способ фотодинамической терапии ангиоматозов сетчатки

Классы МПК:A61F9/008 использующие лазеры
A61N5/067 с использованием лазерного луча
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинский помощи" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-10-17
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии ангиоматозов сетчатки. Пациенту внутривенно вводят ФС хлоринового ряда в дозе 0,8-1 мг/кг веса: 50% дозы вводят капельно в течение 10 минут за один час до транспупиллярного лазерного облучения, оставшиеся 50% дозы - за 10 минут. Транспупиллярно облучают всю поверхность ангиоматозного образования лазерным излучением концентрично от центра к периферии с плотностью энергии 100-120 Дж/см 2 на одно поле при облучении в центре и 50-80 Дж/см 2 - на периферии, облучение проводят с перекрытием соседних полей на 15-20% площади. Способ позволяет достичь полной резорбции ангиоматозного образования, обеспечивает отсутствие рецидивов в отдаленном послеоперационном периоде.

Формула изобретения

Способ фотодинамической терапии ангиоматозов сетчатки, включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора (ФС) и транспупиллярное лазерное облучение, отличающийся тем, что внутривенно вводят ФС хлоринового ряда, в дозе 0,8-1 мг/кг веса: 50% дозы вводят капельно в течение 10 мин за 1 ч до транспупиллярного лазерного облучения, оставшиеся 50% дозы - за 10 мин, затем транспупиллярно облучают всю поверхность ангиоматозного образования лазерным излучением концентрично от центра к периферии с плотностью энергии 100-120 Дж/см2 на одно поле при облучении в центре и 50-80 Дж/см2 - на периферии, облучение проводят с перекрытием соседних полей на 15-20% площади.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии ангиоматозов сетчатки. К ангиоматозам относится группа врожденных заболеваний, в частности наружный экссудативный ретинит Коатса, микроаневризмы Лебера, болезнь Гиппеля-Линдау, болезнь Бурневилля, идиопатические парафовеальные телеангиэктазии.

В общем случае ангиоматоз сетчатки можно охарактеризовать как патологический процесс, отличающийся развитием опухолевидных сосудистых образований.

Для лечения ангиоматозов применяют хирургические и лазерные методы. Хирургическое удаление малоэффективно, поскольку практически во всех случаях происходит рецидив ангиоматозного узла (Shiragami С., Iida Т., Nagayama D., Baba Т., Shiraga F. Recurrence after surgical ablation for retinal angiomatous proliferation // Retina. 2007. Feb; 27(2):198-203). Лазеркоагуляция отличается большей эффективностью, однако, по данным ряда авторов, в послеоперационном периоде в 14% случаев наблюдается прогрессирование ангиоматозного процесса (Johnson T.M., Glaser B.M. Focal laser ablation of retinal angiomatous proliferation // Retina. 2006. Sep; 26(7):765-72).

Одним из перспективных методов лечения ангиоматозов сетчатки считается фотодинамическая терапия (ФДТ). Метод ФДТ основан на избирательном накоплении вводимого системно фотосенсибилизатора (ФС) в сосудах и клетках соединительной ткани ангиоматозного узла, что при последующем лазерном облучении с длиной волны, соответствующей пику поглощения данного ФС, приводит к фототоксическому повреждению сосудистой системы и гибели клеток, накопивших ФС.

Известен способ фотодинамической терапии ангиоматозов сетчатки (Gómez-Ulla F., Abraldes M.J., Fernández M., Olmedo M. Successful treatment of retinal angiomatous proliferation by photodynamic therapy // Optom Vis Sci. 2006. Aug; 83(8):546-9), включающий внутривенное введение фотосенсибилизатора и транспупиллярное лазерное облучение. Однако при применении данного способа не исключен риск рецидивов, поскольку используемый липосомальный препарат не способен накопиться в клетках соединительной ткани ангиоматозного узла в достаточном для достижения фотодинамического эффекта количестве.

Задача изобретения состоит в разработке эффективного способа фотодинамической терапии ангиоматозов сетчатки.

Техническим результатом заявляемого способа является полная резорбция ангиоматозного образования, отсутствие рецидивов в отдаленном послеоперационном периоде. Технический результат достигается за счет того, что:

1) применяемые водорастворимые ФС хлоринового ряда отличаются высокой степенью чистоты, низкой токсичностью, способностью накапливаться в сосудистой системе и клетках ангиоматозного образования и даже в малых дозах проявлять высокую фотохимическую активность при лазерном облучении;

2) фракционирование дозы ФС обеспечивает его накопление как в сосудах, так и в клетках ангиоматозного образования к моменту лазерного воздействия;

3) следующее после внутривенного введения ФС транспупиллярное облучение поверхности ангиоматозного образования концентрично от центра к периферии лазерным излучением с заданными параметрами (транспупиллярная фотодинамическая терапия (ФДТ)) вызывает стаз крови и светоиндуцированный тромбоз сосудов, питающих образование, и гибель его клеток, накопивших ФС, что приводит к резорбции ангиоматозного образования.

Заявленный технический результат может быть получен только при использовании всей совокупности приемов предложенного нами способа.

Способ осуществляется следующим образом.

