применение "дневного" транквилизатора фенибута и антидепрессанта - селективного ингибитора обратного захвата серотонина триттико - при лечении псориаза

Классы МПК:A61K31/496  не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен
A61K31/197  амино- и карбоксильная группы присоединены к одной и той же ациклической углеродной цепи, например гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), бета-аланин, эпсилон-аминокапроновая кислота, пантотеновая кислота
A61P17/06 противопсориатические средства
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-10-02
публикация патента:

Предложено лечить псориаз с применением «дневного» транквилизатора фенибута и антидепрессанта - селективного ингибитора обратного захвата серотонина триттико. Изобретение отличает не только нормализация вегетативного дисбаланса, но и увеличение числа больных с ремиссией в течение более года по сравнению с частыми рецидивами заболевания у больных, пролеченных по стандартной схеме. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"современные клинические аспекты. Consilium medicum. 1999, т.1, №4. Найдено из Интернет: [on line] <URL: http://www.consilium-medicum.com/media/consilium/n4/172.shtml [найдено 10.04.2008].

Формула изобретения

Применение «дневного» транквилизатора фенибута и антидепрессанта - селективного ингибитора обратного захвата серотонина триттико - при лечении псориаза.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматовенерологии, и может быть использовано при лечении псориаза.

Известны способы лечения псориаза с применением седативных препаратов и нейролептиков (препараты брома, аминазин, тиоридазин) для нормализации психоэмоционального состояния и сна [Псориаз // Руководство по лечению кожных болезней / А.Л.Машкиллейсон, А.Я.Рубинс. /Под ред. А.Л.Машкиллейсона. - М., 1990. - С.305-321].

Недостатками этих способов являются: 1) невысокая эффективность лечения в связи с неселективным не учитывающим спектр невротических расстройств воздействием данных препаратов; 2) опасность возникновения осложнений (сонливость, явления «бромизма», экстрапирамидные нарушения, аллергические реакции, токсическая ретинопатия и др.); 3) большая продолжительность лечения и частые рецидивы заболевания.

Цель изобретения состоит в повышении эффективности, устранении осложнений лечения, снижении продолжительности лечения и сокращении частоты рецидивов заболевания путем нормализации психических реакций и состояния вегетативной нервной системы больных псориазом.

Цель достигается тем, что для лечения применяют «дневной» транквилизатор фенибут и антидепрессант - селективный ингибитор обратного захвата серотонина триттико.

Подобно другим транквилизаторам фенибут обладает выраженным противотревожным действием, но отличается рядом свойств: обладает элементами ноотропной активности, не оказывает миорелаксирующего и противосудорожного действия, не вызывает сонливости. По этой причине у фенибута отсутствуют такие побочные эффекты, как сонливость, головокружение, неуверенность походки, кожный зуд, тошнота, запор, нарушение менструального цикла, понижение либидо.

Фенибут обычно хорошо переносится. При первых приемах препарата или передозировке может наблюдаться сонливость. При использовании малых терапевтических доз этот эффект не наблюдается.

Селективный ингибитор обратного захвата серотонина триттико (тразодон) относится к новому поколению антидепрессантов. В отличие от неселективных ингибиторов обратного захвата моноаминов (трициклических - амитриптилин, имипрамин и др. и тетрациклических - мапротилин, миансерин и др.) он не обладает холинолитической активностью. По этой причине у селективного ингибитора обратного захвата серотонина отсутствуют побочные эффекты, связанные с влиянием на вегетативную нервную систему, такие как ортостатическая гипотензия, тахикардия, запоры, задержка мочеиспускания и др., которые сопровождают прием неселективных антидепрессантов. Побочные явления, возникающие при приеме триттико, - сонливость, головная боль, головокружение, бессонница, снижение артериального давления встречаются относительно редко и проходят при уменьшении дозы. При использовании малых терапевтических доз эти эффекты не наблюдаются [Катцунг Б.Г. Базисная и клиническая фармакология: В 2 т. Т.1. / Пер. с англ. - М. - СПб.: Бином - Невский Диалект, 1998. - С.550-557; Кукес В.Г. Клиническая фармакология: Уч./ Науч. ред. А.З.Байчурина. - 2 изд., перераб. и. доп. - М: МЭОТА МЕДИЦИНА, 1999. - С.447-460; Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. Т.1. - 14-е изд. - М. - Новая волна, 2002. - С.55-119].

