производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы

Классы МПК:C07D487/04 орто-конденсированные системы
A61K31/517  орто- или пери- конденсированные с карбоциклическими системами, например хиназолин, перимидин
A61P3/08 для лечения глюкозного гомеостаза
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-05-07
публикация патента:

Изобретение относится к новым производным диаминопирролохиназолина формулы (I), которые обладают свойствами ингибиторов протеинтирозинфосфатазы РТР-1 В и могут быть использованы для снижения концентрации глюкозы в крови. В общей формуле (I)

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

А означает 5- или 6-членное ненасыщенное или насыщенное углеводородное кольцо или 5- или 6-членное ненасыщенное или насыщенное кольцо, которое содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из S, N или О,

R1 представляет собой водород или низший алкил, Ra представляет собой водород, низший алкил,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 или

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ;

R1, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf являются такими, как определено в формуле изобретения. 2 н. и 30 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Соединения формулы (I)

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

или фармацевтически приемлемые соли этих соединений,

где А означает 5- или 6-членное ненасыщенное или насыщенное углеводородное кольцо или 5- или 6-членное ненасыщенное или насыщенное кольцо, которое содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из S, N или О,

R1 представляет собой водород или низший алкил,

Ra представляет собой водород, низший алкил,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 , или

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ;

Rb, Rc, Rd, Re и Rf каждый независимо выбирают из группы, состоящей из следующих радикалов: водород, низший алкил, галоген, амино, низший алкенил, гидрокси, низший алкокси, гидрокси-(низший алкил), алкилсульфанил, перфторированный низший алкил, перфторированный низший алкокси, фенил, нитро, фенокси, или

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

или два из радикалов Rb, Rc, Rd, Re и Rf, в том случае, когда они находятся у соседних атомов углерода кольца А, могут быть объединены вместе с образованием при этом мостика - низшего алкилендиокси или кольцевой системы, сопряженной с кольцом А, причем по меньшей мере одно из указанных колец в указанной системе является либо фенильным кольцом, либо 5-6-членным гетероароматическим кольцом, содержащим один или два гетероатома, выбранных из S или О, а другое кольцо, если оно присутствует, представляет собой фенильное кольцо;

R14 независимо представляет собой водород или низший алкил;

R 13 представляет собой водород, низший алкил или бензил;

R10, R11 и R 12 независимо представляют собой водород или низший алкил; и

m, n, о и v независимо означают целые числа от 0 до 4.

2. Соединения по п.1, характеризующиеся формулой (I-A)

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

где R1' представляет собой водород или низший алкил;

Ra '' представляет собой водород, низший алкил;

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 , или

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ;

Rb'' и R c'' независимо представляют собой водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкокси, гидроксинизший алкил, перфторированный низший алкил, нитро, галоген,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

фенил, гидрокси, перфторированный низший алкокси или фенокси, или Rb'' и R c'' в том случае, когда они находятся у соседних атомов углерода фенильного кольца, могут быть объединены вместе с образованием при этом мостика - низшего алкилендиокси или кольцевой системы, сопряженной с фенильным кольцом, при этом указанная кольцевая система содержит одно или два кольца, сопряженных с фенильным кольцом, причем по меньшей мере одно из указанных колец в указанной системе является либо фенильным кольцом, либо 5-6-членным гетероароматическим кольцом, содержащим один или два гетероатома, выбранных из S и О, а другое кольцо в системе, если оно присутствует, представляет собой фенильное кольцо;

R14 независимо представляет собой водород или низший алкил;

R13 представляет собой водород, низший алкил или бензил;

R10, R 11 и R12 независимо представляют собой водород или низший алкил; и

m, n, о и v независимо означают целые числа от 0 до 4,

или фармацевтически приемлемые соли этих соединений.

3. Соединения по п.2, где R 1' представляет собой водород, и Rb '' и Rc'' представляют собой заместители у соседних атомов углерода и образуют мостик - низший алкилендиокси.

4. Соединения по п.3, где R 1' представляет собой водород, и Rb '' и Rc'' представляют собой заместители у соседних атомов углерода фенильного кольца и вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют сопряженную кольцевую систему, в которой второе кольцо представляет собой фенильное кольцо.

5. Соединения по п.2, где R a'' и Rb'' представляют собой заместители у соседних атомов углерода фенильного кольца и вместе образуют сопряженную кольцевую систему, в которой второе кольцо представляет собой 5-6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных и S и О; и

R1' и Ra' независимо представляют собой водород или низший алкил.

6. Соединения по п.2, где Rb'' и Rc'' присоединены к соседним атомам углерода фенильного кольца и образуют двухчленную кольцевую систему, сопряженную с фенильным кольцом, причем одно из указанных колец представляет собой 5-6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из S и О; и другое представляет собой фенильное кольцо.

