фунгицидная композиция, включающая производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола, и способ контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур

Формула изобретения

1. Фунгицидная композиция, включающая в себя

а) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I)



в которой

р является целым числом, равным 2;

q является целым числом, равным 1;

каждый заместитель Х независимо от других выбран из галогена, галогеналкила;

заместитель Y представляет собой галогеналкил;

и

b) соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола, выбранное из тебуконазола, протиоконазола, пропиконазола, ципроконазола, дифенконазола, гексаконазола, метконазола, эпоксиконазола, миклобутанила, триадименола, фенгексамида, прохлораза, фенпропиморфа, спироксамина, трифорина, и битертанола;

в массовом синергетическом соотношении (а)/(b) от 0,1 до 5.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Х выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифторметильную группу.

3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что Y представляет собой трифторметильную группу.

4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение общей формулы (I) представляет собой N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид.

5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно включает сельскохозяйственно приемлемые носитель, разбавитель, наполнитель и/или поверхностно-активное вещество.

6. Способ профилактического или лечебного контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что эффективное и нефитотоксичное количество композиции по любому из пп.1-5 наносится на семена, растение и/или плод растения или на почву, в которой растение выращивается или в которой желательно его выращивание.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к новым фунгицидным композициям, включающим производное пиридилэтилбензамида и соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола. Настоящее изобретение относится также к способу уничтожения или контроля фитопатогенных грибов посредством нанесения такой композиции на очаг заражения или на очаг возможного заражения.

В международной заявке на патент WO 01/11965 в целом описывается большая группа производных пиридилэтилбензамида. В общих словах описана также возможность совместного применения одного или нескольких соединений из этой группы производных пиридилэтилбензамида с известными фунгицидами для повышения фунгицидной активности, но без какого бы то ни было конкретного примера или результатов биологических испытаний.

В сельском хозяйстве всегда огромный интерес представляет применение новых пестицидных смесей, проявляющих синергическое действие, для значительного предотвращения или контроля развития штаммов, резистентных к активным ингредиентам или к смесям известных активных ингредиентов, используемым фермером, с одновременным снижением до минимума доз химических соединений, распространяемых в окружающей среде, и снижении стоимости обработки.

В настоящее время заявителями представленного изобретения разработаны новые фунгицидные композиции, которые обладают описанными выше характеристиками.

Таким образом, настоящее изобретение относится к композиции, включающей:

a) производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I)

где

- р представляет собой целое число, равное 1, 2, 3 или 4;

- q представляет собой целое число, равное 1, 2, 3, 4 или 5;

- каждый заместитель Х выбран независимо от других и представляет собой галоген, алкил или галогеналкил;

- каждый заместитель Y выбран независимо от других и представляет собой галоген, алкил, алкенил, алкинил, галогеналкил, алкокси, амино, фенокси, алкилтио, диалкиламино, ацил, циано, сложноэфирную группу, гидрокси, аминоалкил, бензил, галогеналкокси, галогенсульфонил, галогентиоалкил, алкоксиалкенил, алкилсульфонамид, нитро, алкилсульфонил, фенилсульфонил или бензилсульфонил;

его N-оксиды 2-пиридинового цикла;

и

b) соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола;

с массовым соотношение (а)/(b) в интервале от 0,01 до 20.

В контексте настоящего изобретения:

- термин «галоген» означает хлор, бром, йод или фтор;

- каждый из алкильных или ацильных радикалов, присутствующих в молекуле, содержит от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 7 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 5 атомов углерода, и может быть линейным или разветвленным;

- каждый из алкенильных или алкинильных радикалов, присутствующих в молекуле, содержит от 2 до 10 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 7 атомов углерода, более предпочтительно от 2 до 5 атомов углерода, и может быть линейным или разветвленным.

Композиция согласно настоящему изобретению обеспечивает синергический эффект. Такой синергический эффект позволяет снижать количество химических веществ, распространяемых в окружающей среде, и снижать стоимость фунгицидной обработки.

В контексте настоящего изобретения термин «синергический эффект» имеет значение, определенное Колби в статье Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combination Weeds, (1967), 15, pages 20-22.

В указанной статье приведена формула

где Е представляет собой ингибирование заболевания в процентном выражении, ожидаемое при комбинированном применении двух фунгицидных соединений в определенных дозах (например, равных х и y соответственно), х представляет собой ингибирование заболевания в процентном выражении, наблюдаемое при применении соединения (I) в определенной дозе (равной х), y представляет собой ингибирование заболевания в процентном выражении, наблюдаемое при применении соединения (II) в определенной дозе (равной y). Когда ингибирование заболевания в процентном выражении, наблюдаемое при комбинированном применении, больше Е, имеет место эффект синергизма.

Композиция согласно настоящему изобретению включает производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I). Предпочтительно настоящее изобретение относится к композиции, включающей производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), различные характеристики которого, сами по себе или в сочетании, могут быть выбраны из следующих:

- что касается р, р равно 2;

- что касается q, q равно 1 или 2. Более предпочтительно q равно 2;

- что касается Х, Х выбран независимо от других и представляет собой галоген или галогеналкил. Более предпочтительно Х выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифторметильную группу;

- что касается Y, Y выбран независимо от других и представляет собой галоген или галогеналкил. Более предпочтительно Y выбран независимо от других и представляет собой атом хлора или трифтормельную группу.

Более предпочтительно производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), присутствующее в композиции согласно настоящему изобретению, представляет собой:

- N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1);

- N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-йодбензамид (соединение 2); или

- N-{2-[3,5-дихлор-2-пиридинил]этил}-2-трифтометилбензамид (соединение 3).