Способ реализуется следующим образом. Больным псориазом назначают комбинированный прием фенибуту и триттико. Препараты используются в минимальных терапевтических дозах по следующей схеме: таб. фенибута 250 мг утром и 250 мг вечером, таб. триттико 150 мг перед сном. Продолжительность приема фенибута 21 сутки, триттико - 60 суток.

Нами проведена сравнительная оценка эффективности лечения больных псориазом по стандартной схеме (седативные, «венгерская» схема с кальцием глюконатом, физиотерапия, наружные средства в соответствии со стадией процесса) и с помощью комплексной терапии, включающей фенибут и триттико. Для этого были сформированы следующие группы пациентов: 1 группа - больные псориазом, в терапию которых входили фенибут и триттико (тразодон) (n=22); 2 группа - больные псориазом, получавшие обычную терапию (n=30). Эффективность комплексной терапии оценивалась по динамике клинической картины - индексу тяжести течения псориаза (PASI), психологического состояния больных, состояния вегетативной нервной системы.

У больных, получавших стандартное лечение, по сравнению с группой, получающей комплексное лечение, на протяжении первых трех недель отмечено более медленное снижение PASI. Кроме того, в группе больных, получавших комплексное лечение, на 7 дней раньше происходило снижение PASI на 80,0%, что соответствует клинической оценке «значительное улучшение», чем в группе стандартного лечения (табл. 1).

Таблица 1
Динамика PASI больных псориазом в процессе лечения
ИндексГр. До лечения7 день лечения 14 день лечения21 день лечения 28 день лечения
PASI 132,0±8,0 29,6±7,720,1±7,2* 7,9±4,3**5,2±1,1
233,0±8,0 32,1±7,427,2±7,0 19,7±6,28,6±3,2
Примечание: достоверное различие между группами: * - р<0.05; ** - р<0.01, *** - р<0.001.

В процессе лечения мы наблюдаем положительную динамику психологического состояния больных псориазом в обеих группах, более выраженную в группе больных, получавших комплексное лечение. Через 7 дней повышается уровень внимательности, снижается количество соматических жалоб; после лечения снижаются уровень депрессии, количество соматических жалоб. При этом в группе больных, получавших стандартную терапию, после лечения сохранялся сниженный уровень уверенности по сравнению с группой здоровых (р<0,05), повышенные уровень депрессии и количество жалоб (табл.2, 3).

Таблица 2
Динамика психологического состояния больных псориазом (1 группа) в процессе лечения (М±m)
ПоказательЕд. изм. Больные псориазом (1 группа) (n=22) Здоровые (n=30)
До лечения 7 день леченияПосле лечения
Бодростьбалл 5,2±0,25,2±0,3 5,3±0,35,3±0,2
Интересбалл 4,0±0,3*4,9±0,2 5,2±0,25,2±0,3
Внимательностьбалл 5,1±0,2*5,8±0,2 6,1±0,26,1±0,2
Настроениебалл 5,7±0,25,7±0,1 5,8±0,25,8±0,1
Самочувствиебалл 5,1±0,2*5,9±0,2 6,3±0,36,3±0,2
Спокойствиебалл 5,5±0,15,7±0,3 5,7±0,25,7±0,1
Уверенностьбалл 2,1±0,2**5,9±0,2 6,3±0,36,3±0,2
Психологический комфорт балл36,5±0,7* 38,2±1,340,6±1,2 40,7±0,6
Жалобы кол-во2,2±0,3#* 1,8±0,41,4±0,3 1,4±0,2
Ситуационная тревожность балл41,2±3,2 40,9±1,240,5±1,3 40,5±0,7
Личностная тревожностьбалл43,4±3,3 42,9±1,142,5±1,2 42,5±0,5
Шкала депрессиибалл44,6±1,6 42,2±1,241,3±1,2 41,2±1,5

