способ диагностики метаболического синдрома

Классы МПК:A61B5/02 измерение пульса, частоты сердечных сокращений, давления или тока крови; одновременное определение пульса (частоты сердечных сокращений) и кровяного давления; оценка состояния сердечно-сосудистой системы, не отнесенная к другим рубрикам, например использование способов и устройств, рассматриваемых в этой группе в сочетании с электрокардиографией; сердечные катетеры для измерения кровяного давления
A61B5/107 измерение физических размеров, например размеров тела в целом или его частей
A61B5/085 измерение полного сопротивления органов дыхания или измерение эластичности легких
G01N33/92 с использованием жиров, например холестерина
G01N33/66 с использованием сахаров крови, например галактозы
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Мычка Виктория Борисовна (RU),
Чазова Ирина Евгеньевна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-05-30
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения метаболического синдрома. Диагностика метаболического синдрома включает определение основного признака: центральный (абдоминальный) тип ожирения - окружность талии (ОТ) более 80 см у женщин и более 94 см у мужчин, а также дополнительных критериев: артериальная гипертония (АДспособ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 140/90 мм рт. ст.), повышение уровня триглицеридов (ТГ) (способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 1,7 ммоль/л), снижение уровня ХС ЛПВП (холестерин липопротеидов высокой плотности) (<1,0 ммоль/л у мужчин; <1,2 ммоль/л у женщин), повышение уровня ХС ЛПНП (холестерин липопротеидов низкой плотности) >3,0 ммоль/л, гипергликемия натощак (глюкоза в плазме крови натощак способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 6,1 ммоль/л), нарушение толерантности к глюкозе (глюкоза в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой в пределах способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 7,8 и способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 11,1 ммоль/л), обструктивные нарушения дыхания во время сна. Наличие у пациента центрального ожирения и двух из дополнительных критериев является основанием для диагностирования у него метаболического синдрома. Разработанные и предложенные алгоритм и критерии диагностики МС с учетом всех типов системы здравоохранения России позволит повысить выявляемость МС у населения, что в свою очередь при своевременной и адекватно подобранной терапии приведет к значительному снижению риска развития сердечно-сосудистых осложнений, СД типа 2 и улучшению качества жизни у больных. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[он-лайн], [найдено 05.03.2008], найдено из базы данных PubMed. RU 2171471 С2, 27.07.2001. UA 10398 U, 15.11.2005. МИТЬКОВСКАЯ Н.П., ГРИГОРЕНКО. Метаболический синдром-диагноз, вводящий в заблуждение. - Медицинский журнал, 2006, 3(17). ШОСТАК Н.А., АНИЧКОВ Д.А. К вопросу о диагностических критериях метаболического синдрома. Русский медицинский журнал, 2002, №27, с.1255-1253.

Формула изобретения

Способ диагностики метаболического синдрома, включающий измерение окружности талии, определение: артериального давления (АД), уровня триглицеридов (ТГ), уровня холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), глюкозы в плазме крови натощак, отличающийся тем, что дополнительно определяют холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), глюкозу в плазме крови через 2 ч после нагрузки глюкозой, обструктивные нарушения дыхания во время сна, и при наличии центрального (абдоминального) типа ожирения - окружность талии более 80 см у женщин и более 94 см у мужчин, и двух из следующих критериев: АДспособ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 140/90 мм рт. ст.; ТГспособ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 1,7 ммоль/л; уровень ХС ЛПВП <1,0 ммоль/л у мужчин, <1,2 ммоль/л у женщин; уровень ХС ЛПНП >3,0 ммоль/л; гипергликемия натощак - глюкоза в плазме крови натощак >6,1 ммоль/л; нарушение толерантности к глюкозе - глюкоза в плазме крови через 2 ч после нагрузки глюкозой в пределах >7,8 и <11,1 ммоль/л; обструктивные нарушения дыхания во время сна, диагностируют метаболический синдром.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения метаболического синдрома.

Ожирение признано Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) неинфекционной эпидемией нашего времени в связи с его широкой распространенностью среди населения, высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, ранней инвалидизацией больных и преждевременной смертностью.

По данным ВОЗ около 30% жителей планеты страдают избыточным весом. Из них 16,8% - женщин и 14,9% - мужчин. Численность людей, страдающих ожирением, прогрессивно увеличивается каждые 10 лет на 10%.

