состав на основе комплекса арипипразола

Формула изобретения

1. Фармацевтическая композиция, содержащая арипипразол и замещенный -цилодекстрин.

2. Композиция по п.1, находящаяся в виде инъецируемого состава.

3. Композиция по п.1, у которой замещенный -циклодекстрин представляет собой сульфобутиловый эфир -циклодекстрина (SBECD) и гидроксипропил- -циклодекстрин (HPBCD).

4. Композиция по п.1, представляющая собой водный инъецируемый состав, имеющий рН в интервале от примерно 3,5 до примерно 5.

5. Композиция по п.4, дополнительно включающая в себя кислый буфер.

6. Композиция по п.5, у которой кислый буфер представляет собой винную кислоту или ее соль, лимонную кислоту или ее соль, соляную кислоту или ее соль, уксусную кислоту или ее соль, малеиновую кислоту или ее соль, малевую кислоту или ее соль, серную кислоту или ее соль, толуолсульфокислоту или ее соль, бензолсульфокислоту или ее соль, нафталинсульфокислоту или ее соль или этансульфокислоту или ее соль.

7. Композиция по п.6, дополнительно включающая основание для регулирования рН водного состава до величины в пределах от примерно 3,5 до примерно 5.

8. Композиция по п.5, в которой замещенный -циклодекстрин содержится в весовом отношении к арипипразолу в пределах от 10:1 до 100:1.

9. Композиция по п.5, в которой кислый буфер содержится в весовом отношении к арипипразолу в пределах от 2:1 до 10:1.

10. Композиция по п.2, у которой арипипразол содержится в количестве, обеспечивающем дозу от 1 до 10 мг арипипразола/мл.

11. Композиция по п.2, в которой замещенный -циклодекстрин представляет собой SBECD и содержится в весовом отношении к арипипразолу в пределах от примерно 20:1 до примерно 40:1.

12. Композиция по п.2, в которой арипипразол и замещенный -циклодекстрин содержатся в виде комплекса включения.

13. Фармацевтический водный инъецируемый состав, содержащий арипипразол, SBECD, винную кислоту, гидроокись натрия и воду, причем этот состав имеет рН в пределах от 4 до 4,6.

14. Состав по п.13, который содержит арипипразол в количестве от 1,5 до 8 мг/мл состава; SBECD в количестве в пределах от 100 до 200 мг/мл; винную кислоту в количестве в пределах от 7 до 9 мг/мл, гидроокись натрия в количестве, обеспечивающем рН в пределах от 4 до 4,6, и воду до 1 мл.

15. Состав по п.14, в котором арипипразол и замещенный -циклодекстрин содержатся в виде комплекса включения.

16. Состав по п.13, предназначенный для внутримышечного введения, не вызывающего неприемлемого раздражения.

17. Способ лечения шизофрении, который включает введение пациенту, нуждающемуся в лечении, композиции по п.2.

18. Способ по п.17, при котором композицию вводят внутримышечно.

Описание изобретения к патенту

Область, к которой относится изобретение

Данное изобретение относится к комплексу включения арипипразола с замещенным -циклодекстрином, составу на основе арипипразола, который включает арипипразол в виде вышеупомянутого комплекса включения, инъецируемому составу, который содержит вышеупомянутый комплекс арипипразола, способу уменьшения раздражения, в точке внутримышечной инъекции, обычно вызываемого арипипразолом, используемым в инъецируемом составе, и способу лечения шизофрении с применением вышеуказанного состава.

Предпосылки создания изобретения

В патенте США №5006528, Oshiro и др., описаны 7-[(4-фенилпиперазино)-бутокси]карбостирилы, которые включают арипипразол, используемые в качестве антагонистов допаминергических нейротрасмиттеров.

Арипипразол, который имеет следующую структуру:

является атипическим антипсихотическим агентом, используемым для лечения шизофрении. Он плохо растворяется в воде (<1 мг/мл при комнатной температуре). При применении на его основе внутримышечного (IM) инъецируемого раствора арипипразол вызывает неприемлемое (от умеренного до сильного) раздражение ткани в месте инъекции при применении со многими смешивающимися с водой сорастворителями и системами несмешивающийся с водой растворитель - сорастворитель, такими как гексаноевая кислота : триглицерид с цепями средней длины (10:90), полиэтиленгликоль 400 : этанол : молочная кислота (35:15:50), бензиловый спирт : сезамовое масло (10:90), бензиловый спирт : триглицерид с цепями средней длины (10:90), бензиловый спирт : трибутирин (5:95) и полисорбат 80 в 25 мМ винной кислоты.

Известно, что циклодекстрины увеличивают растворимость лекарств. Они действуют за счет образования комплексов включения с гидрофобными молекулами. К сожалению, существует много лекарств, для которых образование комплекса с циклодекстрином или является невозможным, или не дает очевидных преимуществ, как описано J. Szejtli, Cyclodextrins in Drug Formulations: Part II, Pharmaceutical Technology, 24-38, August, 1991.

