способ переработки сивушного масла

Классы МПК:C10L1/18 содержащие кислород 
C07C27/00 Способы получения, включающие одновременное получение более чем одного класса кислородсодержащих соединений
Патентообладатель(и):Политанский Юрий Владимирович (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-04-02
публикация патента:

Изобретение относится к способу получения углеводородного раствора высокооктановых кислородсодержащих соединений, который может быть использован в качестве добавки к топливным композициям для двигателей с искровым зажиганием. Способ включает формилирование сивушного масла газообразным формальдегидом в присутствии водного раствора хлорида кальция с последующим разбавлением кислородсодержащих соединений углеводородами в массовом соотношении от 1:1 до 1:3, соответственно. Как правило, формальдегид добавляют к сивушному маслу в соотношении от 0,15 до 0,25 кг/кг, а водный раствор хлорида кальция - в количестве от 0,4 до 0,6 кг/кг и водный раствор хлорида кальция обычно содержит от 12 до 20 мас.% хлорида кальция. Обычно реакцию формилирования проводят при температурах от минус 10°С до плюс 20°С в течение от 6 до 10 часов. Как правило, в качестве разбавителя используют алифатические углеводороды, представляющие собой нефтяную фракцию, выкипающую в пределах от 30 до 180°С. Предлагаемое изобретение позволяет получить углеводородный раствор высокооктановых кислородсодержащих соединений при полной переработке сивушного масла простым и дешевым способом. 7 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил. способ переработки сивушного масла, патент № 2349630

способ переработки сивушного масла, патент № 2349630

Формула изобретения

1. Способ получения углеводородного раствора высокооктановых кислородсодержащих соединений, включающий формилирование сивушного масла газообразным формальдегидом в присутствии водного раствора хлорида кальция, с последующим разбавлением кислородсодержащих соединений углеводородами в массовом соотношении 1:1 до 1:3 соответственно.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что формальдегид добавляют к сивушному маслу в соотношении от 0,15 до 0,25 кг/кг.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что водный раствор хлорида кальция добавляют к сивушному маслу в количестве от 0,4 до 0,6 кг/кг.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что водный раствор хлорида кальция содержит от 12 до 20 мас.% хлорида кальция.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию формилирования проводят при температурах от минус 10 до плюс 20°С.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию формилирования проводят в течение от 6 до 10 ч.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве разбавителя используют алифатические углеводороды.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что углеводороды представляют собой нефтяную фракцию, выкипающую в пределах от 30 до 180°С.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области химической технологии, конкретно к переработке отхода спиртово-водочного производства - сивушного масла по ГОСТ 17071-91, конкретно к переработке сивушного масла в высокооктановую кислородсодержащую добавку (оксигенаты) к топливным композициям для двигателей с искровым зажиганием.

Сивушное масло является побочным продуктом спиртового брожения, представляет собой смесь кислородосодержащих органических веществ, в своем составе содержит две группы веществ, условно разделяемых по температуре кипения. К первой группе относят вещества с температурой кипения ниже 78.4°С (точка кипения чистого этилового спирта при 760 мм рт.ст.) - сюда входят алифатические спирты С 13, ацетальдегид и эфиры; ко второй группе относят вещества с температурой кипения выше 78.4°С - алифатические спирты и эфиры С3 5, фурфурол и множество других не идентифицированных соединений. Всего в сивушном масле содержится около 40 индивидуальных соединений, из которых идентифицировано не более 27. В среднем в сивушных маслах содержится (мас.%): альдегидов 5±0,5, эфиров 4±0,3, ацетона 0,1-0,2, высших спиртов 30±3, летучих кислот 55±5, ароматических спиртов 2±0,5. Сивушное масло при атмосферной перегонке ведет себя, как непрерывно выкипающая смесь близкокипящих компонентов, аналогично непрерывно выкипающим нефтяным фракциям. Сивушное масло служит сырьем для получения технических спиртов, применяемых в пищевой, парфюмерной, фармацевтической, лакокрасочной промышленности и других отраслях хозяйства. После извлечения технических спиртов отходы сивушного масла превышают 50% от исходного. Эти отходы сжигают как котельное топливо [1. Справочник по производству спирта. Сырье, технология и технохимконтроль // Яровенко В.Л., Устинников Б.А., Богданов Ю.П. - М., 1981]. С другой стороны, нефтеперерабатывающая промышленность для производства экологически чистых автобензинов нуждается в высокооктановых кислородсодержащих добавках - оксигенатах. Известно применение в составе промышленных марок автобензинов. В качестве оксигенатов в составе топливных композиций (автобензинов) применяют метиловый, этиловый, изопропиловый, изо-бутиловый и трет-бутиловый спирты, метиловый, этиловый и амиловый трет-бутиловый эфиры [2. Данилов A.M. Присадки и добавки. Улучшение экологических характеристик нефтяных топлив. - М.: Химия, 1996 г., с.105-109; ГОСТ Р 51866-2002 (ЕН 228-99) "Топлива моторные. Бензин неэтилированный"], метил-, этил-, изопропил- и изобутилформали [3. АС СССР №461512, опубл. БИ №7,25.02.75]. Также известно применение формилированных ненасыщенных бензиновых фракций [4. Уокер Дж.Ф. Формальдегид. - М.: 1957. - С.552-555].

