способ коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных поросят с анемией

Формула изобретения

Способ коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных поросят с анемией путем применения ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренила внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,08 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,06 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,04 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавита 0,012 мл/кг внутримышечно один раз в день, десять дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к биологии и ветеринарии.

Аналогов предлагаемого способа коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных поросят с анемией не существует.

В литературе имеются сведения о применении при анемии у поросят ферроглюкина (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М.Данилевского. М.: «Агропромиздат», 1991. - 576 с.).

В качестве эффективных стимуляторов жизнедеятельности растущего организма в современной ветеринарии применяются фоспренил - препарат на основе фосфатов полипренолов, получаемых из хвои, и гамавит - комплексное сбалансированное средство на основе плаценты, содержащее нуклеинат натрия, набор аминокислот, витаминов и солей (Деева А.В., Салахова З.А., Лобова Т.П. и др. Повышение сохранности и продуктивности поросят при использовании фоспренила и гамавита. // Ветеринария. - 2006. - №4. - с.13-15).

Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, фоспренила и гамавита не применялся у новорожденных поросят с анемией с целью нормализации гиперфибриногенемии через 5 дней после окончания лечения.

Целью изобретения является повышение эффективности коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных поросят с анемией.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции гиперфибриногенемии новорожденным поросятам с анемией назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,08 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,06 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,04 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавит 0,012 мл/кг внутримышечно один раз в день, десять дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.

Способ позволяет корректировать гиперфибриногенемию у новорожденных поросят с анемией через 5 дней после окончания лечения, переводя фибриногенемию на уровень, близкий к таковому для здоровых поросят. При соблюдении рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание в последующем уровня фибриногенемии в оптимальном состоянии, что позволит у новорожденных поросят с анемией существенно снизить риск тромботических осложнений.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом. Устанавливают гиперфибриногенемию у обследуемого поросенка следующим методом (Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М, 1999. - с.84-86).

Используются реактивы: 1. Фосфатный буфер, рН 7,0 (0,06 М) следующего состава: 190 мл 0,5 М КН₂РО₄ (68,045 г на 1 л) и 110 мл 0,5 н. едкого натра. Для работы 20 мл этого основного буферного раствора доводят до объема 100 мл дистиллированной водой. 2. 0,15 М раствор хлорида натрия. 3. 0,04 М раствор монойодуксусной кислоты в 0,06 М фосфатном буфере (40 мг монойодуксусной кислоты в 5 мл буфера). 4. Тромбин свиньи, 50 NIH ед/мл. 5. 1,5% раствор уксусной кислоты.

Применяется оборудование. Спектрофотометр с измерением оптической плотности в зоне ультрафиолета.

Материалом для исследования служит цитратная бедная тромбоцитами плазма.

В пробирку с 0,2 мл плазмы добавляют 1,6 мл 0,06 М фосфатного буфера и помещают на водяную баню (+37°С). Через несколько минут в смесь вносят 0,1 мл 0,04 М раствора монойодуксусной кислоты и спустя 3 мин добавляют 0,1 мл раствора тромбина. После добавления каждого компонента содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянной палочкой (с шероховатой поверхностью на конце), оставляя ее в пробирке. Полученную смесь инкубируют при +37°С не менее 15 мин (более продолжительная инкубация допускается). Образовавшийся сгусток фибрина извлекают, наматывая на палочку, и отжимают о стенку пробирки. Сгусток промывают дважды в 50 мл 0,15 М раствора хлорида натрия. Затем один раз промывают в охлажденной дистиллированной воде. Воду с поверхности сгустка дополнительно удаляют фильтровальной бумагой. Полученный сгусток растворяют при помешивании в 5 мл 1,5% уксусной кислоты при комнатной температуре. Растворение заканчивают за 5 мин. Содержание белка в растворе определяют спектрофотометрически, измеряя поглощение при 280 и 320 нм. Экстинция устойчива, время измерения может быть выбрано произвольно.

Концентрацию фибриногена (X) в испытуемом образце плазмы рассчитывают по формуле:

,

где Е(280-320) - разница величин экстинции при 280 и 320 нм, чем достигается необходимая поправка на мутность; 255 - коэффициент для выражения количества фибриногена в г/л при анализе, выполненном с 0,2 мл плазмы; 15,067 - коэффициент экстинции для фибриногена в кислой среде при длине волны 280 нм (Е 1% 1 см).

В норме содержание фибриногена, определенное по этому методу, составляет 2,0-4,0 г/л.

При установлении у новорожденных поросят с анемией гиперфибриногенемии им назначается терапия согласно заявленному способу: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,08 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,06 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,04 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавит 0,012 мл/кг внутримышечно один раз в день, десять дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.

Пример. У новорожденного поросенка с анемией №17 количество гемоглобина составляло 81,0 г/л, эритроцитов 4,00·10 ¹²/л, сидероцитов 1,0% при уровне железа в сыворотке 12,7 мкмоль/л с повышением общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 67,3 мкмоль/л, уровень гиперфибриногенемии (9 г/л).

Поросенку было назначено лечение согласно заявленному способу: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,08 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,06 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,04 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавит 0,012 мл/кг внутримышечно один раз в день, десять дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина. Больной поросенок находился под динамическим наблюдением в процессе всего лечения.

Через 5 дней после окончания лечения у поросенка нормализовалась красная кровь. Так, количество гемоглобина у него возросло до 115,0 г/л, эритроцитов - до 4,92·10 ¹²/л, сидероцитов до 7,2% при увеличении железа в сыворотке до 19,8 мкмоль/л и снижении общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 40,0 мкмоль/л. Через 5 дней после окончания лечения была достигнута полная нормализация уровня фибриногена в плазме крови (2 г/л), не изменившаяся в последующие 2 месяца наблюдения.

Использование предлагаемого способа коррекции гиперфибриногенемии в биологии и ветеринарии поможет избежать многих сосудистых осложнений у новорожденных поросят с анемией, оздоровить стадо, снизить падеж, увеличить привесы, повысить качество и объем получаемой мясной продукции и получать в последующем от этих поросят здоровое потомство.