способ переработки сульфидных концентратов

Классы МПК:C22B15/00 Получение меди
C22B19/00 Получение цинка или оксида цинка
C22B3/08 серная кислота
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):ГОУ-ВПО "Уральский государственный технический университет УГТУ-УПИ" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-04-04
публикация патента:

Изобретение относится к металлургии цветных металлов, в частности к способам комплексной переработки сульфидных концентратов и промпродуктов, и может быть использовано для извлечения цветных и благородных металлов. Способ включает смешивание исходного концентрата с оксидом кальция СаО и пероксидом кальция СаО 2 и обжиг в два этапа. На первом этапе обжиг ведут при температуре 350-500°С в течение 30-40 минут, на втором - при температуре 500-800°С в течение 30-60 минут. После обжига из огарка ведут выщелачивание цветных металлов. Расход оксида кальция СаО составляет 50-100% от стехиометрически необходимого для связывания серы в гипс, а расход пероксида кальция CaO 2 составляет 1-10% от массы концентрата. Техническим результатом является повышение извлечения цветных металлов и сокращение продолжительности выщелачивания огарка в 1,5-2 раза. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения

1. Способ переработки сульфидных концентратов, включающий сульфатизирующий обжиг концентрата и выщелачивание огарка с выделением металлов, отличающийся тем, что исходный концентрат смешивают с оксидом кальция СаО и пероксидом кальция CaO 2, обжиг ведут в два этапа, на первом при температуре 350-500°С в течение 30-40 мин, на втором - при температуре 500-800°С в течение 30-60 мин.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что расход оксида кальция СаО составляет 50-100% от стехиометрически необходимого для связывания серы в гипс, а расход пероксида кальция СаО2 составляет 1-10% от массы концентрата.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к металлургии цветных металлов, в частности к способам термогидрометаллургической комплексной переработки концентратов и сульфидных промпродуктов, и может быть использовано для извлечения цветных и благородных металлов.

Традиционная переработка сульфидных руд и концентратов, например медных, сводится к плавке с получением железосодержащего шлака и медного штейна, который далее подвергают конвертированию, а черновую медь рафинируют электролизом. Для частичного удаления серы перед плавкой концентраты подвергают окислительному обжигу с образованием диоксида серы.

Обжиг цинковых концентратов проводят с полным окислением серы. Огарки подвергают выщелачиванию в оборотных растворах серной кислоты, цинк из полученных растворов извлекают электроэкстракцией / (1) Процессы и аппараты цветной металлургии. Набойченко С.С. и др. - Екатеринбург: ГОУ ВПО УГТУ-УПИ, 2005/.

Для гидрометаллургической переработки огарков обжиг стремятся проводить в режимах, обеспечивающих перевод извлекаемых металлов в растворимую сульфатную, а железо - в устойчивую оксидную форму. В основе сульфатизирующего обжига - умеренные температуры (600-700°С) и ограниченный избыток воздуха. Скорость процесса при подобных условиях резко падает, а продолжительность, соответственно, возрастает.

Наиболее близким по технической сущности является способ переработки сульфидных медных концентратов, включающий сульфатизирующий обжиг исходного концентрата при температуре 500-600°С в течение 90-180 минут, полученный огарок выщелачивают раствором серной кислоты или водой с отделением кека и фильтрата. Медь из фильтрата выделяют электролизом, а кек перерабатывают с целью извлечения благородных металлов / (2) Патент Ru №2255126 от 2005.06.27. Термогидрометаллургический способ комплексной переработки медного концентрата колчеданных руд с извлечением цветных и благородных металлов/.

Основная цель сульфатизирующего обжига - получение легкорастворимых соединений цветных металлов в огарке. Условия обжига по способу прототипа не позволяют достичь указанной цели в полной мере. Результаты исследований и практика использования сульфатизирующего обжига и медных и цинковых концентратов показывают, что в составе огарка неизбежно присутствуют труднорастворимые ферриты цветных металлов. Даже при жестких условиях выщелачивания огарков - температура 90°С и концентрация серной кислоты 100-150 г/дм 3 - извлечение цинка в раствор не превышает 80%. Продолжительность выщелачивания при этом составляет не менее 4-5 часов.

Настоящее изобретение направлено на устранение указанного недостатка и имеет задачей увеличение скорости и степени извлечения цветных металлов в раствор после сульфатизирующего обжига.

Указанный технический результат достигается тем, что исходный концентрат смешивают с оксидом кальция СаО и пероксидом кальция CaO 2 и обжиг ведут в два этапа: на первом при температуре 350-500°С в течение 30-40 минут, на втором - при температуре 500-800°С в течение 30-60 минут. Расход оксида кальция СаО составляет 50-100% от стехиометрически необходимого для связывания серы в гипс, а расход пероксида кальция CaO2 составляет 1-10% от массы концентрата.

Сущность предполагаемого изобретения заключается в том, что в присутствии кальцийсодержащих добавок, в частности СаО, изменяется механизм процесса обжига. Сульфатная сера, образующаяся в условиях сульфатизирующего обжига, в присутствии кальцийсодержащих добавок ассоциируется в первую очередь с кальцием. Термодинамические особенности данного процесса обусловливают более низкие температуры начала окисления серы с переходом уже при температурах 450-500°С в автокаталитический режим. При столь низких температурах образование ферритов не происходит и последующее выщелачивание огарков протекает полнее и с большей скоростью. Для ускорения обжига при низких температурах в смесь перед обжигом вводят перекись кальция. Активный атомарный кислород, выделяющийся при термическом разложении перекиси, окисляет сульфидную серу даже в таких условиях. Для более эффективного использования перекиси кальция на первом этапе температура не должна превышать 500°С, при более высоких температурах происходит ее разложение. Требуемая продолжительность обжига на первом и втором этапах зависит от свойств исходных концентратов (крупности, содержания серы), конструкции обжиговых аппаратов и по данным исследований должна составлять 30-40 минут и 30-60 минут соответственно.