Еще более предпочтительно производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I), присутствующее в композиции согласно настоящему изобретению, представляет собой N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифтометилбензамид (соединение 1).

Композиция согласно настоящему изобретению включает соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола. Предпочтительно настоящее изобретение относится к композиции, включающей соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола и выбранное из производных триазола, производных имидазола, производных морфолина, производных пиперидина, фенгексамида, спироксамина или трифорина. Предпочтительными являются спироксамин, трифорин и фенгексамид.

Предпочтительными также являются производные триазола. Согласно настоящему изобретению производные триазола могут представлять собой, например, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флуквинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, флуотримазол, фурконазол, фурконазол-цис, триамифос, триазбутил. Более предпочтительными являются ципроконазол, флуквинконазол, протиоконазол и тебуконазол.

Предпочтительными являются также производные имидазола. Согласно настоящему изобретению производные имидазола могут представлять собой, например, имазалил, прохлораз, окспоконазол фумарат, пефуразоат или трифлумизол. Более предпочтительным является прохлораз.

Предпочтительными являются также производные морфолина. Согласно настоящему изобретению производные морфолина могут представлять собой, например, алдиморф, додеморф, фенпропиморф или тридеморф. Более предпочтительными являются фенпропиморф и тридеморф.

Предпочтительными являются также производные пиперидина. Согласно настоящему изобретению производные пиперидина могут представлять собой, например, фенпропидин или пипералин.

Композиция согласно настоящему изобретения включает, по меньшей мере, производное пиридилэтилбензамида общей формулы (I) (a) и соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола (b) в массовом соотношении (а)/(b) в интервале от 0,01 до 20; предпочтительно в интервале от 0,05 до 10; еще более предпочтительно в интервале от 0,1 до 5.

Композиция согласно настоящему изобретению может дополнительно включать, по меньшей мере, еще один фунгицидно активный ингредиент (с).

Фунгицидно активный ингредиент (с) может быть выбран из азаконазола, азоксистробина, (Z)-N-[ -(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2-фенилацетамида, 6-йод-2-пропокси-3-пропилхиназолин-4(3Н)-она, беналаксила, беномила, бентиаваликарба, бифенила, битертанола, бластицидина-S, боскалида, боракса, бромуконазола, бупиримата, втор-бутиламина, полисульфида кальция, каптафола, каптана, карбендазима, карбоксина, карпропамида, хинометионата, хлороталонила, хлозолината, гидроксида меди(II), октаноата меди(II), оксихлорида меди(II), сульфата меди(II), оксида меди(I), циазофамида, цимоксанила, ципроконазола, ципродинила, дазомета, дебакарба, дихлофлуанида, дихлорофена, диклобутразола, диклоцимета, дикломезина, диклорана, диэтофенкарба, дифеноконазола, дифензоквата метилсульфата, дифензоквата, дифлуметорима, диметиримола, диметоморфа, диниконазола, динобутона, динокапа, дифениламина, дитианона, додеморфа, додеморф-ацетата, додина, эдифенфоса, эпоксиконазола, этаконазола, этабоксама, этиримола, этоксиквина, этридиазола, фамоксадона, фенамидона, фенаримола, фенбуконазола, фенфурама, фенгексамида, фенпиклонила, феноксанила, фенпропидина, фенпропиморфа, фентина, фентин-гидроксида, фентин-ацетата, фербама, феримзона, флуазинама, флудиоксонила, флуороимида, флуоксастробина, флуквинконазола, флусилазола, флусилфамида, флутоланила, флутриафола, фолпета, формальдегида, фосетила, фосетил-алюминия, фуберидазола, фуралаксила, фураметпира, гуазатина, гуазатин-ацетатов, гексахлорбензола, гексаконазола, 8-гидроксихинолин-сульфата, калий-гидроксихинолин-сульфата, гимексазола, имазалил-сульфата, имазалила, имибенконазола, иминоктадина, иминоктадин-триацетата, ипконазола, ипробенфоса, ипродиона, ипроваликарба, изопротиолана, касугамицина, касугамицин-гидрохлорид-гидрата, кресоксим-метила, манкоппера, манкоцеба, манеба, мепанипирима, мепронила, хлорида ртути (II), оксида ртути (II), хлорида ртути (I), металаксила, металаксила-М, метам-натрия, метама, метконазола, метасульфокарба, метил-изотиоцианата, метирама, метоминостробина, милдиомицина, миклобутанила, набама, бис(диметилдитиокарбамата) никеля, нитротал-изопропила, нуаримола, октилинона, офураса, олеиновой кислоты, оксадиксила, оксида меди, окспоконазол-фумарата, оксикарбоксина, перфуразоата, пенконазола, пенцикурона, пентахлорфенола, пентахлорфеноксида натрия, пентахлорфениллаурата, ацетата фенилртути, 2-фенилфеноксида натрия, 2-фенилфенола, фосфористой кислоты, фталида, пикоксистробина, пипералина, полиоксинсполиоксина В, полиоксина, полиоксорима, пробеназола, прохлораза, процимидона, пропамокарб-гидрохлорида, пропамокарба, пропиконазола, пропинеба, протиоконазола, пираклостробина, пиразофоса, пирибутикарба, пирифенокса, пириметанила, пироквилона, квиноксифена, квинтозена, силтиофама, симеконазола, спироксамина, серы, дегтярных масел, тебуконазола, текназена, тетраконазола, тиабендазола, тифлузамида, тиофанат-метила, тирама, толклофос-метила, толилфлуанида, триадимефона, триадименола, триазоксида, трициклазола, тридеморфа, трифлоксистробина, трифлумизола, трифорина, тритиконазола, валидамицина, винклозолина, зинеба, зинеба и зоксамида.

