способ профилактики назофарингиального носительства патогенной микрофлоры
Классы МПК: | A61K35/74 бактерии A61P31/00 Противоинфекционные средства, те антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства |
Автор(ы): | Лобзин Юрий Владимирович (RU), Добрица Валерий Павлович (RU), Цыган Василий Николаевич (RU), Петров Леонид Николаевич (RU), Жоголев Сергей Дмитриевич (RU), Огарков Павел Иванович (RU), Осмоловский Сергей Константинович (RU), Зуева Наталья Валерьевна (RU), Суханов Борис Станиславович (RU) |
Патентообладатель(и): | ГОУ ВПО ВОЕННО-МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2006-02-13 публикация патента:
27.11.2008 |
Изобретение относится к медицине, а именно к эпидемиологии, и касается профилактики назофарингиального носительства патогенной микрофлоры. Для этого ежедневно интраназально вводят пробиотик Витафлор в дозе 2·108 КОЕ лактобактерий в 1 мл растворителя. Длительность введения - 3 недели. Изобретение позволяет снизить вероятность респираторных заболеваний за счет устранения патогенных возбудителей и одновременной стимуляции роста собственной полезной микрофлоры. 2 табл.
Формула изобретения
Способ профилактики назофарингиального носительства патогенной микрофлоры путем использования лечебных препаратов, отличающийся тем, что в течение 3 недель назначают ежедневно трехкратно интраназально по 2·108 колониеобразующих единиц лактобактерий пробиотика Витафлор в 1 мл растворителя.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области медицины, а именно к эпидемиологии, в частности к профилактике назофарингиального носительства патогенных и условно патогенных бактерий, вирусов, микоплазм, грибов, вызывающих местные или системные инфекционные болезни, что может быть использовано для санации носоглоточного носительства и соответственно для профилактики острых или хронических респираторных инфекций.
Известен способ санации пациентов от патогенной назофарингиальной микрофлоры путем использования ингаляции антибактериальных препаратов.
Недостатком указанного способа является невысокая эффективность, связанная с возможностью подавления жизнедеятельности сапрофитов и развитие дисбактериозов.
Цель изобретения - повышение эффективности санации пациентов от патогенной назофарингиальной микрофлоры.
Цель достигается тем, что в течение 3 недель получают ежедневно трехкратно интраназально по 2·10 8 колониеобразующих единиц лактобактерий пробиотика Витафлор в 1 мл растворителя
Способ реализуется следующим образом.
С учетом установленных антагонистических свойств штаммовой формулы лактобактерий пробиотика новейшего поколения Витафлор (см. таблицу 1) сразу после прибытия в коллектив все вновь обследованные в течение 3 последующих недель получают ежедневно трехкратно интраназально по 2 капли (по 0,05 мл) в каждый носовой ход из разведения двумя миллилитрами стерильного физиологического раствора двух стандартных расчетных доз пробиотика Витафлор в стандартном пенициллиновом флаконе, что составляет 2·10 8 КОЕ/мл (колониеобразующих единиц лактобактерий в 1 мл растворителя) в течение 3 недель под контролем комплексных исследований образцов микробиоценозов брашей из носа и глотки (см. таблицу 2).