В патентах США №№5134127 и 5376645 описаны производные сульфоалкиловых эфиров циклодекстрина и их применение в качестве солюбилизирующих агентов для водонерастворимых лекарств для перорального, интраназального или парентерального введения, включая внутривенное и внутримышечное. Патенты описывают комплекс включения водонерастворимого лекарства и производного сульфоалкилового эфира циклодекстрина и фармацевтические композиции, его содержащие. Примеры производных сульфоалкиловых эфиров декстрина включают моносульфобутиловый эфир -циклодекстрина и моносульфопропиловый эфир -циклодекстрина. Примеры водонерастворимых лекарств включают наряду с другими бензодиазепины, хлорпромазин, диазепам, мефорбарбитал, метбарбитал, нитразепам и фенобарбитал.

В патенте США №6232304 раскрыты комплексы включения арилгетероциклических солей, таких как тартрат зипрасидода с циклодекстрином, таким как сульфобутиловый эфир -циклодекстрина (SBECD) и гидроксипропил- -циклодекстрин (HPBCD) и применение таких комплексов включения в составах для перорального и парентерального введения.

В заявке на патент JP №09301867 А2 от 25 ноября 1997 г. описаны антидепрессантные композиции в виде таблеток, содержащих арипипразол.

В заявке ЕР 1145711 А1 от 17 октября 2001 г. описаны быстро плавящиеся оральные составы, содержащие арипипразол.

В патенте США №5904929 описаны трансмукозные и трансдермальные фармацевтические композиции, содержащие лекарство и перацилированный циклодекстрин в качестве солюбилизирующего агента. Примеры лекарств включают антидепрессанты, такие как амитриптилин · HCl, амоксапин, бутриптилин · HCl, кломипрамин · HCl, десипрамин · HCl, дотиепин · HCl, доксепин · HCl, флуоксетин, гепирон, имипрамин, карбонат лития, миансерин · HCl, милнаципран, нортриптилин · HCl и пароксетин · HCl; антимускариновые агенты, такие как атропинсульфат и гиосцин; седативные агенты, такие как алпразолам, буспирон · HCl, хлордиазэпоксид · HCl, хлорпромазин, клозапин, диазепам, флупентиксол · HCl, флуфеназин, флуразепам, лоразепам, мазапертин, оланзапин, оксазепам, пимозид, пипамперон, пирацетам, промазин, рисперидон, селфотел, серокел, сулпирид, темазепам, тиотиксен, триазолам, трифлуперидол, зипрасидон; антимигреневые лекарства, такие как алнидитан и суматриптан; блокаторы бета-адренорецепторов, такие как атенолол, карведилол, метопролол, небиволол и пропранолол; агенты антипаркинсонизма, такие как мезилат бромокриптина, леводопа и селегилин · HCl; опиоидные анальгетики, такие как бупренорфин · HCl, кодеин, декстроморамид и дигидрокодеин; парасимпатомиметики, такие как галантамин, неостигмин, физостимин, такрин, донерезил, ENA 713 (экселон) и ксаномелин; и вазодилаторные средства, такие как амлодипин, буфломедил, амилнитрит, дилтиазем, дитридамол, глицерилтринитрат, динитрат изосорбида, лидофлазин, молсидомин, никардипин, нифедипин, окспентифиллин и тетранитрат пентраэритрита.

Краткое описание изобретения.

Согласно данному изобретению создан комплекс включения арипипразола в замещенном -циклодекстрине. Было установлено, что комплекс включения арипипразола является значительно более водорастворимым, чем сам арипипразол.

Неожиданно было установлено, что когда арипипразол образует комплекс с замещенным -циклодекстрином, таким как сульфобутиловый эфир -циклодекстрина, на его основе можно приготавливать инъецируемые составы, которые доставляют арипипразол к месту инъекции мышечной ткани с неожиданно уменьшенным раздражением по сравнению с инъецируемыми составами, содержащими арипипразол, не образовавший комплекс.

Кроме того, согласно данному изобретению предусмотрена фармацевтическая композиция, которую образуют комплекс включения арипипразола и замещенного -циклодекстрина и фармацевтически приемлемый носитель.

Согласно предпочтительному варианту фармацевтический состав по изобретению бывает в виде водного парентерального или инъецируемого состава. Однако фармацевтический состав по изобретению может быть в виде других дозированных форм, такие как лиофилизированный инъецируемый, оральный (например, таблетки, капсулы, эликсиры и т.п.), трансдермальный или трансмукозный препараты или составы для ингаляции.

