пептид, способный связываться с tgf- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида

Формула изобретения

1. Пептид, способный связываться с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 и ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro и/или in vivo, аминокислотная последовательность которого выбрана из любой последовательности SEQ ID NO: 1-SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11-SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24-SEQ ID NO: 29 и SEQ ID NO: 31-SEQ ID NO: 36 или фрагментов указанных пептидов, способных связываться с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 и ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro и/или in vivo, содержащих от 9 до 14 последовательных аминокислот, и их фармацевтически приемлемых солей.

2. Пептид по п.1, выбираемый из группы, образованной пептидами, идентифицированными как SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34, и их фармацевтически приемлемые соли.

3. Применение пептида, способного связываться с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 и ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro и/или in vivo, аминокислотная последовательность которого выбрана из любой из последовательностей: SEQ ID NO: 1-SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11-SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24-SEQ ID NO: 29 и SEQ ID NO: 31-SEQ ID NO: 36 или из фрагментов указанных пептидов, содержащих от 9 до 14 аминокислот, которые способны связываться с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 и ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro и/или in vivo, и их фармацевтически приемлемых солей, для производства фармацевтической композиции, способной ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

4. Применение по п.3 в производстве фармацевтической композиции для лечения заболеваний или патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

5. Применение по п.4, отличающееся тем, что указанные заболевания или патологические нарушения, связанные с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, включают в себя фиброз, связанный с потерей функции в органе или ткани, и хирургические и/или эстетические осложнения.

6. Применение по п.4 или 5, отличающееся тем, что указанные заболевания или патологические нарушения, связанные с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, выбирают из легочного фиброза, фиброза печени (цирроза), почечного фиброза, фиброза роговицы и фиброза, связанного с хирургическими вмешательствами на коже или в брюшной полости, фиброза, связанного с ожогами, костно-суставного фиброза или келоидов.

7. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество пептида по п.1 или 2 с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым эксципиентом для лечения заболеваний или патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="/images/patents/132/2333007/946.gif" BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

8. Последовательность ДНК, которая кодирует пептид по п.1 или 2.

9. Конструкция ДНК для экспрессии пептида по п.1, которая содержит последовательность ДНК по п.8, которая кодирует пептид по п.1 или 2, и функционально связанную последовательность регуляции экспрессии указанной последовательности ДНК.

10. Экспрессирующий вектор, содержащий последовательность ДНК по п.8, которая кодирует пептид по п.1 или 2, или конструкцию ДНК по п.9.

11. Клетка-хозяин для продуцирования пептида по п.1, которая содержит последовательность ДНК по п.8, которая кодирует пептид по п.1 или 2, или конструкцию ДНК по п.9, или вектор по п.10.

12. Способ получения пептида по п.1 или 2, который включает в себя выращивание клетки-хозяина по п.11 в условиях, которые обеспечивают продукцию указанного пептида и его выделение.

Описание изобретения к патенту

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение в целом относится к пептидам, способным связываться с трансформирующим фактором роста 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 (TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1), и к применению таких пептидов. В частности, изобретение относится к пептидам, ингибирующим биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 в результате прямого связывания с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, и к их применению при лечении заболеваний или патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

Уровень техники

TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 является гликопротеидом, принадлежащим к суперсемейству структурно связанных регуляторных белков (цитокинов), входящих в состав одной из трех изоформ, описанных у млекопитающих (TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, 2 и 3). Наиболее распространенной является изоформа TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, которая состоит из гомодимера в 25 кДа, составленного из двух субъединиц, соединенных дисульфидной связью. Аминокислотная последовательность человеческого TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 описана рядом авторов, например, у Derynck К. et al., в "Human transforming growth factor-beta complementary DNA sequence and expression in normal and transformed cells", Nature 316 (6030), 701-705 (1985).

TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 является молекулой с последовательностью, в высокой степени сохранившейся в процессе эволюции. Несмотря на то, что ее первоначальной характеристикой была способность к индукции адгезии независимо от пролиферации и морфологических изменений в фибробластах крыс, в последующих исследованиях выявлено, что TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 является общим ингибитором пролиферации широкого диапазона типов клеток. Данная молекула продуцируется разнообразными типами клеток и различными тканями, в течение всех фаз клеточной дифференцировки. Она обладает широким рядом биологических эффектов с генерированием потенции и часто противоположных эффектов, относящихся к развитию, физиологии и иммунному ответу. В испанской патентной заявке ES 2146552 А1 можно найти информацию относительно роли TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 в регенерации печени и дифференциации, и в развитии фиброза печени, а также о влиянии этих молекул на внеклеточный матрикс.

С целью исследования механизма действия TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 изучено (по литературным данным) взаимодействие примерно десяти белков (мембранных рецепторов и белков внеклеточного матрикса) с этим цитокином.

С другой стороны, в силу того, что существует много заболеваний или патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, например, фиброз, связанный с потерей функции органа или ткани, или хирургические или эстетические осложнения, интересно выяснить, какие продукты способны ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, потому что такие продукты потенциально могут применяться при лечении человека или животного для блокирования патологических последствий гиперэкспрессии или разрегулированной экспрессии TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

Было использовано несколько стратегий ингибирования биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, включающих в себя применение: (1) специфических нейтрализирующих антител; (2) антисмысловых олигонуклеотидных последовательностей гена, кодирующего TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, которые блокируют его экспрессию; или (3) растворимых рецепторов для TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, которые действуют сходным с антителами образом. Использование антител предоставляет полную и специфическую блокировку этого цитокина (TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1), хотя определенные побочные эффекты усиливаются как наличием в крови экзогенных иммуноглобулинов, так и влиянием последствий системной блокировки TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Кроме того, устойчивость иммуноглобулина в динамике по времени не позволяет проводить кратковременный контроль блокирующей активности этого цитокина. Антисмысловые олигонуклеотидные последовательности ингибируют продуцирование TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 на уровне экспрессии гена - это явление способно вызывать значительную разрегуляцию всех процессов, в которых участвует этот цитокин.