Техническим результатом добавления оксигенатов к углеводородным бензиновым фракциям является повышение октанового числа полученной топливной композиции (автобензина). Октановое число смешения оксигенатов лежит в пределах от 100 до 110 ед. по моторному методу и от 100 до 125 ед. по исследовательскому методу. Для их производства требуются дорогое сырье и сложные технологические процессы нефтехимического синтеза [5. Данилов A.M. Применение присадок в топливах. - М.: Мир, 2005, с.62-92], что существенно усложняет и удорожает производство автобензинов. Известна топливная композиция на основе низкооктанового бензина, содержащая низкооктановый бензин, 10-14% головной фракции дистилляции этилового спирта и сивушного масла [6. Патент РФ №2106391, C10L 1/18,1998 г.]. Однако такая топливная композиция обладает недостаточной стабильностью антидетонационной стойкости (октанового числа). При контакте упомянутой композиции с подтоварной водой, которая, как правило, находится в товарных резервуарах, происходит самопроизвольная диффузия спиртовых компонентов из углеводородного слоя в водный слой, в результате чего октановое число углеводородной фазы резко уменьшается. Поэтому ГОСТ Р 51866-2002 (ЕН 228-99) "Топлива моторные. Бензин неэтилированный" ограничивает содержание названных спиртов в бензинах. Известно свойство формалей стабилизировать спирто- и эфиросодержащие топливные композиции для двигателей с искровым зажиганием (автобензинов) [3]. Таким образом, полная или частичная растворимость алифатических спиртов С15 в воде является существенным недостатком их применения в составе бензиновых топливных композиций. Этот недостаток в настоящем изобретении устраняют формилированием сивушного масла, в результате которого получают смесь формилированных компонентов исходного сивушного масла, неограниченно растворимую в углеводородах и практически нерастворимую в воде. Полученная смесь формалей имеет высокое октановое число смешения, что позволяет получать на ее основе стабильные топливные композиции для двигателей с искровым зажиганием. Техническим результатом применения формаля сивушного масла являются повышение октанового числа и стабильность таких автобензинов при контакте с водой.

Известны реакции формальдегида с органическими соединениями, аналогичными компонентам сивушного масла. Реакции формилирования проводят формалином (35-37 мас.% формальдегида, остальное вода) в присутствии кислых катализаторов (серной и соляной кислот, хлорного железа, хлористого цинка). При этих реакциях образуются формали, альдоли и эфиры. Названные реакционные среды вызывают коррозию аппаратуры из углеродистой стали, что усложняет и удорожает аппаратурно-технологическое оформление процесса [4. Уокер Дж.Ф. Формальдегид. - М.: Госхимиздат, 1957, с.230-233].

Применение формалина и кислых катализаторов для промышленной реализации процессов формилирования органических соединений сопровождается образованием большого количества кислых сточных вод, которые вносит формалин, содержащий 35-37 мас.% формальдегида, остальное - вода, и отмывки продуктов реакции формилирования от кислых катализаторов. Кроме того, получают обводненные продукты реакции, что не позволяет использовать их для приготовления топливных композиций (автомобильных бензинов) и требует их обезвоживания. Для реализации промышленного производства по известной технологии необходимо применение оборудования из коррозионно-устойчивых материалов. Перечисленные недостатки не позволяют напрямую использовать известный способ для формилирования сивушного масла, поскольку в нем получают коррозионно-активную обводненную реакционную смесь, что усложняет и удорожает процесс формилирования.