Далее, согласно данному изобретению предусмотрен способ введения инъецируемого арипипразола без появления неприемлемого раздражения в месте инъекции, причем вышеуказанный инъецируемый состав вводят пациенту, нуждающемуся в лечении, предпочтительно внутримышечно.

Далее, согласно данному изобретению предусмотрен способ лечения шизофрении, который включает стадию введения пациенту, нуждающемуся в лечении, вышеуказанного состава, предпочтительно в инъецируемой форме, без появления раздражения в месте инъекции, будь то мышечная ткань или другое место.

Подробное описание изобретения

Арипипразол плохо растворяется в воде и поэтому на его основе трудно получить водный инъецируемый состав. Согласно данному изобретению было установлено, что растворимость арипипразола в воде может быть значительно увеличена, чтобы на его основе можно было приготовить водный инъецируемый раствор за счет комплексообразования арипипразола с замещенным -циклодекстрином. В действительности, циклодекстрин ингибирует осаждение арипипразола в месте инъекции. Водный инъецируемый состав, содержащий комплекс арипипразола и замещенного -циклодекстрина, может быть введен, предпочтительно, внутримышечно, он не вызывает сильного раздражения в месте инъекции. Это удивительно и неожиданно, так как, как указано выше, было установлено, что системы хозяина, состоящие из несмешивающихся с водой сорастворителей и смешивающихся с водой растворителей, не приемлемы в качестве носителей для инъецируемых составов на основе арипипразола из-за неприемлемого профиля раздражения таких составов. С другой стороны, водный инъецируемый состав по изобретению доставляет арипипразол без появления раздражения в месте инъекции.

Как будет видно далее, состав на основе арипипразола в виде водного инъецируемого препарата включает кислый буфер и основание для регулирования рН до желательных величин.

Замещенный -циклодекстрин, подходящий для использования в данном изобретении, относится к сульфобутиловому эфиру -циклодекстрина (SBECD) и гидроксипропил- -циклодекстрину (HPBCD), причем SBECD предпочтителен.

Термины «чрезмерное раздражение» или «неприемлемое раздражение» в месте инъекции или в мышечной ткани относится к умеренному и сильному раздражению, неприемлемому для пациента и неблагоприятно сказывающемуся на его состоянии.

Термин «уменьшенное раздражение» в месте инъекции или в мышечной ткани относится к вообще минимальному и среднему раздражению, которое приемлемо для пациента и не сказывается неблагоприятно на его состоянии.

Арипипразол образует комплекс с замещенным -циклодекстрином, причем этот комплекс может растворяться в воде с образованием раствора для инъекции. Однако физические смеси арипипразола и замещенного -циклодекстрина также входят в объем данного изобретения.

Комплекс или физическая смесь могут быть запрессованы в таблетки или введены в капсулы.

Препараты арипипразола по изобретению могут быть получены из сухих физических смесей арипипразола и замещенного -циклодекстрина или сухих комплексов включения, которые после добавления воды воссоздаются и образуют водный инъецируемый состав. Или же водный инъецируемый состав может быть высушен замораживанием и затем воссоздан при помощи воды. Таким образом, комплекс включения согласно изобретению может быть получен заранее, in situ или in vivo (в желудочно-кишечном тракте или в щечной полости). Все эти виды входят в объем изобретения.

Состав на основе арипипразола в форме водного инъецируемого препарата согласно изобретению включает кислый буфер для регулирования рН водного раствора в пределах от примерно 3,5 до примерно 5. Примеры кислых буферов, пригодных для использования по изобретению, включают кислоты, такие как соляную, серную, фосфорную, бромисто-водородную и т.п., и органические кислоты, такие как щавелевая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, молочная кислота, малевая кислота, винная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, уксусная кислота, метансульфокислота, толуолсульфокислота, бензолсульфокислота, этансульфокислота и т.п. Могут быть также использованы кислые соли этих кислот. Предпочтительными кислотами являются винная кислота, лимонная кислота и соляная кислота. Наиболее предпочтительна винная кислота.

Инъецируемый состав по изобретению будет иметь рН в интервале от примерно 3,5 до примерно 5, предпочтительно от примерно 4 до примерно 4,6 и, наиболее предпочтительно примерно 4,3. При получении инъецируемого состава, если это необходимо, можно регулировать рН основанием, таким как гидроокись щелочного металла, например, NaOH, КОН или LiOH, предпочтительно, NaOH, или гидроокись щелочноземельного металла, такая как Mg(OH) ₂ или Са(ОН)₂.

