способ проведения склеротерапии

Классы МПК:A61B17/00 Хирургические инструменты, устройства или способы, например турникеты
A61K33/06 алюминий, кальций или магний; их соединения
A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах  1/00
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):ГОУ ВПО Смоленская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-02-19
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Для проведения склеротерапии доброкачественных образований тканей путем чрескожного введения в проблемную зону 10% спиртового раствора хлорида кальция в количестве, достаточном для достижения лечебного эффекта. Способ обеспечивает полную гибель клеток образования в зоне введения препарата, исключает необходимость повторных манипуляций в ранее склерозированных участках. 8 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" solution of zein (Ethibloc) sclerotherapy for treatment of lymphangiomas in children. J Pediatr Surg. 2006 May; 41(5):975-9.

способ проведения склеротерапии, патент № 2328989 способ проведения склеротерапии, патент № 2328989 способ проведения склеротерапии, патент № 2328989 способ проведения склеротерапии, патент № 2328989 способ проведения склеротерапии, патент № 2328989 способ проведения склеротерапии, патент № 2328989 способ проведения склеротерапии, патент № 2328989 способ проведения склеротерапии, патент № 2328989

Формула изобретения

Способ проведения склеротерапии доброкачественных образований тканей путем чрескожного введения в проблемную зону 10% спиртового раствора хлорида кальция в количестве, достаточном для достижения лечебного эффекта.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии. Может быть использовано в клинике для лечения больных с доброкачественными образованиями тканей, в том числе доброкачественных узловых образований щитовидной железы солидного строения.

Известен способ проведения склеротерапии путем чрескожного введения 95% этанола в зону образования. Количество 95% этанола, введенного за один сеанс, зависит от первоначального объема узлового образования. В образования объемом до 10 мл максимальное количество введенного этанола составляет 32,5% по отношению к первоначальному объему узла. Если объем узла больше 10 мл, но меньше 20 мл, максимальное количество введенного этанола не превышает 27,2% его первоначального объема. Соответственно при образованиях объемом более 20 мл - 21,4%. Если указанные объемы этанола превышаются, то происходит "просачивание" за пределы образования. (Барсуков А.Н. Мифы склерозирующей терапии доброкачественных образований щитовидной железы Современные аспекты хирургической эндокринологии: Материалы XII (XIV) Российского симпозиума по хирургической эндокринологии. - Ярославль, 2004. - С.31-33).

Недостатком данного метода лечения является невозможность добиться в 100% случаев полной гибели клеток образования в месте введения 95% этанола. Распространение этанола от центра к периферии неравномерное и зависит от строения ткани. При морфологическом исследовании доказано, что через 30 суток участок некроза уже замещен рубцовой тканью, среди которой находятся «островки» неповрежденной ткани, особенно на периферии зоны поражения. При подобных изменениях ткани необходимы повторные неоднократные введения этанола.

Задачи изобретения - добиться полной гибели клеток очагового образования, тем самым исключить необходимость повторных манипуляций по поводу данной патологии.

Сущность предложенного способа лечения заключается в чрескожном введении в образование 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле в количестве, достаточном для достижения лечебного эффекта.

Этот раствор вызывает тотальную гибель эпителиальных клеток очагового образования. В данном препарате сочетаются дегидратирующее воздействие высококонцентрированного 95% этанола и высаливающее действие 10% раствора хлорида кальция. Предлагаемый раствор усиливает некротизирующий эффект и может быть рекомендован для лечения узловых образований щитовидной железы солидного строения.

Пример 1. Крысе массой 183 г чистой линии «Вистар» под масочным эфирным наркозом после обработки операционного поля выполняли лапаротомию. В одну из долей печени вводили 50 мкл 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле. Наблюдали появление некроза ткани печени белесоватого цвета, округлой формы. Ушивали лапаротомную рану. Животное выводили из эксперимента на 10 сутки. Наблюдали некроз ткани печени округлой формы, белесоватого цвета (фиг.1). На фигуре 1 под цифрой 1 изображен участок некроза ткани печени после введения 10% хлорида кальция на 95% этаноле, под цифрой 2 участок некроза ткани печени после введения 95% этанола. Произвели забор ткани печени с участком некроза. При морфологическом исследовании наблюдали обширный и глубокий некроз с выраженным демаркационным воспалением (фиг.2).