Предпочтительно фунгицидно активный ингредиент (с) выбран из трифлоксистробина, флуоксастробина, пириметанила, тиабендазола, гуазатина, имидоктадина, пикоксистробина, пираклостробина, азоксистробина, димоксистробина, метаминостробина, 2-{2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-пиримидин-4-илокси]фенил}-2-метоксиимино-N-метилацетамида, каптана, додина, пропинеба, манкозеба, спироксамина, протиоконазола, тебуконазола, тирама, толифлуанида, иминоктадина, дитианона, серы, гидрооксида меди, октаноата меди, оксихлорида меди, сульфата меди, динокапа, квиноксифена, 2-бутокси-6-йод-3-пропилбензопиран-4-она, флудиоксонила, триазоксида, фосетила-Al и фосфористой кислоты.

Когда третий активный ингредиент (с), который определен выше, присутствует в композиции, данное соединение может присутствовать в количестве, при котором массовое отношение (а):(b):(c) находится в интервале от 1:0,01:0,01 до 1:20:20, причем соотношения соединения (а) и соединения (с) изменяются независимо от каждого другого соотношения. Предпочтительно массовое соотношение (а):(b):(с) может находиться в интервале от 1:0,05:0,05 до 1:10:10.

Для пояснения настоящего изобретения в качестве примеров, но без ограничения указанными примерами, могут быть приведены следующие композиции: соединение 1 с фенгексамидом, соединение 1 со спироксамином, соединение 1 с трифорином, соединение 1 с азаконазолом, соединение 1 с битертанолом, соединение 1 с бромуконазолом, соединение 1 с ципроконазолом, соединение 1 с дифеноконазолом, соединение 1 с диниконазолом, соединение 1 с эпоксиконазолом, соединение 1 с фенбуконазолом, соединение 1 с флуквинконазолом, соединение 1 с флусилазолом, соединение 1 с флутриафолом, соединение 1 с гексаконазолом, соединение 1 с имибенконазолом, соединение 1 с ипконазолом, соединение 1 с метконазолом, соединение 1 с миклобутанилом, соединение 1 с пенконазолом, соединение 1 с пропиконазолом, соединение 1 с протиоконазолом, соединение 1 с симеконазолом, соединение 1 с тебуконазолом, соединение 1 с тетраконазолом, соединение 1 с триадимефоном, соединение 1 с триадименолом, соединение 1 с тритиконазолом, соединение 1 с диклобутразолом, соединение 1 с этаконазолом, соединение 1 с флуотримазолом, соединение 1 с фурконазолом, соединение 1 с фурконазолом-цис, соединение 1 с триамифосом, соединение 1 с триазбутилом, соединение 1 с имазалилом, соединение 1 с прохлоразом, соединение 1 с окспоконазол-фумаратом, соединение 1 с пефуразоатом, соединение 1 с трифлумизолом, соединение 1 с алдиморфом, соединение 1 с додеморфом, соединение 1 с фенпропиморфом, соединение 1 с тридеморфом, соединение 1 с фенпропидином, соединение 1 с пипералином, соединение 2 с фенгексамидом, соединение 2 со спироксамином, соединение 2 с трифорином, соединение 2 с азаконазолом, соединение 2 с битертанолом, соединение 2 с бромуконазолом, соединение 2 с ципроконазолом, соединение 2 с дифеноконазолом, соединение 2 с диниконазолом, соединение 2 с эпоксиконазолом, соединение 2 с фенбуконазолом, соединение 2 с флуквинконазолом, соединение 2 с флусилазолом, соединение 2 с флутриафолом, соединение 2 с гексаконазолом, соединение 2 с имибенконазолом, соединение 2 с ипконазолом, соединение 2 с метконазолом, соединение 2 с миклобутанилом, соединение 2 с пенконазолом, соединение 2 с пропиконазолом, соединение 2 с протиоконазолом, соединение 2 с симеконазолом, соединение 2 с тебуконазолом, соединение 2 с тетраконазолом, соединение 2 с триадимефоном, соединение 2 с триадименолом, соединение 2 с тритиконазолом, соединение 2 с диклобутразолом, соединение 2 с этаконазолом, соединение 2 с флуотримазолом, соединение 2 с фурконазолом, соединение 2 с фурконазолом-цис, соединение 2 с триамифосом, соединение 2 с триазбутилом, соединение 2 с имазалилом, соединение 2 с прохлоразом, соединение 2 с окспоконазол-фумаратом, соединение 2 с пефуразоатом, соединение 2 с трифлумизолом, соединение 2 с алдиморфом, соединение 2 с додеморфом, соединение 2 с фенпропиморфом, соединение 2 с тридеморфом, соединение 2 с фенпропидином, соединение 2 с пипералином, соединение 3 с фенгексамидом, соединение 3 со спироксамином, соединение 3 с трифорином, соединение 3 с азаконазолом, соединение 3 с битертанолом, соединение 3 с бромуконазолом, соединение 3 с ципроконазолом, соединение 3 с дифеноконазолом, соединение 3 с диниконазолом, соединение 3 с эпоксиконазолом, соединение 3 с фенбуконазолом, соединение 3 с флуквинконазолом, соединение 3 с флусилазолом, соединение 3 с флутриафолом, соединение 3 с гексаконазолом, соединение 3 с имибенконазолом, соединение 3 с ипконазолом, соединение 3 с метконазолом, соединение 3 с миклобутанилом, соединение 3 с пенконазолом, соединение 3 с пропиконазолом, соединение 3 с протиоконазолом, соединение 3 с симеконазолом, соединение 3 с тебуконазолом, соединение 3 с тетраконазолом, соединение 3 с триадимефоном, соединение 3 с триадименолом, соединение 3 с тритиконазолом, соединение 3 с диклобутразолом, соединение 3 с этаконазолом, соединение 3 с флуотримазолом, соединение 3 с фурконазолом, соединение 3 с фурконазолом-цис, соединение 3 с триамифосом, соединение 3 с триазбутилом, соединение 3 с имазалилом, соединение 3 с прохлоразом, соединение 3 с окспоконазол-фумаратом, соединение 3 с пефуразоатом, соединение 3 с трифлумизолом, соединение 3 с алдиморфом, соединение 3 с додеморфом, соединение 3 с фенпропиморфом, соединение 3 с тридеморфом, соединение 3 с фенпропидином, соединение 3 с пипералином.