Таблица 3
Динамика психологического состояния больных псориазом (2 группа) в процессе лечения (М±m)
ПоказательЕд. изм. Больные псориазом (2 группа) (n=30) Здоровые (n=30)
До лечения 7 день леченияПосле лечения
Бодростьбалл 5,1±0,25,1±0,3 5,2±0,35,3±0,2
Интересбалл 4,1±0,3*4,2±0,2 5,0±0,25,2±0,3
Внимательностьбалл 5,0±0,2*5,3±0,2* 5,8±0,26,1±0,2
Настроениебалл 5,8±0,35,7±0,1 5,8±0,15,8±0,1
Самочувствиебалл 5,0±0,3*5,0±0,2* 6,0±0,26,3±0,2
Спокойствиебалл 5,5±0,15,5±0,3 5,6±0,35,7±0,1
Уверенностьбалл 2,2±0,2**2,4±0,2** 4,0±0,2*6,3±0,2
Психологический комфорт балл36,7±0,7* 36,8±1,2*38,3±1,4 40,7±0,6
Жалобы кол-во2,2±0,4#* 2,0±0,4#*1,9±0,4 1,4±0,2
Ситуационная тревожность балл41,0±3,3 41,1±1,340,9±1,2 40,5±0,7
Личностная тревожностьбалл43,5±3,2 43,3±1,243,0±1,1 42,5±0,5
Шкала депрессиибалл44,5±1,6 44,0±1,243,2±1,3 41,2±1,5
Примечание: достоверное различие между группами: * - р<0.05; ** - р<0.01, *** - р<0.001

В процессе лечения наблюдалась положительная динамика состояния вегетативной нервной системы больных псориазом в обеих группах, более выраженная в группе больных, получавших комплексное лечение. Уже через 7 дней и после лечения достоверно изменяются показатели вариационной пульсометрии, спектрального анализа ритма сердца, вызванного кожного вегетативного потенциала. Характер этих изменений свидетельствует о нормализации состояния вегетативной нервной системы - снижении повышенных центральных эрготропных и гуморальных влияний и парасимпатической активности (табл.4 и таб.5).

Таблица 4
Динамика физиологических показателей больных псориазом (1 группа) в процессе лечения (М±m)
ПоказательЕд. изм. Больные псориазом (1 группа) (n=22) Здоровые (7 группа) (n=30)
До лечения 7 день леченияПосле лечения
SDNNмс 53,6±5,2*56,7±3,1 58,7±3,259,8±5,3
АМо% 35,2±4,1#*37,9±4,0* 44,9±4,346,0±4,0
ИВРу.е. 86,2±7,7**114,3±6,4* 143,4±6,3148,2±29,1
ИНу.е. 50,8±4,8***104,2±4,1* 127,3±4,2131,0±10,0
НFф.н.е. 58,3±5,8#***44,6±3,6#* 33,4±3,6*29,0±3,0
ЧССо.уд./м 89,2±2,3**86,4±2,4* 83,4±2,2*75,2±2,5
САДоHg 106,5±4,1*104,5±2,3* 101,3±2,497,8±1,6
ТРо.мс 1338,2±330,5*1547,3±169,7 1747,3±158,71897,2±167,3
ТРк.мс 3527,4±817,5*3006,7±462,7 2716,1±432,12304,1±371,4
VLFo.% 51,2±4,1*47,2±1,3* 42,3±1,240,9±1,5
LFo.% 41,5±3,6*43,7±3,1* 48,7±3,250,5±3,2
S1 п.с 0,77±0,05*0,73±0,05* 0,69±0,050,63±0,06
А2 п.мВ 1,62±0,18***1,98±0,06* 2,57±0,07*3,16±0,24
S2 п.с 0,97±0,05*1,19±0,15* 1,35±0,141,41±0,10