Недавно была разработана другая стратегия, основанная на использовании пептидов, ингибирующих биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. В этой связи в испанской патентной заявке ES 2146552 А1 описаны некоторые синтетические пептиды, происходящие как из TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, так и из его рецепторов, или из белков, способных к связыванию с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, и которые могут использоваться в качестве ингибиторов биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение в целом относится к проблеме поиска новых соединений, способных ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

Настоящее изобретение обеспечивает решение на основе того факта, что авторы настоящего изобретения идентифицировали ряд пептидов, обладающих способностью не только связываться с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, но также и ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 через прямое связывание с ним. Проведена идентификация некоторых из этих пептидов с применением технологии библиотек пептидных фаговых дисплеев, которая позволяет идентифицировать пептиды с обычным размером в диапазоне от 6 до 15 аминокислот, способные к связыванию с высокой аффинностью с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, с последующим количественным определением в анализах in vitro и in vivo их способности ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Другие пептиды получали усечением пептидов, предварительно идентифицированных, с применением технологии фаговых библиотек.

Пептиды, способные к связыванию с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, и в особенности пептиды, способные прямым связыванием с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 ингибировать его биологическую активность, являются потенциально полезными для лечения заболеваний и патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Аналогичным образом, пептиды, способные к связыванию с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, представляют собой инструмент для изучения биологической роли TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 (в аспекте, необходимом для объяснения регуляции различных биологических процессов во многих областях).

Таким образом, один аспект настоящего изобретения относится к пептидам, способным к связыванию с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. В частном и предпочтительном варианте осуществления эти пептиды также способны ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере один из указанных пептидов.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению указанных пептидов для получения фармацевтической композиции для лечения заболеваний и патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Типичные примеры таких заболеваний или патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, включают в себя фиброз, связанный с потерей функции органа или ткани, а также хирургические и/или эстетические осложнения.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к последовательностям ДНК, которые кодируют указанные пептиды.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к конструкции ДНК, содержащей последовательность ДНК, которая кодирует пептид, обеспечиваемый настоящим изобретением.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к вектору, содержащему указанную последовательность ДНК или конструкцию ДНК.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к клетке-хозяину, такой как трансформированная клетка-хозяин, которая содержит указанную конструкцию ДНК или вектор.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу получения пептида, обеспечиваемого настоящим изобретением, который включает выращивание указанных клеток-хозяев в условиях, допускающих экспрессию указанного пептида, и, если желательно, выделение полученного пептида.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению указанных последовательностей ДНК и конструкций ДНК в производстве векторов и клеток для лечения заболеваний и патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, с применением технологий генной терапии.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 схематично показывает положение 15-аминокислотного (ак) пептида, генетически слитого с белком pIII на поверхности нитевидного бактериофага М13.

Фиг.2 схематично показывает генетическое положение вставки в геном бактериофага М13, которая кодирует 15-ак пептид, и положение пептида в последовательности белка pIII.

Фиг.3 схематично показывает выбор пептидов, основанный на технологии "биопэннинга". Биотинилированный TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 иммобилизировали в чашках Петри, содержащих стрептавидин (через биотин-стрептавидин связывание). Отбирали фаги из библиотеки на основе взаимодействия между TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 и пептидами, представленными фагами. Фаги с низким сродством к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 удаляли промыванием. Фаги, остающиеся в чашке Петри, элюировали понижением уровня pH. Фаги выделяли и секвенировали после трех циклов обогащения фагами с высоким сродством к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 (см. пример 1) [Подписи к фиг.3: "а": библиотека фагов, представляющих 15-ак пептиды; "b": инфицирование Е. coli (К19Каn) (амплификация); "c": очистка фагов; "d": инкубирование фагов с понижением концентраций TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1; "e": промывание; "f": элюирование связанных фагов ( 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> Н); "g": инфицированный штамм E. coli; "h": отбор инфицированных колоний (тетрациклин); "i": амплификация отобранных фагов; и "j": секвенирование ДНК (соответствующей пептиду) после трех циклов "биопэннинга"].

Фиг.4 представляет образец аналогового древа последовательности среди 15-ак пептидов, идентифицированных с использованием библиотеки пептидных фаговых дисплеев.

Фиг.5 в виде диаграммы показывает влияние концентрации TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 на рост клеточной линии Mv-1-Lu, выражаемой в накоплении тритиированного тимидина в числе импульсов в минуту (имп/мин).

Фиг.6 представляет в виде диаграммы протокол острого индуцированного повреждения печени (см. пример 3).

Подробное описание изобретения

В одном аспекте настоящее изобретение относится к пептиду, далее называемому, как пептид настоящего изобретения, последовательность аминокислот которого содержит от 3 до 15 последовательных аминокислотных остатков последовательностей аминокислот, выбираемых из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21 и 15 SEQ ID NO:22, и их фармацевтически приемлемых солей.

Пептиды настоящего изобретения способны связываться с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Некоторые из этих пептидов способны ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro и/или in vivo.