У лиц с ожирением вероятность развития артериальной гипертонии (АГ) на 50% выше, чем у лиц с нормальной массой тела. На каждые лишние 4,5 кг систолическое артериальное давление (САД) повышается на 4,4 мм рт. ст. у мужчин и на 4,2 мм рт. ст. у женщин, как показало Фрамингемское исследование. В целом ряде исследований была выявлена прямо пропорциональная зависимость между массой тела и общей смертностью. Ожирение I степени увеличивает риск развития СД типа 2 в 3 раза, II степени - в 5 раз и III степени - в 10 раз.

Особую опасность представляет собой центральный тип ожирения с преимущественным отложением жира в абдоминальной области. Частое сочетание висцерального ожирения, нарушений углеводного, липидного обмена, нарушений дыхания во время сна и АГ и наличие тесной патогенетической связи между ними послужило основанием для выделения их в самостоятельный синдром - "метаболический". Эксперты ВОЗ следующим образом оценили ситуацию по распространенности метаболического синдрома: "Мы сталкиваемся с новой пандемией XXI века, охватывающей индустриально развитые страны. Это может оказаться демографической катастрофой для развивающихся стран. Распространенность метаболического синдрома в два раза превышает распространенность сахарного диабета и в ближайшие 25 лет ожидается увеличение темпов его роста на 50%".

За последние 15 лет было проведено более 20 эпидемиологических исследований, посвященных распространенности МС. Мета-анализ широкомасштабных исследований показал, что в популяции взрослого населения МС выявляется от 10% в Китае до 24% в США. В большинстве исследований были выявлены общие закономерности, играющие важную роль в развитии МС, такие как возраст, постменопаузальный статус у женщин, поведенческие факторы (малоподвижный образ жизни, преобладание углеводной диеты), социально-экономический статус. Недавно были получены результаты первого российского исследования, проведенного в случайной выборке взрослого населения в городе Чебоксары (Чувашская Республика, Приволжский федеральный округ) с численностью 1800 человек. Было показано, что 20,6% лиц в возрасте 30-69 лет имеют метаболический синдром, причем у женщин он встречается в 2,4 раза чаще, а с возрастом число больных увеличивается. Так, в возрастном диапазоне 30-39 лет метаболический синдром выявлен у 1%, в 40-49 лет у 3,6%, в 50-59 лет у 9%, а в возрасте 60-69 лет у 7% респондентов.

По данным Kuopio Ischaemic Heart Disease Risk Factors Study среди больных с МС риск развития ИБС оказался в 2,9-4,2 раза выше, смертность от ИБС в 2,6-3,0 раза и все причины смерти в 1,9-2,1 раза выше по сравнению с пациентами без метаболических нарушений. В другом проспективном исследовании (ARIC study) было показано, что у лиц с метаболическим синдромом (23% популяции) случаи развития ишемического инсульта были в 2 раза чаще (у мужчин риск составил 1,9 и женщин 1,52) по сравнению с контрольной группой.

Результат метаанализа трех проспективных исследований (IRAS, MCDC и SAHS), продолжительностью 5-7,5 лет, в которых отслеживались инциденты развития сахарного диабета у различных групп с метаболическими нарушениями показал, что у лиц с метаболическим синдромом и нарушением толерантности к глюкозе риск развития сахарного диабета в ближайшие 5 лет составляет 40%, что в 2,5 раза выше по сравнению с группой больных с нарушением толерантности к глюкозе без метаболического синдрома. У больных с МС и нормальной толерантностью к глюкозе риск развития сахарного диабета был почти в 3 раза выше по сравнению с практически здоровыми людьми.

Выделение метаболического синдрома (МС) имеет большое клиническое значение, поскольку с одной стороны это состояние является обратимым, т.е. при соответствующем лечении можно добиться исчезновения или, по крайней мере, уменьшения выраженности основных его проявлений, а с другой стороны, оно предшествует возникновению таких болезней, как сахарный диабет типа 2 и атеросклероз - заболеваний, которые в настоящее время являются основными причинами повышенной смертности населения.

