способ фотодинамической терапии

Формула изобретения

1. Способ фотодинамической терапии опухолей, при котором пациенту вводят фотосенсибилизатор, а затем облучают патологический участок световым излучением с длиной волны, равной длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора, отличающийся тем, что патологический участок дополнительно облучают световым излучением с длиной волны, отличающейся от длины волны спектрального максимума поглощения на 7-15 нм.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при дополнительном облучении используют дозу облучения не ниже, чем при облучении световым излучением с длиной волны, равной длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что дополнительное облучение осуществляют непосредственно перед облучением излучением с длиной волны, равной длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что дополнительное облучение осуществляют одновременно с облучением излучением с длиной волны, равной длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к медицине, а более конкретно к способам фотодинамической терапии (ФДТ) опухолей.

Известен способ фотодинамической терапии опухолей, включающий системное введение пациенту препарата - фотосенсибилизатора, избирательно накапливающегося в опухоли, а затем облучение патологического участка световым излучением с длиной волны, примерно равной длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора. Поглощение молекулами фотосенсибилизатора светового излучения приводит к генерации в опухоли синглетного кислорода или других активных кислородных частиц, являющихся цитотоксическими агентами и разрушающими клетки и сосуды опухоли [Robert A. Weersink, Arjen Bogaards, Mark Gertner, Sean R.H. Davidson, Kai Zhang, George Netchev, John Trachtenberg, Brian Wilson "Techniques for delivery and monitoring of TOOKAD (WST09)-mediated photodynamic therapy of prostate: Clinical experience and practicalities". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 79 (2005), p.211-222]. Этот способ наиболее близок к предлагаемому и поэтому выбран в качестве ближайшего аналога.

При ФДТ опухолей больших размеров, особенно при их большой толщине (порядка 10 мм и более) спад интенсивности света в глубину опухоли из-за поглощения света в верхних слоях сенсибилизированной ткани, а также фотовыгорание (фотобличинг) фотосенсибилизатора приводят к тому, что нижние слои опухоли могут оказаться неразрушенными. При этом вероятность разрушения всей опухоли, включая ее нижние слои, не может быть увеличена путем увеличения дозы вводимого препарата из-за того, что сильно сенсибилизированные приповерхностные слои будут за счет своего высокого поглощения экранировать нижние. Повысить фотодинамическое воздействие на нижние слои за счет повышения плотности мощности облучения не всегда возможно из-за аппаратурных ограничений и, самое главное, из-за опасности нагреть опухоль и прилегающие к ней ткани.

В настоящем изобретении решается задача повышения эффективности ФДТ опухолей больших размеров за счет более полного разрушения всех их слоев, особенно при большой толщине опухолей.

Задача решается тем, что в способе фотодинамической терапии опухолей, в котором пациенту вводят препарат-фотосенсибилизатор, а затем облучают патологический участок световым излучением с длиной волны, равной длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора, дополнительно патологический участок облучают световым излучением с длиной волны, отличающейся от длины волны спектрального максимума поглощения на 7-15 нм.

Задача решается также тем, что при дополнительном облучении используют дозу облучения не ниже, чем при облучении световым излучением с длиной волны, близкой к длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора.

Задача решается также тем, что дополнительное облучение осуществляют непосредственно перед облучением излучением с длиной волны, близкой к длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора.

Задача решается также тем, что дополнительное облучение осуществляют одновременно с облучением излучением с длиной волны, близкой к длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора.

Предлагаемый способ реализуют следующим образом.

В организм внутривенно вводят фотосенсибилизатор. Через определенное время, выбранное исходя из фармакокинетики фотосенсибилизатора (исходя из условия максимального накопления фотосенсибилизатора в опухоли и его селективности по отношению к нормальной ткани) начинают терапевтическое облучение. Сначала осуществляют облучение излучением с длиной волны, превышающей длину волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора на 7-15 нм, коэффициент поглощения которого примерно вдвое ниже, чем в спектральном максимуме полосы поглощения, что обеспечивает большую долю энергии, которая поглощается глубокими слоями опухоли. После облучения на этой длине волны в течение определенного времени, достаточного для фотодинамического повреждения глубоких слоев опухоли, осуществляют облучение на длине волны спектрального максимума поглощения фотосенсибилизатора, которое поглощается преимущественно в приповерхностной области. Таким образом, энергия суммарного поглощения и фотодинамическое воздействие оказываются достаточно равномерно распределенными по глубине патологического очага, что повышает эффективность ФДТ.

Пример 1. Проведены исследования на 3 группах мышей Ф₁ с опухолью Эрлиха толщиной около 0,9 см, расположенной под слоем кожи 0,1 см, с введенным фотосенсибилизатором Фотосенс в дозе 2 мг/кг. Первая группа - контрольная. При облучении мышей второй группы на длине волны 675 нм, близкой к максимуму спектрального поглощения, с плотностью световой мощности 100 мВт/см² в течение 20 мин достигнуто значение коэффициента торможения роста опухоли 65%. В третьей группе предварительно проведено облучение на длине волны 687 нм с плотностью световой мощности 100 мВт/см² в течение 10 мин, а затем на длине волны максимума спектрального поглощения 678 нм с плотностью световой мощности 100 мВт/см достигается коэффициент торможения роста опухоли 76%.

Пример 2. Проведены исследования на 3 группах мышей BDF₁ с опухолью Са755 толщиной около 1,0 см, расположенной под слоем кожи 0,1 см, с введенным фотосенсибилизатором Фотосенс в дозе 2 мг/кг. Первая группа - контрольная. При облучении мышей второй группы на длине волны 675 нм, близкой к максимуму спектрального поглощения, с плотностью световой мощности 250 мВт/см в течение 20 мин достигнуто значение коэффициента торможения роста опухоли 61%. В третьей группе проведено облучение на длине волны 687 нм с плотностью световой мощности 150 мВт/см² одновременно с облучением на длине волны 675 нм, близкой к максимуму спектрального поглощения, с плотностью световой мощности 100 мВт/см в течение 10 мин. Достигнуто значение коэффициента торможения роста опухоли 71%.

Пример 3. Проведены исследования на 3 группах мышей Ф1 с опухолью Эрлиха толщиной около 0,9 мм, расположенной под слоем кожи 0,1 см, с введенным фотосенсибилизатором Фотосенс в дозе 2 мг/кг. Первая группа - контрольная. При облучении мышей второй группы на длине волны 675 нм, равной длине волны максимума спектрального поглощения, с плотностью световой мощности 100 мВт/см в течение 20 мин достигнуто значение коэффициента торможения роста опухоли 65%. В третьей группе предварительно проведено облучение на длине волны 667 нм с плотностью световой мощности 100 мВт/см² в течение 10 мин, а затем на длине волны 675 нм, равной длине волны максимума спектрального поглощения, с плотностью световой мощности 100 мВт/см в течение 10 мин. Достигнуто значение коэффициента торможения роста опухоли 75%.