При приготовлении водных инъецируемых составов по изобретению замещенный -циклодекстрин может быть использован в весовом отношении к арипипразолу, равном от примерно 5:1 до 400:1, предпочтительно, от примерно 10:1 до примерно 100:1. Каждый вид используемого циклодекстрина требует определенного отношения для ингибирования или предотвращения осаждения арипипразола в месте инъекции. Согласно предпочтительным вариантам в водном инъецируемом составе по изобретению замещенный -циклодекстрин представляет собой SBECD, используемый в весовом отношении к арипипразолу в пределах от примерно 5:1 до примерно 400:1, предпочтительно, от примерно 20:1 до примерно 40:1. Циклодекстрин может содержаться в количестве, превышающем необходимое для комплексообразования с арипипразолом, так как дополнительное количество циклодекстрина может способствовать растворению арипипразола.

Арипипразол содержится в водном инъецируемом составе в количестве от примерно 0,1 до примерно 2,5% по весу, предпочтительно, от примерно 0,2 до примерно 1,5% по весу в расчете на вес инъецируемого состава.

Согласно предпочтительным вариантам арипипразол содержится в водном инъецируемом составе в количестве от примерно 1 до примерно 20 мг/мл, предпочтительно, от примерно 1,5 до примерно 8 мг/мл состава.

Согласно еще более предпочтительным вариантам составы по изобретению содержат 2 мг/мл, 5 мг/мл и 7,5 мг/мл арипипразола. Объем капсул предпочтительно составляет 0,5 мл и 2 мл.

Предпочтительный инъецируемый состав содержит:

(1) арипипразол - в количестве от примерно 1,5 до примерно 8 мг/мл раствора;

(2) SBECD - в количестве от примерно 100 до примерно 200 мг/мл раствора;

(3) кислый буфер (предпочтительно, винная кислота) - в количестве от примерно 7 до примерно 9 мг/мл раствора для достижения рН от примерно 3,5 до примерно 5;

(4) основание для регулирования рН, предпочтительно гидроокись щелочного металла, предпочтительно NaOH - в количестве для достижения рН от примерно 4 до 4,6;

(5) воду - до 1 мл.

Инъецируемый состав на основе арипипразола может быть получен следующим образом. Винную кислоту или другой кислый буфер растворяют в воде для инъекций. Замещенный -циклодекстрин (предпочтительно, SBECD) растворяют в водном растворе, содержащем буфер. Затем в этом растворе растворяют арипипразол. рН раствора устанавливают в пределах от примерно 3,5 до примерно 5, предпочтительно, равный примерно 4,3, путем добавления основания, такого как гидроокись натрия или гидроокись другого щелочного металла или гидроокись щелочноземельного металла. Для получения желательного объема добавляют дополнительное количество воды для инъекции.

Полученный раствор фильтруют, например, через фильтрующую мембрану толщиной 0,22 мкм и помещают в пузырьки. Пузырьки закрывают, герметизируют и стерилизуют.

Водный инъецируемый состав по изобретению обеспечивает количество арипипразола, равное, по меньшей мере, 2 мг арипипразола, предпочтительно по меньшей мере, 5 мг арипипразола/мл, причем количество арипипразола, обеспечиваемое комплексом, измеряется при концентрации циклодекстрина в воде 5% об./вес.

Составы на основе арипипразола используют для лечения шизофрении у людей. Предпочтительная доза инъецируемого состава согласно изобретению составляет 2 мл раствора, содержащего 7,5 мг арипипразола/мл или 15 мг, вводимые пациенту трижды в день с интервалом в 2 часа.

Инъецируемый состав вводят, предпочтительно, внутримышечно, хотя эффективными являются также подкожные и внутривенные инъекции.

Нижеследующий пример представляет предпочтительный вариант изобретения.

Пример.

Прозрачный бесцветный инъецируемый раствор арипипразола (2 мг арипипразола/мл, 4 мг/пузырек), практически не содержащий твердых частиц при визуальном осмотре, приготавливали следующим образом.

В сосуд из нержавеющей стали загружали соответствующее количество воды для инъекции USP.

При непрерывном перемешивании в сосуд добавляли 78 г гранул винной кислоты USP и 1500 г сульфобутилового эфира -циклодекстрина (SBECD) и растворяли содержимое в воде.

Затем в сосуд добавляли 20 г арипипразола и перемешивание продолжали до растворения арипипразола.

К полученному раствору добавляли гидроокись натрия, IN, для регулирования рН до примерно 4,3.

Для получения конечного объема, равного 10 л, добавляли в раствор при перемешивании дополнительное количество воды для инъекции USP.

Полученный раствор асептически фильтровали через мембранный фильтр 0,22 мкм в стерильный контейнер, затем в асептических условиях в стерильные пузырьки помещали по 4 мг полученного раствора, закрывали пузырьки в асептических условиях пробками для герметизации.

Получение композиций арипипразола (BMS-337039) с 1) Кавитроном (HPBCD) и 2) молочной кислотой.

