способ удаления 3he из тяжеловодного контура ядерного реактора

Классы МПК:G21F9/00 Обработка материалов с радиоактивным заражением; устройства для устранения радиоактивного заражения таких материалов
G21D3/08 регулирование параметров установки 
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова РАН (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-08-11
публикация патента:

Способ предназначен для использования в технике ядерных реакторов, а именно в способах улучшения радиационной обстановки на АЭС. Способ заключается в удалении 3He из тяжеловодного контура ядерного реактора. Растворенный в воде гелий-3 извлекают из потока D2O в слой кипящей тяжелой воды, переводят в поток пара D2O, отделяют от пара в ректификационной колонке и удаляют из дефлегматора колонки вместе с током поддавливающего газа, предпочтительнее азота. Снижаются дозовые нагрузки на обслуживающий персонал. 1 ил. способ удаления <sup pos=3he из тяжеловодного контура ядерного реактора, патент № 2322713" SRC="/images/patents/143/2322713/2322713-s2.gif" BORDER="0">

способ удаления <sup pos=3he из тяжеловодного контура ядерного реактора, патент № 2322713" SRC="/images/patents/143/2322713/2322713.jpg" height=100 >

Формула изобретения

Способ удаления 3He из тяжеловодного контура ядерного реактора, заключающийся в том, что растворенный в воде гелий-3 извлекают из потока D2O в слой кипящей тяжелой воды, переводят в поток пара D 2O, отделяют от пара в ректификационной колонне и удаляют из дефлегматора колонны вместе с током поддавливающего газа, предпочтительнее азота.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технике ядерных реакторов, а именно к способам улучшения радиационной обстановки на АЭС и снижения дозовых нагрузок на обслуживающий персонал.

Основным источником ядерной энергии после исчерпания богатых месторождений урана станут легководные реакторы с тяжеловодным замедлителем нейтронов. Разработано несколько типов таких реакторов (ACR-700, ACR-1100), начинается строительство реактора в Индии (Атомная энергия за рубежом. 2004, №6). В России завершается строительство экспериментального реактора ПИК с тяжеловодным замедлителем (Ерыкалов А.Н. и др. "Конструкция активной зоны и отражателя реактора ПИК" Препринт ПИЯФ - 2472, Гатчина, 2002).

Принцип устройства таких реакторов заключается в следующем: легкая вода под давлением охлаждает активную зону реактора и переносит тепло от зоны в парогенератор; тяжеловодный замедлитель окружает активную зону и служит для термолизации нейтронов. Тяжеловодный замедлитель находится в поле интенсивного гамма-нейтронного облучения, поэтому он снабжен отдельным контуром для охлаждения тяжелой воды. Этот контур включает циркуляционный насос, терморасширительный бак и охлаждаемый теплообменник.

При работе реактора дейтерий тяжелой воды захватывает нейтроны и превращается в радиоактивный изотоп водорода - тритий:

2D+ 1nспособ удаления <sup pos=3he из тяжеловодного контура ядерного реактора, патент № 2322713" SRC="/patents/2148426" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 3T

Тритий распадается с периодом полураспада 12,36 года и превращается в 3 He -

3Tспособ удаления <sup pos=3he из тяжеловодного контура ядерного реактора, патент № 2322713" SRC="/patents/2148426" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 3Не+е-

В нейтронном поле реактора 3He захватывает нейтрон и снова превращается в тритий:

3He+1nспособ удаления <sup pos=3he из тяжеловодного контура ядерного реактора, патент № 2322713" SRC="/patents/2148426" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 3T+1H

Процесс накопления трития в тяжеловодном замедлителе нейтронов проанализирован в работе (Ерыкалов А.Н. «Расчетная концентрация трития в тяжеловодном реакторе» Ж. «Атомная Энергия», т.99, №3, сентябрь 2006). Установлено, что в том случае, если 3He остается в замедлителе, концентрация трития в контуре линейно возрастает со временем. Если образующийся 3He непрерывно удаляется из контура, то рост концентрации замедляется за счет естественного распада трития, и его концентрация стабилизируется на допустимом уровне. Известен способ прямой детритизации тяжелой воды, основанный на разделении тяжелых изотопов водорода - дейтерия и трития (The Tritium Extraction Plant of the LAUE-LANGEVIN Institute. Pautrot G.P., Amauld J.P. "American Nuclear Society (1975), Vol.220, 202-203"). Для очистки тяжелой воды от трития на тяжеловодных реакторах смесь D 2O - DTO и молекулярного D2 пропускают через катализатор. Происходит обменная реакция

