способ коррекции иммунной недостаточности при лечении верифицированных форм рака молочной железы и меланомы собак

Формула изобретения

Способ коррекции иммунной недостаточности при лечении верифицированных форм рака молочной железы и меланомы у собак путем введения препарата циклоферон в комбинации с иммунным препаратом, отличающийся тем, что в качестве иммунного препарата используют ронколейкин, который вводят подкожно в дозе 20000 Ме/кг массы тела, а циклоферон вводят внутримышечно в дозе 25 мг/кг массы тела, при этом вводят препараты один раз в 3 дня пятикратно.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам нормализации функционирования иммунной системы организма животных при болезнях верифицированных форм рака молочной железы и меланомы, в частности у собак.

Взаимоотношения иммунной системы и опухоли являются одной из важнейших проблем онкоиммунологии. Ежедневно в любом организме появляются десятки тысяч трансформированных клеток. При нормальном функционировании иммунной системы иммунокомпетентные клетки распознают и элиминируют злокачественно перерожденные. В тех случаях, когда имеет место дефект иммунологической регуляции, не происходит адекватного распознавания трансформированной клетки, что приводит к формированию клона опухолевых клеток, а соответственно образованию и росту опухоли.

Многолетний опыт наблюдений позволяет согласиться с данными литературных источников, что более трети всей патологии протекает в сочетании с клиническими признаками иммунной недостаточности. Это определяет тяжесть клинических проявлений заболевания, развитие осложнений и ухудшение прогноза. Кроме того, отмечается рост распространенности как первичных, так и вторичных иммунодефицитных состояний.

Известно применение в ветеринарии согласно наставлению медицинского препарата Циклоферон 12,5% раствор (250 мг активного вещества, регистрационный номер 5-24/95) при лечении вторичных иммунодефицитов при новообразованиях у животных, который вводится внутримышечно, подкожно или внутривенно в дозе 0,08-0,80 мл/кг массы тела на 1, 2, 4, 6, 8 сутки, а в острый период внутривенно в комбинации с иммунными препаратами.

Использование известных рекомендаций при лечении верифицированных форм рака молочной железы и меланомы у животных не позволяет добиться восполнения тотального дефицита иммуноглобулинов в крови, особенно JgG.

Кроме того, учитывая специфику поведения животного, внутривенное введение препаратов в известном способе приводит к манипуляционным трудностям при лечении.

Задача изобретения - повышение эффективности иммунотерапии при онкологической патологии у животных, а именно у собак.

Технический результат - стойкое увеличение количества иммуноглобулинов А, М, G.

Технический результат достигается тем, что в способе коррекции иммунной недостаточности при лечении верифицированных форм рака молочной железы и меланомы у собак путем введения препарата циклоферон в комбинации с иммунным препаратом в качестве последнего используют ронколейкин, который вводят подкожно в дозе 20000 Ме/кг массы тела, а циклоферон вводят внутримышечно в дозе 25 мг/кг массы тела, при этом вводят препараты один раз в 3 дня пятикратно.

Пример осуществления способа.

Двум группам животных:

1 группа - контрольная с лечением стандартными схемами. Собаки суки возраст 8-10 лет - D/S Рак молочной железы IV стадия.

2 группа - исследуемая с лечением по предлагаемой оригинальной схеме. Собаки суки возраст 8-10 лет, D/S Рак молочной железы IV стадия.

2-й группе животных в условиях клиники назначались 12,5% раствор циклоферона (250 мг активного вещества), производитель ООО НТФФ «Полисан», г.Санкт-Петербург и роколейкин производства ООО «Биотех» г.Санкт-Петербург.

Циклоферон вводился внутримышечно в дозе 25 мг/кг массы тела 1 раз в три дня пятикратно. Ронколейкин вводили 1 раз каждые 72 часа в дозе 20000 Ме/кг подкожно. Всего на курс 5 инъекций.

Мониторинг проводимого лечения проводился на фоне динамического наблюдения уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови. Диагностическая база клиники позволяла исследовать уровень иммуноглобулинов на иммуноферментном анализаторе «Униплан» со встроенным вошером и шейкером. Для проведения исследований использовались реактивы фирмы «Диасис», Германия. Стриповый комплект реактивов позволял использовать определение иммуноглобулинов как малыми партиями, так и полным набором на 46 исследований. Стабильность реактивов в течении всего срока делает себестоимость исследования доступным для пациентов клиники. До начала лечения у животных брали кровь для исследования первоначального уровня иммуноглобулинов А, М, G. У 94% лечившихся животных при первичном обследовании выявлялся тотальный дефицит иммуноглобулинов в крови, особенно JgG.

На 6-е и 20-е сутки от начала лечения определяли уровень иммуноглобулинов. На шестые сутки количественные изменения были незначительными, хотя четко наблюдалась тенденция к стабилизации уровней иммуноглобулинов, на 20-е сутки отмечали явную положительную динамику, которая выражалась в стойком увеличении количества иммуноглобулинов А, М, G. Клиническая картина заболевания тоже имела тенденцию к улучшению, что выражалось в положительной динамике общего самочувствия, аппетита, активности и т. д. В таблице ниже приведены результаты мониторинга.

Таблица
группы	показатели до лечения	показатели на 6-й день лечения	показатели на 20-е сутки лечения
1 группа	IgA 0.4-1.2 г/л	0.9-1.3 г/л	1.3-2.5 г/л
	IgG 3.5-6.2 г/л	3.5-6.4 г/л	3.9-7.9 г/л
	IgM 0.7-2.1 г/л	0.9-3.0 г/л	2.1-3.5 г/л
2 группа	IgA 0.4-1.2 г/л	2.3-2.9 г/л	2.7-3.8 г/л
	IgG 3.5-6.2 г/л	5.9-6.8 г/л	8.2-16.4 г/л
	IgM 0.7-2.1 г/л	0.8-3.5 г/л	3.5-5.5 г/л