способ ранней диагностики трахеобронхита у новорожденных телят

Формула изобретения

Способ ранней диагностики трахеобронхита у новорожденных телят, включающий пальпацию трахеи, отличающийся тем, что определяют чувствительность последнего трахеального кольца и, в случае повышенной чувствительности, диагностируют ранние проявления трахеобронхита.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относиться к области ветеринарии и касается способа ранней диагностики трахеобронхита у новорожденных телят.

Трахеит - воспаление слизистой оболочки трахеи. У животных в большинстве случаев регистрируется не как самостоятельное заболевание, а как осложнение ларингита (ларенготрахеит) или бронхита (трахеобронхит).

Бронхит - воспаление слизистой и подслизистой оболочки бронхов. По течению различают острые и хронические бронхиты. В зависимости от локализации воспалительного процесса в бронхах того или иного размера бывают макробронхиты, когда воспалительный процесс локализуется в крупных бронхах, микробронхиты, когда в процессе воспаляются мелкие бронхи, и диффузный бронхит, когда воспаление распространяется по всему бронхиальному дереву. В зависимости от характера воспаленного экссудата бронхиты могут быть катаральными, фибринозными, гнойными, гнилостными и геморрагическими /1, 2/.

Предрасполагающими и способствующими возникновению и развитию болезней органов дыхания у телят являются: содержание животных в помещениях с неудовлетворительными параметрами микроклимата, большая концентрация животных на ограниченных производственных площадях, отсутствие активного моциона и т.д. Непосредственной причиной возникновения респираторных болезней являются различные вирусы, микоплазмы, бактерии /3/.

Среди респираторных болезней телят вирусной этиологии большое значение имеют парагрипп-3 (ПГ-3), инфекционный ринотрахеит (ИРТ) и вирусная диарея (ВД) - болезнь слизистых оболочек, которые чаще протекают как смешанная инфекция, проявляющаяся кератоконьюктивитом, ринитом, трахеитом, бронхитом, каторальной бронхопневмонией, нередко переходящей в интерстициальную при осложнении условно патогенной микрофлорой /3, 4/.

Известен способ диагностики трахеита и бронхита: диагноз ставят на основании осмотра, пальпации, аускультации, рентгенологического и лабораторного исследования /5/.

При инфекционном ринотрахеите, парагриппе-3 и вирусной диареи проводят серологические, вирусологические и/или молекулярно-генетические исследования, а в случае осложнения бронхопневмонией и бактериологические /2, 6/.

Однако данный метод включает клинические и лабораторные исследования и не позволяет выявить субклиническое течение трахеобронхита.

Известен так же способ диагностики и прогнозирования бронхопневмонии телят по биохимическому тесту /7/. Способ основан на выявлении диспротеинемии (гиперглобулинемии и гипоальбуминемии), присущей бронхопневмонии (пневмонии). Основным недостатком этого способа является то, что он не выявляет субклиническое течение бронхопневмонии и для его осуществления необходимо специальное оборудование и реактивы.

Наиболее близким по сущности к заявленному способу является способ, включающий пальпацию первого трахеального кольца, при которой у животных в случае повышенной чувствительности слизистой оболочки регистрируется кашель /8/.

Недостатком данного способа является то, что повышенная чувствительность первого трахеального кольца и всей трахеи регистрируется при выраженном трахеите и бронхите (сухой или влажный кашель, жесткое визикулярное дыхание, хрипы, выдыхательная одышка и т.д.).

Технический результат изобретения - ускорение диагностики трахеобронхита у новорожденных телят.

Технический результат достигается пальпацией последнего трахеального кольца.

Известно, что чувствительность слизистой гортани, трахеи и бронхов при воспалении повышена. Пальпация в этом случае вызывает кашель и общую двигательную реакцию животных. У здорового крупного рогатого скота кашлевую реакцию при этом вызвать почти невозможно /8/.

Кроме того, у молодняка, в том числе и у телят, в первые недели жизни создаются особые анатомические и физиологические предпосылки для возникновения бронхопневмонии, и патологические процессы в органах дыхания возникают в слизистой оболочке верхних дыхательных путей.

Способ осуществляется следующим образом. У новорожденных телят с первых суток жизни проводят пальпацию последнего трахеального кольца - в случае повышенной болевой чувствительности у животных возникает кашель и в дальнейшем развивается трахеобронхит.

Анализ данных в научно-технической и патентной литературе не выявил способа ранней диагностике трахеобронхита у новорожденных телят с использованием пальпации последнего трахеального кольца, что указывает на соответствие заявляемого решения критерию (новизны).