Способность пептидов настоящего изобретения связываться с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 можно определить любым подходящим способом, позволяющим установить связывание между двумя молекулами, например, посредством аффинного анализа, который включает в себя обеспечение контакта TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 с тестируемым пептидом в условиях, позволяющих связывание пептида с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1; и оценку связывания пептида и TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. В частном варианте осуществления можно проводить аффинный анализ, используя также радиоактивно меченный TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, например, человеческий ¹²⁵I-TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, как описано в ES 2146552 А1. Альтернативно, тестируемый пептид может быть меченым компонентом. В целом, эти разновидности аффинного анализа предусматривают обеспечение контакта TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 (например, иммобилизированного в чашке Петре, блокированной стрептавидином) с тестируемым пептидом, аффинность которого необходимо определить, и анализ связывания пептида с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 после инкубирования в течение адекватного инкубационного периода. Пептиды с низкой аффинностью к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 удаляли промыванием, в то время как пептиды с высокой аффинностью оставались связанными с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 и могли быть выделены путем нарушения молекулярных связей между этими двумя молекулами (например, понижением уровня рН). Посредством тестирования пептида в различных концентрациях TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 или наоборот, можно получить представление об аффинности тестируемого пептида к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Можно оценивать и, если это желательно, количественно определять способность пептидов настоящего изобретения ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro, используя тест ингибирования роста клеточной линии Mv-1-Lu с получением этой клеточной линии, пролиферация которой ингибируется TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, из легочного эпителия норки (см. пример 2).

Можно оценивать и, если это желательно, количественно определять способность пептидов настоящего изобретения ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vivo, используя тестирование на модели животных с острым повреждением печени, вызванным, например, воздействием четыреххлористого углерода (CCl₄) (см. пример 3). Известно, что острое повреждение печени вызывает каскад эффектов и физиологических реакций, включающих в себя повышение уровней TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, которое в свою очередь отвечает (наряду с другими эффектами) за экспрессию 1 типа гена коллагена.

В объем настоящего изобретения входят фармацевтически приемлемые соли пептида настоящего изобретения. Термин "фармацевтически приемлемые соли" включают в себя соли, которые обычно образуют соли металлов или аддитивные соли кислот. Характер соли не является решающим для обеспечения фармацевтической приемлемости. Фармацевтически приемлемые соли пептида настоящего изобретения можно получать из кислот или оснований (органических или неорганических), используя общепринятые способы, хорошо известные специалистам в данной области.

В частном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает пептид, содержащий 3, 4, 5, б, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 или 15 последовательных аминокислотных остатков аминокислотной последовательности, выбираемых из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, и их фармацевтически приемлемых солей.

В другом частном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает пептид, выбираемый из группы, образованной пептидами, идентифицируемыми последовательностями SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21 и SEQ ID NO:22, и их фармацевтически приемлемыми солями.

В другом частном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает пептид, выбираемый из группы, образованной пептидами, идентифицируемыми последовательностями SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35 и SEQ ID NO:36, и их фармацевтически приемлемыми солями. Эти пептиды содержат от 9 до 14 последовательных аминокислотных остатков аминокислотной последовательности пептида, идентифицированной как SEQ ID No:17, и их получали усечением указанного пептида (пример 4).

В другом частном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает пептид, выбираемый из группы, образованной пептидами, идентифицированными как SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:33 и SEQ ID NO:34, и их фармацевтически приемлемыми солями. Пептиды, идентифицированные как SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:14 и SEQ ID NO:17, проявляют способность ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 как in vitro, так и in vivo; пептид, идентифицированный как SEQ ID NO:2, проявляет способность ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 только in vivo; в то время как пептиды, идентифицированные как SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:18, проявляют способность ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 только in vitro. Пептиды, идентифицированные как SEQ ID NO:33 и SEQ ID NO:34, проявляют способность ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro.

Для исходной идентификации пептидов, способных связываться с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, стало полезным использование технологии привлечения библиотек пептидных фаговых дисплеев, которые позволяют определять пептиды с высокой аффинностью связывания с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, и дальнейшего количественного определения in vitro и in vivo их способности ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Последовательность указанных пептидов, которые связываются с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, ингибируя биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro или in vivo, можно вывести из соответствующей последовательности ДНК после различных циклов биопэннинга (обычно 3 циклов). Использование библиотек пептидных фаговых дисплеев для идентификации ингибиторов некоторых продуктов описано, например, Chirinos-Rojas С.L. et al., в Immunology, 1999, Jan. 96(1): 109-113; McConnell S.J., et al., в Gene 1994, Dec. 30, 151 (1-2): 115-118; или Smith G.Р., в Science, 1985, Jun. 14, 228 (4705): 1315-1317.

Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает способ идентификации пептидов, способных к связыванию с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, который предусматривает:

(i) использование библиотек пептидных фаговых дисплеев, содержащих множество нитевидных фагов, геном каждого из которых содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую отдельный пептид, связанный с геном, кодирующим оболочечный белок фага (таким образом, каждый фаг содержит отдельный пептид, генетически слитый с оболочечным белком фага);

(ii) отбор посредством проведения анализов на аффинность фагов, содержащих пептиды, которые связываются с повышенной аффинностью с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1; и

(iii) определение последовательности пептидов, связываемых с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, на основе соответствующих последовательностей ДНК, внедренных в фаги, отбираемые на этапе (ii), и которые кодируют указанные пептиды, связывающиеся с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

В частном варианте осуществления для получения 15-ак пептидов, способных с высокой аффинностью связываться с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, а также имеющих потенциальную ингибирующую активность в отношении биологической активности указанного цитокина, полезно использование технологии библиотек пептидных фаговых дисплеев, содержащих множество нитевидных фагов (М13), каждый из которых содержит различные 15-ак пептиды, генетически слитые с оболочечным белком фага, применительно к этому случаю, связанные с N-концом оболочечного белка pIII. Таким образом, фаг представляет поверхность с 15-ак пептидом в каждой из 5 поверхностных белковых молекул, в то время как ДНК, кодирующая указанную пептидную последовательность, заключена внутри фага. В библиотеках фагов последовательность, кодирующая пептид, происходит из вырожденной последовательности с 20 природными аминокислотами в каждом из указанных 15 положений, поэтому возможно представление 1,1×10¹² возможных последовательностей из 15 аминокислот в различных фагах. Физическое соотношение 1:1 между пептидной последовательностью и ДНК, кодирующей ее внутри бактериофага, позволяет отобрать (из широкого диапазона вариантов) те последовательности, которые специфически связываются с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Этот процесс осуществляют посредством анализа аффинного связывания.