7. Соединения по п.2, где R1' и Ra'' независимо представляют собой водород или низший алкил, и R b'' и Rc'' независимо представляют собой водород, низший алкил или низший алкенил.

8. Соединения по п.7, где Rb'' означает низший алкенил, и Rc'' означает водород.

9. Соединения по п.7, где R b'' представляет собой низший алкил или водород, и Rc'' представляет собой низший алкил.

10. Соединения по п.2, где

R 1' и Ra'' представляют собой водород или низший алкил,

Rb '' и Rc'' по отдельности представляют собой водород, галоген, трифторметил и трифторметокси; и

один из Rc'' и R b'' является иным, чем водород.

11. Соединения по п.2, где

R1' и R a'' представляют собой водород или низший алкил;

Rb'' представляет собой водород или галоген; и

Rc'' представляет собой галоген, нитро, низший алкокси, фенокси, гидрокси, гидрокси - низший алкил,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

или

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ;

v означает целое число от 0 до 4;

R 12 представляет собой водород или низший алкил.

12. Соединения по п.11, где Rb'' представляет собой водород или галоген, и Rc'' представляет собой нитро, галоген, фенокси, низший алкокси, гидрокси или гидрокси(низший алкил).

13. Соединения по п.11, где

Ra'' представляет собой водород,

Rb'' означает производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

Rc'' представляет собой водород или низший алкил,

R12 представляет собой водород или низший алкил.

14. Соединения по п.11,

где Rb'' и R c'' представляют собой водород или

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 и

v означает целое число от 0 до 4;

R 1' и Ra'' представляют собой водород или низший алкил; при этом один из R b'' и Rc'' является иным, чем водород.

15. Соединения по п.2, где

R 1' и Ra'' независимо представляют собой водород или низший алкил;

R b'' и Rc'' представляют собой водород,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

R12 представляет собой водород или низший алкил; при этом

один из Rb '' и Rc'' является иным, чем водород.

16. Соединения по п.2, где

R a'' представляет собой

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 или

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

R13 представляет собой водород, бензил или низший алкил; и

m и n независимо означают целые числа от 0 до 4.

17. Соединения по п.2, где

R a'' означает производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ;

R10 и R11 независимо представляют собой водород или низший алкил.

18. Соединения по п.1, характеризующиеся формулой (I-Б):

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

где производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 означает 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, которые выбирают из группы, состоящей из кислорода, серы или азота;

R1' представляет собой водород или низший алкил;

R a'' представляет собой водород, низший алкил,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 , или

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ;

Rc'' и R b'' независимо представляют собой водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкокси, гидрокси - (низший алкил), перфторированный низший алкил, нитро, галоген,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ,

фенил, гидрокси, перфторированный низший алкокси или фенокси,

или Rc'' и R b'' в том случае, когда они находятся у соседних атомов углерода гетероароматического кольца, могут быть объединены вместе с образованием при этом низшего алкилендиокси или кольцевой системы, сопряженной с гетероароматическим кольцом, при этом указанная кольцевая система содержит одно или два кольца, сопряженных с гетероароматическим кольцом, причем по меньшей мере одно из указанных колец в указанной системе является либо фенильным кольцом, либо 5-6-членным гетероароматическим кольцом, содержащим один или два гетероатома, выбранных из S и О, а другое кольцо в системе, если оно присутствует, представляет собой фенильное кольцо;

R14 независимо представляет собой водород или низший алкил;

R13 представляет собой водород, низший алкил или бензил;

R 10, R11 и R12 независимо представляют собой водород или низший алкил; и

m, n, о и v независимо означают целые числа от 0 до 4,

или фармацевтически приемлемые соли этих соединений.

19. Соединения по п.18, где производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 означает гетероароматическое кольцо, содержащее атом серы в качестве единственного гетероатома.

20. Соединения по п.19, где Rb'' и R c'' независимо представляют собой водород, галоген или низший алкил.

21. Соединения по п.19, где

R c'' и Rb'' представляет собой водород или

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 ;

R12 представляет собой водород или низший алкил;

при этом один из Rc '' и Rb'' является иным, чем водород.

22. Соединения по п.19, где R c'' и Rb'' присоединены к соседним атомам углерода гетероароматического кольца и вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют сопряженное фенильное кольцо.

23. Соединения по п.18, где производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 означает гетероароматическое кольцо, содержащее атом кислорода в качестве единственного гетероатома.

24. Соединения по п.18, где производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 означает гетероароматическое кольцо, содержащее в качестве гетероатома атом азота.