Таким образом, вышеприведенные аналоги и прототип позволяют выявить два основных недостатка топливных композиций, содержащих спирты и альдегиды С15. Первый недостаток относится к физико-химическим свойствам основных компонентов сивушного масла и является следствием их растворимости в воде, который приводит к нестабильности топливных композиций по октановому числу. Второй - к технологическим процессам формилирования, в которых в коррозионной среде получают обводненные кислые продукты реакции и кислые сточные воды. Первый недостаток устраняют формилированием сивушного масла, в результате чего спирты образуют практически нерастворимые в воде соединения. Второй недостаток устраняют введением в процесс формилирования газообразного формальдегида, проведением процесса в присутствии некоррозионного раствора соли и экстракцией продуктов формилирования сивушного масла из реакционной среды алифатическими углеводородами.

Упрощение и удешевление технологического процесса формилирования сивушного масла достигают проведением формилирования газообразным формальдегидом в присутствии водного раствора хлорида кальция с последующей экстракцией продуктов реакции алифатическими углеводородами.

Сочетание известного способа формилирования органических соединений с ранее неизвестной последовательностью формилирования сивушного масла газообразным формальдегидом в присутствии водного раствора хлорида кальция и экстракцией формаля сивушного масла алифатическими углеводородами, позволяет упростить и удешевить технологический процесс.

Применение газообразного формальдегида и концентрирование разбавленного раствора хлорида кальция позволяет исключить сточные воды, вносимые формалином в известном аналоге, применение хлорида кальция в качестве катализатора позволяет проводить технологический процесс в оборудовании из углеродистой стали, применение экстракции продуктов формилирования сивушного масла алифатическими углеводородами позволяет отделить от них водный раствор хлорида кальция и снова вернуть его в процесс. Экстракт продуктов формилирования сивушного масла представляет собой обезвоженный высокооктановый углеводородный раствор оксигенатов, готовый к применению для приготовления стабильных топливных композиций (автобензинов) с заданным октановым числом. Для обеспечения постоянства концентрации раствора хлорида кальция в реакторе попутную воду, которую вносит в процесс сивушное масло, и реакционную воду, которая накапливается в растворе хлорида кальция, отделяют от раствора хлорида кальция любым из известных способов концентрирования растворов неорганических солей, например, дистилляцией или ультрафильтрацией [7. Дытнерский Ю. И. Баромембранные процессы, М., 1986]. При этом получают в качестве побочного продукта дистиллированную воду, отвечающую требованиям ГОСТ 6709-72 "Вода дистиллированная. Технические условия".

Техническим результатом настоящего изобретения является полная переработка сивушного масла в раствор высокооктановых кислородсодержащих соединений (оксигенатов) в алифатических углеводородах в бессточном технологическом процессе, протекающем в некоррозионной среде.

Сущность предлагаемого способа переработки сивушного масла формилированием, состоит в том, что формилирование сивушного масла газообразным формальдегидом проводят в присутствии водного раствора хлорида кальция.

Кроме того, формальдегид добавляют к сивушному маслу в соотношении от 0,15 до 0,25 кг/кг.

Кроме того, водный раствор хлорида кальция добавляют к сивушному маслу в количестве от 0,4 до 0,6 кг/кг.

Кроме того, водный раствор хлорида кальция содержит от 12 до 20 мас.% хлорида кальция.

Кроме того, реакцию проводят при температурах от минус 10°С до плюс 20°С. Кроме того, реакцию проводят в течение от 6 до 10 часов.

Кроме того, продукты реакции разбавляют алифатическими углеводородами в массовом отношении от 1:1 до 1:3 соответственно.

Кроме того, углеводороды представляют собой нефтяную фракцию, выкипающую в пределах от 30 до 180°С.

В качестве нефтяной фракции, выкипающей в пределах от 30°С до 180°С могут быть использованы: один из нефтяных бензинов прямогонный, технологический, бензин газовый стабильный, бензин автомобильный А-80, бензин автомобильный АИ-92.

При данных условиях все компоненты сивушного масла полностью перерабатывают в оксигенаты, не содержащие спирты.

Количественно технический результат применения полученного продукта оценивают следующим образом. Исходя из заданного в технологическом процессе соотношения "оксигенаты: углеводороды" определяют концентрацию оксигенатов в углеводородах [ХФ], мас. доли.

1. Определяют октановое число моторным или исследовательским методом исходных углеводородов (ОЧ0) и полученного раствора оксигенатов (ОЧФ).

