способ диагностики экссудативного плеврита туберкулезной этиологии

Классы МПК:G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот
G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-02-13
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и пульмонологии. Для осуществления способа диагностики экссудативного плеврита туберкулезной этиологии определяют содержание аденозиндезаминазы (АДА) и цитоз в бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ). Рассчитывают коэффициент АДА: Када=АДА/цитоз. При показателе КАДА, равном и более 0,52±0,13, диагностируют туберкулезную этиологию экссудативного плеврита. Изобретение позволяет проводить раннюю диагностику туберкулезной этиологии экссудативного плеврита и дает возможность провести данную диагностику у больных, имеющих незначительное количество экссудата в плевральной полости. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"method of obtaining bronchoalveolar lavage fluid and studying its cytological characteristics. Klin. Med. (Mosk). 1991 Sep; 69(9):32-5, реф. PMID: 1803145 [Найдено в PubMed]. REECHAIPICHITKUL W. et al. Diagnostic yield of adenosine deaminase in bronchoalveolar lavage. Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. 2004 Sep; 35(3):730-4, реф. PMID: 15689096 [Найдено в PubMed].

Формула изобретения

Способ диагностики экссудативного плеврита туберкулезной этиологии путем определения содержания аденозиндезаминазы (АДА), отличающийся тем, что определяют АДА в бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ) и цитоз, расчитывают коэффициент АДА (к ада) по формуле:

Када=АДА/цитоз,

и при показателе Када, равном и более 0,52±0,13, диагностируют туберкулезную этиологию экссудативного плеврита.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и пульмонологии, и может быть использовано для диагностики экссудативного плеврита туберкулезной этиологии.

Известен способ диагностики туберкулезной этиологии экссудативного плеврита с помощью комплекса физикальных, рентгенологических, лабораторных, бактериологических и биопсийных методов (Добровольский С.Р. Диагностика и лечение экссудативного плеврита. /Добровольский С.Р., Белостоцкий А.В./ Хирургия - 2002. - № 3. - С.52-57).

Наиболее близким аналогом является определение аденозиндезаминазы (АДА) в плевральном выпоте и бронхоальвеолярной жидкости (Orphanidou D. Adenosine deaminase activity and lysozyme levels in bronchoalveolar lavage fluid in patients with pulmonary tuberculosis / D.Orphanidou, G.Stratakos, A.Rasidakis, M.Toumbis, J.Samara, P.Bakakos, J.Jordanoglou // Int. J. Tuberc. Lung. Dis. 1998, Feb., 2(2), p.147-152, Amiri M. Evaluation of the combined use of polymerase chain reaction and adenosine deaminase activity on the diagnosis of pleural tuberculosis / M.Amiri, S.Mansouri, S.Mirsaeidi / Europ. Resp. J. - 2005. - Suppl. 40, Vol.26. - P. 2657).

Недостатки способа: нет достоверной диагностической разницы между уровнем АДА в бронхоальвеолярной лаважной жидкости у больных с туберкулезной и нетуберкулезной этиологией экссудативного плеврита.

Изобретение направлено на решение следующих задач: возможность диагностики туберкулезной этиологии экссудативного плеврита у больных, имеющих незначительное количество экссудата в плевральной полости.

Технический результат изобретения: ранняя диагностика туберкулезной этиологии экссудативного плеврита; сокращение сроков пребывания в стационаре, то есть существенное снижение экономических затрат.

Указанная задача решается путем определения содержания аденозиндезаминазы (АДА) в бронхоальвеолярной лаважной жидкости у больных с подозрением на туберкулезный экссудативный плеврит и вычислением коэффициента АДА (КАДА). При показателе К АДА, равном и более 0,52±0,13 (М±m), диагностируют туберкулезную этиологию экссудативного плеврита.