В частном варианте осуществления указанный анализ аффинного связывания состоит из протокола отбора in vitro, известного как "биопэннинг". Коротко такая технология предусматривает инкубирование набора фагов, представляющих в плане практики все варианты 15-ак пептидов (в рассматриваемом случае), в чашке Петри, блокированной стрептавидином и в которую добавляли биотинилированный TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Таким образом, биотинилированный TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 фиксировали на чашке Петри биотин-стрептавидин связыванием, поэтому взаимодействие TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 с пептидами, которые несут фаги, отображалось корректно. После инкубации несвязанные фаги удаляли промыванием и специфически связанные фаги затем определенным образом элюировали понижением уровня рН, процедурой, нарушающей молекулярные связи между TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 и пептидами, представленными фагами. Затем элюированные фаги амплифицировали инфицированием в бактериальном штамме. Процесс повторяли трижды (3 цикла), для достижения повышенного содержания специфически связывающихся с высокой аффинностью с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 фагов. Постепенно в каждом цикле снижали концентрацию применяемого для блокирования в чашках Петри биотинилированного TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, например, от 2,5 до 0,01, и, наконец, до 0,001 мкг/мл. Таким образом, в конце процесса фаги, выбранные по их аффинности к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, секвенировали с использованием праймеров. Это позволило получить последовательность пептидных фаговых дисплеев.

Пример 1 показывает отбор пептидов, связываемых с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, через библиотеки фагов, "биопэннинг", и секвенирование пептидов, связывающихся с высокой аффинностью с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

Настоящее изобретение также обеспечивает способ идентификации пептидов, способных к связыванию с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, который содержит усечение пептидов, способных к связыванию с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, сопровождаемое анализом способности этих усеченных пептидов связываться с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Усеченные пептиды можно получить любым общепринятым способом, таким как, например, химический синтез вариантов пептида (по их размеру), усеченных на N-конце и С-конце. Можно определить способность этих усеченных пептидов к связыванию с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, используя любой подходящий способ определения связывания между двумя молекулами, например, аффинный анализ, который включает в себя обеспечение контакта TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 с тестируемым пептидом в условиях, позволяющих связывание пептида с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1; и оценку связывания пептида и TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, как указано выше. Аналогичным образом, способность усеченных пептидов ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro и/или in vivo может быть проанализирована любым из способов, приведенных в настоящем описании.

Благодаря роли TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 во многих биологических процессах, значение ингибирующей активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 пептидов настоящего изобретения имеет отношение к потенциальной разработке семейства лекарственных средств для лечения заболеваний и патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, поскольку такие пептиды могут блокировать повреждение, индуцированное гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией этого цитокина.

В этой связи пептиды настоящего изобретения могут использоваться для лечения заболеваний и патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, таких как: (1) фиброз, связанный с потерей функции органа или ткани, например, легочный фиброз, фиброз печени (цирроз), почечный фиброз, фиброз роговицы и т.д.; и (2) хирургических и/или эстетических осложнений, например, фиброза, связанного с хирургическими вмешательствами на коже или в брюшной полости, фиброза, связанного с ожогами, костно-суставного фиброза, келоидов и т.д.

Таким образом, в другом аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество пептида настоящего изобретения вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым эксципиентом. Фармацевтическая композиция, обеспечиваемая настоящим изобретением, может содержать один или более пептидов настоящего изобретения, необязательно в комбинации с одним или более альтернативными соединениями, ингибирующими TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Данная фармацевтическая композиция является полезной для применения и/или введения в организм человека или животного (предпочтительно человека).

Имеется много преимуществ в использовании пептидов, таких как пептиды настоящего изобретения, вместо антител или антисмысловых олигонуклеотидных последовательностей, так как они являются малыми молекулами с более высоким диффузионным потенциалом и более коротким периодом полувыведения. Пептиды могут проявлять высокую аффинность к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, хотя распадаются они быстрее, чем антитела, при этом побочные эффекты можно регулировать дозировкой. Направленный транспорт пептидов к органам и тканям-мишеням также является более легким по сравнению с другими типами соединений.

Пептиды настоящего изобретения для лечения заболеваний и патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, можно вводить любыми способами, которые обеспечивают контакт пептида настоящего изобретения с участком его воздействия или мишенью в организме человека или животного. Количество пептида, его производного или фармацевтически приемлемой соли, которое может присутствовать в фармацевтической композиции, обеспечиваемой настоящим изобретением, может значительно варьировать.

Дозировка, определенная для лечения заболевания или патологического нарушения, связанного с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, при использовании пептидов и/или фармацевтических композиций настоящего изобретения, будет зависеть от многочисленных факторов, включающих в себя возраст больного, состояние, тяжесть фонового заболевания или патологического нарушения, а также путь и частоту введения используемого пептида настоящего изобретения.

Фармацевтические композиции, содержащие пептиды настоящего изобретения, могут быть образованы в любой форме введения, например, в твердой или жидкой форме, и могут вводиться любым подходящим путем, например, перорально, парентерально, ректально или местно. С этой целью необходимо включение в них приемлемых фармацевтических эксципиентов, необходимых для образования желаемой формы введения, такой как, например, мази (жирные гели, гидрогели и т.д.), глазные капели, распыляемые аэрозоли, растворы для инъекций, осмотические насосные системы и т.д. Обзор различных необходимых форм лекарственных средств и эксципиентов можно найти, например, в публикации "Tratado de Farmacia Galenica", С. Fauli i Trillo, 1993, Luzan 5, S.А. Ediciones, Madrid.