Пациенту внутривенно вводят ФС хлоринового ряда, например фотодитазин, или фотолон, или радахлорин, в дозе 0,8-1 мг/кг веса: 50% дозы вводится капельно в течение 10 минут за один час до транспупиллярного лазерного облучения, а оставшиеся 50% дозы - за 10 минут. Затем транспупиллярно облучают всю поверхность ангиоматозного образования лазерным излучением концентрично от центра к периферии с плотностью энергии 100-120 Дж/см2 на одно поле (диаметром 3 мм) при облучении в центре и 50-80 Дж/см2 - на периферии. Облучение проводят с перекрытием соседних полей на 15-20% площади. Длина волны лазерного излучения соответствует максимуму поглощения ФС светового излучения, например, 662 нм при использовании ФС хлоринового ряда.

Изобретение поясняется следующими данными.

Клинический пример. Пациентка Д., 41 год. Диагноз: ангиоматоз сетчатки (синдром Гиппеля-Линдау) OS III стадии. Объективно: на глазном дне на средней периферии в нижненаружном квадранте определяется проминирующий в стекловидное тело белесоватый ангиоматозный узел с расширенными приводящим и отводящим сосудами с экссудативной отслойкой сетчатки вокруг него.

Острота зрения на момент обращения - 0,7.

На флюоресцентной ангиограмме (ФАГ) четко контрастировалась собственная сосудистая сеть ангиоматозного узла.

По данным В-сканирования проминенция - 3,6 мм. По данным цветового доплеровского картирования (ЦДК) - васкуляризированный очаг.

Пациентка пролечена по предложенному способу.

Пациентке внутривенно вводили фотолон в дозе 0,8 мг/кг веса. Транспупиллярно облучали всю поверхность ангиоматозного образования лазерным излучением концентрично от центра к периферии с плотностью энергии 100 Дж/см 2 на одно поле (диаметром 3 мм) при облучении в центре и 50 Дж/см2 - на периферии. Облучение проводили с перекрытием соседних полей на 10-15% площади. Общее количество полей - 6.

Через 6 месяцев на глазном дне соответственно зоне облучения ангиоматозного узла определялся хориоретинальный рубец белесоватого цвета с остаточной проминенцией 1,2 мм с неравномерной пигментацией и зоной перифокальной атрофии со значительным сужением отводящего и приводящего ретинальных сосудов. Острота зрения - 0,7.

По данным ФАГ определялась низкоинтенсивная поздняя флюоресценция, обусловленная фиброзными изменениями после ФДТ. По данным ЦДК - аваскулярный очаг.

Срок наблюдения 12 месяцев - без рецидивов.

Предлагаемый способ был применен у 6 пациентов с ангиоматозами сетчатки. Пациентам внутривенно вводили фотодитазин, или фотолон, или радахлорин в дозе 0,8-1 мг/кг веса. Через 10 минут после введения второй половины дозы ФС транспупиллярно облучали всю поверхность ангиоматозного образования лазерным излучением концентрично от центра к периферии с плотностью энергии 100-120 Дж/см2 на одно поле (диаметром 3 мм) при облучении в центре и 50-80 Дж/см2 - на периферии. Облучение проводили с перекрытием соседних полей на 10-15% площади.

Сроки наблюдения - от 6 месяцев до 2 лет. Во всех случаях был достигнут заявленный технический результат.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет достичь полной резорбции ангиоматозного образования, обеспечивает отсутствие рецидивов в отдаленном послеоперационном периоде.

Класс A61F9/008 использующие лазеры

способ комбинированного лечения ретиноваскулярного макулярного отека -  патент 2527360 (27.08.2014)
способ пластики экстраокулярных мышц с усилением методом компрессии -  патент 2525624 (20.08.2014)
способ лазерного лечения диабетического макулярного отека -  патент 2525202 (10.08.2014)
устройство для обработки материала и способ эксплуатации такого устройства -  патент 2522965 (20.07.2014)
способ выбора параметров лазерного лечения терминальных форм глаукомы -  патент 2521844 (10.07.2014)
подвижный подвес с компенсацией веса для фокусирующего объектива лазерного устройства -  патент 2520920 (27.06.2014)
устройство для лазерной хирургической офтальмологии -  патент 2516121 (20.05.2014)
система для лазерной хирургической офтальмологии -  патент 2506938 (20.02.2014)
способ экстракции катаракты с помощью nd:yag лазера с длиной волны 1,44 мкм у пациентов с частичным повреждением цинновой связки и грыжей стекловидного тела -  патент 2502496 (27.12.2013)
способ лазерного лечения первичной открытоугольной глаукомы с узким углом передней камеры -  патент 2499582 (27.11.2013)

Класс A61N5/067 с использованием лазерного луча

лазерное терапевтическое устройство -  патент 2528659 (20.09.2014)
волоконно-оптический инструмент с изогнутой дистальной рабочей частью -  патент 2528655 (20.09.2014)
способ лечения туберкулезного спастического микроцистиса -  патент 2527905 (10.09.2014)
устройство для воздействия инфракрасным излучением на коллагеновый слой кожи человека с визуализацией процесса -  патент 2527318 (27.08.2014)
способ лечения инфицированных ран и свищей у онкологических больных -  патент 2527175 (27.08.2014)
способ лечения пациентов с заболеваниями пульпы зуба и периодонта -  патент 2526961 (27.08.2014)
способ лечения деструктивных форм хронических верхушечных периодонтитов -  патент 2525702 (20.08.2014)
способ комплексной терапии впервые выявленного туберкулеза легких -  патент 2525580 (20.08.2014)
способ восстановления функций кишечной трубки при синдроме короткой кишки -  патент 2525530 (20.08.2014)
способ лечения кожных заболеваний и лазерное терапевтическое устройство для его осуществления -  патент 2525277 (10.08.2014)
Наверх