Пример 2. Крысе массой 180 г чистой линии «Вистар» под масочным эфирным наркозом после обработки операционного поля обнажали щитовидную железу, в одну из долей вводили 0,003 мкл 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле. Наблюдали увеличение доли щитовидной железы с появлением некроза белесоватого цвета в центре введения. Ушивали рану. Животное вывели из эксперимента на 10 сутки. Произвели забор материала. При морфологическом исследовании наблюдали, что в зоне введения препарата участок некроза практически не определяется. Зона воздействия представлена соединительной тканью, умеренно инфильтрированной клетками лимфоидного ряда (фиг.8).

Испытание способа проведено на 40 крысах чистой линии «Вистар» массой 150-200 г. В условиях операционной с соблюдением правил асептики и антисептики под эфирным наркозом выполняли лапаротомию. В разные доли печени крыс в одинаковом объеме 50 мкл вводили растворы: 95% этанол (прототип) и 10% раствор хлорида кальция на 95% этаноле. Выполняли ушивание лапаротомной раны. 20 животных вывели из эксперимента на 5-е сутки и 20 животных на 10-е сутки.

В эксперименте на 20 крысах чистой линии «Вистар» массой 150-200 г по той же методике выполняли обнажение долей щитовидной железы. В одну долю вводили 0,003 мкл 95% этанола (прототип), в противоположную долю 0,003 мкл 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле. 10 животных вывели из эксперимента на 6-е и 10 животных на 10-е сутки. Проведено морфологическое исследование 71 фрагмента печени и 39 щитовидных желез крыс. Из 71 фрагмента ткани печени: 18 - изъяты на 5 сутки после воздействия 95% этанола, 20 - на 5 сутки после воздействия 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле. Остальные фрагменты взяты на 10 сутки после аналогичного воздействия 95% этанола - 16 кусочков и 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле - 17 кусочков. Фрагменты печени, предоставленные для исследования, имели плотно-эластичную консистенцию, цвет - от желто-коричневого до красно-коричневого. Размеры - от 0,5 до 1,5 см в диаметре. В кусочках, изъятых на 5 сутки после введения 95% этанола и 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле, на разрезе достаточно отчетливо видны очаги воздействия тем или иным препаратом: желтоватого или белесоватого цвета с достаточно четкими границами, от 0,2 до 1 см в диаметре. Наиболее крупные и отчетливые очаги воздействия видны во фрагментах печени после введения 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле (фиг.2). Очаги некроза после воздействия 95% этанола неправильной, «звездчатой» формы» (фиг.3). После воздействия 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле имеет место глубокого, с достаточно четкими границами некроза ткани. Демаркационное воспаление особенно выражено в случаях воздействия 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле, гигантские клетки присутствуют в большом количестве (Фиг.4). При воздействии 95% этанола гигантские клетки, как правило, единичны. По периферии некроза во всех случаях видны разрастания грануляционной и молодой соединительной ткани, инфильтрированные фибробластами, фиброцитами, плазматическими клетками, лимфоцитами. Также встречаются группы макрофагов, гигантские многоядерные клетки. В окружающей ткани печени достаточно выражено полнокровие и паренхиматозная белковая дистрофия гепатоцитов (фиг.5). Дистрофия наиболее выражена при воздействии 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле, вплоть до гидропической дистрофии, однако очагов некроза или некробиоза в окружающей ткани печени не отмечено: все гепатоциты с отчетливыми, базофильно окрашенными ядрами.

На 10 сутки после воздействия на ткань печени крыс наиболее выражена организация некроза в случаях введения 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле.