Дополнительный аспект настоящего изобретения составляет использование пептидов настоящего изобретения для изготовления указанной фармацевтической композиции. Таким образом, в другом аспекте настоящее изобретение относится к применению пептида настоящего изобретения для изготовления фармацевтической композиции для лечения заболеваний или патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, таких как фиброз, связанный с потерей функции органа или ткани, например, легочный фиброз, фиброз печени (цирроз), почечный фиброз, фиброз роговицы и т.д.; и хирургических и/или эстетических осложнений, например, фиброза, связанного с хирургическими вмешательствами на коже или в брюшной полости, фиброза, связанного с ожогами, костно-суставного фиброза, келоидов и т.д.

Пептиды настоящего изобретения можно получать общепринятыми способами, такими как, например, твердофазный химический синтез, очищать высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ) и, если это желательно, анализировать общепринятыми методами, такими как, например, секвенирование и масс-спектрометрия, аминокислотный анализ, методы ядерно-магнитного резонанса и т.д.

Альтернативно можно получить пептиды настоящего изобретения технологией рекомбинантной ДНК. Таким образом, в другом аспекте настоящее изобретение обеспечивает последовательность ДНК, кодирующую пептид настоящего изобретения. Указанную последовательность ДНК можно легко вывести из аминокислотной последовательности пептида.

Указанная последовательность ДНК может содержаться внутри конструкции ДНК. Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает конструкцию ДНК, содержащую последовательность ДНК, которая кодирует пептид настоящего изобретения. Эта конструкция ДНК может функционально включать в себя регуляторную последовательность для экспрессии последовательности ДНК, кодирующей пептид настоящего изобретения. Контрольными последовательностями являются последовательности, которые контролируют и регулируют транскрипцию и, где это применимо, трансляцию пептида настоящего изобретения; они включают в себя промоторные и концевые последовательности и т.д., являющиеся в трансформированных клетках-хозяевах функциональными, содержащими указанную последовательность ДНК или конструкцию ДНК. В частном варианте осуществления указанная контрольная экспрессируемая последовательность является функциональной у бактерий. Такая конструкция ДНК предпочтительно также содержит маркер или ген, кодирующий фрагмент или фенотип, который позволяет осуществить отбор трансформированной клетки-хозяина по конструкции ДНК. Конструкцию ДНК, обеспечиваемую настоящим изобретением, можно получить способами, известными в данной области [Sambrook et al., "Molecular cloning, а Laboratory Manual", 2^nd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, N.Y., 1989. Vol. 1-3].

Последовательность ДНК или конструкцию ДНК, обеспечиваемую настоящим изобретением, можно внедрить в подходящий вектор. Таким образом, в другом аспекте настоящее изобретение относится к вектору, такому как вектор экспрессии, который содержит указанную последовательность ДНК или конструкцию ДНК. Выбор вектора будет зависеть от клетки-хозяина, в которую впоследствии он должен быть внедрен. В качестве примера, вектор, в который внедряют последовательность ДНК, может быть плазмидой или вектором, которые, после внедрения в клетку, могут интегрировать или не интегрировать в геном клетки. Вектор можно получить общепринятыми способами, известными специалистам в данной области [Sambrok et al., 1989, цитируемый выше].

В другом аспекте настоящее изобретение относится к клетке-хозяину, такой как трансформированная клетка-хозяин, которая содержит последовательность ДНК или конструкцию ДНК, обеспечиваемую настоящим изобретением.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу получения пептида настоящего изобретения, который предусматривает выращивание клетки-хозяина с последовательностью ДНК или конструкцией ДНК, обеспечиваемой настоящим изобретением, в условиях, которые позволяют продукцию указанного пептида настоящего изобретения, и, если это желательно, выделение пептида настоящего изобретения. Условия для оптимизации культуры клетки-хозяина будут зависеть от используемого типа клетки-хозяина. Если это желательно, способ получения пептида настоящего изобретения включает в себя выделение и очистку пептида.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению данных последовательностей ДНК и конструкций ДНК для получения векторов и клеток для лечения генной терапией заболеваний или патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. В соответствии с этим аспектом настоящего изобретения указанные последовательности ДНК или конструкции ДНК приводят в контакт с генетическим вектором переноса (например, с вирусным или невирусным вектором). Подходящие вирусные векторы для осуществления данного аспекта настоящего изобретения включают в себя следующие векторы: аденовирусные, аденоассоциированные, ретровирусные, лентивирусные, альфавирусные, герпетические, короновирусные производные векторов и т.д., но не ограничены вышеперечисленным. Подходящие невирусные векторы для осуществления данного аспекта настоящего изобретения включают в себя депротеинизированную ДНК, липосомы, полиамины, дендримеры, катионные гликополимеры, липосомно-поликатионные комплексы, белки, опосредованные рецептором генетические системы переноса и т.д., но не ограничены вышеперечисленным.

Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение и не должны считаться отображением ограничений настоящего изобретения.

ПРИМЕР 1

Отбор пептидов, связывающихся с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, с использованием библиотеки пептидных фаговых дисплеев

Для получения последовательностей из 15 аминокислот, способных к высоко-аффинному связыванию с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, а также имеющих потенциальную ингибирующую активность в отношении биологической активности указанного цитокина, было полезным использование in vitro технологии отбора, разработанной на основе технологии библиотек пептидных фаговых дисплеев. Эти библиотеки содержат множество нитевидных бактериофагов (М13), каждый из которых содержит пептид, генетически слитый с оболочечным белком фага, применительно к этому случаю, связанный на N-конце оболочечного белка pIII (фиг.1). Таким образом, фаг представляет собой 15-ак пептид на поверхности каждой из 5 копий поверхностного белка pIII, при этом последовательность ДНК, кодирующая этот пептид, заключена внутри фага. В библиотеках фагов последовательность, кодирующая пептид, получена из вырожденной последовательности с 20 природными аминокислотами в каждом из 15 положений, поэтому возможно представление 1,1×10¹² возможных последовательностей из 15 аминокислот в различных фагах. Физическое соотношение 1:1 между пептидной последовательностью и ДНК, кодирующей ее внутри бактериофага, позволяет отобрать (из широкого диапазона вариантов) те последовательности, которые специфически связываются с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Этот процесс, известный как "биопэннинг", осуществляют in vitro протоколом отбора.