Кроме того, композиция согласно настоящему изобретению может включать другой дополнительный компонент, такой как сельскохозяйственно приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.

В описании настоящего изобретения термин «носитель» означает природный или синтетический, органический или неорганический материал, с которым объединяется активный материал для более легкого нанесения, в особенности на части растения. Следовательно, такой носитель обычно является инертным и должен быть сельскохозяйственно приемлемым. Носитель может быть твердым или жидким. Примеры подходящих носителей включают глины, природные или синтетические силикаты, диоксид кремния, смолы, воски, твердые удобрения, воду, спирты, в частности бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла и их производные. Могут также применяться смеси таких основ.

Композиция может также включать другие дополнительные компоненты. В частности, композиция может дополнительно включать поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может представлять собой эмульгатор, дисперсант или смачивающий агент ионогенного или неионогенного типа или смесь таких поверхностно-активных веществ. В качестве примеров можно упомянуть соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой или нафталинсульфоновой кислоты, продукты реакции поликонденсации оксида этилена с жирными спиртами, жирными кислотами или жирными аминами, замещенные фенолы (в частности, алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (в частности, алкилтаураты), сложные эфиры фосфорной кислоты и полиэтоксиэтилированных спиртов или фенолов, сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов и производные перечисленных выше соединений, содержащие сульфатные, сульфонатные и фосфатные функциональные группы. Обычно присутствие, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества является необходимым, когда активный ингредиент и/или инертный наполнитель нерастворимы в воде и когда в качестве несущего агента применяется вода. Предпочтительно содержание поверхностно-активного компонента может составлять от 5 до 40% массы композиции.

В композицию могут быть также включены дополнительные компоненты, такие как защитные коллоиды, адгезивы, загустители, тиксотропные агенты, пенетранты, стабилизаторы, соединения, связывающие ионы металлов хелатной связью, и т.п. Вообще, активные ингредиенты могут объединяться с любой твердой или жидкой добавкой, которая соответствует традиционным методикам получения препаратов.

Обычно композиция согласно настоящему изобретению может содержать от 0,05 до 99% (мас.) активных ингредиентов, предпочтительно от 10 до 70% (мас.).

Композиции согласно настоящему изобретению могут применяться в различных формах, таких как дозируемый аэрозоль, суспензия капсул, концентрат для холодного мелкокапельного опрыскивания, порошок для нанесения опудриванием, эмульсионный концентрат, эмульсия типа «масло в воде», эмульсия типа «вода в масле», инкапсулированные гранулы, мелкозернистые гранулы, текучий концентрат для обработки семян, сжатый газ, газогенерирующий препарат, гранулы, концентрат для горячего мелкокапельного опрыскивания, макрогранулы, микрогранулы, дирпергируемый в масле порошок, текучий концентрат, смешивающийся с маслом, жидкость, смешивающаяся с маслом, паста, растительный rodlet, порошок для сухой обработки семян, зерна с пестицидным покрытием, растворимый концентрат, растворимый порошок, раствор для обработки семян, суспензионный концентрат (текучий концентрат), жидкость для ультрамалообъемного опрыскивания (УМО), суспензия для ультрамалообъемного опрыскивания (УМО), вододиспергируемые гранулы или таблетки, вододиспергируемый порошок для обработки взвесью, водорастворимые гранулы или таблетки, водорастворимый порошок для обработки семян и смачивающийся порошок.

Указанные композиции включают не только композиции, которые легко наносятся на растения или семена, подлежащие обработке, с помощью подходящего устройства, такого как опрыскиватель или устройство для опудривания, но относится также к коммерческой концентрированной композиции, которую необходимо разбавлять перед нанесением на сельскохозяйственную культуру.

Фунгицидные композиции согласно настоящему изобретению могут применяться для лечебного или профилактического контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур. Таким образом, согласно другому аспекту настоящего изобретения предоставлен способ профилактического или лечебного контроля фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что фунгицидная композиция, определенная выше, наносится на семена, растение и/или плод растения или на почву, в которой растение выращивается или в которой желательно его выращивать.

Композиция, применяемая против фитопатогенных грибов сельскохозяйственных культур, включает эффективное и нефитотоксичное количество активного ингредиента общей формулы (I).

Выражение «эффективное и нефитотоксичное количество» означает количество композиции согласно настоящему изобретению, которое достаточно для контроля или уничтожения грибов, присутствующих или способных появляться на сельскохозяйственных культурах, и которое не вызывает каких бы то ни было заметных симптом фитотоксичности на указанных сельскохозяйственных культурах. Такое количество может изменяться в широких пределах в зависимости от грибов, подлежащих уничтожению или контролю, типа сельскохозяйственной культуры, климатических условий и соединений, включенных в фунгицидную композицию согласно настоящему изобретению.