Изобретение может применяться для ранней диагностики трахеобронхита у новорожденных телят как в крупных животноводческих комплексах, так и небольших фермерских хозяйствах, что весьма важно для животноводов и ветеринарных специалистов для своевременного принятия лечебно-профилактических мероприятий для купирования трахеобронхита и профилактики бронхопневмонии.

При этом особое значение приобретают преимущества заявляемого способа:

1. Доступность - проводят специалисты независимо от степени их квалификации.

2. Уменьшается время для выявления трахеобронхита у новорожденных телят на 5-14 суток (зависит от резистентности организма).

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1.

В хозяйстве, длительно неблагополучном по ПГ-3, ИРТ и ВД, часто протекающие в виде трахеобронхита, подобрали три группы телят 1-1,5 месячного возраста по 20 животных в каждой. В первую группу вошли клинически здоровые телята, во вторую - с субклинической (латентный период) формой трахеобронхита, в третью - с клиническими признаками болезни (разгар).

У телят методом пальпации определяли чувствительность трахеи. Результаты опыта представлены в таблице 1.

Таблица 1 Реакция телят на пальпацию трахеи
Пальпация трахеи	Здоровые n=20	Трахеобронхит
		Субклинический n=20	Клинически выраженный n=20
Первого трахеального кольца	-	-	20 (100%)
Последнего трахеального кольца	-	20 (100%)	20 (100%)

Из таблицы 1 видно, что клинически здоровые телята на пальпацию как первого, так и последнего трахеальных колец не реагировали, животные с субклинической (латентный период) формой трахеобронхита реагировали на пальпацию последнего трахеального кольца - регистрировали 1-2 кашлевых толчка. У телят с клинической формой трахеобронхита (разгар болезни) выявлялась болезненность как первого трахеального кольца, так и последнего - регистрировали 2-5 кашлевых толчка с выбросом мокроты. Таким образом, у телят с субклинической формой трахеобронхита повышена чувствительность слизистой оболочки последнего трахеального кольца, а при клинической - чувствительна вся слизистая оболочка трахеи.

Пример 2.

В хозяйстве, стационарно неблагополучном по ПГ-3, ИРТ и ВД, отобрали 19 новорожденных телят с повышенной чувствительностью последнего трахеального кольца (субклинический трахеобронхит).

За животными в течение 2-х месяцев вели клиническое наблюдение: определяли температуру тела, частоту сердечных сокращений и дыхательных движений, учитывали аппетит, состояние слизистых оболочек, чувствительность гортани, трахеи и межреберных промежутков, характер кашля, хрипов, отдышки, истечение из носовых отверстий, сроки возникновения и длительность заболевания трахеобронхитом, учитывали осложнения в виде бронхопневмонии. У телят в возрасте 12-14 и 28-30 дней брали кровь для определения противовирусных колостральных антител. Титры колостральных противовирусных антител у телят представлены в таблице 2.

Из таблицы 2 видно, что средний титр антител к возбудителю ПГ-3 у телят при субклиническом течении трахеобронхита составляет 1:93,7, при клиническом течении - 1:160, средний титр к возбудителю ИРТ оставался без изменений, а к возбудителю ВД составлял 1:6,7 и 1:11,6 соответственно.

Однако при детальном анализе установлено, что у телят №1-8 имел место прирост титра к антигену возбудителя ВД (в среднем с 1:5,5 до 1:20). Кроме того, у телят № 2, 7 и 8 отмечен прирост титра антигемагглютининов к антигену возбудителя ПГ-3, у телят №1, 4 и 5 он оставался без изменений, а у животных № 3 и 6 - снижался.

У телят №9-14 отмечен прирост титра антител к антигену возбудителя ПГ-3 (в среднем с 1:120 до 1:293,3).

Таблица 2 Титры противовирусных колостральных антител у телят при трахеобронхите
№ П/П	Титры антител к антигену возбудителя
	ПГ-3		ИРТ		ВД
	субклинический	клинически выраженный	субклинический	клинически выраженный	субклинический	клинически выраженный
1	1:160	1:160	1:8	Отр.	1:8	1:32
2	1:80	1:160	1:4	Отр.	1:8	1:16
3	1:80	1:40	Отр.	1:4	1:8	1:16
4	1:80	1:80	Отр	1:4	1:8	1:32
5	1:40	1:40	1:2	1:4	1:4	1:16
6	1:20	Отр.	1:4	1:4	Отр.	1:16
7	1:40	1:160	1:4	1:4	1:4	1:16
8	1:80	1:160	Отр.	Отр.	1:4	1:16
9	1:80	1:320	1:4	1:4	Отр.	1:4
10	1:80	1:160	1:4	1:4	1:8	1:8
11	1:320	1:640	Отр.	1:4	1:32	1:8
12	1:160	1:320	Отр.	Отр.	1:8	1:8
13	1:40	1:160	1:4	Отр.	1:4	1:4
14	1:40	1:160	1:4	1:4	1:4	1:4
15	1:80	1:80	1:4	1:4	1:8	1:4
16	1:80	1:80	1:4	Отр.	1:4	Отр.
17	1:80	1:80	Отр.	Отр.	1:8	1:8
18	1:80	1:80	Отр.	1:8	1:4	1:4
19	1:160	1:160	1:8	1:4	1:4	1:8
Средн.	1:93,7	1:160	1:2,8	1:2,7	1:6,7	1:11,6
1-8	1:72,5	1:100	1:2,8	1:2,5	1:5,5	1:20
9-14	1:120	1:293,3	1:2,7	1:2,7	1:9,3	1:6
15-19	1:96	1:96	1:3,2	1:3,2	1:5,6	1:4,8