Таблица 5
Динамика физиологических показателей больных псориазом (2 группа) в процессе лечения (М±m)
ПоказательЕд. изм. Больные псориазом (2 группа) (n=30) Здоровые (7 группа) (n=30)
До лечения 7 день леченияПосле лечения
SDNNмс 53,8±5,1*54,3±2,2* 55,6±3,259,8±5,3
АМо% 35,1±4,2#**36,2±4,3#* 37,1±4,1#*46,0±4,0
ИВРу.е. 86,0±7,8**98,2±7,7** 116,2±6,8*148,2±29,1
ИНу.е. 50,7±4,8***65,1±4,3#*** 99,2±4,2#**131,0±10,0
НFф.н.е. 58,2±5,9#***49,1±3,2#** 39,5±3,4#*29,0±3,0
ЧССо.уд./м 89,3±2,4**89,4±2,5** 88,5±2,3*75,2±2,5
САДо.Hg 106,6±4,2*105,7±2,3** 103,8±2,3*97,8±1,6
ТРо.мс 1340,4±321,4*1365,6±178,3* 1565,6±164,91897,2±167,3
ТРк.мс 3547,7±837,4*3345,4±474,5* 3108,7±472,6*2304,1±371,4
VLFo.% 51,3±4,2*50,8±1,4* 47,3±1,4*40,9±1,5
LFo.% 41,5±3,6*41,8±3,2* 42,4±3,1*50,5±3,2
S1 п.с 0,76±0,04*0,76±0,05* 0,74±0,05*0,63±0,06
А2 п.мВ 1,61±0,19***1,77±0,05* 2,17±0,06*3,16±0,24
S2 п.с 0,98±0,06*1,02±0,15* 1,12±0,14*1,41±0,10
Примечание: достоверное различие между группами: * - р<0.05; ** - р<0.01, *** - р<0.001.

Таким образом, в результате комплексного лечения больных псориазом с применением фенибута и триттико сроки лечения сокращаются на 7 дней, сроки нормализации психологического состояния и вегетативного дисбаланса сокращаются на 14 дней. В отдаленном периоде ремиссия в течение более года в группе, получившей комплексное лечение, наблюдалась у 72,4% больных, со стандартной схемой лечения - у 41,3% (р<0,05). Помимо указанных преимуществ предлагаемого метода лечения в виде повышения эффективности, устранения осложнений лечения, снижения продолжительности лечения и сокращения частоты рецидивов заболевания, необходимо принимать во внимание улучшение качества жизни пациентов, обусловленное восстановлением, психофизиологического состояния.

Класс A61K31/496  не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
способ получения реагента для приготовления радиофармпрепарата на основе меченного технецием-99м ципрофлоксацина -  патент 2527771 (10.09.2014)
способ лечения артрита -  патент 2526201 (20.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
способ получения производного индолинона -  патент 2525114 (10.08.2014)
производные тиено[3,2-d]пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы -  патент 2524210 (27.07.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)

Класс A61K31/197  амино- и карбоксильная группы присоединены к одной и той же ациклической углеродной цепи, например гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), бета-аланин, эпсилон-аминокапроновая кислота, пантотеновая кислота

биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки капиллярных и паренхиматозных кровотечений -  патент 2522879 (20.07.2014)
применение 5-аминолевулиновой кислоты и ее производных в твердой форме для фотодинамического лечения и диагностики -  патент 2521228 (27.06.2014)
комбинированный гемостатический препарат для наружного применения -  патент 2519026 (10.06.2014)
антисептическое средство с гемостатическим действием и способ его получения -  патент 2508104 (27.02.2014)
глазные капли -  патент 2504372 (20.01.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
4-триметиламмониобутираты в качестве ингибиторов срт2 -  патент 2502727 (27.12.2013)
кровоостанавливающая спичка -  патент 2501556 (20.12.2013)
способ проведения интраоперационной комбинированной спектроскопической диагностики опухолей головного и спинного мозга -  патент 2497558 (10.11.2013)
композиции на основе тапентадола для лечения боли -  патент 2497512 (10.11.2013)

Класс A61P17/06 противопсориатические средства

Наверх