TDO+D 2способ удаления <sup pos=3he из тяжеловодного контура ядерного реактора, патент № 2322713" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> DT+D2O,

в результате которой тритий извлекается в молекулярный дейтерий. Полученную смесь газов D2 и DT тщательно осушают, очищают от примеси O2 и N2 и охлаждают ниже 252°С. Жидкий дейтерий подвергают ректификации в многоступенчатой ректификационной колонне. Концентрат DT отбирают из куба колонны, а очищенный D2 нагревают до +100°С и снова направляют на извлечение трития из D 2O.

Известен менее энергоемкий способ разделения изотопов дейтерия и трития без криогенной ректификации D 2 (RU 2148426, 21.04.1998).

Однако, кроме высокой энергоемкости, процессам изотопного разделения дейтерия и трития присущ особый недостаток - недопустимое сочетание высокой радиоактивности и взрывоопасности смеси D2 - DT.

Процесс разделения тяжелых изотопов водорода можно заменить процессом непрерывного удаления из тяжеловодного контура реактора образующегося 3He. В этом случае концентрация трития в контуре будет уменьшаться за счет естественного распада трития, пока не стабилизируется на допустимом уровне.

Не изменяя ядернофизических свойств тяжеловодного замедлителя нейтронов, удалять 3He из объема D 2O можно, продувая его чистым 3He, или молекулярным D2, или паром D 2O.

В первом случае возникает необходимость создания установки для разделения изотопов гелия. Из-за высокой растворимости гелия в тяжелой воде при повышенном давлении эта установка будет энергоемкой и большой по объему. Известно, что термодиффузионное разделение 3He и 3 He возможно (Physical Review, Second Series, V.74, No.8, October 15, 1948, s.946), но ему мешает примесь молекул 3He, которая образуется в реакторе при радиолизе тяжелой воды. Применению D2 мешает его взрывоопасность, недопустимая в контакте с высокоактивной тяжелой водой.

Продувка паром D2O потребует нагрева до температуры кипения всего циркуляционного потока тяжелой воды, а затем его охлаждения, что потребует значительных энергетических затрат.

Заявленный способ основан на принципе удаления гелия-3 из третированной тяжелой воды. При этом использовано аномальное свойство гелия: более высокая растворимость в кипящей воде, чем в холодной.

Технической задачей, поставленной в настоящем изобретении, является снижение энергетических затрат, а также снижение дозовых нагрузок на обслуживающий персонал.

Эта задача достигается за счет того, что растворенный в воде гелий-3 извлекают из потока тяжелой воды сначала в слой кипящей тяжелой воды (меньший по объему), переводят в поток пара тяжелой воды, отделяют от пара тяжелой воды в ректификационной колонне и удаляют гелий-3 из дефлегматора колонны потоком поддавливающего сухого газа, предпочтительнее азота.

На чертеже представлена схема реализации способа удаления 3He из тяжеловодного контура легководного реактора (с устройством для удаления 3He). Контур включает бак с тяжеловодным отражателем - 1, циркуляционный насос -2, терморасширительный бак - 3, электронагреватели - 4, ректификационную колонну - 5, дефлегматор с газовой подушкой - 6, направляющий экран - 7, теплообменник - 8.

Способ заключается в следующем.

Циркуляционный насос - 2 создает круговой поток тяжелой воды, в которой находится растворенный гелий - 3, из отражателя реактора - 1 через терморасширительный бак - 3 в теплообменник - 8. В терморасширительном баке - 3 система экранов - 7 направляет поток D2O с растворенным гелием - 3 под слой кипящей воды (верхний слой воды кипит, т.к. в верхней части терморасширительного бака - 3 находятся электронагреватели - 4). При контакте D2O с кипящей D 2O 3He переходит в кипящую воду - здесь проявляется аномальное свойство гелия - 3: его растворимость в кипящей воде выше, чем в холодной.