1. Состав на основе Кавитрона

Композиция: Объем емкости = 50 мл

Ингредиенты	Количество в мл	/50 мл
BMS-337039-01	15 мг	750 мг
Кавитрон	200 мг	10 г
Винная кислота	7.5 мг	375 мг
B NaOH	количество, достаточное для установления рН 4	11
Вода для инъекции	необходимое количество для получения 1 мл	необходимое количество для получения 50 мл

70% Кавитрон в воде + винная кислота + лекарство - регулировка рН - достаточное количество мл в 2 см³ пузырек (объем для заполнения = 1 мл) и хранение при 50°, комнатной температуре и 8°С. Хранение исходного образца при -70°С до ВЭЖХ анализа.

2. Состав на основе молочной кислоты

Композиция: Объем емкости = 50 мл.

Ингридиенты	Количество в мл	/50 мл
BMS-337039-01	6 мг	300 мг
молочная кислота	количество, достаточное для установления рН 3.6
Вода для инъекции	необходимое количество для получения 1 мл	до 50 мл

Особые наблюдения были сделаны в процессе установления рН с помощью молочной кислоты. После того как лекарство полностью растворилось в гомогенном растворе, рН раствора при перемешивании составило 3.6. Однако при прекращении перемешивания, рН упало до 8. Такие наблюдения были сделаны неоднократно.

Определение растворимости арипипразола в 20% растворе Кавитрона при различных рН (КТ - комнатная температура), приготовленном из 40% растворах Кавитрона.

Готовили 25 мл 40% раствора Кавитрона. Кавитрон добавляли очень медленно в воду для предотвращения образования комочков.

Получение образца: 2,5 мл раствора Кавитрона (40%) помещали в емкость с мешалкой и 2,5 мл воды, которую добавляли в нее для получения 20% концентрации, регистрировали общий вес раствора, и затем добавляли лекарство в каждый пузырек с различными рН, установленными с помощью 0,1Н HCl.

- рН суспензии 20% Кавитрона с лекарством составляет 7,6.

- рН, которое устанавливается с помощью 0,1 Н HCl, составляет 7,6 и ниже.

- Образцы перемешиваются в течение 48 часов, для анализа с помощью ВЭЖХ.

Исследование: растворимость арипипразола в HPBCD (Кавитрон) при различных рН
Дата:
Изучение:	(КТ) Поел. №: borsadis/8319
Способ:	BMS-337039-01
Средняя концентрация в соответствии со стандартом (мг/мл)	0,1
Средняя площадь пиков в соответствии со стандартом (мг/мл)	3298140
Название образца	Площадь	Содержание (мг)
20% Кавитрон	34450	0.10
20% Кавитрон рН 4.5	4234636	12.84
20% Кавитрон рН 4.2	2771555	8.4
20% Кавитрон рН 4.3	4087832	12.39
20% Кавитрон рН 4.3	4225060	12.81
20% Кавитрон рН 4.3	3978498	12.06
20% Кавитрон рН 4.2	4793333	14.53
20% Кавитрон рН 4.2	5431939	16.47
20% Кавитрон рН 4.5	3258014	9.88
20% Кавитрон рН 4.9	1444414	4.38
Стандарт	Конц. мг/мл	Площадь пика
STD-Inj-1	0,10	3298140
среднее	0,10	3298140

Растворимость арипипразола (ВМС-337039-01). Растворимость арипипразола (ВМС-337039-01) в различных маслах и буфере лактата.

Разведение: 10 мл 10 мл во всех маслах с М-Р/МеОН

0.1 мл 1 мл в лактате с М-Р

Посл. №4239

Исследование: растворимость арипипразола в различных маслах и буфере лактата
Дата:
Изучение:	начальное
Способ:	BMS-337039-01
Средняя концентрация в соответствии со стандартом (мг/мл)	0.1
Средняя площадь пиков в соответствии со стандартом (мг/мл)	3300682
Название образца	Площадь	Содержание (мг)	% отн. площади
Олеиновая кислота	3261321	197.6150	-
Олеиновая кислота в МР (4 ч)	3068382	185.9241	0.24
Олеиновая кислота в МР (24 ч)	2308443	139.8767	0.76
Олеиновая кислота в IPA МеОН (24 ч)	2180107	132.1004	0.57
Арахисовое масло	283076	0.8576	-
Соевое масло	282932	0.8572	0.01
Хлопковое масло	393687	1.1927	0.01
Кунжутное масло	273755	0.8294	-
Этилолеат	373349	1.1311	0.03
10.90 О А Соевое масло	5249972	15.9057	2.19
27.75 О А Соевое масло	13962122	42.3007	1.56
1% дес. А Соевое масло	915549	2.7738	0.92
5% дес. А Соевое масло	887039	2.6874	4.97
Captex	813099	2.4634	0.12
Лактат рН 3.6+1% Tween 80 нач.	25346431	7.6791	-
ПЕГEtОН + Лакт рН 3.6 нач.	28845812	8.7393	-
ПЕГEtОН + Лакт рН 3.6% Tween нач.	27287889	8.2673	-
Лактат рН 3.6 нач.	23506289	7.1216	-
Лактат рН 3.6 24 ч при комн.температуре	25301897	7.6657	-
Лактат рН 3.6+1% Tween 80 24 ч при КТ	25782829	7.8114	-
ПЕГEtOH + Лакт рН 3.6 1% Tween 80 24 ч при КТ	27127340	8.2187	-
ПЕГEtOH + Лакт рН 3.6 24 ч при КТ	35665827	10.8056	-
Стандарт	Конц. мг/мл	Площадь пика
STD-Inj №1	0,10	3371258
STD-Inj-2	0,10	3230106
среднее	0,10	3300682

