способ получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот

Формула изобретения

1. Способ получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот, включающих фторангидриды перфторгептановой и перфторнонановой кислот, электрохимическим фторированием фторсодержащих алканолов общей формулы H(CF₂-CF₂)_nСН ₂OH, где n=3-4, в среде безводного фтористого водорода, отличающийся тем, что указанные алканолы разделяют на индивидуальные фракции, каждую из которых подвергают фторированию в присутствии третичного алифатического или ароматического амина в качестве электролитической добавки, взятого в количестве 5-10% от массы электролита.

2. Способ получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот по п.1, отличающийся тем, что в качестве алифатического амина берут триэтиламин, или трипропиламин, или триаллиламин.

3. Способ получения перфторкарбоновых кислот по п.1, отличающийся тем, что в качестве ароматического амина берут пиридин.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способу получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот, в частности к получению фторангидридов перфторгептановой и перфторнонановой кислот методом электрохимического фторирования (ЭХФ) в среде безводного фтористого водорода. Перфторкарбоновые кислоты и их производные обладают очень высокой как теплостойкостью, так и химической стойкостью и используются для полимеризации перфторолефинов, для получения перфторированных ПАВ с высокой поверхностной активностью, а также служат в качестве водо- и маслоотталкивающих агентов для обработки тканей, бумаги и кожи.

Известен способ получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот электрохимическим фторированием углеводородных кислот или их галоидангидридов во фтористом водороде. Образование побочных продуктов и разрыв С-С связи приводят к снижению выхода перфторангидридов, особенно с длинной углеродной цепочкой [Ind. Eng. Chem., 1951 v.43, N 10, р.2332, Process for the manufacture of perfluoroanhydride].

Также известен способ [Пат. ФРГ № 2442106, МПК С07С 143/70, 1978 г.] получения фторангидрида перфтороктановой кислоты ЭХФ фторангидрида октановой кислоты в жидком фтористом водороде при 30°С, напряжении 10 В, плотности тока 0,037 А/см² и давлении азота 1 ати. Содержание перфторированных продуктов в сырце - 87%, выход фторангидрида перфтороктановой кислоты - 37% от теоретического. Примеры получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот с более длинной углеродной цепью не приведены.

Известно применение алифатических и ароматических аминов в качестве электролитической добавки в процессе ЭХФ-соединений из группы, включающей алкилсульфофториды, простые алкиловые эфиры и ароматические соединения, содержащие в молекуле, по крайней мере, на один атом фтора меньше, чем их перфторированные производные [Пат РФ № 2221765, МПК С25В 3/08, С07С 19/08, оп. 20.01.2004]. Процесс характеризуется высоким выходом целевых продуктов.

Известно также, что фторангидриды перфторкарбоновых кислот с 5-11 атомами углерода в цепи могут быть получены электрохимическим фторированием смеси фторсодержащих алканолов, имеющих общую формулу H(CF₂-CF₂)_nCH₂OH, где n=2-5 и содержание фракции с n=2 и 3 составляет 60-75%. Этим способом фторангидрид перфторгептановой кислоты был получен с максимальным выходом по току 53,2% при температуре электролита 10-15°С, плотности тока 0,01 А/см², напряжении 5,5-6 В. В этих же условиях максимальный выход фторангидрида перфторнонановой кислоты составил 12,79% [Пат. РФ № 2107751, МПК 25В 3/08, оп. 1998 - прототип].

К недостаткам этого способа относится невозможность получить фторангидрид перфторнонановой кислоты с высоким выходом, поскольку во фторируемой смеси наличие алканолов с n=4 и 5 ограничено 25-40%. Увеличение фракции высших алканолов приводит к снижению срока службы электролита, причем выход фторангидрида перфторнонановой кислоты не увеличивается. Т.е. этим способом реально можно получить с высоким выходом только фторангидрид перфторгептановой кислоты.

Изобретение решает задачу разработки способа получения с высоким выходом как фторангидрида перфторгептановой, так и перфторнонановой кислот без внесения каких-либо изменений в технологический режим исходя из фторсодержащих алканолов - промышленных продуктов, получаемых теломеризацией метанола с тетрафторэтиленом.

