способ определения концентрации десквамированных эндотелиальных клеток в цельной крови

Классы МПК:G01N33/49 крови
Автор(ы):
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-02-19
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике в ревматологии. Получают по стандартной методике значение концентрации десквамированных эндотелиальных клеток (ДЭК) в 1 л плазмы крови. Затем пересчитывают концентрацию ДЭК в 1 л цельной крови с учетом уровня гематокрита по следующей формуле: ДЭК=(0,56·N·(100-Ht)/100)·10 5. Возможны сопоставления результатов подсчета концентрации ДЭК у больных и здоровых лиц при различном уровне гематокрита. Изобретение позволяет определить концентрацию ДЭК в цельной крови, что делает результат более универсальным и сопоставимым с концентрацией других клеточных элементов в крови, а также повышает точность диагностики эндотелиальной дисфункции. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"rats with acute nitrite intoxication. Eksp Klin Farmacol. 2003. Sep-Oct; 66(5):35-9. PubMed: 14650213 реферат найдено [он дайн] 17.04.2008 в PubMed.

Формула изобретения

Способ определения концентрации десквамированных эндотелиальных клеток (ДЭК) в цельной крови путем исследования плазмы крови, отличающийся тем, что дополнительно производится пересчет содержания ДЭК в 1 л плазмы крови на их концентрацию в 1 л цельной крови с учетом уровня гематокрита по следующей формуле: ДЭК=(0,56·N·(100-Ht)/100)·10 5,

где ДЭК - концентрация десквамированных эндотелиальных клеток в цельной крови;

105 - степень, учитывающая концентрацию ДЭК;

N - количество ДЭК, полученное при их подсчете в двух сетках камеры Горяева;

Ht - уровень гематокрита;

0,56; 100 - коэффициенты, учитывающие изменения объема исследуемого материала в процессе приготовления препаратов ДЭК и перевод значений концентрации ДЭК в 1 л плазмы на концентрацию ДЭК в 1 л крови.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике в ревматологии.

Метод подсчета концентрации десквамированных эндотелиальных клеток (ДЭК) в периферической крови используется в России (Петрищев Н.Н., Беркович О.А., Власов Т.Д. и др. Диагностическая ценность определения десквамированных эндотелиальных клеток в крови. // Клиническая и лабораторная диагностика. - 2001, №1. - С.50-58) и за рубежом (М.Mutin, I.Canavy, A.Blann et al. Direct Evidence of Endothelial Injury in Acute Myocardial Infarction and Unstable Angina by Demonstration of Circulating Endothelial Cells // Blood. - 1999. - Vol.93(9). - P. 2951-2958) как одно из составляющих оценки эндотелиальной функции. Изменение концентрации ДЭК в периферической крови при различных заболеваниях связано с вовлечением в патологический процесс эндотелия и усилением десквамации эндотелиальных клеток в результате повреждения эндотелия (Hladovec J., Prerovsky I., Stanek V., Fabian J. Circulating endothelial cells in acute myocardial infarction and angina pectoris // Klin. Wochenschr. - 1978. - Vol.56(20). - P.1033-1036; Dierk H. Endemann, Ernesto L. Schiffrin. Endothelial Dysfunction // J Am Soc Nephrol - 2004. - Vol.15. - P.1983-1992; Douglas B.Cines, Eleanor S.Pollak, Clayton A. Buck, et al., Endothelial Cells in Physiology and in the Pathophysiology of Vascular Disorders // Blood - 1998. - Vol.91(10). - P.3527-3561).

Традиционно принято определять концентрацию десквамированных эндотелиальных клеток (ДЭК) в периферической крови по методике, предложенной в 1978 г. Hladovec J. (Hladovec J. Circulating endothelial cells as a sign of vessel wall lesions // Physiol. Bohemoslov. - 1978. - Vol.27. - P.140-144) в интерпретации (Петрищев Н.Н., Беркович О.А., Власов Т.Д. и др. Диагностическая ценность определения десквамированных эндотелиальных клеток в крови. Клин. лаб. диагност.- 2001. - №1. - С.50-52). Существующая методика предполагает определение содержания ДЭК в плазме крови и представление результатов как количество ДЭК на единицу объема плазмы, что недостаточно информативно в связи с вариабельностью содержания форменных элементов крови, различным разведением полученной концентрации ДЭК и, как следствие, несопоставимостью содержания ДЭК у больных и здоровых лиц при различном уровне гематокрита. Для получения более точных и сопоставимых результатов содержания ДЭК у здоровых лиц и пациентов с различной патологией и различным уровнем гематокрита предлагается методика, позволяющая индексировать содержание ДЭК в 1 л плазмы, определяемых по стандартным методикам, на концентрацию ДЭК в 1 л цельной периферической крови.