2. Рассчитывают по аддитивности ориентировочное октановое число смешения оксигенатов (ОЧФ,СМ) по формуле [Забрянский Е.И., Зарубин А.П. Детонационная стойкость и воспламеняемость моторных топлив. - М.: Химия, 1974. - 216 с.]:

способ переработки сивушного масла, патент № 2349630

При промышленной реализации процесса используют масло сивушное по ГОСТ 17071-91, кальций хлористый технический по ГОСТ 450-77, формалин технический (марка ФМ) по ГОСТ 1625-89, бензин технологический для производства компаундовых бензинов по ТУ 0251-002-70440108-2004 с октановым числом по моторному методу (ОЧмм) 62,2 ед. (может быть использован любой низкооктановый бензин).

Технологическая схема приведена на чертеже.

Сивушное масло 1, раствор хлористого кальция 2 и газообразный формальдегид 3 непрерывно подают в реактор 11, оборудованный мешалкой и змеевиком для охлаждения. Тепло реакции отводят хладоносителем 10. Реакционную массу из реактора 11 насосом 12 подают в циркуляционный контур, состоящий из холодильника 13, вызревателя 14 и циркуляционного насоса 15. В вызревателе реализуют время протекания реакции. Объем вызревателя 10 рассчитывают на среднее время пребывания реакционной массы. Балансовое количество продуктов реакции вытесняют в смеситель 16, куда подают углеводороды 4. Далее смесь продуктов реакции и углеводородов поступает в отстойник 17, откуда сверху отводят углеводородный раствор высокооктановых кислородсодержащих соединений, снизу водный раствор хлорида кальция. Часть разбавленного водного раствора хлорида кальция 7 выводят в концентратор 18, из которого отводят дистиллированную воду 8 и концентрированный раствор хлорида кальция 9. После смешения разбавленного 6 и концентрированного 9 растворов концентрация раствора кальция 2 сохраняет постоянное значение.

Примеры практического формилирования сивушного масла и детонационная стойкость бензиновых растворов формаля приведены в таблицах 1-8. Составы исходного сивушного масла и средние значения продуктов его формилирования представлены в таблице 1.

Для определения распределения оксигенатов во фракциях автомобильного бензина на основе бензинового раствора, полученного в условиях примера табл.6, и исходного бензина готовят модельную топливную композицию, содержащую 12 мас.% формаля сивушного масла. Далее эту топливную композицию простой перегонкой делят на две фракции, первая из которых выкипает до 100°С (низкокипящая фракция), вторая - от 100°С до конца кипения (высококипящая фракция). Определяют октановые числа по исследовательскому методу для каждой фракции (ОЧН.К. и ОЧ В.К.). Результаты представлены в таблице 8. На основании результатов рассчитывают коэффициент распределения детонационной стойкости (КРДС) по фракциям по формуле [6]:

КРДС=ОЧ Н.К./ОЧВ.К.

Таблица 1
КомпонентыТемпература кипения Сивушное маслоФормаль сивушного масла
°Смас.% мас.%
Диэтиловый эфир350,010 -
Диметилформаль 42-0,031
Метиловый спирт64,8 0,110-
Метилэтилформаль67 -0,076
Этиловый спирт78,50,210 -
Диэтилформаль 89- 0,173
н-пропиловый спирт 97,412,0161,564
Изобутиловый спирт 10815,6322,182
н-бутиловый спирт 1180,120-
Уксусная кислота118,1 0,21-
Изоамиловый спирт131 43,919-
Пропионовая кислота1410,218 -
Дипропилформаль 141- 9,327
Изомасляная кислота 154,90,011-
Гексиловый спирт157,2 0,4710,145
н-масляная кислота163,4 0,033-
Диизобутилформаль164 -12,310
Изовалериановая кислота185,50,031 -
н-валериановая кислота176,60,161 -
Диизоамилформаль 197- 27,735
Сумма:  73,14253,543
Неидентифицированные компоненты  26,858 46,457
Всего:  100100
Плотность  0,8330,829

Таблица 2
Температура формилирования минус 10°С, время вызревания реакционной массы 10 часов, подача формалина 0,15 кг/(кг сивушн. масла), подача раствора CaCl2 0,6 кг/(кг сивушн. масла), концентрация CaCl2 в растворе 12,0 мас.%.
Наименования компонентовСодержание в потокахСодержание в смеси
   мас.%кг мас.%кг
  Взято:     
1Сивушное масло 100,001000,00 36,361000,00
1.1в том числе: органические соединения 97,00970,00   
1.2вода3,00 30,00  
2Формальдегид (газ)100,00150,00 5,45150,00
3Углеводороды 100,001000,0036,36 1000,00
4 Раствор CaCl2 100,00600,0021,82 600,00
4.1 в том числе: CaCl2 12,0072,00   
4.2вода88,00 528,00   
  Всего:   100,002750,00
 в том числе: вода    20,29558,00
 Получено:      
1Органическая фаза100,002033,00 73,932033,00
1.1В том числе: формаль сивушного масла50,81 1033,00  
1.2углеводороды 49,191000,00   
2Неорганическая фаза: раствор CaCl 2100,00717,00 26,07717,00
2.1в том числе: CaCl 210,0472,00   
2.2вода исходная 77,82558,00   
2.3 вода реакционная12,13 87,00  
 Всего:    100,002750,00
 в том числе: вода   23,45 645,00
  Избыточное количество воды   4,25 117,00

Таблица 3
Детонационная стойкость исходного бензина, формаля и его бензинового раствора (см. таблицу 2) по ГОСТ 511 (моторный метод) и ГОСТ 8226 (исследовательский метод)
Компонент%ОЧмм ОЧим
Углеводороды (бензин)49,2262 64,8
Формаль 50,78120,3 125,3
Смесь 10091,695,5

Таблица 4
Температура формилирования 0°С, время вызревания реакционной массы 8 часов, подача формалина 0,2 кг / (кг сивушн.масла), подача раствора CaCl2 0,5 кг/(кг сивушного масла), концентрация CaCl2 в растворе 16,0 мас.%.
Наименования компонентовСодержание в потоках Содержание в смеси
  мас.% кгмас.% кг
 Взято:      
1Сивушное масло100,00 1000,0027,03 1000,00
1.1 в том числе: органические соединения97,00 970,00   
1.2 вода3,0030,00   
2Формальдегид (газ) 100,00200,00 5,41200,00
3Углеводороды100,00 2000,0054,05 2000,00
4 Раствор CaCl2100,00 500,0013,51 500,00
4.1 в том числе: CaCl2 16,0080,00   
4.2 вода84,00420,00   
 Всего:   100,00 3700,00
  в том числе: вода   12,16 450,00
  Получено:     
1Органическая фаза 100,003052,00 82,493052,00
1.1В том числе: формаль сивушного масла 34,471052,00   
1.2углеводороды65,53 2000,00   
2Неорганическая фаза: раствор CaCl2 100,00648,0017,51 648,00
2.1 в том числе: CaCl2 11,1680,00   
2.2вода исходная62,76 450,00   
2.3 вода реакционная16,46 118,00  
 Всего:    100,003700,00
 в том числе: вода   15,35 568,00
  Избыточное количество воды   4,00 148,00

Таблица 5
Детонационная стойкость исходного бензина, формаля и его бензинового раствора (см. таблицу 3) по ГОСТ 511 (моторный метод) и ГОСТ 8226 (исследовательский метод).
Компонент%ОЧмм ОЧим
Углеводороды (бензин)65,5362 64,8
Формаль 34,47123,1 129,5
Смесь 10083,187,1

Таблица 6
Температура формилирования 20°С, время вызревания реакционной массы 6 часов, подача формалина 0,25 кг/(кг сивушн. масла), подача раствора CaCl2 0,4 кг/(кг сивушного масла), концентрация CaCl2 в растворе 20,0 мас.%.
Наименования компонентовСодержание в потоках Содержание в смеси
  мас.% кгмас.% кг
 Взято:      
1Сивушное масло100,00 1000,0021,51 1000,00
1.1 в том числе: органические соединения97,00 970,00   
1.2 вода3,0030,00   
2Формальдегид (газ) 100,00250,00 5,38250,00
3Углеводороды100,00 3000,0064,52 3000,00
4 Раствор CaCl2100,00 400,008,60 400,00
4.1 в том числе: CaCl2 20,0080,00   
4.2 вода80,00320,00   
 Всего:   100,00 4650,00
  в том числе: вода   7,53 350,00
  Получено:     
1Органическая фаза 100,004071,00 87,554071,00
1.1В том числе: формаль сивушного масла 26,311071,00   
1.2углеводороды73,69 3000,00   
2Неорганическая фаза: раствор CaCl2 100,00579,0012,45 579,00
2.1 в том числе: CaCl2 11,1680,00   
2.2вода исходная48,81 350,00   
2.3 вода реакционная20,78 149,00  
 Всего:    100,004650,00
 в том числе: вода   10,73 499,00
  Избыточное количество воды   3,85 179,00