25. Соединения по п.1, характеризующиеся формулой (II)

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

или фармацевтически приемлемые соли этих соединений, где А означает 5- или 6-членное ненасыщенное или насыщенное углеводородное кольцо или 6-членное ненасыщенное или насыщенное кольцо, которое содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из S, N или О;

Ra представляет собой водород или низший алкил; и

Rb, Rc, Rd и Re каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, галогена, амино, гидрокси, низшего алкокси, при условии, что в том случае, когда А представляет собой 6-членное ненасыщенное или насыщенное кольцо, тогда Rf выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, галогена, амино, гидрокси, низшего алкокси.

26. Соединения по п.1, характеризующиеся формулой (III)

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

или их фармацевтически приемлемые соли,

где Ra представляет собой водород или низший алкил;

Rb выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, галогена, нитро, низшего алкокси, фенилокси;

Rc независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, галогена, амино, гидрокси, низшего алкокси, гидроксиметила;

Rd выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, галогена, гидрокси, низшего алкокси, алкилсульфанила;

Re выбирают из группы, состоящей из водорода, метокси, галогена; и

Rf представляет собой водород, низший алкокси, низший алкил или галоген.

27. Соединения по п.1, характеризующиеся формулой (IV)

производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

или фармацевтически приемлемые соли этих соединений,

где Rb' выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, галогена, амино, гидрокси, низшего алкокси, гидроксиметила, нитро, фенилокси;

Rd' и Re' каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, галогена, амино, гидрокси, низшего алкокси, гидроксиметила, нитро, фенилокси; или

Rd' и Re' образуют часть 5- или 6-членного гетероароматического кольца, которое содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из S и О; и

X выбирают из группы, состоящей из S, N и О.

28. Соединения по п.1, которые выбирают из группы, состоящей из следующих соединений:

6-(3,5-бис-трифторметилфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(3-этоксифенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2-этоксифенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(3-нитрофенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,5-дихлорфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(5-хлортиофен-2-ил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-о-толил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-бензо[1,3]диксол-5-ил-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(3-аминофенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-фторфенил)-7Н-пирроло [3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-м-толил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-бифенил-4-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-метил-3-нитрофенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диаминтрифторуксусная кислота,

6-(3-фторфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-этилфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-трет-бутил-фенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(3-изопропилфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-бензо[b]тиофен-2-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,4-дихлорфенил)-7Н-пирроло[3,2-f)хиназолин-1,3-диамин,

6-нафталин-1-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(3,5-дихлорфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-нафталин-2-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2-хлорфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,4-диметоксифенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

1-[5-(1,3-диамино-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)-тиофен-2-ил]этанон,

6-(3-аминофенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-фторфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-м-толил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-бифенил-4-ил-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-(4-метил-3-нитрофенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диаминтрифторуксусная кислота,

6-(3-фторфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-этилфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(3-изопропилфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-бензо[b]тиофен-2-ил-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,4-дихлорфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-нафталин-1-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(3,5-дихлорфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

N-[3-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]-ацетамид,

7-метил-6-нафталин-2-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2-хлорфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f|хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,4-диметоксифенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

1-[3-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]этанон,

1-[5-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)тиофен-2-ил]этанон,

8-метил-6-(2-трифторметилфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

3-(1,3-диамино-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)бензальдегид,

8-метил-6-тиофен-2-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

[3-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]метанол,

6-(5-хлор-2-метоксифенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,3-диметилфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,5-дифторфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(5-фтор-2-метоксифенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,5-диметоксифенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

1-[2-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]этанон,

6-(5-хлортиофен-2-ил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-фуран-2-ил-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-(5-метилтиофен-2-ил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

2-[1,3-диамино-6-(2-трифторметилфенил)пирроло[3,2-f]хиназолин-7-ил]этанол,

[1,3-диамино-6-(2-трифторметилфенил)пирроло[3,2-f]хиназолин-7-ил]-уксусная кислота,

(1,3-диамино-6-тиофен-2-ил-пирроло[3,2-f]хиназолин-7-ил)уксусная кислота,

1-[4-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]этанон,

6-(3,4-диметоксифенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f)хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-(4-трифторметоксифенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,6-дифторфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-(3,4,5-триметоксифенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(3,4-дихлорфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-бромфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-(3-нитрофенил)-7Н-пирроло[3,2-f|хиназолин-1,3-диаминтрифторуксусная кислота,

6-(4-этилсульфанилфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-(4-метилсульфанилфенил)-7Н-пирроло[3,2-f|хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-п-толил-7Н-пирроло[3,2-f|хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-хлорфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f)хиназолин-1,3-диамин,

6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-бензо[b]тиофен-7-ил-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-феноксатиин-4-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2-фторфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,4-дифторфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,5-диметилфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,3-дихлорфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

3-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)тиофен-2-карбальдегид,

4-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенол,

6-бензо[b]тиофен-3-ил-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-(2-нитрофенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диаминтрифторуксусная кислота,