Сущностью изобретения является разработка способа получения фторангидридов перфторгептановой и перфторнонановой кислот электрохимическим фторированием фторсодержащих алканолов общей формулы H(CF ₂-CF₂)_n CH₂OH, где n=3-4, в среде безводного фтористого водорода, отличающийся тем, что фторированию подвергают или Н(CF₂-CF₂) ₃СН₂OH и/или H(CF₂-CF₂ )₄CH₂OH в присутствии алифатического или ароматического амина в качестве электролитической добавки, взятого в количестве 5-10 мас.% от массы электролита.

В этом способе в качестве алифатического амина берут триэтиламин или трипропиламин или триаллиламин.

В другом воплощении способа в качестве ароматического амина берут пиридин.

Таким образом, поставленная задача решена за счет того, что ЭХФ подвергают не смесь фторсодержащих алканолов, а индивидуальную фракцию с n=3 или n=4, и процесс ведут в присутствии третичных аминов (или триэтиламина, или трипропиламина, или пиридина, или триаллиламина) взятых в количестве не менее 20% от используемых алканолов (5-10 мас.% от массы электролита). В результате процесса получают смесь, состоящую из целевого фторангидрида с углеродной цепью из 7 или 9 атомов в зависимости от используемой фракции, перфторуглерода с 6 или 8 атомами углерода соответственно и перфторамина.

Реализация указанной совокупности признаков позволяет получить фторангидрид перфторгептановой кислоты с выходом, сопоставимым с выходом, получаемым по способу-прототипу, а фторангидрид перфторнонановой кислоты с выходом до 47%.

Использование указанных аминов для электрохимического фторирования алканолов неизвестно, как и их возможное влияние на данный процесс. Так, при электрохимическом фторировании фторсодержащего алканола с n=3 использование аминов не приводит к заметному увеличению выхода фторангидрида перфторгептановой кислоты по сравнению с процессом-прототипом, в то время как выход фторангидрида перфторнонановой кислоты при ЭХФ алканола с n=4 значительно увеличивается. Этот новый обнаруженный эффект позволил разработать процесс получения трудно синтезируемого фторангидрида перфторнонановой кислоты, а также фторангидрида перфторгептановой кислоты при одних и тех же условиях проведения процесса.

Процесс проводят в электролизере из углеродистой стали объемом 0,66 л, снабженном обратным холодильником и змеевиком, с никелевыми электродами при следующих параметрах процесса: сила тока - 15 А/см²; плотность тока - 0,03 А/см², напряжение 4,5-6,3 В.

Пример 1

Фторирование алканола (спирта телломера n=3) Н(CF₂-CF₂ )₃СН₂OH в присутствии пиридина.

В электролизер загружали 560 г безводного фтористого водорода, 50 г пиридина и 50 г алканола. По мере расходования исходных органических соединений в электролит добавляют алканол и пиридин. Продолжительность электролиза составила 61 час, при этом было пропущено 902,5 Ач, 1367 Ач/л. Продукты фторирования по мере их накопления в разделителе-сборнике отделяют от фтористого водорода и проводят анализ сырца методом ГЖХ. Получено 718 г сырца фторангидрида перфторгептановой кислоты, выход по току - 56%. Аналогично были проведены другие опыты с третичными аминами, примеры и результаты которых представлены в таблице.

№	Фторируе- мое сырье	Количество пропущенного электричества	Выход По току сырца %	Основные компоненты сырца, %	Третичный амин, мас.%
Ач	Ач/л	F(C2F4)4COF (фторангидридпер фторнонановой к-ты)	F(С2F4)3COF фторангидрид перфторгептановой к-ты)	С6 F14 перфторгексан) или С8F18 (пер фтороктан)	(Rf)3N*
1	Н(CF2 -CF2)3СН2OH	902	1367	56		43	27	16	C5H5N (пиридин) 7,5
2	H(CF2 -CF2)4CH2OH	962,5	2139	33,5	47		28	5	(C2 H5)3N (триэтиламин) 10
3	H(CF2 -CF2)4CH2OH	3300	5000	40	30		15	25	(С3 Н5)3N (триаллиламин) 5
4	H(CF2 -CF2)4CH2OH	1062	1610	21	22		23	28	С5 Н5N (пиридин) 10
5	H(CF2 -CF2)3CH2OH	1095	1534	58		30	24	26	(С2Н5)3N(триэтиламин) 7,5
6	H(CF2-CF2)3CH2OH	1190	1803	53		32	21	25	С3Н7)3Т(трипропил амин) 7,5
* указано процентное содержание основного продукта фторирования амина - его перфторированного аналога: в случае C5 H5N - перфторпентан C5F12