Способ осуществляют следующим способом: после клинического и рентгенологического обследования больного в стационаре проводят фибробронхоскопию с забором бронхоальвеолярной жидкости и определением в ней цитоза и АДА по методу С.Guisti. Под действием АДА аденозин превращается в инозин с освобождением аммиака, который определяется с помощью модифицированной реакции Бертло. Сущность реакции заключается в том, что аммиак образует со щелочным раствором гипохлорита натрия и фенолом голубой индофенол, интенсивность окраски которого регистрируется спектрофотометрически. Концентрация индофенола полностью пропорциональна концентрации аммиака и отражает активность АДА. Фенолнитропруссид, добавляемый в конце инкубационного периода, одномоментно останавливает ферментативную реакцию. Нитропруссид натрия действует как катализатор цветной реакции. Коэффициент АДА рассчитывается по формуле:

КАДА =АДА/цитоз

При показателе, равном и более 0,52±0,13 (М±m), диагностируют заболевание.

Таблица 1

Цитоз, уровень активности АДА и коэффициент АДА у больных плевритом различной этиологии
Показатели Изолированный туберкулезный экссудативный плеврит, n=18, М±m Туберкулезный плеврит как осложнение туберкулеза, n=13, М±mВсего при туберкулезе, n=31, М±mЭкссудативный плеврит неспецифической этиологии, n=10, М±m
Цитоз 5,20±0,795,66±1,19 5,39±0,6722,76±13,63
АДА2,18±0,73 2,24±0,752,20±0,52 2,47±1,52
КАДА0,52±0,13 20,84±0,363 0,65±0,171 0,20±0,061,2,3
  1, 2, 3 - p<0,01

Методика определения АДА в БАЛЖ использовалась у 31 больного туберкулезным экссудативным плевритом и у 10 больных с поражением легких и плевры нетуберкулезной этиологии (смотри таблицу 1). Возраст больных составил от 17 до 65 лет.

Выявлена высокая эффективность данного метода по сравнению с прототипом. Значительно, в среднем на 2 месяца, сокращается время диагностики туберкулезной этиологии экссудативного плеврита, что позволяет избежать длительного обследования, формирования спаечного процесса в плевральной полости, эмпиемы вследствие эмпирического лечения и применения инвазивных методов диагностики. Способ способствует раннему началу противотуберкулезной терапии. Позволяет сократить сроки лечения больных туберкулезным экссудативным плевритом в стационаре, снизить экономические затраты на обследование больных и проведение пробного лечения.

Примеры конкретного выполнения

Пример 1

Больная Ш., 28 лет, работает уборщицей. Заболела остро, появились сухой кашель и фебрильная температура. Проходила обследование и лечение в МСЧ № 9 с диагнозом: лимфосаркома забрюшинного пространства. Вторичный плеврит справа. При дообследовании изменения в брюшной полости были отвергнуты. 26.10.04 в ГБ № 4 проведена видеоторакоскопия с биопсией плевры слева, выявлен туберкулезный экссудативно-продуктивный плеврит с фиброзом плевры. Для лечения поступила в областной противотуберкулезный клинический диспансер «Фтизиопульмонология».

При обследовании в периферической крови и сыворотке крови - выраженные воспалительные изменения. При лучевых методах обследования в плевральной полости на фоне плевральных наслоений - незначительное количество экссудата. При проведении фибробронхоскопии выявлен двусторонний катаральный эндобронхит, взята БАЛЖ. АДА в БАЛЖ равна 2,8 ед./л, цитоз - 2,6×109, КАДА =2,8/2,6=1,08. В результате проведенного обследования установлен диагноз: левосторонний туберкулезный экссудативный плеврит (гистологически верифицированный), МБТ (-).

Пример 2

Больная З., 20 лет, студентка университета. Заболела остро в 04.05 г., когда появились боль в левом боку, потливость, выраженная слабость, сухой кашель. Лечилась без эффекта дома с диагнозом: ОРВИ. На рентгенологическом обследовании выявлены изменения в легких и жидкость в плевральной полости слева. Консультирована фтизиатром. Для диагностики и лечения направлена в областной противотуберкулезный клинический диспансер «Фтизиопульмонология».

При обследовании в периферической крови и сыворотке крови - выраженные воспалительные изменения. При лучевых методах обследования в S 1,2 левого легкого - очаговые тени сливного характера средней и низкой интенсивности. В плевральной полости слева от 4 ребра до диафрагмы - жидкость с косым уровнем. При плевральных пункциях получен лимфоцитарный экссудат. При проведении фибробронхоскопии патологии не выявлено, взята БАЛЖ. АДА в БАЛЖ равна 6,5 ед./л, цитоз - 1,2×109, коэффициент К АДА=6,5/1,2=5,4. В результате проведенного обследования установлен диагноз: очаговый туберкулез S1,2 левого легкого, фаза инфильтрации, МБТ (-), осложненный левосторонним туберкулезным экссудативным плевритом.