В настоящее время одними из наиболее используемых диагностических критериев, позволяющих выявить МС, являются критерии, предложенные рабочей группой ВОЗ [Alberti K.G., Zimmet P.Z., for the WHO Consultation. Definition, diagnosis, and classification of diabetes mellitus and its complications, part I: diagnosis and classification of diabetes mellitus: provisional report of a WHO consultation. Diabet. Med. 1998; 15: 539-553], а также предложенные группой экспертов Национального института здоровья США - АТР III (Adult Treatment Panel III) [Expert Panel on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults: Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). JAMA, 2001, 285: 2486-2497 - данный диагностический критерий использован в предложенном способе в качестве наиболее близкого аналога)].

Сравнительная характеристика критериев ВОЗ и ATPIII представлена в таблице 1.

Таблица 1.
Критерии метаболического синдрома по версиям ВОЗ и АТР III
Компоненты МС ВОЗАТР III
Артериальная гипертензияспособ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 160/90 мм рт. ст.способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 130/85 мм рт. ст.
Общее ожирение ИМТ>30 кг/м2 -
Абдоминальное ожирение ОТ/ОБ>0,90 у мужчин, >0,85 у женщин ОТ>102 см у мужчин, >89 см у женщин
Дислипидемиятриглицериды способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 1,7 ммоль/л и/или ХС ЛПВП<0,9 ммоль/л у мужчин, <1,0 ммоль/л у женщ.триглицериды способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 1,69 ммоль/л и/или ХС ЛПВП<1,04 ммоль/л у мужчин, <1,29 ммоль/л у женщин
Нарушения углеводного обменасахарный диабет II или глюкоза натощак способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 6,1 ммоль/л или инсулинрезистентность глюкоза натощак способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 6,1 ммоль/л
Микроальбуминурия способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 20 мкг/мин-

Однако использование этих двух версий определения МС приводит к существенно разным результатам при обследовании одной и той же группы населения. Так, например, при анализе результатов обследования афро-американской популяции, распространенность МС по версии ВОЗ составила 24.9%, а по версии ATPIII - 16.5% [Earl S. Ford A. Comparison of the Prevalence of the Metabolic Syndrome Using Two Proposed Definitions Diabetes Care, 2003, 26: 575-581]. В исследовании, проведенном испанскими учеными, была получена противоположная картина: по версии ВОЗ метаболический синдром был выявлен у 17.9%, а по версии АТР III - у 23.5% обследуемых [Alvarez Cosmea A et al. Differences in the prevalence of metabolic syndrome according to the ATP-III and WHO definitions. Med Clin (Bare). 2005 Mar 19; 124(10): 368-70]. Большой разброс в выявляемой распространенности, как между отдельными странами, так и в отдельных регионах одной страны, а также среди городского и сельского населения при использовании конкретной версии МС выявил необходимость оценить применимость нормативов по отдельным критериям для жителей различных регионов, а также различных этнических групп, проживающих в конкретной стране [Enkhmaa В et al. Prevalence of the metabolic syndrome using the Third Report of the National Cholesterol Educational Program Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (АТР III) and the modified АТР III definitions for Japanese and Mongolians. Clin Chim Acta. 2005 Feb; 352(1-2): 105-13]. Так, по мнению ряда авторов, применение критериев, прогностическая значимость которых в основном оценивалась на популяциях белого населения США или Европы, не может считаться корректным без проведения специальных исследований по изучению приемлемости используемых нормативов по отдельным показателям МС в «новых» регионах (Азия, Африка и др.), а также в конкретных этнических группах населения [Enkhmaa В et al. Prevalence of the metabolic syndrome using the Third Report of the National Cholesterol Educational Program Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (ATP III) and the modified ATP III definitions for Japanese and Mongolians. Clin Chim Acta. 2005 Feb; 352(1-2): 105-13]. В этих работах, в частности, отмечается, что проведение исследований в группах населения других регионов (например, Азии) с использованием стандартных критериев по версиям ВОЗ и ATPIII, приводит к заниженной оценке распространенности метаболического синдрома и, следовательно, к недооценке истинного объема необходимых профилактических мероприятий.