Это количество может быть определено систематическими полевыми испытаниями, которые могут быть осуществлены специалистами в данной области техники.

Способ обработки согласно настоящему изобретению может применяться для обработки материала для размножения, такого как клубни или ризомы, а также семена, сеянцы или пикированные сеянцы, и растений или пикированных растений. Этот способ обработки также может применяться для обработки корней. Способ обработки согласно настоящему изобретению также может применяться для обработки надземных частей растений, таких как стволы, стебли или побеги, листья, цветы и плоды указанных растений.

В качестве растений, которые могут быть защищены способом согласно настоящему изобретению, можно указать хлопчатник; лен; виноградную лозу; плодовые культуры, такие как Rosaceae sp. (например, растения с односемянными плодами, такие как яблони и груши, а также косточковые, такие как абрикос, миндаль, персик), Ribesioidaesp., Juglandaceae sp., Betulaceaesp., Anacardiaceae sp ., Fagaceaesp., Moraceaesp., Oleaceae sp., Actinidaceaesp., Lauraceae sp., Musaceaesp. (например, банановые деревья и plantins), Rubiaceaesp., Thaceaesp ., Sterculiceaesp., Rutaceaesp., (например, лимоны, апельсины, грейпфруты); бобовые культуры , такие как Solanaceaesp. (например, томаты), Liliaceaesp., Asteraceaesp. (например, латук-салат), Umbelliferaesp., Cruciferae sp., Chenopodiaceaesp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceaesp., (например, горох), Rosaceaesp. (например, клубника); широко распространенные сельскохозяйственные культуры, такие как Graminaesp . (например, маис, зерновые культуры, такие как пшеница, рис, ячмень и triticale), Asteraceaesp. (например, подсолнечник), Cruciferaesp. (например, рапс), Papilionaceae sp. (например, соя), Solanaceaesp. (например, картофель), Chenopodiaceaesp. (например, свекла); садовые и лесные культуры; а также генетически модифицированные гомологи этих сельскохозяйственных культур.

Перечень культур, которые могут быть защищены способом согласно настоящему изобретению, с возможными заболеваниями этих культур и их возбудителями, которые подлежат контролю способом согласно настоящему изобретению, может быть представлен следующим образом:

- пшеница (заболевания семян): фузариозы (Microdochiumnivale и Fusariumroseum), мокрая головня (Tilletia caries, Tilletiacontroversa или Tilletia indica), сопториоз (Septorianodorum) и пыльная головня;

- пшеница (заболевания надземных частей растения): глазковая пятнистость злаков (Tapesiayallundae , Tapesiaacuiformis), офиоболез (Gaeumannomyces graminis), фузариоз основания стебля (F. culmorum , F. graminearum), ризоктониоз злаков (Rhizoctonia cerealis), настоящая мучнистая роса (Erysiphe graminisformaspecietritici), ржавчины (Pucciniastriiformis и Pucciniarecondita) , септориозы (Septoriatritici и Septoria nodorum);

- пшеница и ячмень (бактериальные и вирусные заболевания): например, желтая мозаичность ячменя;

- ячмень (заболевания семян): гельминтоспориоз (Pyrenophoragraminea, Pyrenophorateres и Cochliobolussativus), пыльная головня (Ustilago nuda) и фузариозы (Microdochiumnivale и Fusariumroseum),

- ячмень (заболевания надземных частей растения): глазковая пятнистость (Tapesia yallundae), гельминтоспориоз (Pyrenophora teres иCochiliobolussativus), настоящая мучнистая роса (Erysiphegraminisformaspecie hordei), карликовая ржавчина (Pucciniahordei ) и окаймленная пятнистость (Rhynchosporiumsecalis );

- картофель (заболевания клубней): например, такие возбудители заболеваний, как Helminthosporium solani, Phomatuberosa, Rhizoctonia solani, Fusariumsolani, фитотфтороз (Phytophthora infestans) и некоторые вирусные заболевания (virus Y);

- картофель (заболевания листвы): бурая пятнистость пасленовых (церкоспориоз) (Alternariasolani), фитотфтороз (Phytophthorainfestans);

- хлопчатник (заболевания молодых растений, выращенных из семян): выпревание и черная ножка (Rhizoctoniasolani, Fusarium oxysporum) и черная корневая гниль (Thielaviopsis basicola);

- сельскохозяйственные белковые культуры, например горох (заболевания семян): аскохитоз (Ascochyta pisi, Mycoshaerellapinodes), фузариоз ( Fusariumoxysporum), серая гниль (Botrytis cinerea) и мучнистая роса (Peronospora pisi);

- масличные культуры, например рапс (заболевания семян): Phoma lingam, Alternariabrassicae и Sclerotinia sclerotiorum;

- кукуруза (заболевания семян): например, такие возбудители, как Rhizopussp., Penicilliumsp., Trichodermasp., Aspergillus sp. и Gibberellafujikuroi;

- лен (заболеваний семян): Alternarialinicola;

- лесные деревья: выпревание (Fusariumoxysporum , Rhizoctoniasolani);

- рис (заболевания надземных частей растений): пирикуляриоз (Magnaporthe grisea), ризоктониоз влагалищ риса (Rhizoctonia solani);

- бобовые культуры (заболевания семян или молодых растений, выращенных из семян): выпревание и черная ножка (Fusariumoxysporum, Fusariumroseum , Rhizoctoniasolani, Pythium sp.);