Эффективность заявляемого способа сопоставима с общеизвестной санацией носоглотки антибиотиками или антисептиками, но имеет явные преимущества в том, что:
во-первых, предлагаемый способ применения пробиотика устраняет только патогенные возбудители и одновременно стимулирует рост собственной полезной микрофлоры (см. таблицу 2), а применение антибиотиков или антисептиков местно элиминирует всю чувствительную к нему микрофлору (в том числе и полезную) с возможностью неконтролируемой последующей колонизацией нежелательными бактериями в процессе контактирования с несанированными или неполно санированными персонами,
во-вторых, локализованное местно воздействие препаратами пробиотика или антибиотиков на слизистые носоглотки через систему MALT инициирует аналогичные изменения и на поверхности других систем слизистых - GALT, TALT, BALT, NALT и других, в чем преимущества заявляемого способа представляются совершенно очевидными,
в-третьих, механизм элиминации патогенов из носоглотки с использованием пробиотика Витафлора основан на суммарном, селективном и многоуровневом патогенетическом воздействии 9 известных лактоцинов и более 200 метаболитных антигенов с различными механизмами местного и системного действия, но опять-таки с избирательным цидным прямым или опосредованным воздействием на патогены бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, в сочетании с направленным и контролируемым стимулированием роста полезных бактерий, активацией местных и системных звеньев иммунитета, что приводит к более полной санации носоглотки и профилактирует развитие инфекционных болезней,
в-четвертых, заявляемый способ санации более пролонгированно эффективен в продолжительности времени санации и не инициирует сопутствующих антибиотикам и антисептикам аллергических реакций,
в-пятых, применение пробиотика Витафлор по заявляемому способу на клеточном и организменном уровнях неспецифически подавляет формирование и проявления сформировавшихся аллергических реакции I, III, IV типов и формирует профилактическое увеличение резистентности к развитию аллергических реакций или сенсибилизации за счет неспецифического снижения чувствительности гладкой мускулатуры к гистамину, серотонину, МДВА и другим медиаторам аллергии, повышения устойчивости клеточных стенок к триггерным либераторам активных субстанций-медиаторов аллергии, подавления образования циркулирующих иммунных комплексов IgG, а также подавления выработки провоспалительных цитокинов [типа интерлейкина 1 (IL-1), интерлейкина 2 (IL-2), фактора некроза опухоли (TNF-альфа)], супрессирует активность и индукцию специфических IgE и др.,
в-шестых, в целом заявляемый способ санации пробиотиком более безопасен и эффективен, чем антибиотиками, антисептиками, противовирусными или антифунгиновыми препаратами в отдельности или при их комплексном назначении за счет местного и системного прямого и опосредованного воздействия,
в-седьмых, преимущества заявляемого способа с использования Витафлора перед возможным аналогичным применением других известных пробиотических препаратов, например, аналога - бифидумбактерина и прототипа - лактобактерина, очевидно из данных, представленных в таблице 1.
Таблица 1. | ||||||||
Спектр и уровень антагонистической активности моноштаммов Витафлора и известных производственных штаммов бифидумбактерина (аналога) и лактобактерина (прототипа). | ||||||||
Тест-культуры | Зоны задержки роста тест-культур, мм | |||||||
L. acidophilus Д-75 | L. acidophilus Д-76 | L. plantarum 8Р-АЗ | В. bifidum №1 | L. bucneri №96 | ||||
Грамположительные бактерии | ||||||||
Staphylococcus aureus | >45 | 50> | 50 | 10 | 30 | |||
Staphylococcus aureus 236 | 30 | >50 | >50 | 8 | 25 | |||
Staphylococcus xylosus 552 | >30 | >50 | 30 | 10 | 40 | |||
Staphylococcus xylosus 512 | 35 | >50 | >50 | 12 | >50 | |||