6-(5-изопропил-2-метоксифенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

3-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенол,

7-метил-6-(2-феноксифенил)-7Н-пирроло[3,2-f)хиназолин-1,3-диамин,

6-(3-хлорфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-о-толил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-(4-винилфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-этоксифенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-метоксифенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(4-бром-2-фторфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,6-диметоксифенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

2-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)-5-метоксибензойная кислота,

6-(5-метокситиофен-2-ил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2,6-диметилфенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-(2-бензилоксиэтил)-6-(2-трифторметилфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метансульфонил-6-тиофен-2-ил-7Н-пирроло[3,2-f)хиназолин-1,3-диамин,

N-[3-(1,3-диамино-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]ацетамид,

2-[1,3-диамино-6-(3-метоксифенил)пирроло[3,2-f]хиназолин-7-ил]-N,N-диэтилацетамид,

6-(2-метоксифенил)-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-тиофен-2-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-этил-6-тиофен-2-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-(2-метоксиэтил)-6-(3-метоксифенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-(2-трифторметилфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

6-бензофуран-2-ил-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-(2-трифторметилфенил)-7Н-пирроло[3,2-f)хиназолин-1,3-диамин,

[3-(1,3-диамино-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]уксусная кислота,

[3-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]уксусная кислота,

[4-(1,3-диамино-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]уксусная кислота,

3-[2-(1,3-диамино-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]пропионовая кислота,

3-[2-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]пропионовая кислота,

3-[3-(1,3-диамино-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]пропионовая кислота,

3-[3-(1,3-диамино-7-метил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]пропионовая кислота и

3-[4-(1,3-диамино-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-6-ил)фенил]пропионовая кислота,

и фармацевтически приемлемых солей этих соединений.

29. Соединения по п.1, которые выбирают из группы, состоящей из следующих соединений:

7-этил-6-тиофен-2-ил-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин,

7-метил-6-(2-трифторметилфенил)-7Н-пирроло[3,2-f]хиназолин-1,3-диамин, и

2-(1,3-диамино-6-[2-трифторметилфенил]пирроло[3,2-f]хиназолин-7-ил)-этанол,

и фармацевтически приемлемых солей этих соединений.

30. Фармацевтические композиции, обладающие свойствами ингибиторов протеинтирозинфосфатазы РТР1В, включающие соединение по любому из пп.1-29 и фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.

31. Соединения по любому из пп.1-29, обладающее свойствами ингибиторов протеинтирозинфосфатазы РТР1В.

32. Соединения по любому из пп.1-29, пригодные для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики заболеваний, модуляторами которых являются ингибиторы протеинтирозинфосфатазы РТР1В.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079 производные диаминопирролохиназолинов в качестве ингибиторов   протеинтирозинкиназы, патент № 2345079

Класс C07D487/04 орто-конденсированные системы

5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность -  патент 2527258 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
соли производных тетерагидро-имидазо[1,5-a]пиразина, способы их получения и их медицинское применение -  патент 2523543 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов -  патент 2521333 (27.06.2014)

Класс A61K31/517  орто- или пери- конденсированные с карбоциклическими системами, например хиназолин, перимидин

модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
гидроксилированный пиримидил циклопентан в качестве ингибитора протеинкиназы (акт) -  патент 2520735 (27.06.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
комбинации конъюгата анти-her2-антитело-лекарственное средство и химиотерапевтических средств и способы применения -  патент 2510272 (27.03.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)
феноксипиридиниламидные производные и их применение в лечении pde4-опосредованных болезненных состояний -  патент 2509077 (10.03.2014)
положительные аллостерические модуляторы м1-рецепторов на основе пираниларилметилбензохиназолинона -  патент 2507204 (20.02.2014)

Класс A61P3/08 для лечения глюкозного гомеостаза

4-триметиламмониобутираты в качестве ингибиторов срт2 -  патент 2502727 (27.12.2013)
производные бензилбензола и способы их применения -  патент 2497526 (10.11.2013)
фармацевтические композиции, содержащие ера и сердечно-сосудистое средство, и способ их применения -  патент 2489145 (10.08.2013)
новый состав -  патент 2483716 (10.06.2013)
производные пиперидина/пиперазина -  патент 2470017 (20.12.2012)
способ модификации полифенолсодержащих растительных материалов и применения в медицине модифицированных полифенолсодержащих растительных материалов -  патент 2463067 (10.10.2012)
мочевинные активаторы глюкокиназы -  патент 2443691 (27.02.2012)
оксадиазолидиндионовое соединение -  патент 2440994 (27.01.2012)
применение ингибитора dpp-iv для снижения приступов гликемии -  патент 2440143 (20.01.2012)
производные гетероарилзамещенного пиперидина в качестве ингибиторов печеночной карнитин пальмитоилтрансферазы (l-cpt1) -  патент 2396269 (10.08.2010)
Наверх