- бобовые культуры (заболевания надземных частей растений): серая гниль (Botrytissp.), настоящая мучнистая роса (в частности, Erysiphecichoracearum, Sphaerotheca fuliginea и Leveillulataurica), фузариоз (Fusariumoxysporum, Fusariumroseum ), бурая пятнистость листьев (Cladosporiumsp.), альтернариоз листьев (Alternariasp.), антракноз (Colletotrichumsp.), септориозная пятнистость листьев (Septoria sp.), ризоктониоз (черная парша) (Rhizoctonia solani), мучнистая роса (например, Bremialactucae , Peronosporasp., Pseudoperonosporasp ., Phytophthorasp.);

- плодовые деревья (заболевания надземных частей растений): монилиоз ( Moniliafructigenae, M.laxa), парша (Venturia inaequalis), настоящая мучнистая роса (Podosphaera leucotricha);

- виноградная лоза (заболевания листвы): в частности, серая гниль (Botrytiscinerea ), настоящая мучнистая роса (Unicinulanecator), черная гниль (Guignardiabiwelli) и ложная мучнистая роса (Plasmopara viticola);

- свекла (заболевания надземной части растения): церкоспороз (Cercospora beticola), настоящая мучнистая роса (Erysiphe beticola), ржавчина листвы (Ramularia beticola).

Фунгицидная композиция согласно настоящему изобретению также может применяться против микозов, способных развиваться на поверхности или внутри лесоматериала. Термин «лесоматериал» означает все типы различных видов древесины и все типы стройматериалов, выработанных из этой древесины, например массив дерева, плотную древесину, слоистый древопластик и фанеру. Способ обработки лесоматериала согласно настоящему изобретению заключается главным образом в контактировании одного или нескольких соединений согласно настоящему изобретения или композиции согласно настоящему изобретению; способ включает, например, прямое нанесение, распыление, погружение, инъекцию или любой другие подходящие методики.

Фунгидная композиция согласно настоящему изобретению может также применяться для обработки генетически модифицированных организмов соединениями согласно настоящему изобретению или агрохимическими композициями согласно настоящему изобретению. Генетически модифицированными растениями являются растения, в геном которых стабильно встроен гетерологичный ген, кодирующий целевой белок. Выражение «гетерологичный ген, кодирующий целевой белок», по сути означает гены, которые придают трансформированному растению новые агротехнические свойства или улучшают агротехническое качество трансформированного растения.

Доза активного материала, обычно применяемая для обработки согласно настоящему изобретению, обычно и предпочтительно находится в интервале от 10 до 2000 г/га, предпочтительно в интервале от 20 до 1500 г/га при лиственной обработке. В случае обработки семян применяемая доза активного вещества обычно и преимущественно находится в интервале от 1 до 200 г на 100 кг семян, предпочтительно в интервале от 2 до 150 г на 100 кг семян. Легко понять, что указанные выше дозы приведены в качестве примеров, иллюстрирующих настоящее изобретение. Специалист в данной области техники будет выбирать применяемую дозу в соответствии с природой сельскохозяйственной культуры, подлежащей обработке.

Композиции согласно настоящему изобретению могут также использоваться для получения композиции, применимой для лечения или профилактики грибковых заболеваний человека и животных, таких как, например, микозы, дерматозы, стригущий лишай и кандидоз, или заболеваний, вызываемых Aspergillusspp. или Candidaspp., например Aspergillusfumigatus или Candida albicans соответственно.

Далее настоящее изобретение будет пояснено с помощью примеров:

Пример 1: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и тебуконазол, в отношении Mycosphaerella graminicola

Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.

Растения пшеницы (сорта Scipion), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием водной суспензией спор Mycosphaerellagraminicola (500000 спор на мл). Споры предварительно собирают из 7-дневной культуры. Зараженные растения пшеницы инкубируют в течение 72 часов при 18°С и 100% относительной влажности и затем в течение от 21 до 28 дней при 90% относительной влажности.

Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечение от 21 до 28 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и тебуконазола и их смеси в массовом соотношении 1/1, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение I	15	25	-
31	65	-
Тебуконазол	15	15	-
31	15
Соединение 1+тебуконазол (соотношение 1/1)	15+15	75	+39
31+31	80	+10

В соответствии с методом Колби при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.

Пример 2: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и протиоконазол, в отношении Erysiphe graminis f.sp. graminis

Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.

Растения пшеницы (сорта Audace), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.

Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают опудриванием спорами Erysiphegraminis f. sp. tritici, используя для опудривания больные растения.

Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят через 7 и 14 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и протиоконазола и их смеси в массовом соотношении 1/2, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	125	20	-
62,5	0	-
Протиоконазол	250	60	-
125	0	-
Соединение 1+протиоконазол (соотношение 1/2)	250+125	85	+17
62+125	70	+70

В соответствии с методом Колби при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.

Пример 3: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и пропиконазол, в отношении Botrytis cinerea

Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.

Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем

- 20 г/л желатина;

- 50 г/л тростникового сахара;

- 2 г/л NH ₄NO₃;

- 1 г/л KH₂ PO₄.

Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и пропиконазола и их смесей с различными массовыми соотношениями, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (м.д.)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	12	0	-
37	30	-
111	80	-
Пропиконазол	37	30	-
111	50	-
333	70	-
Соединение 1+пропиконазол (соотношение 1/9)	37+333	100	21
12+111	100	50
Соединение 1+пропиконазол (соотношение 1/3)	37+111	100	+35
Соединение 1+пропиконазол (соотношение 1/1)	37+37	80	+29

В соответствии с методом Колби при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.