Staphylococcus warneri 514 | >50 | >30 | >50 | 10 | >50 | |||
Staphylococcus saprophiticus 523 | 40 | >50 | 50 | 11 | 50 | |||
Staphylococcus lentus 542 | >50 | >50 | >50 | 14 | >50 | |||
Staphylococcus epidermidis 595 | >50 | >50 | >50 | 10 | >50 | |||
Staphylococcus epidermidis 529 | 45 | >50 | >50 | 15 | >50 | |||
Streptococcus salivarius 518 | 45 | >50 | 30 | 10 | >25 | |||
Peptococcus sp.370 | 40 | 25 | 30 | 10 | >50 | |||
Micrococcus kristinae 568 | >25 | >50 | >50 | 10 | >50 | |||
Micrococcus kristinae 500 | >30 | >50 | >50 | 12 | >50 | |||
Criptococcus sp.505 | 10 | 8 | 0 | 0 | 5 | |||
Corinebacterium sp.503 | 25 | 35 | 30 | 10 | 0 | |||
Corinebacterium sp.533 | >30 | >35 | >50 | 10 | >50 | |||
Грамотрицательные бактерии | ||||||||
Helicobacter pylori 23/5 | >50 | >50 | 10 | 0 | >50 | |||
Pseudomonas vesiculans 45 | >50 | >50 | >50 | 10 | >50 | |||
Pseudomonas acidovorans 521 | >50 | >50 | >50 | 10 | >50 | |||
Pseudomonas maltophilia 524 | >50 | >50 | >50 | 0 | >50 | |||
Pseudomonas maltophilia 527 | >50 | >50 | >50 | 0 | >50 | |||
Pseudomonas putrefaciens | >50 | >50 | >50 | 0 | >50 | |||
Pseudomonas putrefaciens | >50 | >50 | >50 | 0 | >50 | |||
Pseudomonas cepacia 521 | >'50 | >50 | >50 | 0 | >50 | |||
Pseudomonas cepacia 528 | >50 | >50 | >50 | 2 | >50 | |||
Pseudomonas cepacia 548 | >50 | >50 | >50 | 3 | >50 | |||
Pseudomonas fluorescens 554 | >50 | >50 | >50 | 2 | >50 | |||
Enterobacter agglomerans 525 | >50 | >50 | >50 | 30 | >50 | |||
Alcaligenes denitrificans 415 | >50 | >50 | >50 | 20 | >50 | |||
Alcaligenes denitrificans 130 | >50 | >50 | >50 | 25 | >50 | |||
Citrobacter freundii 135 | >50 | >50 | 36 | 40 | 40 | |||
Serratia marcescens 37 | 26 | >50 | >50 | 45 | 20 | |||
Acinetobacter anitratus 196 | >50 | >50 | >50 | 20 | >50 | |||
Дрожжи p.Candic | a | |||||||
Candida albicans 531 | 15 | 15 | 10 | 0 | 10 | |||
Candida albicans 386 | 10 | 12 | 12 | 0 | 10 | |||
Candida albicans 507 | 0 | 0 | 0 | 0 | 12 | |||
Candida krusei 168 | 0 | 0 | 0 | 0 | 10 | |||
Candida tropicalis 233 | 0 | 0 | 0 | 0 | 10 | |||
Candida pseudotropicalis 345 | 18 | 24 | 22 | 0 | 10 |
Из данных результатов сравнительных исследований антагонистической активности, представленных в таблице 1, очевидны преимущества штаммовой формулы лактобактерий Витафлора в сравнении с другими производственными штаммами бифидобактерий и лактобактерий в целом и на грамотрицательную патогенную микрофлору, и на грамположительных возбудителей, а также на грибы и дрожжи.
Таблица 2 | |||||
Влияние Витафлора на уменьшение доли носительства патогенов бактериальной и вирусной природы | |||||
Вид возбудителя | Носоглоточное носительство по группам (%) | Преимущества санации (крат) | |||
Группа №3 без Витафлора | Группа №1 | Группа №2 | №3/№1 | №3/№2 | |
S.pneumoniae | 30,0 | 16,6 | 16,4 | 1,81 | 1,83 |
Н.influenzae | 26,6 | 3,1 | 2,5 | 8,58 | 10,64 |
S.aureus | 19,3 | 9,0 | 10,5 | 2,14 | 1,84 |
M.pneumoniae | 8,3 | 6,4 | 5,5 | 1,3 | 1,5 |
С.pneumoniae | 1,9 | 1,6 | 1,4 | 1,2 | 1,4 |
Вирусы ОРВИ | 2,1 | 1,6 | 1,3 | 1,3 | 1,6 |
Таким образом, очевидно, что с помощью разработанной формы и штаммовой формулы пробиотика Витафлор по отработанным дозам и курсам применения в соответствии с заявляемым способом можно проводить совершенно безопасную, абсолютно безвредную и достаточно эффективную носоглоточную санацию, основанную на филогенетически выработанных механизмах активации отдельных звеньев иммунитета человека, сочетанную с антагонистической активностью лактобактерий с носоглоточными патогенами бактериальной, вирусной, грибковой и хламидиальной природы, и вместе с тем стимуляции известным метаболитным пулом лактобактерий развития нормофлоры на слизистых.
Класс A61P31/00 Противоинфекционные средства, те антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства