комбинация избирательного ингибитора обратного захвата норадреналина и ингибитора pdev
Классы МПК: | A61K31/5375 1,4-оксазины, например морфолин A61K31/522 содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например гипоксантин, гуанин, ацикловир A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) A61P13/00 Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы |
Автор(ы): | ХЬЮЗ Бернадетт (GB) |
Патентообладатель(и): | Пфайзер Инк. (US) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2005-07-29 публикация патента:
20.03.2009 |
Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к комбинации для лечения боли, состоящей из синергической дозы (S,S)-ребоксетина или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата и ингибитора фосфодиэстеразы типа 5 (PDEV), 3-этил-5-[5-(4-этилпиперазин-1-илсульфонил)-2-н-пропоксифенил]-2-(пиридин-2-ил)метил-2,6-дигидро-7H-пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-она. Кроме того, изобретение относится к композиции и набору для лечения боли, включающим указанные соединения, а также к применению комбинации или композиции для лечения боли. Технический результат заключается в синергетическом эффекте композиции. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.
Формула изобретения
1. Комбинация для лечения боли, состоящая из синергической дозы:
(а) (S,S)-ребоксетина или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата;
(б) ингибитора фосфодиэстеразы типа 5 (PDEV), где ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (PDEV) представляет собой 3-этил-5-[5-(4-этилпиперазин-1-илсульфонил)-2-н-пропоксифенил]-2-(пиридин-2-ил)метил-2,6-дигидро-7H-пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он или его фармацевтически приемлемую соль или сольват.
2. Фармацевтическая композиция для лечения боли, содержащая
(а) (S,S)-ребоксетин или его фармацевтически приемлемую соль или сольвата;
(б) ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (PDEV), где ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (PDEV) представляет собой 3-этил-5-[5-(4-этилпиперазин-1-илсульфонил)-2-н-пропоксифенил]-2-(пиридин-2-ил)метил-2,6-дигидро-7H-пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и
(в) фармацевтически приемлемый эксципиент, разбавитель или носитель.
3. Применение комбинации по п.1 или композиции по п.2 в изготовлении лекарственного средства для одновременного, последовательного или раздельного введения обоих агентов при лечении боли.
4. Применение по п.3, где боль представляет собой острую боль.
5. Применение комбинации по п.3, где боль представляет собой хроническую боль.
6. Применение по п.3, где боль представляет собой ноцицептивную боль.
7. Применение по п.3, где боль представляет собой невропатическую боль.
8. Применение по п.7, где невропатическая боль выбрана из постгерпетической невралгии и болезненной диабетической невропатии.
9. Применение по п.3, где боль представляет собой боль при воспалении.
10. Применение по п.3, где боль является следствием скелетно-мышечного расстройства.
11. Применение по п.10, где скелетно-мышечное расстройство представляет собой фибромиалгию.
12. Набор для лечения боли, по существу состоящий из
(а) комбинации по п.1 и
(б) средств для содержания указанных соединений.
Описание изобретения к патенту
Класс A61K31/5375 1,4-оксазины, например морфолин
Класс A61K31/522 содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например гипоксантин, гуанин, ацикловир
Класс A61P29/00 Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Класс A61P13/00 Лекарственные средства для лечения расстройств мочевой системы