В ряде исследований обосновывается необходимость уточнения параметров диагностических критериев, входящих в МС, с учетом антропометрических особенностей населения различных регионов. По данным сингапурских ученых, проводивших исследование различных критериев МС в азиатской популяции [Chee-Eng Tan et al. Can We Apply the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel Definition of the Metabolic Syndrome to Asians? Diabetes Care, 2004, 27: 1182-1186], были получены следующие результаты: уменьшив пороговое значение окружности талии с >102 см у мужчин и >88 см у женщин до >90 см у мужчин и >80 см у женщин, исследователи увеличили показатель распространенности метаболического синдрома в азиатской популяции с 12.2% до 17.9% (по версии ATP III). Таким образом, предложенная поправка к диагностическим критериям МС позволила учесть особенности азиатской популяции, в которой преобладает население с меньшими по сравнению с европейским населением антропометрическими параметрами.

Следовательно, для повышения точности определения МС необходимо уточнять диагностические критерии МС с учетом региональных особенностей населения [Earl S. Ford A. Comparison of the Prevalence of the Metabolic Syndrome Using Two Proposed Definitions Diabetes Care, 2003, 26: 575-581].

В предлагаемом способе на основании анализа отечественных исследований, результатов Российских многоцентровых программ ЭКО, МИНОТАВР и АПРЕЛЬ [Ю.Н. Беленков, И.Е. Чазова, В.Б. Мычка. Многоцентровое рандомизированное открытое исследование по изучению эффективности изменения образа жизни и терапии ингибитором АПФ (квинаприлом) у больных ожирением и артериальной гипертонией (ЭКО) / Артериальные гипертензии 2003; 9(6): 196-199; Чазова И.Е., Мычка В.Б. Открытая, многоцентровая, рандомизированная, научно-практическая программа МИНОТАВР: промежуточный анализ результатов/Кардиоваскулярная треапия и профилактика 2006; 2: 81-88; И.Е. Чазова, В.Б. Мычка, Ю.Н. Беленков. Первые результаты Российской программы "Апрель" (Эффективность применения акарбозы у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе и артериальной гипертонией) / Ожирение и метаболизм, 2005; N1(3), стр.13-21], а также и с учетом мирового опыта, впервые в России, с одной стороны, определены наиболее значимые факторы в формировании МС, а с другой стороны, предложены уточненные границы, ранее используемых компонентов МС (характерные именно для РФ).

КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ МС:

ОСНОВНОЙ ПРИЗНАК: центральный (абдоминальный) тип ожирения - окружность талии (ОТ) более 80 см у женщин и более 94 см у мужчин.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КРИТЕРИИ:

- артериальная гипертония (АДспособ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 140/90 мм рт. ст.);

- повышение уровня триглицеридов (ТГ) (способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 1,7 ммоль/л);

- снижение уровня ХС ЛПВП (холестерин липопротеидов высокой плотности) (<1,0 ммоль/л у мужчин; <1,2 ммоль/л у женщин);

- повышение уровня ХС ЛПНП (холестерин липопротеидов низкой плотности)>3,0 ммоль/л;

- гипергликемия натощак (глюкоза в плазме крови натощак способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 6,1 ммоль/л);

- нарушение толерантности к глюкозе (глюкоза в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой в пределах способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 7,8 и способ диагностики метаболического синдрома, патент № 2336807 11,1 ммоль/л);

- обструктивные нарушения дыхания во время сна.

Наличие у пациента центрального ожирения и двух из дополнительных критериев является основанием для диагностирования у него метаболического синдрома.

Стоит отметить, что важным фактором, связывающим инсулинорезистентность (ИР) с абдоминальным ожирением, дислипидемией, нарушением углеводного, пуринового обмена и АГ (артериальная гипертония), является ГИ (гиперинсулинемия). Определенное время ГИ компенсирует углеводный обмен и поддерживает нормогликемию, что также может "маскировать" признаки нарушения липидного обмена. Этим объясняется в ряде случаев присутствие не всех из перечисленных дополнительных симптомов у больных. Оценить чувствительность к инсулину и уровень инсулина возможно только в хорошо оснащенных клиниках. Результаты исследований установили, что эти показатели с высокой степенью достоверности взаимосвязаны с уровнем ТГ, ХС ЛПВП, ХС ЛПНП, мочевой кислоты и АД. ГИ можно рассматривать как предиктор АГ.

AT может не выявляться на ранних стадиях МС. Таким образом, отсутствие АГ не исключает наличия у пациента с абдоминальным типом ожирения метаболического синдрома.