Замечание: Образцы лактата хранились при комнатной температуре в течение 3 дней и некоторый осадок наблюдался в лактате рН буфера при 8 мг/мл. Твердая фаза отделялась и твердая высушенная фаза подвергалась ДСК. Наблюдали точку плавления, отличную от арипипразола (150°С) и твердой фазы с лактатом (около 140°С), содержащим 8 мг при рН 3.0, 4.0, 4.8, 6.5 и 8.

Изучение рН растворимости и стабильности арипипразола с различными буферами (цират и фосфат) при рН 3.0, 4.0, 4.8, 6.4 и 8.0.

Приготовление раствора: (Ссылка: Manoj's N.B. 42871)

Начальный анализ: растворы 0.05 мг/мл были приготовлены и значения рН установлены. Образцы были проанализированы в отсутствии, какого-либо растворения.

Образцы с рН 6.5 и 8.0 получали в суспензионной форме и фильтровали через 0.2 мм фильтр и затем анализировали.

Все образцы хранили при 8°С, комнатной температуре и 50°С, 70°С. Их анализировали в отношении стабильности.

Исследование: изучение стабильности арипипразола (начальное)
Дата:
Изучение:			Нач. Поел. №: borsadis/5249
Способ:			BMS-337039-01
Средняя концентрация в соответствии со стандартом (мг/мл)			0,10
Средняя площадь пиков в соответствии со стандартом (мг/мл)			3323739
Название образца	Площадь	Содержание (мг)		%отн. площ.	%отн. площ.	Общ.%	Внешний вид
0.05 мг/мл цитрат/рН 3.0	558857	0.01681		0.00	0.00	0.00	Прозрачный
0.05 мг/мл цитрат/рН 4.0	825994	0.02485		0.00	0.00	0.00	Прозрачный
0.05 мг/мл цитрат/рН 4.8	640475	0.01927		0.00	0.00	0.00	Прозрачный
0.05 мг/мл фосфат /рН 6.5	8705	0.00026		1.62	0.34	1.96	Прозрачный
0.05 мг/мл фосфат /рН 8.0	1222	0.00004		2.01	0.36	2.37	Прозрачный
Стандарт	Конц. мг/мл	Площадь пика
STD-Inj-1 новый	0.10	3322960
STD-Inj-2 новый	0.10	3324517
Среднее	0.10	3323739

Растворимость арипипразола в лактатном и ацетатном буфере

Исследование: растворимость арипипразола в лактатном и ацетатном буфере при различных рН (КТ)
Дата:
Изучение:	(КТ) Поел. №: Nerurkam/o069
Способ:	BMS-337039-01
Средняя концентрация в соответствии со стандартом (мг/мл)	0,1
Средняя площадь пиков в соответствии со стандартом (мг/мл)	3276681
Название образца	Площадь	Содержание (мг)
ацетат рН 4.06 КТ	123526	0.08
ацетат рН 3.73 КТ	265330	0.16
ацетат рН 3.53 КТ	422608	0.56
ацетат рН 3.37 КТ	644746	0.39
ацетат рН 3.23 КТ	891100	0.54
ацетат рН 3.07 КТ	1381669	0.84
ацетат рН 2.87 КТ	3156078	1.93
ацетат рН 3.85 КТ	223096	0.14
ацетат рН 3.52 КТ	454544	0.28
ацетат рН 3.24 КТ	868908	0.53
ацетат рН 2.85 КТ	3380662	2.06
ацетат рН 2.40 КТ	4879309	2.98
ацетат рН 1.93 КТ	9141903	5.58
ацетат рН 2.08 КТ	6138013	3.75
ацетат рН 2.42 КТ	4793302	2.93
ацетат рН 2.10 КТ	5995419	3.66
Стандарт	Конц. мг/мл	Площадь пика
STD-Inj-1	0,10	3276681
среднее	0,10	3276681

Приготовление растворов: рН устанавливали с помощью ледяной уксусной кислоты и 85% молочной кислоты.

Замечание: молочная кислота не была гидролизована или разбавлена.

Непосредственное приготовление солей BMS-337039.