Из 39 щитовидных желез крыс 10 - извлечены на 6 сутки после воздействия 95% этанола, 9 - на 6 сутки после воздействия 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле, 10 - на 10 сутки после введения 95% этанола, 10 желез - на 10 сутки после воздействия 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле. Следует учесть, что щитовидная железа крысы - достаточно мелкий объект. Исследуемые кусочки размерами 0,3-0,5 см в диаметре, розово-красного и темно-красного цвета. Зоны воздействия не всегда видны макроскопически, видимые очаги повреждения преимущественно 0,1-0,2 см в диаметре. Микроскопически изменения сопоставимы с изменениями ткани печени. На 6 сутки во всех случаях воздействия отмечены очаги фибриноидного некроза с достаточно четкими границами. При воздействии 95% этанола в некротических массах местами видны контуры фолликулов щитовидной железы. Инфильтрация некротических масс нейтрофилами крайне скудная. При воздействии 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле некроз обширный и более глубокий, демаркационное воспаление более выражено (фиг.6). Уже на 6 сутки во всех случаях по периферии некроза видны очаги врастания в некротические массы молодой соединительной ткани, богатой фибробластами и фиброцитами (фиг.7). На 10 сутки в ткани щитовидной железы мелкие островки некроза, по размеру сопоставимые с фолликулом, встречаются в случаях воздействия 95% этанола. После введения 10% раствора хлорида кальция некроз на 10 сутки не определяется. Зоны воздействия представлены соединительной тканью, умеренно инфильтрированной клетками лимфоидного ряда (фиг.8).

Использование для склерозирующей терапии 10% раствора хлорида кальция на 95% этаноле обеспечивает следующие преимущества: более высокая надежность и эффективность склерозирования ткани, что исключает необходимость проведения повторных инъекций препарата в ранее склерозированный участок. Высокая эффективность препарата позволяет использовать его в качестве склерозанта при лечении доброкачественных образований, в частности доброкачественных узловых образований щитовидной железы солидного строения.

Класс A61B17/00 Хирургические инструменты, устройства или способы, например турникеты

устройство для блокируемого остеосинтеза диафизарных переломов длинных костей -  патент 2529702 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
устройства и системы для генерации высокочастотных ударных волн и способы их использования -  патент 2529625 (27.09.2014)
способ остеосинтеза вывиха акромиального конца ключицы -  патент 2529416 (27.09.2014)
способ выполнения лапароскопической фундопликации в зависимости от конституционального типа пациента -  патент 2529415 (27.09.2014)
способ лечения больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии -  патент 2529414 (27.09.2014)
способ хирургического лечения хронической ишемии нижних конечностей, обусловленной дистальным типом поражения сосудов -  патент 2529410 (27.09.2014)
способ лечения спаечной болезни -  патент 2529408 (27.09.2014)
способ анатомо-хирургического моделирования наружной ротационной контрактуры тазобедренного сустава в эксперименте -  патент 2529407 (27.09.2014)
имеющая покрытие нить с закрепляющими элементами для закрепления в биологических тканях -  патент 2529400 (27.09.2014)

Класс A61K33/06 алюминий, кальций или магний; их соединения

нейропротекторное фармакологическое средство -  патент 2528914 (20.09.2014)
способ персонифицированной профилактики эстрогензависимых заболеваний у здоровых женщин и женщин с факторами сердечно-сосудистого риска в возрасте 45-60 лет -  патент 2527357 (27.08.2014)
способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов -  патент 2527159 (27.08.2014)
способ лечения пациентов с заболеваниями пульпы зуба и периодонта -  патент 2526961 (27.08.2014)
способ получения материала с антибактериальными свойствами на основе монтмориллонит содержащих глин -  патент 2522935 (20.07.2014)
местное гемостатическое средство -  патент 2522206 (10.07.2014)
раствор для бикарбонатного гемодиализа -  патент 2521361 (27.06.2014)
способ регенерации костной ткани в эксперименте -  патент 2521344 (27.06.2014)
применение изоосмотических ионных растворов на основе морской воды для изготовления медицинских устройств, применяемых для предупреждения возникновения осложнений от насморка или гриппоподобного синдрома -  патент 2519671 (20.06.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая ephedrae herba, для лечения бронхита, и способ ее получения -  патент 2519643 (20.06.2014)

Класс A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах  1/00

улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
способ лечения больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии -  патент 2529414 (27.09.2014)
способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
стабильная жидкая фармацевтическая композиция комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината, обладающая антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием -  патент 2527347 (27.08.2014)
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
способ коррекции негативных эффектов низких температур на предстательную железу крыс -  патент 2527172 (27.08.2014)
способ модулирования биологических функций, ассоциированных с процессом старения пожилого или старого животного-компаньона. -  патент 2525617 (20.08.2014)
гомографт сердечно-сосудистой системы (варианты), способ получения гомографта, среда для воздействия на ткани гомографта (варианты) -  патент 2525197 (10.08.2014)
Наверх