Пример 3

Больной К., 17 лет, учащийся ПТУ. Заболел остро, появились боли в левом боку и субфебрильная температура. Проходил обследование и лечение в терапевтическом отделении ЦРБ с диагнозом: внебольничная нижнедолевая пневмония слева, осложненная левосторонним экссудативным плевритом. При плевральной пункции получен экссудат нейтрофильного характера. Эффекта от проводимой терапии не получено. Для диагностики и лечения поступил в областной противотуберкулезный клинический диспансер «Фтизиопульмонология».

При обследовании в периферической крови и сыворотке крови - выраженные воспалительные изменения. При лучевых методах обследования в нижней доле слева легочный рисунок усилен и деформирован, в левой плевральной полости за наложениями - жидкость до переднего отрезка 7 ребра. При проведении фибробронхоскопии выявлен двусторонний катаральный эндобронхит, взята БАЛЖ. АДА в БАЛЖ равна 2,1 ед./л, цитоз - 1,4×10 9, КАДА=2,1/1,4=1,5. В результате проведенного обследования установлен диагноз: левосторонний туберкулезный экссудативный плеврит, МБТ (-).

Пример 4

Больной К., 48 лет, не работает. Заболел остро в начале 01.05 г., когда появились приступообразный сухой кашель, постоянная боль под левой лопаткой, субфебрильная температура, похудание, слабость и утомляемость. Лечился без выраженной динамики в МСЧ № 2 с диагнозом: внебольничная пневмония S3 левого легкого, тяжелой степени, осложненная плевритом слева. Консультирован фтизиатром, для диагностики направлен в областной противотуберкулезный клинический диспансер «Фтизиопульмонология».

При обследовании в периферической крови и сыворотке крови - выраженные воспалительные изменения. При лучевых методах обследования в S 3,4,5 левого легкого - инфильтративные фокусы с «дорожкой» к корню. В правой и левой плевральных полостях над диафрагмой и паракостально - экссудат, междолевая плевра слева утолщена. При проведении фибробронхоскопии выявлен деформирующий эндобронхит I степени активности, взята БАЛЖ. АДА в БАЛЖ равна 0,43 ед./л, цитоз - 3,8×109, К АДА=0,43/3,8=0,11. В результате проведенного обследования и лечения установлен диагноз: внебольничная пневмония S 3,4,5 левого легкого тяжелой степени. Двусторонний гидроторакс в стадии текущего рассасывания. Туберкулезная этиология исключена.

Положительный эффект от использования данного способа заключается в сокращении времени диагностики туберкулезной этиологии экссудативного плеврита, своевременном начале лечения больных; значительном уменьшении сроков пребывания больных в стационаре, то есть снижении экономического ущерба от лечения.

Класс G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот

способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости -  патент 2528900 (20.09.2014)
способ прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии -  патент 2527768 (10.09.2014)
способ прогнозирования риска развития рестеноза коронарных артерий после их стентирования у пациентов с ишемической болезнью сердца -  патент 2523391 (20.07.2014)
способ определения индивидуальной радиочувствительности больных злокачественными новообразованиями при проведении лучевой терапии -  патент 2522507 (20.07.2014)
способ прогнозирования прерывания беременности в первом триместре -  патент 2522244 (10.07.2014)
способ диагностики онкологических заболеваний и иммуноферментный набор для его осуществления -  патент 2522231 (10.07.2014)
способ прогнозирования риска развития сахарного диабета второго типа у больных гипертонической болезнью -  патент 2521202 (27.06.2014)
способы и применения, включающие гемсвязывающий белок 1 -  патент 2520748 (27.06.2014)
композиции и мультипараметричекие способы анализа для измерения биологических медиаторов физиологического здоровья -  патент 2520080 (20.06.2014)

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)
Наверх