Отсутствие у больных с МС каких-либо из дополнительных симптомов не дает основания трактовать его как "неполный", или наоборот наличие всех из указанных симптомов нельзя расценивать как "полный" МС. Эти формулировки не имеют под собой никаких патогенетических и клинических оснований. Также неприемлемы определения "компенсированный" и "декомпенсированный" МС, так как они не несут никакой смысловой нагрузки.

Если у больного с типичной картиной МС выявляются признаки атеросклероза или развивается СД типа 2, в таких случаях логично расценивать ситуацию, как МС, осложненный развитием атеросклероза или СД.

Нарушения дыхания во время сна могут развиваться в рамках метаболического синдрома и быть его осложнением, с одной стороны, с другой стороны сам СОАС (синдром обструктивного апноэ во время сна) может приводить к метаболическим изменениям, таким как - ГИ, ИР, НТГ (нарушенная толерантность к глюкозе), дислипидемия и способствовать развитию МС.

Клинический пример.

Больная Н., 58 лет, обратилась с жалобами на повышенное давление и нарушение дыхания во время сна, заключающееся в громком ночном храпе в течение последнего года.

При осмотре: ОТ 90 см, АД 160/90 мм рт. ст., ТГ 1,6 ммоль/л, уровень ХС ЛПВП 1,3 ммоль/л, уровень ХС ЛПНП >2,0 ммоль/л, глюкоза в плазме крови натощак 6,8 ммоль/л, нарушение толерантности глюкоза в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой 9,8 ммоль/л.

В связи с выявленными нарушениями у пациентки диагнотировано наличие метаболического синдрома и назначена адекватная терапия.

Повторный обследование через 3 месяца выявило: снижение окружности талии до 86 см, АД до 140/90 мм рт. ст., пациентка отметила уменьшение храпа.

Разработанные и предложенные алгоритм и критерии диагностики МС с учетом всех типов системы здравоохранения России позволят повысить выявляемость МС у населения, что в свою очередь при своевременной и адекватно подобранной терапии приведет к значительному снижению риска развития сердечно-сосудистых осложнений, СД типа 2 и улучшению качества жизни у больных.

Класс A61B5/02 измерение пульса, частоты сердечных сокращений, давления или тока крови; одновременное определение пульса (частоты сердечных сокращений) и кровяного давления; оценка состояния сердечно-сосудистой системы, не отнесенная к другим рубрикам, например использование способов и устройств, рассматриваемых в этой группе в сочетании с электрокардиографией; сердечные катетеры для измерения кровяного давления

способ оценки вегетативной регуляции деятельности системы кровообращения -  патент 2526257 (20.08.2014)
способ прогнозирования уровня адаптации горноспасателей к индивидуальным средствам защиты -  патент 2524770 (10.08.2014)
способ определения риска возникновения сердечно-сосудистых осложнений у больных хронической ишемической болезнью сердца в течение ближайших 3 лет -  патент 2524417 (27.07.2014)
способ экспресс-оценки функционального состояния артериального сосудистого русла -  патент 2523680 (20.07.2014)
способ физической реабилитации больных ишемической болезнью сердца после хирургического лечения с использованием бальных танцев -  патент 2519977 (20.06.2014)
устройство для пульсовой диагностики -  патент 2519629 (20.06.2014)
способ диагностики нарушения сократимости муфт легочных вен после процедуры радиочастотной аблации -  патент 2518926 (10.06.2014)
способ обезболивания после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава при деформирующих коксартрозах -  патент 2515754 (20.05.2014)
способ профилактики развития мозговых нарушений и осложнений сердечно-сосудистых заболеваний в предгипертоническом состоянии -  патент 2515482 (10.05.2014)
способ непрямой оценки потребления кислорода человеком -  патент 2514885 (10.05.2014)

Класс A61B5/107 измерение физических размеров, например размеров тела в целом или его частей