Пример 4: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и ципроконазол, в отношении Erysiphe graminis f.sp. graminis

Препараты соединений (концентрированная суспензия) разбавляют водой для получения желательной концентрации активных веществ. Растения пшеницы (сорта Audace), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.

Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают опудриванием спорами Erysiphe graminis f. sp. tritici, используя для опудривания больные растения.

Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят через 7 и 14 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и ципроконазола и их смеси с массовым соотношением 2/1, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	62,5	10	-
Ципроконазол	31,2	15	-
Соединение 1+ципроконазол (соотношение 2/1)	62,5+31,2	60	+37

В соответствии с методом Колби при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.

Пример 5: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и дифенконазол, в отношении Botrytis cinerea

Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.

Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем

- 20 г/л желатина;

- 50 г/л тростникового сахара;

- 2 г/л NH ₄NO₃;

- 1 г/л KH₂ PO₄.

Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и дифенконазола и их смесей с различными массовыми соотношениями, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (м.д.)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	37	0	-
111	80	-
Дифенконазол	111	15	-
333	25	-
Соединение 1+дифенконазол (соотношение 1/3)	37+111	80	+65
Соединение 1+дифенконазол (соотношение 1/3)	111+111	100	+17
Соединение 1+дифенконазол (соотношение 1/9)	111+333	80	+55

В соответствии с методом Колби при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.

Пример 6: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и гексаконазол, в отношении Botrytis cinerea

Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.

Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем

- 20 г/л желатина;

- 50 г/л тростникового сахара;

- 2 г/л NH ₄NO₃;

- 1 г/л KH₂ PO₄.

Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и гексаконазола и их смеси с массовым соотношением 1:27, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (м.д.)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	4	10	-
Гексаконазол	111	15	-
Соединение 1+гексаконазол (соотношение 2/1)	4+111	98	+19

В соответствии с методом Колби при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.

Пример 7: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и метконазол, в отношении Erysiphegraminis f.sp. graminis

Препараты соединений разводят водой для получения желательной концентрации активных веществ. Растения пшеницы (сорта Audace), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.

Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают опудриванием спорами Erysiphe graminis f. sp. tritici, используя для опудривания больные растения.

Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят через 7 и 14 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и метконазола и их смеси с массовым соотношением 8:1, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	250	40	-
Метконазол	31,2	50	-
Соединение 1+метконазол (соотношение 8:1)	250+31,2	80	+10

В соответствии с методом Колби при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.

Пример 8: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и эпоксиконазол, в отношении Puccinia recondita

Препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных веществ. Растения пшеницы (сорта Scipion), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.

Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием водной суспензией спор Puccinia recondita (100000 спор на мл). Споры собирают с пшеницы, зараженной 10 дней назад, и суспендируют в воде, содержащей 2,5 мл/л твин 80 (10%). Зараженные растения пшеницы инкубируют в течение 24 часов при 20°С и при 100% относительной влажности и затем в течение 10 дней при 20°С и 70% относительной влажности. Оценку результатов осуществляют через 10 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании отдельно взятых соединения 1 и эпоксиконазола и их смесей с различными массовыми соотношениями, представлены в приведенной ниже таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	62,5	0	-
250	0	-
Эпоксиконазол	15,6	25	-
Соединение 1+эпоксиконазол (соотношение 16:1)	250+15,6	80	+55
Соединение 1+эпоксиконазол (соотношение 4:1)	62,5+15,6	85	+60

В соответствии с методом Колби при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.

Пример 9: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и миклобутанил, в отношении Botrytis cinerea

Препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных веществ.

Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С, в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем

- 20 г/л желатина;

- 50 г/л тростникового сахара;

- 2 г/л NH₄NO₃;

- 1 г/л KH₂PO₄.

Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и миклобутанила и из смесей с различными массовыми соотношениями, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	12,3	0	-
37	50	-
Миклобутанил	333	0	-
Соединение 1+миклобутанил (соотношение 1:27)	12,3+333	53	+53
Соединение 1+миклобутанил (соотношение 1:9)	12,3+333	70	+20

В соответствии с методом Колби при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.

Пример 10: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и триадименол, в отношении Pucciniarecondita

Активные ингредиенты подготавливают к испытанию гомогенизацией в емкости в смеси ацетон/твин/вода. Затем полученную суспензию разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.

Растения пшеницы (сорта Scipion), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.

Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием водной суспензией спор Pucciniarecondita (100000 спор на мл). Споры предварительно собирают с пшеницы, зараженной 10 дней назад, и суспендируют в воде, содержащей 2,5 мл/л твин 80 (10%). Зараженные растения пшеницы инкубируют в течение 24 часов при 20°С и при 100% относительной влажности и затем в течение 10 дней при 20°С и 70% относительной влажности. Оценку результатов осуществляют через 10 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании отдельно взятых соединения 1 и триадименола и их смеси с массовым соотношением 1:1, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность %	Синергизм (Колби)
Соединение 1	250	0	-
Триадименол	250	50	-
Соединение 1+триадименол (соотношение 1:1)	250+250	70	+20

В соответствии с методом Колби при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.

Пример 11: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и фенгексамид, в отношении Sphaerotheca fuliginea

Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.

Растения корнишона (сорта Vert petit de Paris variety), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 20°С/23°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 2-го листа опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием их водной суспензией спор Sphaerotheca fuliginea (100000 спор на мл). Споры предварительно собирают c зараженных растений. Зараженные растения корнишона инкубируют примерно при 20°С/25°С и 60/70% относительной влажности.

Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят через 21 день после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и фенгексамида и их смесей с различным массовым соотношением, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	4,1	28	-
Фенгексамид	37	35	-
Соединение 1+фенгексамид (соотношение 1:9)	4,1+37	74	+21

В соответствии с методом Колби при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.

Пример 12: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и прохлораз, в отношении Mycosphaerella graminicola

Препараты соединений разбавляют водой для получения желаемой концентрации активного вещества.

Растения пшеницы (сорта Scipion), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают опрыскиванием водной суспензией спор Mycosphaerella graminicola (500000 спор на мл). Споры предварительно собирают из 7-дневной культуры. Зараженные растения пшеницы инкубируют в течение 72 часов при 18°С и 100% относительной влажности и затем в течение от 21 до 28 дней при 90% относительной влажности.

Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечение от 21 до 28 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и прохлораза и их смеси в массовом соотношении 1:4, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	62,5	77	-
Прохлораз	250	54	-
Соединение 1+прохлораз (соотношение 1:9)	62,5+250	98	+9

В соответствии с методом Колби при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.

Пример 13: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и фенпропиморф, в отношении Botrytis cinerea

Препараты активных соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активного вещества.

Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем

- 20 г/л желатина;

- 50 г/л тростникового сахара;

- 2 г/л NH₄NO ₃;

- 1 г/л KH₂PO₄ .

Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и фенпропиморфа и их смеси в массовом соотношении 1:2, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (м.д.)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	31,2	20	-
62,5	30	-
Фенпропиморф	62,5	10	-
125	30	-
Соединение 1+фенпропиморф (соотношение 1:2)	31,2+62,5	60	+32
62,5+125	80	+29

В соответствии с методом Колби при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.

Пример 14: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и спороксамин, в отношении Erysiphegraminis f.sp. graminis

Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений.

Растения пшеницы (сорта Audace), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.

Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают опудриванием спорами Erysiphegraminisf. sp. tritici, используя для опудривания больные растения.

Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят через 7 и 14 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и спироксамина и их смеси с массовым соотношением 4:1, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	500	44	-
Спироксамин	125	0	-
Соединение 1+спироксамин (соотношение 4:1)	500+125	72	+28

В соответствии с методом Колби при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.

Пример 15: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и трифорина, в отношении Botrytiscinerea

Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений

Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем

- 20 г/л желатина;

- 50 г/л тростникового сахара;

- 2 г/л NH₄NO ₃;

- 1 г/л KH₂PO₄ .

Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и трифорина и их смесей в различных массовых соотношениях, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (м.д.)	Эффективность %	Синергизм (Колби)
Соединение 1	37	50	-
Трифорин	37	0	-
111	15	-
Соединение 1+трифорин (соотношение 1:2)	37+37	65	+15
Соединение 1+трифорин (соотношение 1:3)	37+111	70

В соответствии с методом Колби при применении испытываемых смесей наблюдают эффект синергизма.

Пример 16: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1) и битертанола, в отношении Botrytiscinerea

Приготовленные препараты соединений разбавляют водой для получения желательной концентрации активных соединений

Растения корнишона (сорт Petit vert de Paris), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 18-20°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития семядоли Z11 опрыскиванием водной суспензией, описанной выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают нанесением на верхнюю поверхность листьев капель водной суспензии спор Botrytiscinerea (150000 спор на мл). Споры собирают из культуры, выращенной в течение 15 дней, и суспендируют в питательном растворе, содержащем

- 20 г/л желатина;

- 50 г/л тростникового сахара;

- 2 г/л NH₄NO ₃;

- 1 г/л KH₂PO₄ .

Зараженные растения корнишона помещают в камеру искусственного климата и содержат там при температуре 15-11°С (день/ночь) и 80% относительной влажности в течение 5/7 дней. Оценку результатов (расчет % эффективности) проводят по истечении от 5 до 7 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и битертанола и их смеси с массовым соотношением 1:9, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	12,3	5	-
Битертанол	333	0	-
Соединение 1+битертанол (соотношение 1:9)	12,3+333	95	+90

В соответствии с методом Колби при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.

Пример 17: Эффективность смеси, содержащей N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)-2-пиридинил]этил}-2-трифторметилбензамид (соединение 1), спироксамин и протиоконазол, в отношении Erysiphe graminis f.sp. graminis

Препараты соединений (соединения 1 и смеси спироксамина (300 г/л) и протиоконазола (160 г/л)) разбавляют водой для получения желательной концентрации активных веществ.

Растения пшеницы (сорта Audace), засеянные в субстрат, представляющий собой смесь 50/50 торфяная почва-поццолан, и выращенные при 12°С в горшочках, содержащих исходную питательную среду, обрабатывают на фазе развития 1-го листа (высота 10 см) опрыскиванием водной суспензией, описанной выше.

Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активных веществ.

По истечении 24 часов растения заражают опудриванием спорами Erysiphe graminisf. sp . tritici, используя для опудривания больные растения.

Оценку результатов проводят через 7 и 14 дней после заражения сравнением с контрольными растениями.

Результаты, полученные при испытании с использованием отдельно взятых соединения 1 и смеси спироксамина и протиоконазола и их смеси с массовым соотношением 8:1, представлены в приведенной далее таблице.

	Доза (г/га)	Эффективность (%)	Синергизм (Колби)
Соединение 1	125	0	-
Спироксамин+протиоконазол	15,6	45	-
Спироксамин+протиоконазол (соотношение 8:1)	125+15,26	95	+50

В соответствии с методом Колби при применении испытываемой смеси наблюдают эффект синергизма.