лекарственное средство для лечения гриппа у птиц

Формула изобретения

1. Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц, характеризующееся тем, что содержит активированную - потенцированную форму антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, обусловливающей сверхмалую дозу антител.

2. Лекарственное средство по п.1, характеризующееся тем, что содержит комбинацию активированных - потенцированных форм антител к различным интерферонам птиц - альфа, бета или гамма.

3. Лекарственное средство по п.1, характеризующееся тем, что содержит активированную - потенцированную форму смеси различных антител к интерферонам птиц альфа, бета или гамма.

4. Лекарственное средство по п.1, характеризующееся тем, что содержит смесь различных гомеопатических разведении антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц в активированной - потенцированной форме.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для эффективного лечения и профилактики гриппа у домашних птиц, преимущественно кур.

Из уровня техники известно, что в качестве лекарственных средств для лечения и профилактики вирусных инфекций у домашних животных используются сыворотки поливалентные, содержащие антитела к возбудителям соответствующих заболеваний (Липин А.В., Санин А.В, Зинченко Е.В. ВЕТЕРИНАРНЫЙ СПРАВОЧНИК. Традиционные и нетрадиционные методы лечения собак. М., 2002, с.476-480). Однако специфических лекарственных средств для эффективного лечения и профилактики гриппа у птиц практически нет.

Изобретение направлено на создание лекарственного средства на основе антител для эффективного лечения и профилактики гриппа у домашних птиц, преимущественно кур.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство для лечения гриппа у птиц содержит активированную - потенцированную форму антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, обусловливающей их сверхмалую дозу.

При этом лекарственное средство может содержать комбинацию активированных - потенцированных форм антител к различным интерферонам птиц - альфа, бета или гамма, или активированную - потенцированную форму смеси различных антител к интерферонам птиц альфа, бета или гамма.

Кроме того, лекарственное средство содержит смесь различных гомеопатических разведений антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц в активированной - потенцированной форме.

Полученное в соответствии с изобретением лекарственное средство представляет собой новый фармакологический препарат на основе антител, который характеризуется наличием специфической фармакологической активности, достаточно высокой эффективностью и практически отсутствием побочных эффектов, что подтверждено экспериментально. Кроме того, заявленный препарат обладает экологической чистотой и низкой себестоимостью.

Лекарственный препарат приготовляют следующим образом.

Для получения антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц используют в качестве иммуногена для иммунизации лабораторных животных (кроликов). Полученные антитела очищают методом аффинной хроматографии. В качестве иммуногена может быть также использована смесь различных фрагментов.

Методика получения поликлональных иммунных и моноклональных антител описана, например, в книге: Иммунологические методы / под ред. Г.Фримеля, М.: Медицина, 1987. с.9-33. Методика получения естественных антител описана, например, в кн. Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. М.А.Мягкова. М.: МГУЛ, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), с.70-114. Методика получения рекомбинантных антител описана, например, в статье Laffly E., Sodoyer R. Hum. Antibodies. Monoclonal and recombinant antibodies, 30 years after. - 2005 - Vol.14. - N 1-2. P.33-55.

Выделенные антитела последовательно многократно разводят и подвергают внешнему воздействию, преимущественно вертикальному встряхиванию, до получения активированной формы в сверхмалых дозах, например, по гомеопатической технологии потенцирования (см., например. В.Швабе, Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению. Москва, 1967, с.12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичного разведения D) или в 99 объемных частях (для сотенного разведения С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения - до получения требуемой дозы разведения (потенции).

Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.

Приготовленное таким образом лекарственное средство используют преимущественно в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях в виде спиртовых или водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме нейтрального наполнителя полученным потенцированным раствором - активированной формой антител.

Для повышения лечебного эффекта лекарственное средство может содержать смесь различных гомеопатических разведении антител в активированной - потенцированной форме.

Пример 1.

Курам-несушкам породы Леггорн массой 980-1030 г опытной группы из 20 кур, респираторно инфицированным вирусом летальной дозой (3 ЛД₅₀ ) гриппа птиц H5N1 (ВГП), давали в свободном доступе водный раствор сверхмалых доз антител в активированной - потенцированной форме к интерферону гамма кур - смесь гомеопатических разведении С12+С30+С200 (СМД анти-ИФН-гамма) в течение 2-х суток до инфицирования и 7 суток после инфицирования (в контрольной группе из 20 кур инфицированные куры получали дистиллированную воду в аналогичном режиме).