способ определения типа ожирения по объему талии на уровне локтевого сгиба у детей с ожирением -  патент 2528644 (20.09.2014)
способ лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела -  патент 2528641 (20.09.2014)
способ персонифицированной профилактики эстрогензависимых заболеваний и нарушений репродуктивной функции у женщин 18-35 лет с метаболическими нарушениями -  патент 2527358 (27.08.2014)
способ персонифицированной профилактики эстрогензависимых заболеваний у здоровых женщин и женщин с факторами сердечно-сосудистого риска в возрасте 45-60 лет -  патент 2527357 (27.08.2014)
способ определения биологического возраста у беременных женщин -  патент 2526818 (27.08.2014)
способ коррекции ожирения абдоминального типа -  патент 2525007 (10.08.2014)
способ диагностики липогипертрофии у больных сахарным диабетом, получающих инсулинотерапию -  патент 2523821 (27.07.2014)
способ скрининга заболеваний печени и система для реализации способа -  патент 2523661 (20.07.2014)
способ ранней диагностики несостоятельности мышц тазового дна -  патент 2523632 (20.07.2014)
способ выбора лечебной тактики при сочетанной травме груди и сегментов конечностей -  патент 2521355 (27.06.2014)

Класс A61B5/085 измерение полного сопротивления органов дыхания или измерение эластичности легких

способ определения максимальной работы внутрилегочного источника механической активности -  патент 2432901 (10.11.2011)
способ определения величины суммарной работы дыхания внутрилегочного и внелегочного источников механической энергии при спонтанном дыхании -  патент 2364331 (20.08.2009)
способ определения величины работы дыхания внутрилегочного источника механической энергии при спонтанном дыхании -  патент 2364330 (20.08.2009)
способ выбора тактики проведения лечебных мероприятий у больных с метаболическим синдромом на фоне артериальной гипертензии -  патент 2337612 (10.11.2008)
способ и устройство для дыхательной гимнастики -  патент 2279845 (20.07.2006)
способ определения тканевого неэластического сопротивления легких -  патент 2262888 (27.10.2005)
способ диагностики острого повреждения легких -  патент 2234855 (27.08.2004)
способ определения момента времени введения очередной дозы релаксанта -  патент 2205595 (10.06.2003)
способ лечения больных с дыхательной недостаточностью -  патент 2138986 (10.10.1999)

Класс G01N33/92 с использованием жиров, например холестерина

способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца -  патент 2520755 (27.06.2014)
способ прогнозирования риска раннего развития атеросклероза у больных хроническим простатитом -  патент 2504782 (20.01.2014)
способ определения минимально модифицированных липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме крови человека -  патент 2501013 (10.12.2013)
способ определения атерогенности крови человека -  патент 2497116 (27.10.2013)
способ скрининговой диагностики инсулинорезистентности -  патент 2493566 (20.09.2013)
способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров -  патент 2492485 (10.09.2013)
способ раннего прогнозирования эффективности лечения впервые выявленных больных инфильтративным туберкулезом легких -  патент 2464577 (20.10.2012)
способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца -  патент 2462722 (27.09.2012)
способ определения резистентности больных хроническими распространенными дерматозами (псориаз, атопический дерматит, акантолитическая пузырчатка) к проводимой терапии -  патент 2457489 (27.07.2012)
среда и способ определения множественно модифицированных липопротеинов сыворотки крови человека -  патент 2444014 (27.02.2012)

Класс G01N33/66 с использованием сахаров крови, например галактозы

способ прогнозирования жизнеугрожающих желудочковых аритмий у больных сахарным диабетом 2 типа, страдающих хронической сердечной недостаточностью -  патент 2477477 (10.03.2013)
способ определения in vitro гликемического индекса пищевых продуктов -  патент 2451938 (27.05.2012)
способ анализа олигосахаридов в плазме крови -  патент 2415436 (27.03.2011)
способ прогнозирования стенозов трахеи после длительной интубации и трахеостомии -  патент 2412445 (20.02.2011)
способ диагностики нарушения толерантности к глюкозе и сахарного диабета -  патент 2408287 (10.01.2011)
способ оценки риска развития метаболического синдрома у больных хроническим холециститом -  патент 2403868 (20.11.2010)
анализ сахаридных вакцин без взаимовлияния -  патент 2371725 (27.10.2009)
композиция для диагностики диабета типа 2 и нарушенной переносимости глюкозы и способы ее применения -  патент 2348040 (27.02.2009)
способ определения суммарного количества альдоз в смешанной слюне -  патент 2339948 (27.11.2008)
способ прогнозирования и оценки состояния здоровья организма человека -  патент 2339045 (20.11.2008)
Наверх