Поток пара D 2O подхватывает 3He и увлекает его в ректификационную колонну - 5. При разделении смеси D 2O - 3He весь гелий и продукты радиолиза D2O собираются в газовой подушке дефлегматора - 6 ректификационной колонны - 5. Из дефлегматора - 6 3He удаляют потоком сухого газа, предпочтительнее азотом. Флегма D2O, практически не содержащая гелий - 3, скатывается вниз и через воронку уходит в теплообменник - 8.

Объем воды в кипящем слое меньше объема D 2O в замедлителе нейтронов, а объем испаряемой воды меньше кипящей, поэтому энергетические затраты на осуществление заявленного способа много меньше затрат прямого способа - нагрева и продувки паром всего циркуляционного потока D2O.

Способ для извлечения 3He не требует каких-либо изменений в тяжеловодном контуре реактора, только в терморасширительный бак встраивается система направляющих экранов, нагреватели и ректификационная колонна.

Пример осуществления способа.

Тяжеловодный отражатель нейтронов исследовательского реактора ПИК (Ерыкалов А.Н. и др. "Конструкция активной зоны и отражателя реактора ПИК" Препринт ПИЯФ - 2472, Гатчина, 2002) содержит 9 т D2O реакторной чистоты (99,7%). Циркуляционный насос, производительностью 20 л/мин, перекачивает тяжелую воду через терморасширительный бак и теплообменник трубчатого типа. Терморасширительный бак, емкостью 100 л, содержит 80 л D2O. В кипящем состоянии находятся только верхние 20-25 л тяжелой воды. Вода до кипения доводится 8 электронагревателями по 2 кВт. Ректификационная колонна заполнена спирально-призматической насадкой 3×3×0,25 мм из нержавеющей стали 12Х18Н10Т. Плотность орошения 0,15 кг/см 2 час. Дефлегматор колонны заполнен азотом при давлении 2,5 атм. Дефлегматор снабжен дополнительным устройством для осушки отходящего газа, сжижения N2 и сбора 3He.

Способ позволяет поддерживать концентрацию трития в контуре на уровне 12 Ku/л.

Класс G21F9/00 Обработка материалов с радиоактивным заражением; устройства для устранения радиоактивного заражения таких материалов

состав для отверждения жидких радиоактивных отходов -  патент 2529496 (27.09.2014)
способ подготовки карбидного оят к экстракционной переработке (варианты) -  патент 2529185 (27.09.2014)
способ переработки маслосодержащих жидких радиоактивных отходов -  патент 2528433 (20.09.2014)
нейтронно-активационный способ контроля выгорания отвс реакторов на тепловых нейтронах и устройство для его реализации -  патент 2527489 (10.09.2014)
композиция для долговременного хранения трансурановых элементов -  патент 2524930 (10.08.2014)
способ извлечения радионуклидов из водных растворов -  патент 2524497 (27.07.2014)
способ извлечения радионуклидов цезия из водных растворов -  патент 2523823 (27.07.2014)
алюмоборосиликатное стекло для изоляции радиоактивных жидких эфлюентов и способ обработки радиоактивных жидких эфлюентов -  патент 2523715 (20.07.2014)
устройство для очистки радиоактивной парогазовой смеси при аварийном выбросе водо-водяного ядерного реактора -  патент 2523436 (20.07.2014)
способ извлечения редкоземельных элементов из жидких сплавов с цинком -  патент 2522905 (20.07.2014)

Класс G21D3/08 регулирование параметров установки 

способ расхолаживания водоохлаждаемого реактора при полном обесточивании аэс -  патент 2499307 (20.11.2013)
способ осуществления топливного цикла ядерного канального реактора -  патент 2403637 (10.11.2010)
способ первичного регулирования частоты переменного электрического тока в энергосистеме с участием энергоблоков аэс -  патент 2291503 (10.01.2007)
способ определения парового коэффициента реактивности ядерного энергетического реактора типа рбмк -  патент 2280908 (27.07.2006)
способ автоматического управления мощностью ядерной энергетической установки с реактором водо-водяного типа -  патент 2278427 (20.06.2006)
способ поддержания давления в водо-водяном реакторе -  патент 2275703 (27.04.2006)
способ останова энергетического ядерного реактора -  патент 2234753 (20.08.2004)
способ осуществления топливного цикла ядерного канального реактора -  патент 2218613 (10.12.2003)
способ осуществления топливного цикла ядерного канального реактора -  патент 2218612 (10.12.2003)
способ управления ядерной энергетической установкой -  патент 2181510 (20.04.2002)
Наверх