Библиотека фаговых дисплеев, используемая в данном примере, получена из второй амплификации первичной библиотеки, описанной у Т. Nishi, Н. Tsuri и Н. Saya [Exp. 5 Med. (Japan) 11, 1759 (1993)] и предоставленной лабораторией George Р. Smith. Дополнительную информацию по этой технологии можно найти на следующем вебсайте:

http://www.biosci.missouri.edu/smithgp/PhageDisplayWebsite/PhageDisplayWebsiteIndex.html

Технология отбора ("биопэннинг")

Данная технология предусматривает инкубирование набора фагов, представляющих (по практическому эффекту) все варианты 15-ак пептидов, в чашке Петри, блокированной стрептавидином (10 мкг/мл в 0,1 моль NaHCO₃, в течение 2 часов при комнатной температуре), в которую добавляли биотинилированный TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Биотинилированный TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 фиксировали на чашке Петри взаимодействием биотин-стрептавидина, поэтому взаимодействие TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 с пептидами, переносимыми фагами, отображалось корректно. TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 контактировал с пептидами, переносимыми фагами, в концентрации 3×10⁴ вирус/мл. После примерно 12 часов инкубации несвязанные фаги удаляли 5-кратным промыванием с PBS/Твин (забуференный фосфатом солевой раствор/сложные эфиры полиоксиалкиленовых производных сорбита и жирной кислоты). Затем связанные фаги элюировали понижением уровня рН (элюирующий буфер), что нарушает связи между TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 и пептидами фаговых дисплеев. Затем элюированные фаги амплифицировали инфицированием в бактериальном штамме (Е. coli). Процесс повторяли трижды (3 цикла) для достижения повышенного содержания специфически связывающихся с высокой аффинностью к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 фагов (фиг.3). Постепенно в каждом цикле снижали концентрацию используемого для блокирования чашек Петри биотинилированного TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, например, от 2,5 до 0,01 и, наконец, до 0,001 мкг/мл. Таким образом, фаги, отобранные в каждом цикле, показывают возрастающую аффинность к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. В конце процесса фаги, отобранные по их аффинности к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, секвенировали с использованием праймеров после выделения устойчивых к тетрациклину генетически модифицированных фагов после инфицирования клеток Е.coli. Это позволяет получить последовательности пептидов в фаговых дисплеях ряда клонов, полученных из изолированных колоний. Количество повторений последовательности, соответствующей 15-аминокислотным пептидам, переносимых каждым клоном, от общего количества секвенированных колоний, является показателем степени относительной аффинности к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 указанной 15-аминокислотной последовательности.

Последовательность пептидов

Отбор клонов, полученных "биопэннингом", проводили путем отбора бактериальных колоний, инфицированных фагами, в присутствии бактериального антибиотика; бактериальная устойчивость была приобретенной с помощью гена устойчивости к тетрациклину, кодируемого геномом фага. Таким образом, способными к росту оказались только инфицированные бактериофагами колонии. Это означает, что каждая колония содержит геном только одного бактериофага, кодирующего только один пептид, находящийся на его поверхности.

Общее количество полученных в последнем селективном цикле "биопэннинга" бактериальных колоний, инфицированных фагом, составило 108 колоний. Последовательность областей, кодирующих пептиды, которые присутствуют в белке pIII, переносили, используя праймеры, идентифицированные с SEQ ID NO:23. Это дало различные пептидные последовательности, показанные в таблице 1. В данной таблице также отражено количество колоний (клонов), переносящих указанные последовательности.

Таблица 1 Аминокислотные последовательности фагов, связывающихся с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1
SEQ ID NO:	No. колонии
1	6
2	1
3	41
4	18
5	1
6	12
7	2
8	2
9	1
10	1
11	4
12	1
13	6
14	2
15	1
16	1
17	3
18	1
19	1
20	1
21	1
22	1

Количество клонов (колонии) каждой последовательности дает приблизительное определение степени аффинности пептида к TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, то есть, чем больше колоний, тем выше аффинность связывания. Однако отсутствует корреляция между степенью аффинности и способностью пептида блокировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Более того, наиболее активный пептид, идентифицированный как SEQ ID NO:17 (см. таблицы 2 и 3), представлен 3 клонами, в то время как пептид, идентифицированный как SEQ ID NO:3, представленный 41 клоном, является гораздо менее активным в острой пробе повреждения печени (таблица 3). В то же время, не придерживаясь твердо какой-либо конкретной теории, это наблюдение можно объяснить утверждением, что наиболее активный пептид, вероятно, блокирует связывание TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 с его рецептором.

Сравнение пептидных последовательностей

Полученные последовательности анализировали, используя программу CLUSTAL W (программа 1.81). Эта программа генерирует множественные последовательности, группируемые на основе аналогов аминокислотных последовательностей. Следовательно, пептиды группируют по различным структурным семействам на основе аналогов пептидных последовательностей (фиг.4). На основе этих аналогов можно предложить меньшие связывающиеся с TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 фрагменты или группы пептидов, которые связываются с различными областями TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1.

