способ прогнозирования формирования хронического простатита

Классы МПК:G01N33/558 с использованием диффузии или миграции антигена или антитела
Автор(ы):
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АстГУ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-01-29
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано для прогнозирования формирования персистирующей инфекции простаты. Сущность способа: в семенной плазме больного определяют наличие преципитирующих факторов к спермину и/или спермидину. Использование способа позволяет повысить чувствительность и точность прогнозирования формирования хронического простатита при простоте исполнения. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Role of cytokines in the diagnosis of chronic prostatitis. Urologiia. 2003, Nov-Dec; (6), p.25-28. Найдено из БД PubMed, PMID: 14708240. [Найдено 19.03.2008] [он-лайн].

Формула изобретения

Способ прогнозирования формирования хронического простатита, заключающийся в определении факторов, инактивирующих иммунную защиту макроорганизма, отличающийся тем, что в качестве диагностического критерия используют обнаружение в семенной плазме больного преципитирующих факторов к спермину и/или спермидину.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно урологии, и может быть использовано для прогнозирования формирования персистирующей инфекции простаты.

За последние годы проблема отклонения от нормы показателей иммунитета у бактерионосителей получила новое направление развития. Наметилась необходимость выявления при этой патологии наиболее значимых в прогностическом плане маркеров, так как нахождение чужеродного возбудителя в организме человека не может не сопровождаться изменениями со стороны состава биологических жидкостей. В то же время работы по определению иммунологических показателей спермы носят эпизодический характер или отсутствуют. При этом установление возможности возникновения персистирующих форм инфекций представляет исключительный интерес для клиницистов. Как правило, при прогнозировании формирования носительства, преимущественно реконвалесцентного, клиницист опирается на тяжесть течения основного заболевания исходя из положения: чем выше тяжесть течения инфекции - тем больше шансов на формирование носительства. К сожалению, патогенетическая сущность этого биологического процесса остается «за кадром», равно как и управление им. Литературные сведения о состоянии собственно факторов естественной резистентности при персистенции возбудителя немногочисленны и противоречивы. Выявление специфических "следов" патогена в организме при лабораторной диагностике реализуется в основном через поиск специфических антител и обнаружение гиперчувствительности замедленного типа.

Описана диагностика вибрионосительства по динамике иммуноглобулинов в копрофильтратах у лиц, переболевших холерой. Серологическая диагностика разработана при хроническом брюшнотифозном носительстве: Vi-антитела (7S) выявлены у 73% бактерионосителей, тогда как у больных только в 19% случаев (Лашин В.Я., Марков Е.А., Погорельская Л.В., Наумова A.M. Клиническая оценка некоторых лабораторных методов выявленя брюшнотифозного бактерионосительства // Бактерионосительство и хронические формы инфекционных болезней: Тез. Всесоюз. Научн. Конф. М., 1975. Ч.11. С.122-123). Также существует способ диагностики резидентного стафилококкового носительства, использующий в качестве критерия антииммуноглобулиновую активность стафилококков, выделенных у обследованных лиц (Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я. Бактерионосительство: медико-экологический аспект. - Екатеринбург: УрО РАН, 1996. - С.121).

В связи с вышеперечисленным, использование объективного способа оценки иммунного статуса пациента, позволяющего судить о возможности формирования персистирующей инфекции простаты, является достаточно перспективным.

Наиболее близким к предлагаемому нами способу является способ прогнозирования формирования персистирующей инфекции верхних дыхательных путей микробной и вирусной этиологии (Бойко О.В., Николаев А.А. Патент №2280870 от 27.07.2006 БИМП, Москва, ФИПС 2006 №21 III ч., С.815).

Данный способ имеет следующие недостатки.

- Способ не может считаться достаточно объективным применительно к урологическим пациентам, так как он использует в качестве диагностического критерия обнаружение преципитирующих факторов в сыворотке крови больного. Анализ сыворотки крови позволяет дать интегральную оценку иммунной системы в целом, но не позволяет идентифицировать локализацию патологического процесса. В то же время, существуют данные литературы о том, что патологический очаг вызывает наибольшие изменения иммунологических показателей в месте своей локализации, а также сведения о большей информативности определения отдельных показателей иммунитета в различных биологических жидкостях при иммунопатологических состояниях. Это связано с тем, что биологические жидкости, являющиеся продуктами соответствующих органов, тканей и систем, в наибольшей степени отражают именно их состояние, а иммунологический анализ этих жидкостей позволяет более четко выявить наличие патологических нарушений.

- Одной из интегральных биохимических систем, играющих роль в защитных реакциях организма и, в частности, семенной плазмы, является набор полиаминов (спермин, спермидин), оказывающих антибактериальное и антивирусное действие. Считается установленным, что в очень малых концентрациях окисленные производные полиаминов подавляют рост многих бактерий и вирусов. В связи с тем, что концентрация полиаминов в семенной плазме достигает значительных величин по сравнению с другими биологическими жидкостями, обнаружение преципитирующих факторов именно к спермину и спермидину дает высокую достоверность исследований при прогнозировании хронического простатита.

Целью представленного изобретения является увеличение чувствительности и точности прогнозирования формирования хронической инфекции простаты при одновременной простоте и доступности предлагаемого способа для широкого практического применения.