Технический результат предлагаемого способа заключается в повышении точности определения концентрации ДЭК в цельной крови за счет введения дополнительного индекса, учитывающего уровень гематокрита и соответственно разведение полученного по стандартной методике содержания ДЭК.

Предлагается способ определения концентрации ДЭК в цельной крови, качественно дополняющий имеющуюся методику определения концентрации ДЭК в плазме.

1. Стандартным образом, согласно методике Hladovec J., 1978, готовят препараты ДЭК и определяют концентрацию ДЭК в 1 л плазмы по формуле ДЭК=0,56·N·10 5, где N - число ДЭК в двух сетках камеры Горяева, 0,56 - коэффициент, учитывающий объем камеры и изменения объема исследуемого материала в процессе приготовления препаратов ДЭК.

2. Определяют показатель гематокрита (Ht) и долю плазмы

(P)=100%-Ht.

3. Высчитывают коэффициент индексации для перевода концентрации ДЭК в 1 л плазмы на содержание ДЭК в 1 л цельной крови (К)=Р/100%, где 100% - объем цельной крови.

4. Полученное по стандартной методике число ДЭК в 1 л плазмы умножают на коэффициент К для получения показателя концентрации ДЭК в 1 л цельной крови.

Итоговая формула: ДЭК=(0,56·N·(100-Ht)/100)·10 5,

где ДЭК - концентрация десквамированных эндотелиальных клеток в цельной крови;

105 - степень, учитывающая концентрацию ДЭК;

N - количество ДЭК, полученное при их подсчете в двух сетках камеры Горяева;

Ht - уровень гематокрита;

0,56; 100 - коэффициенты, учитывающие изменения объема исследуемого материала в процессе приготовления препаратов ДЭК и перевод значений концентрации ДЭК в 1 л плазмы на концентрацию ДЭК в 1 л крови.

Пример осуществления изобретения

Для успешного достижения конечной цели - подсчета концентрации ДЭК в 1 л цельной крови необходимо поэтапно выполнить все вышеуказанные операции, в ходе которых производится пересчет содержания ДЭК в 1 л плазмы крови на концентрацию ДЭК в 1 л цельной крови с учетом показателя гематокрита по следующей формуле:

ДЭК=(0,56·N·(100-Ht)/100)·10 5

Клинический пример

1. Больная К., 35 лет с диагнозом "Ревматоидный артрит. Серопозитивный. Полиартрит. Активность 2. Рентгенологическая стадия 2. Функциональный класс 2. Хроническая железодефицитная анемия средней степени тяжести".

Число ДЭК в 1 л плазмы = 3,89·105 клеток

Гематокрит = 31%, доля плазмы = 100-31=69%

Коэффициент индексации = 69/100=0,69

Число ДЭК в 1 л цельной крови = (3,89·0,69) клеток·105 = 2,7·105 клеток или ДЭК = (N·0,56·(100-Ht)/100)·10 5=(7·0,56·(100-31)/100·10 5=2,7·105 клеток,

где 7 - число ДЭК в 2 ячейках камеры Горяева.

2. Обследуемая Н. из контрольной группы (практически здоровая женщина), 33 лет.

Число ДЭК в 1 л плазмы = 3,89·105 клеток

Гематокрит = 41%, доля плазмы = 100-41=59%

Коэффициент индексации = 59/100=0,59

Число ДЭК в 1 л цельной крови = (3,89·0,59) клеток·105 =2,2·105

клеток или ДЭК = (N·0,56·(100-Ht)/100)·10 5=(7·0,56(100-41)/100·105 =2,2·105 клеток,

где 7 - число ДЭК в 2 ячейках камеры Горяева.

Таким образом, при равных концентрациях ДЭК в плазме крови их содержание в цельной крови различается и позволяет иначе трактовать результаты исследования. Так, у больной с анемией число ДЭК в цельной крови выше, чем у женщины из контрольной группы, что свидетельствует о вовлечении эндотелия в патологический процесс и требует наблюдения в динамике заболевания.

Разница достаточно заметна уже при единичном исследовании и может существенно изменить средний показатель по выборке в целом.

Так, нами обследован 31 пациент с ревматоидным артритом (РА) и сопутствующей анемией и 15 практически здоровых лиц (табл.1).

У пациентов с РА содержание ДЭК в 1 л плазме составило (4,92±0,37)·105 клеток и достоверно не отличалось от контрольной группы, где аналогичный показатель был равен (3,72±0,43)·10 5 клеток (р=0,07). Однако уровень гематокрита у здоровых был достоверно выше, чем при РА с сопутствующей анемией (41,7±0,84% против 35,59±0,87% соответственно) (р=0,00000005). Это обусловило достоверную разницу показателей ДЭК в цельной крови: у пациентов с РА и анемией концентрация ДЭК в цельной крови составила (3,17±0,24)·10 5 клеток и была достоверно выше, чем у здоровых (2,18±0,27)·10 5 клеток (р=0,01).

Таким образом, предлагаемый способ позволяет определять содержание ДЭК в цельной крови, что делает результат подсчета более универсальным и сопоставимым с концентрацией других клеточных элементов в крови, а также повышает точность диагностики эндотелиальной дисфункции у лиц с различным уровнем гематокрита (в том числе при анемических состояниях) у ревматологических больных, делая возможным сопоставление результатов подсчета концентрации ДЭК у больных и здоровых лиц при различном уровне гематокрита.

Таблица 1

Концентрация десквамированных эндотелиоцитов в плазме и цельной крови и уровень гематокрита у больных ревматоидным артритом с сопутствующей анемией и практически здоровых лиц
Пациенты с РА и анемиейЗдоровые лица
ДЭК пл.·10 5, кл/лДЭК ЦК·10 5, кл/лHt,% ДЭК пл.·105, кл/л ДЭК ЦК·105, кл/л Ht,%
15,28 3,5632,6 52,9940,2
23,61 2,4332,85,56 3,3939,1
35,56 3,5136,94,72 2,8739,1
48,06 4,939,21,67 0,9841,3
53,892,51 35,42,781,58 43
6 3,061,9536,3 4,722,8 40,7
72,5 1,635,9 3,892,3938,5
810 6,4235,81,94 1,238,3
94,172,61 37,32,781,67 40
10 2,221,3937,5 3,612,06 42,9
112,5 1,5637,7 7,54,6438,1
125,56 3,5336,53,06 1,6845,2
133,33 2,1336,131,67 0,8946,6
144,72 3,02365 2,5648,9
153,061,89 38,21,941,09 43,8
16 4,442,7538,1     
178,895,57 37,3
184,17 2,5838,2
198,89 4,6947,2
203,612,27 37
214,44 2,9533,5
224,17 2,6935,6
232,781,85 33,3
247,78 6,1920,4
255,83 3,7535,6
265,283,32 37,1
272,22 1,3539,3
283,89 2,7130,4
296,395,05 20,97
305,28 3,3237,1
316,94 4,338,1
Среднее ± ошибка среднего4,92±0,37 3,17±0,2441,7±0,84 3,72±0,432,18±0,27 35,59±0,87
Медиана4,923,17 35,593,61 2,0640,7
Интерквартильный размахот 3,33

до 5,83
от 2,13

до 3,75
от 35,4

до 37,7
от 1,94

до 5
от 1,2

до 2,87
от 39,1

до 43,8
Тест Манна-Уитни Р=0,066Р=0,018 Р<0,001    
Примечание:

PA - ревматоидный артрит;

ДЭК пл.·10 5, кл/л - концентрация десквамированных эндотелиальных клеток в 1 л плазмы · 105;

ДЭК ЦК·105, кл/л - концентрация десквамированных эндотелиальных клеток в 1 л цельной крови · 10 5;

Ht,% - уровень гематокрита, %;

Тест Манна-Уитни проводился между двумя сравниваемыми группами (пациенты с РА и анемией и здоровые лица) по соответствующим показателям (ДЭК пл.·105, кл/л;

ДЭК ЦК·10 5, кл/л Ht, %)

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)
Наверх