Следующие соли были выбраны для изучения образования солей, основанных на их константах кислотности (pkas).

Кислоты: pkas

1. Уксусная кислота

2. Винная кислота

3. Фумаровая кислота

4. Малеиновая кислота

5. Метансульфокислота

0.1 М буферы этих кислот были приготовлены при рН 3.0

1. Цитратный буфер, рН 3.0

Взвешивают 1.92 г уксусной кислоты (Sigma Co). Добавляют к 75 мл воды. рН устанавливают 0.1 Н NaOH до 3.0, воду добавляют до 100 мл.

2. Тартратный буфер, рН 3.0

Взвешивают 1.50 г винной кислоты (Sigma Со). Добавляют к 75 мл воды - растворяют. рН устанавливают 0.1 Н NaOH до 3.0, воду добавляют до 100 мл.

3. Фумаратный буфер, рН 3.0

Взвешивают 1.16 г фумаровой кислоты. Добавляют 75 мл воды. рН устанавливают 0.1 Н NaOH до 3.0. Воду добавляют до 100 мл.

4. Цитратный буфер, рН 3.0

Взвешивают 1.16 г метансульфокислоты. Добавляют 75 мл воды. рН устанавливают 0.1 Н NaOH до 3.0. Воду добавляют до 100 мл.

Эффект понижения концентрации циклодекстрина (SBECD) на установление устойчивости растворимости BMS-337039 при различных значениях рН.

Концентрации циклодекстрина, используемые в данном исследовании.

SBECD (молекулярная масса = 2162)	SBECD (молекулярная масса = 1400)
5% = 0.023 М	20% = 0.14 М
10% = 0.045 М
15% = 0.068 М
20% = 0.09 М

Способ:

Готовят 25 мл 5, 10,15 и 20%-ные растворы SBECD и 20% растворы HPBCD в воде. Добавляют избыток лекарства в эти растворы. Берут первоначальные «как есть» образцы. Начинают устанавливать рН с помощью 1Н HCl.

Значения рН растворов устанавливались до следующих величин.

20% HPBCD		5% SBECD
4.3		6.4
4.6		5.8
4.9		5.2
		4.8
		«как есть»
5% SBECD	5% SBECD		5% SBECD
6.4	6.4		6.4
5.8	5.8		5.8
5.2	5.2		5 2
4.8	4.8		5.0
«как есть»	«как есть»		4.8
			«как есть»

Эти растворы перемешивались в течение 24 ч на ротационной мешалке.

Получение 337039 IND в емкости
Эффективные 2 мг/мл (15% Captisol) pH 4.35Б
Продукт ID №337-039 - N002-012-0
Композиция	Количество/мл	Код №
BMS-337039-01	2 мг	С99474 m
Captisol	150 мг	32232
Гранулы винной кислоты	7.8	RM 0784
Гидроксид натрия IN USP	количество, достаточное	10685
	для установления pH 4.3
Вода для инъекции	достаточное количество	1 мл
	для получения 2000 мл	20445
Очищенное лекарство	100%
Заполняемая порция	2.4 мл IN 20% сверх этого
	для иглы пузырька и
	шприца (VN5)

Расчеты: Плотность раствора = 1.062 г/мл

1. Вес конечного объема (г) = конечный объем × плотность раствора = 2000 мл × 1.062 г/мл = 2124 г

2. Начальная загрузка воды = Вес конечного объема × 0.70 = 1486.8 г

3. Количество винной кислоты = конечный объем × 0.0078 г/мл. Требуемое = 2000 мл × 0.0078 г/мл = 15.6 г

4. Требуемое количество Captisol = конечный объем × 0.15 г/мл = 2000 мл × 0.15 г/мл = 300 г

5.

6. Количество гидроксида натрия, требуемое = 186 г (приблизительно)

Процесс: Вначале вода добавляется в сосуд - Captisol и винную кислоту - растворяют (полностью) - лекарство - растворяют - pH устанавливают 4.3 - стерильно фильтруют (0.2 мм фильтр) - наполняют 5 см³ шприц 2.55 мл каждый + 3% - передают для различных тестов AR & ID в стабильном состоянии.

Получение 337039 IND в емкости
Эффективные 7.5 мг/мл (15% Captisol) pH 4.3
Продует ID №337-039 - N = N 7×5-01.3-0:
Композиция	Количество/мл	Код №
BMS-337039-01	7.5 мг	С99474 m
Captisol	150 мг	32232
Гранулы винной кислоты	7.8	RM 0784
Гидроксид натрия IN USP	количество, достаточное для установления рН 4.3	10685
Вода для инъекции	достаточное количество для получения 2000 мл	20445
Очищенное лекарство 100% 200 мл
Заполняемая порция 2.4 мл-вый пузырек с 20% сверх этого для иглы пузырька и шприца (VN5)

Расчеты: Плотность раствора = 1.062 г/мл

1. Вес конечного объема (г) = конечный объем × плотность раствора = 2000 мл × 1.062 г/мл = 2124 г

2. Начальная загрузка воды = Вес конечного объема × 0.70 = 1486.8 г

3. Количество винной кислоты = конечный объем × 0.0078 г/мл. Требуемое = 2000 мл × 0.0078 г/мл = 15.6 г

4. Требуемое количество Captisol = конечный объем × 0.15 г/мл = 2000 мл × 0.15 г/мл = 300 г

5.