Поставленная цель в изобретении достигается тем, что в качестве диагностического критерия используют обнаружение в семенной плазме больного преципитирующих факторов к спермину и спермидину.

Предложенный способ был успешно апробирован на 160 образцах в практической работе биохимической лаборатории Центра планирования и репродукции семьи г.Астрахани в течение 2006 года.

Ниже приводятся результаты апробации.

Пример №1.

Определяли наличие преципитирующих факторов к спермину и спермидину в семенной плазме больного Р-а со следующим диагнозом: «Хронический простатит".

Методом радиальной иммунодиффузии по Манчини определяли наличие преципитирующих факторов к следующим веществам, являющимся факторами неспецифической резистентности в организме человека:

1. Спермину

2. Спермидину

При температуре 55-56°С смешивают агар с спермином (проба 1), спермидином (проба 2). Быстро выливали каждую смесь в стеклянную чашку Петри, лежащую на горизонтальном столе. После застывания агара в нем по трафарету пробойниками выбивали 33 лунки, в каждую лунку пастеровской пипеткой вносили по 5 мкл испытуемой семенной плазмы. После этого чашки поместили во влажную среду (эксикатор) в строго горизонтальном положении на 48 ч при 4°С, после чего проводилось чтение результатов.

При обнаружении колец преципитации, свидетельствующих о наличии в семенной плазме обследуемого преципитирующих факторов к спермину и спермидину, прогнозируется персистирующий характер инфекции, хроническое течение простатита, требующего проведения иммуностимулирующей терапии (таблица).

Пример 2

Определяли наличие преципитирующих факторов к спермину и спермидину в семенной плазме больного Л-ва с диагнозом: «Острый простатит хламидийной этиологии» способом, описанным в примере 1. При обнаружении колец преципитации, свидетельствующих о наличии в семенной плазме обследуемого преципитирующих факторов к спермину и спермидину, прогнозируется длительное течение заболевания с возникновением персистирующей инфекции простаты, требующей проведения иммуностимулирующей терапии (таблица).

Пример 3

Определяли наличие преципитирующих факторов к спермину и/или спермидину в семенной плазме больного Я-а с диагнозом: «Острый простатит трихомонадной этиологии» способом, описанным в примере 1. При обнаружении колец преципитации, свидетельствующих о наличии в семенной плазме обследуемого преципитирующих факторов к спермину и спермидину, прогнозируется длительное течение заболевания с возникновением персистирующей инфекции, требующей проведения иммуностимулирующей терапии (таблица).

Пример 4

Определяли наличие преципитирующих факторов к спермину и спермидину в семенной плазме больного М-а с диагнозом: «Острый простатит стафилококковой этиологии» способом, описанным в примере 1.

Отсутствие колец преципитации на агаре со спермином и спермидином и, следовательно, отсутствие в семенной плазме обследуемого преципитирующих факторов к спермину и спермидину, свидетельствует о благоприятном течении инфекционного процесса и отсутствии предрасположенности к возникновению хронического простатита (таблица).

Таким образом, преимущество предлагаемого способа в том, что он отличается большей точностью и чувствительностью, что позволяет своевременно выявить больных, склонных к формированию хронического простатита.

Кроме того, способ доступен для широкого практического использования благодаря относительно низкой себестоимости и простоте выполнения.

Изобретение может быть рекомендовано в практическом здравоохранении в венерологических, урологических и андрологических учреждениях, а также в научной работе лабораторий соответствующего профиля.

Воспроизводимость результатов прогнозирования хронического простатита предлагаемым способом
 Наличие преципитирующих факторов 
ПримерК спермину (диаметр кольца преципитации в мм)К спермидину (диаметр кольца преципитации в мм)Прогноз
16,05,0 Возможно формирование хронического простатита
23,00 Возможно формирование хронического простатита
308,0 Возможно формирование хронического простатита
400 Формирование хронического простатита маловероятно

Класс G01N33/558 с использованием диффузии или миграции антигена или антитела

тест-система для иммунохроматографического определения сердечного белка, связывающего жирные кислоты, и тропонина i в образце цельной крови для экспресс-диагностики инфаркта миокарда (варианты) -  патент 2464572 (20.10.2012)
способ и устройство для определения минорных клеточных популяций в гетерогенных клеточных популяциях -  патент 2456619 (20.07.2012)
система и способ обнаружения с помощью магнитной и/или электрической метки -  патент 2456618 (20.07.2012)
способ прогнозирования развития осложнений у больных внебольничной пневмонией -  патент 2444017 (27.02.2012)
способ иммунохроматографического анализа для детектирования аналитов в образце -  патент 2420740 (10.06.2011)
устройство для определения концентрации иммуноактивных объектов в пробах биологических жидкостей -  патент 2398233 (27.08.2010)
способ выявления антител к антигенам вирусов гепатитов -  патент 2360253 (27.06.2009)
устройство и способ для одновременного определения группы крови, серологического перекрестного контроля и анализа на антитела -  патент 2358267 (10.06.2009)
способ иммунохроматографического определения бактерии escherichia coli в воде -  патент 2300768 (10.06.2007)
способ прогнозирования формирования персистирующей инфекции верхних дыхательных путей микробной и вирусной этиологии -  патент 2280870 (27.07.2006)
Наверх