Огарок, содержащий оксиды и в меньшей степени сульфаты цветных металлов, подвергают выщелачиванию в растворах кислот. Поскольку содержание ферритов в данном материале минимально, извлечение цветных металлов в раствор выше, чем в известных способах, в частности при использовании способа-прототипа. Из полученных растворов цветные металлы извлекают известными методами, например электролизом.

Для решения основной задачи данного изобретения - увеличение скорости и степени извлечения цветных металлов в раствор, после обжига необходимо в максимальной степени предотвратить образования ферритов. Расход оксида кальция СаО при этом должен составлять 50-100% от стехиометрически необходимого для связывания серы в гипс, а расход пероксида кальция CaO2 - 1-10% от массы концентрата.

Реализация предложенного способа рассмотрена в следующих примерах.

Пример 1. Навески по 100 г медного (21% Cu, 27% Fe, 38% S) и цинкового (42% Zn, 6% Fe, 39% S) концентратов обжигали по способу прототипа (при температуре 600°С в течение 120 минут) и по предлагаемому способу с подшихтовкой СаО и СаО2 к концентратам при температуре также 600°С. Полученные огарки выщелачивали раствором серной кислоты 100 г/л при температуре 90°С. Полученные растворы отфильтровывали от нерастворенного остатка, анализировали на содержание меди и цинка и рассчитывали извлечение этих металлов в раствор. Результаты приведены в таблице 1.

Таблица 1

Результаты опытов по обжигу и выщелачиванию огарков
Условия обжигаПродолжительность выщелачивания огарка, чСтепень выщелачивания, %
Добавка СаО, % Добавка CaO2, % медь из медного к-тацинк из цинков. к-та
Прототип (без добавок) 368 57
Предлагаемый способ
300 12819
   24137
   37044
501 14835
   27962
   38374
755 16954
   28177
   39284
10010 17257
   28579
   39488
11012 17357
   28480
   39387

Дозировка СаО приведена в % от стехиометрически необходимого количества для связывания серы в гипс; дозировка СаО 2 - в % от массы концентрата.

Пример 2. Указанные концентраты смешивали с СаО (75%) и СаО (5%), обжигали в два этапа. Сначала при температуре 350-500°С, затем при температуре 500-800°С. Огарки выщелачивали в течение 2 часов, растворы анализировали и рассчитывали извлечение аналогично примеру 1. Результаты приведены в таблице 2.

Сопоставительный анализ известных технических решений, в том числе способа, выбранного в качестве прототипа, и предлагаемого изобретения позволяет сделать вывод, что именно совокупность заявленных признаков обеспечивает достижение усматриваемого технического результата. Реализация предложенного технического решения дает возможность повысить извлечение меди из сульфидных концентратов в сравнении с прототипом на 25-30%, а цинка на 30-35%. Продолжительность выщелачивания цветных металлов из огарков сокращается в 1,5-2 раза.

Таблица 2

Результаты обжига при стадийном обжиге.
Условия обжигаСтепень выщелачивания, %
№ оп. 1 стадия 2 стадия
Температура, °С Продолжительность, мин Температура, °СПроложительность, мин медь из медного к-тацинк из цинков. к-та
1 30020450 254936
2350 3050030 8374
3 40035 7004592 89
4500 40800 609692
5500 6090090 9691

Класс C22B15/00 Получение меди

способ получения металлической меди и устройство для его осуществления -  патент 2528940 (20.09.2014)
способ переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана -  патент 2528610 (20.09.2014)
способ переработки электронного лома -  патент 2521766 (10.07.2014)
способ переработки сульфидных медно-свинцово-цинковых материалов -  патент 2520292 (20.06.2014)
реагенты для экстрации металлоb, обладающие повышенной стойкостью к деградации -  патент 2518872 (10.06.2014)
способ получения черновой меди непосредственно из медного концентрата -  патент 2510419 (27.03.2014)
способ переработки смешанных медьсодержащих руд с предварительным гравитационным концентрированием и биовыщелачиванием цветных металлов -  патент 2501869 (20.12.2013)
способ разделения медно-никелевого файнштейна -  патент 2495145 (10.10.2013)
способ извлечения меди из растворов -  патент 2493278 (20.09.2013)
способ переработки палладиевых отработанных катализаторов -  патент 2493275 (20.09.2013)

Класс C22B19/00 Получение цинка или оксида цинка

способ извлечения тяжелых металлов, железа, золота и серебра из сульфатного спека -  патент 2520902 (27.06.2014)
способ вельцевания окисленных цинксодержащих материалов -  патент 2516191 (20.05.2014)
шихта для вельцевания цинксвинецоловосодержащих материалов -  патент 2509815 (20.03.2014)
способ переработки цинксодержащих металлургических отходов -  патент 2507280 (20.02.2014)
экстракция ионов цинка из водных растворов растительными маслами -  патент 2499063 (20.11.2013)
способ утилизации отработанных химических источников тока -  патент 2486262 (27.06.2013)
способ и установка для производства цинкового порошка -  патент 2484158 (10.06.2013)
способ утилизации пыли электросталеплавильных печей -  патент 2484153 (10.06.2013)
способ переработки шламов нейтрализации кислых шахтных вод -  патент 2482198 (20.05.2013)
способ переработки металлсодержащего сульфидного минерального сырья с извлечением металлов -  патент 2468097 (27.11.2012)

Класс C22B3/08 серная кислота

Наверх