Таблица 7
Детонационная стойкость исходного бензина, формаля и его бензинового раствора (см. таблицу 6) по ГОСТ 511 (моторный метод) и ГОСТ 8226 (исследовательский метод).
Компонент%ОЧмм ОЧим
Углеводороды (бензин)73,6962 64,8
Формаль 26,31124,7 132,1
Смесь 10078,1882,17

Таблица 8
Распределение детонационной стойкости по фракциям топливной композиции, изготовленной на основе ВКД, полученной из сивушного масла.
Наименование фракций Октановое число по исследовательскому методу
Модельная топливная композиция (12,3 мас.% формаля) 82,8
Фракция, выкипающая до 100°С 83,3
Фракция, выкипающая выше 100°С80,7
КРДС1,03

Значение КРДС, равное 1,03, свидетельствует о равномерном распределении высокооктановых кислородсодержащих соединений, полученных формилированием сивушного масла, во всех фракциях топливной композиции (автомобильного бензина), что обеспечивает нормальную работу двигателя внутреннего сгорания с искровым зажиганием на всех режимах.

Данные, приведенные в таблицах 3, 5, 7 и 8, свидетельствуют об октановом числе смешения формаля сивушного масла, на уровне октанового числа смешения трет-бутиловых эфиров, при том что формаль сивушного масла существенно дешевле названных эфиров, а технология производства проще.

Источники информации

1. Справочник по производству спирта. Сырье, технология и технохимконтроль // Яровенко В.Л., Устинников Б.А., Богданов Ю.П. - М., 1981.

2. Данилов A.M. Присадки и добавки. Улучшение экологических характеристик нефтяных топлив. - М.: Химия, 1996 г., с.105-109; ГОСТ Р 51866-2002 (ЕН 228-99) "Топлива моторные. Бензин неэтилированный".

3. АС СССР №461512, опубл. БИ №7, 25.02.75.

4. Уокер Дж.Ф. Формальдегид. - М.: Госхимиздат, 1957, с.230-233.

5. Данилов A.M. Применение присадок в топливах. - М.: Мир, 2005, с.62-92.

6. Патент РФ №2106391, C10L 1/18, 1998 г.

7. Емельянов В.Е., Скворцов В.Н. Моторные топлива: антидетонационные свойства и воспламеняемость. - М.: Изд. «Техника», 2006, 192 с.

8. Дытнерский Ю.И. Баромембранные процессы. М., 1986.

Класс C10L1/18 содержащие кислород 

композиция жидкого топлива -  патент 2526620 (27.08.2014)
способы получения и применения топливных композиций -  патент 2525239 (10.08.2014)
методы производства топлива для реактивных двигателей из натурального масла как исходного сырья с помощью реакций обмена -  патент 2522436 (10.07.2014)
модификатор горения твердого, жидкого и газообразного топлива -  патент 2515988 (20.05.2014)
топливная композиция с улучшенными низкотемпературными свойствами -  патент 2515238 (10.05.2014)
жидкие топливные композиции -  патент 2512083 (10.04.2014)
совмещенный способ получения биотоплив из различных типов сырья и родственных продуктов -  патент 2503714 (10.01.2014)
композиция оксигенированного бензина с хорошими дорожными эксплуатационными характеристиками -  патент 2503710 (10.01.2014)
котельное топливо -  патент 2500792 (10.12.2013)
многофункциональная добавка к автомобильному бензину и содержащая ее топливная композиция -  патент 2494139 (27.09.2013)

Класс C07C27/00 Способы получения, включающие одновременное получение более чем одного класса кислородсодержащих соединений

способ карбонилирования -  патент 2529489 (27.09.2014)
способ карбонилирования -  патент 2528339 (10.09.2014)
способ получения дифенилкарбоната -  патент 2528048 (10.09.2014)
способ получения углеводородных продуктов -  патент 2524957 (10.08.2014)
способ очистки циклогексанона -  патент 2523011 (20.07.2014)
способ производства метанола, диметилового эфира и низкоуглеродистых олефинов из синтез-газа -  патент 2516702 (20.05.2014)
способ получения биотоплива, где теплоту от реакций образования углерод-углеродных связей используют для проведения реакций газификации биомассы -  патент 2501841 (20.12.2013)
реакторы пластинчатого типа, способы их изготовления и способ получения реакционного продукта с использованием реактора пластинчатого типа -  патент 2489203 (10.08.2013)
способ получения изофталевой и муравьиной кислот окислением м-диизопропилбензола и м-этил-изопропилбензола -  патент 2485091 (20.06.2013)
способ отделения побочных продуктов в водной фазе синтеза фишера-тропша -  патент 2480445 (27.04.2013)
Наверх