ПРИМЕР 2

Ингибирование in vitro биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 с использованием пептидов в анализах пролиферации клеточной линии Mv-1-Lu

Клеточную линию Mv-1-Lu (CCL-64, American Type Cell Culture, Virginia, USA) получали из легочного эпителия норки, выращивали в виде монослоя, и на присутствие TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 клетки отвечали уменьшением пролиферации (фиг.5). Таким образом, опосредованное пептидом ингибирование этого цитокина способно восстанавливать рост клеток и отражает способность различных пептидов ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro. Исследуемые пептиды получали синтезом пептида, в соответствии с общепринятыми методиками Merrifield RB. J Am Chem Soc 1963; 85:2149-2154; Atherton Е et al. J Chem Soc Perkin Trans 1981; 1:538-546).

Клетки Mv-1-Lu культивировали до конфлюэнтности в полной среде [RPMI-1640 с добавлением L-глутамина, пирувата натрия, антибиотиков и 10% фетальной телячьей сыворотки (FBS)] при 37°С и в 5% СО₂ в бутылях 162 см² (Costar Corporation, СА, USA). После трипсинизации клетки выращивали в 200 мкл полной среды в 96-луночных планшетах при исходной плотности 5000 клеток/лунка при 37°С и в 5% СО₂ в течение 6 часов для обеспечения адгезии. Затем добавляли тестируемые пептиды в различных концентрациях, начиная с 200 мкг/мл, и затем добавляли 200 пг/мл TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 (Roche). После 12 часов инкубации добавляли 1 мкКи метил- ³Н-тимидин (Amersham Life Science, Buckinghamshire, United Kingdom) на лунку в 25 мкл чистой среды (RPMI-1640). Планшеты инкубировали в течение более 12 часов в тех же самых условиях. Наконец, клетки собирали (Filtermate 196 Harvester, Packard) в планшеты (UniFilter-96 GfiC Perkin Elmer) переносом тритиированного тимидина, включенного в цикл синтеза ДНК. Затем добавляли сцинтилляционную жидкость и количественно измеряли радиоактивность, используя сцинтилляционный счетчик (Тор Count, Microplate Scintillation Counter, Packard). В качестве положительного и отрицательного контроля полезно использовать включение тритиированного тимидина в отсутствии и в присутствии TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, соответственно. Ингибирование активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 в этом исследовании рассчитывали по следующей формуле:

% Ингибирования=100×[(имп/мин с пептидом-имп/мин отрицательного контроля):(имп/мин положительного контроля-имп/мин отрицательного контроля)].

Отрицательный контроль представляет включение тритиированного тимидина в присутствующий TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, но в отсутствии пептида, при этом положительный контроль относится к включению тритиированного тимидина в отсутствии TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 и пептида. Таким образом, согласно способности пептидов обращать цитокиновый репрессорный эффект на пролиферацию клеточной линии Mv-1-Lu, можно вычислить процент ингибирования пептидами биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 (таблица 2).

ТАБЛИЦА 2 Влияние пептидов, полученных селекцией "биопэннингом" на ингибирование in vitro биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, рассчитанное по анализу восстановления роста клеточной линии Mv-1-Lu
SEQ ID NO:	% Ингибирования
1	3,33±4,3
2	-0,96±0,83
3	25,39±1,7
4	5,53±7,2
5	15,78±7,7
6	12,85±4,5
7	-24,96±0,75
8	15,67±8,5
9	4,98±9,5
10	-4,58± 0,9
11	27,36±0,9
12	10,70±0,9
13	17,97±4,3
14	3,62±5,6
15	13,45±9,5
16	9,47±4,2
17	38,92±2,3
18	21,29±2,8
19	9,71±3,2
20	6,16±9,5
21	13,40±3,2
22	4,13±1,4
P144	7,26±3,53

Пептиды, идентифицированные как SEQ ID NO:3, 11, 17 и 18, имеют процент ингибирования биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro выше 20%.

Дополнительно, чтобы оценить способность пептидов обращать супрессорный эффект TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 на пролиферацию клеточной линии Mv-1-Lu, как описано выше, сравнивали активность пептида, идентифицированного в испанской патентной заявке ES 2146552 А1, как Р144, с активностью пептида, идентифицированного как SEQ ID NO:17. Пептид, идентифицированный как SEQ ID NO:17, показал более высокую способность к ингибированию.

ПРИМЕР 3

Ингибирование биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vivo пептидами c использованием модели острого индуцированного CCl₄ повреждения печени.

Острое повреждение печени вызывает каскад эффектов и физиологических реакций, включающих в себя повышение концентрации TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1. Такое повышение отвечает, среди прочего, за экспрессию гена коллагена 1 типа. На этой модели острого повреждения печени самкам мышей Balb/С массой от 25 до 30 г перорально вводили CCl ₄ в дозе 2 мкл CCl ₄ (на грамм массы тела), растворенного в эквивалентном объеме кукурузного масла (объемное соотношение 1:1). Контрольная группа получала эквивалентный объем единственного кукурузного масла, и исследуемые группы получали каждые 24 часа (после однократного перорального введения CCl₄ в кукурузном масле) 50 мкг пептида в 500 мкл раствора 1% физиологического раствора в ДМСО (диметилсульфоксид). Спустя 72 часа, всех животных умерщвляли и обрабатывали образцы печени. Для оценки экспрессии мРНК ткань печени замораживали в жидком азоте и сохраняли при -80°С до дальнейшего использования. Другие образцы печеночной ткани сохраняли в ОСТ® или Tissue-Tek® (Sakura Finetek ВХ.) и обрабатывали таким же образом, как и образцы, используемые для исследования мРНК. Другие образцы печени фиксировали в 10% растворе буферного формалина, погруженного в парафин, и обрабатывали для их гистологического исследования. У всех групп подсчитывали количество мРНК, кодирующей коллаген 1 типа, используя технологию количественной полимеразной цепной реакции (ПЦР). Фиг.6 показывает функциональную схему индукции, получения образцов и подсчет результатов в острой пробе повреждения печени. Способность тестируемых пептидов блокировать острое повреждение, оцениваемое измерением уровней индукции мРНК коллагена 1 типа, количественно определяли ПЦР в режиме реального времени. В таблице 3 показана степень ингибирования пептидами, производными фагов экспрессии 1 типа коллагена мРНК. Тестируемые пептиды получали в соответствии с общепринятыми методами твердофазного синтеза пептидов (Merrifield RB. J Am Chem Soc 1963; 85:2149-2154; Atherton Е et al. J Chem Soc Perkin Trans 1981; 1:538-546).

