патент 2518473 (10.06.2014)
способ оказания активирующего воздействия на функциональное состояние человека световым излучением от светодиодного источника -  патент 2517367 (27.05.2014)

Класс A61H39/00 Устройства, используемые в физиотерапии для определения местонахождения или стимулирования специфических рефлекторных точек на поверхности тела, например иглоукалыванием

Класс A61K31/4409 замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами -  патент 2526121 (20.08.2014)
лекарственное средство для лечения туберкулеза -  патент 2523792 (27.07.2014)
производное роданина и средство для профилактики опухолевых заболеваний -  патент 2521390 (27.06.2014)
способ лечения больных хроническими формами туберкулеза легких -  патент 2519140 (10.06.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)
кристаллическая форма 4-[2-(2-фторфеноксиметил)фенил]пиперидинового соединения -  патент 2503662 (10.01.2014)
противотуберкулезное лекарственное средство -  патент 2498803 (20.11.2013)
комбинированная терапия туберкулеза -  патент 2484819 (20.06.2013)
фармацевтическая противотуберкулезная комбинированная композиция -  патент 2478389 (10.04.2013)

Класс A61P31/06 для лечения туберкулеза

способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами -  патент 2526121 (20.08.2014)
способ комплексной терапии впервые выявленного туберкулеза легких -  патент 2525580 (20.08.2014)
лекарственное средство для лечения туберкулеза -  патент 2523792 (27.07.2014)
сокристаллическая форма фенбуфена -  патент 2521572 (27.06.2014)
способ лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких -  патент 2521197 (27.06.2014)
способ получения композиции рифабутина с повышенной биодоступностью, фармацевтическая композиция и способ лечения микобактериозов -  патент 2520603 (27.06.2014)
селективные противотуберкулезные агенты, представляющие собой 3-аминозамещенные 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразины -  патент 2519218 (10.06.2014)
способ лечения больных хроническими формами туберкулеза легких -  патент 2519140 (10.06.2014)
бициклические нитроимидазолы, ковалентно соединенные с замещенными фенилоксазолидинонами -  патент 2504547 (20.01.2014)
пиридиноилгидразоны диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил) фосфиноксидов, обладающие противотуберкулезной активностью -  патент 2498990 (20.11.2013)
Наверх