6. Требуемое количество гидроксида натрия=140 г.

Процесс: Вначале вода добавляется в сосуд - Captisol и винную кислоту - полностью растворяют - требуемое количество лекарства - растворяют - рН устанавливают 4.3 с помощью IN гидроксида натрия - стерильно фильтруют (0.2 мм фильтр) - наполняют 5 см ³ шприц 2.55 мл + 3% каждый - передают AR & ID в стабильном состоянии для различных исследований.

Начальный и 5-дневный анализ композиций, содержащих Captisol

Образцы хранились при различных условиях.

Начальные образцы хранились при 5°С

Исследование: предшественник арипипразола с10 мг/мл (25% Captisol) начальн. и 70°С
Дата:
Изучение:			Начальный Посл.. №: borsadis/n299
Способ:			BMS-337039-01
Средняя концентрация в соответствии со стандартом (мг/мл)			0,10
Средняя площадь пиков в соответствии со стандартом (мг/мл)			3214447
Название образца	Площадь	Содержание (мг)	% отн. - 1 площ.	% отн. - 2 площ.	Общ. %
10 мг/мл 25% Captisol pH 4.5 8°С нач.	6248880	9.72	0.18	0.00	0.18
10 мг/мл 25% Captisol pH 4.5 8°С нач.	0	0.00	0.00	0.00	0.00
10 мг/мл 25% Captisol pH 4.5 70°С 5 дней	6169786	9.60	0.90	0.00	0.90
10 мг/мл 25% Captisol pH 4.5 70°С 5 дней	0	0.00	0.00	0.00	0.00

Значение степени местного раздражения в месте введения IM композиций + 1: минимальное + 2: незначительное + 3 умеренное 44: заметное
№	композиция	Конц. лекарст. мг/мл	степень		Наблюдения на IM установлено на крысах	Продаваемые IM продукты со схожими комп.
			Плацебо	Актив.
1	Гексановая кислота: в сределинейного триглицерида (10.90)	15	+2.5	+2.8	Без осадка	-
2	15%Captisol (HPBCD) в 0.05 М тартратном буфере, рН 4.3	15	от +0.5 до +1	+3.0	Осадок (для комп.с лекарст.)	Pfizer's антигрибков, (в разработке)
3	20% Энкапзин (HPBCD) в 0.05 М тартратном буфере, рН 4.3	15	+1.5	+2.9	Осадок (для комп.с лекарст.)	Соединения Janssen's (в разработке)
4	ПЕГ400: Этанол: 200 мМ молочной кислоты (35, 1550)	10	+2.7	+3	Осадок (для комп.с лекарст.)	40% пропилен гликоль 10% этанол в фосфатн. буфере Lanoxin инъекц.
5	15% Captisol (HPBCD) в 0.05 М тартратном буфере, рН 4.0	7.5	от +0.5 до +1	+1.5	Без осадка	Pfizer's антигрибков (в разработке)
6	20% Captisol (HPBCD) в 0.05 М тартратном буфере, рН 4.0	7.5	+1.6	+3	Осадок(для комп.с лекарст.)	-
7	Бензиловый спирт Кунжутное масло (10:90)	7.5	+2.6	+2.9	Без осадка	10% бензиловый спирт в кунжут. масле Deca-Durabolin (органон)
8	Бензиловый спирт: в сределинейного триглицерида(10.90)	7.5	+2.4	+2.5	Без осадка	-
9	Бензиловый спирт: трибутирин (5:95)	7.5	+2.4	+2.8	Осадок (для комп.с лекарст.)	-
10	10% полисорбат 80 в 25 нМ винной кислоты	7.5	+2.8	+2.9	Осадок(для комп.с лекарст.)	12% полисорбат 80 в воде Aquasol парентеральный (Аква-США)
11	25% Captisol (HPBCD) в 0.05 М тартратном буфере, рН 4.5	10	от+0.5 до+1	+1.5	Без осадка	Pfizer's антигрибков (в разработке)
12	Haldol ый продукт конкурентов как точный контроль. Раствор Галоперидола в молочной кислоте, рН 3-3.5	5	-	+1.8	Без осадка	-
Замечание: композиция Captisol 5 и 11 при 7.5 и 10 мг/мл показала хорошие результаты.