В результате инфицирования летальной дозой вируса куры в обеих группах достаточно быстро погибали, при этом клинические признаки заболевания не успевали развиваться. Из 20 кур опытной группы выжило 11 кур; в контрольной группе выжило только 5 кур (доля выживших кур в опытной группе в 2,2 раза (р<0,05) больше доли выживших кур в контрольной группе). На 4-е сутки после заражения концентрация ВГП в тканях легких у кур контрольной группы была в среднем на 12% выше, чем у кур опытной группой, получающих лекарственное средство в виде активированной - потенцированной формы антител к интерферону гамма курицы (СМД анти-ИФН-гамма).

Таким образом, лекарственное средство в виде активированной - потенцированной формы антител к интерферону гамма курицы (СМД анти-ИФН-гамма) при заражении летальной дозой вируса гриппа птиц способствует торможению развития инфекционного процесса в легких и уменьшает гибель кур, инфицированных вирусом гриппа птиц.

Пример 2.

Курам-несушкам породы Леггорн массой 980-1030 г опытной группы из 20 кур, респираторно инфицированным вирусом летальной дозой (3 ЛД₅₀) вируса гриппа птиц H5N1 (ВГП), давали в свободном доступе водный раствор, содержащий смесь поликлональных антител к гамма-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (смесь гомеопатических разведении С12, С30 и С200) и поликлональных антител к альфа-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение D50) в течение 2-х суток до инфицирования и 7 суток после инфицирования (в контрольной группе из 20 кур инфицированные куры получали дистиллированную воду в аналогичном режиме).

Из 20 кур опытной группы выжило 18 кур; в контрольной группе выжило только 7 кур (доля выживших кур в опытной группе в 2,6 раза (р<0,05) больше доли выживших кур в контрольной группе). Клинические признаки заболевания в обеих группах наблюдали только у тех кур, которые погибли после инфицирования дозой 3 ЛД₅₀ . При этом у кур были зарегистрированы следующие внешние признаки заболевания: 1) заторможенность, вялость, 2) светобоязнь, 3) нарушение координации, 4) судороги, 5) менингеальные симптомы в момент гибели. Количество клинических признаков заболевания у кур опытной группы, получавших препарат, в расчете на 1 животное было в 1,8 раза меньше чем в контроле. На 4-е сутки после заражения концентрация ВГП в тканях легких у кур контрольной группы была в среднем на 15% выше, чем у кур опытной группой, получающих препарат.

Таким образом, лекарственное средство в виде смеси поликлональных антител к гамма-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (смесь гомеопатических разведении С12, С30 и С200) и поликлональных антител к альфа-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение D50) при заражении кур летальной дозой вируса гриппа птиц оказывает лечебно-профилактическое действие, выражающееся в его способности увеличивать долю выживших инфицированных кур и ингибировать репродукцию вируса в ткани легких птиц.

Пример 3.

Курам-несушкам породы Леггорн массой 980-1030 г опытной группы из 20 кур, респираторно инфицированным вирусом летальной дозой (3 ЛД₅₀ ) вируса гриппа птиц штамм H5N2 (ВГП), давали в свободном доступе водный раствор сверхмалых доз в активированной - потенцированной форме смеси антител к интерферону альфа и интерферону бета кур - в гомеопатическом разведении СЗО (СМД анти-ИФН) в течение 2-х суток до инфицирования и 7 суток после инфицирования (в контрольной группе из 20 кур инфицированные куры получали дистиллированную воду в аналогичном режиме).

Из 20 кур опытной группы выжило 19 кур; в контрольной группе выжило только 7 кур. Клинические признаки заболевания в обеих группах наблюдали только у тех кур, которые погибли после инфицирования дозой 3 ЛД ₅₀. При этом у кур были зарегистрированы следующие внешние признаки заболевания: 1) заторможенность, вялость, 2) светобоязнь, 3) нарушение координации, 4) судороги, 5) менингеальные симптомы в момент гибели. Количество клинических признаков заболевания у кур опытной группы, получавших СМД анти-ИФН, в расчете на 1 животное было в 1,9 раза меньше чем в контроле. На 4-е сутки после заражения концентрация ВГП в тканях легких у кур контрольной группы была в среднем на 15% выше, чем у кур опытной группой, получающих СМД анти-ИФН).

Таким образом, лекарственное средство в виде активированной - потенцированной формы смеси антител к интерферону альфа и интерферону бета курицы при заражении кур вирусом гриппа птиц оказывает лечебно-профилактическое действие, выражающееся в его способности увеличивать долю выживших инфицированных кур (доля выживших кур в опытной группе в 2,7 раза (р<0,05) больше доли выживших кур в контрольной группе) и ингибировать репродукцию вируса в ткани легких птиц.