Таблица 3 Влияние пептидов, полученных селекцией "биопэннингом" на ингибирование in vivo биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1, рассчитанное на основе ингибирования индукции мРНК коллагена 1 типа на модели острого повреждения печени

SEQ ID NO:	% Ингибирования
1	0,69
2	36,6±30,7
3	2,09
4	51,30±15,3
5	Отр
6	74,94±25,3
7	Отр
8	Отр
9	26,59
10	Отр
11	39,34±21,9
12	Отр
13	32,70
14	49,84±24
15	14,26
16	Отр
17	93,09±9,6
18	Отр
19	12,12
20	1,41
21	Отр
22	Отр
P144	-3,51±36
Отр.: отрицательный

Пептиды, идентифицированные как SEQ ID NO:2, 4, 6, 11, 14 и 17, имеют процент ингибирования биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vivo, выше 35%.

Дополнительно, чтобы оценить способность пептидов ингибировать индукцию мРНК коллагена 1 типа на модели острого повреждения печени у мышей, как описано выше, сравнивали активность пептида, идентифицированного в испанской патентной заявке ES 2146552 А1, как Р144, с активностью пептида, идентифицированного как SEQ ID NO:17. В этом сравнительном анализе было зафиксировано, что пептид, идентифицированный как SEQ ID NO:17, показал намного более высокую способность ингибировать экспрессию мРНК коллагена 1 типа по сравнению с пептидом, идентифицированным в испанской патентной заявке ES 2146552 А1 как Р144, который в этом анализе не проявлял какой-либо активности. Результаты сравнительных тестов (примеры 2 и 3) показали, что пептид, представляющий пептиды настоящего изобретения (пептид, идентифицированный как SEQ ID NO:17), является более активным, чем пептид, представленный в испанской патентной заявке ES 2146552 А1 (пептид, идентифицированный как Р144) в тестах пролиферации клеток Mv-1-Lu и на модели острого повреждения печени.

ПРИМЕР 4

Ингибирование in vitro биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 пептидами, усеченными от пептида SEQ ID NO:17 в анализе пролиферации клеток Mv-1-Lu.

Этот пример показывает ингибирующую активность некоторых пептидов, аминокислотные последовательности которых содержат от 3 и 15 последовательных аминокислотных остатков одной из аминокислотных последовательностей настоящего изобретения.

Сравнивали активность усеченных пептидов (полученных из пептидных последовательностей SEQ ID NO:17) с полной последовательностью, в плане способности обращать супрессорный эффект TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 на пролиферацию клеточных линий Mv-1-Lu. С этой целью и для определения минимальной последовательности пептида SEQ ID NO:17, способной ингибировать биологическую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro, синтезировали усеченные версии этого пептида с усечением на N-конце, на С-конце или на обоих концах молекулы. В результате общепринятых методов синтеза получали тестируемые пептиды (Merrifield RB. J Am Chem Soc 20 1963; 85:2149-2154; Atherton Е et al. J Chem Soc Perkin Trans 1981; 1:538-546). Количественно определяли активность усеченных пептидов по сравнению с полной последовательностью пептида SEQ ID NO:17, в плане анализа пролиферации клеточной линии Mv-1-Lu, согласно методам исследования, описанным в примере 2.

Таблица 4 Влияние усеченных пептидов, полученных из пептида SEQ ID NO:17, на ингибирование биологической активности TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro, рассчитанное по анализу восстановления роста клеточной линии Mv-1-Lu

SEQ ID NO:	Последовательность пептидов	% Ингибирования
17	KRIWFIPRSSWYERA	28,5±3,9
24 (T1)	RIWFIPRSSWYERA	9,4±0,4
25 (T2)	RIWFIPRSSWYER	6,2±1,5
26 (T3)	IWFIPRSSWYERA	4,5±1,8
27 (T4)	IWFIPRSSWYE	1,4±2,5
28 (T5)	WFIPRSSWY	3,1±0,9
29 (T6)	WFIPRSSWYERA	2,7±1,8
30 (T7)	FIPRSSWYERA	-0,3±3,0
31 (T8)	IPRSSWYERA	3,4±1,4
32 (T9)	PRSSWYERA	3,8±1,6
33 (T10)	KRIWFIPRSSWYER	31,4±7,0
34 (T1l)	KRIWFIPRSSWY	34,4±7,9
35 (T12)	KRIWFIPRSS	6,0±0,4
36 (T13)	KRIWFIPRS	6,2±2,5

В этом сравнительном анализе, как показано в таблице 4, удаление лизина (К) из N-конца влечет за собой потерю от 28,5% до 9,4% активности пептида SEQ ID NO:17. Напротив, удаление до трех аминокислот из С-конца не влияет на активность пептида. Также, удаление ароматических аминокислот тирозина (Y) и триптофана (W) сводит к нулю активность пептида. Это позволяет уменьшить исходный пептид SEQ ID NO:17 до 12 аминокислотных последовательностей (KRIWFIPRSSWY) [SEQ ID NO:34], не влияющих на ингибирующую активность TGF- 1 и ингибировать биологическую активность tgf- 1 in vitro и/или in vivo, применение пептида, фармацевтическая композиция, последовательность днк, конструкция днк, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения пептида, патент № 2333917" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 1 in vitro.