У животных № 15-19 средний титр антител к антигенам возбудителям ПГ-3, ИРТ и ВД оставался без изменений. То есть у всех телят при клиническом проявлении трахеобронхита регистрируется либо прирост титров антител к одному или нескольким возбудителям острых респираторных болезней (ПГ-3, ИРТ и ВД) или величина их остается без изменений.

Сроки возникновения и длительность течения респираторных болезней у вышеуказанных телят трахеобронхитом представлены в таблице 3.

Таблица 3 Сроки возникновения и длительность течения трахеобронхита и бронхопневмонии у телят
№ П/П	Трахеобронхит			Бронхопневмония
	Начало, сутки		Разница во времени возникновения	Начало, сутки	Продолжительность, сутки
	Субклинический	Клинически выраженный
1	5	18	13	45	35
2	8	16	8	-	-
3	12	20	8	44	11
4	8	18	10	-	-
5	5	14	9	-	-
6	9	15	6	-	-
7	6	11	5	22	25
8	5	16	11	35	15
9	8	21	13	-	-
10	9	20	11	-	-
11	10	24	14	-	-
12	4	16	12	28	12
13	12	24	12	-	-
14	7	15	8	-	-
15	9	16	7	32	15
16	8	17	9	-	-
17	9	16	7	-	-
18	8	17	9	-	-
19	7	16	9	-	-
Ср.	7,8	17,4	9,6	34,3	18,8

Из таблицы 3 видно, что в среднем повышенная чувствительность последнего трахеального кольца, свидетельствующая о субклиническом трахеобронхите, выявлялась на 7, 8 сутки, а клиническое его проявление (слизистая оболочка носа, крылья носа и носовое зеркальце гиперемированы, на верхней губе, носовом зеркальце, ротовой полости - папулы и эрозии, повышена чувствительность как первого, так и последнего трахеального колец и гортани, регистрируются сухие влажные хрипы, выдыхательная отдышка) на 17,4 сутки. То есть, время от субклинического трахеобронхита до клинического его проявления в среднем составляет 9,6 суток. Кроме того, у 6 (31,6%) из 19 заболевших трахеобронхитом телят, регистрировали осложнение в виде бронхопневмонии.

Животные, у которых трахеобронхит в последующем переходил в бронхопневмонию, раньше на 1,5 суток реагировали на пальпацию первого трахеального кольца и раньше на 1,7 суток у них регистрировался клинически выраженный трахеобронхит по сравнению с телятами, у которых трахеобронхит протекал без осложнений.

Пример 3.

Обоснование эффективности.

В хозяйстве, стационарно неблагополучном по трахеобронхиту вирусной этиологии (ПГ-3, ИРТ и ВД), отобрали 88 новорожденных телят, у которых в первые сутки жизни проводили пальпацию последнего трахеального кольца. По реакции на пальпацию животные были разделены на 2 группы. В первую вошли 76 телят с повышенной чувствительностью трахеи, во вторую - 12 животных, которые не реагировали на пальпацию трахеи. Проводили клинические исследования животных, аналогичные примеру 2. Результаты представлены в таблице 4.

Из таблицы 4 видно, что у телят 1-й группы субклинический трахеобронхит (повышенная чувствительность первого трахеального кольца) регистрируется в среднем на 8,2 сутки жизни, а клиническое течение - на 18,5 сутки (слизистая оболочка носа, крылья носа и носовое зеркальце гиперемированы, на верхней губе, носовом зеркальце, ротовой полости - папулы и эрозии, повышена чувствительность как первого, так и последнего трахеального колец и гортани, регистрируются сухие влажные хрипы, выдыхательная одышка). То есть использование заявленного способа в сравнении с известными позволяет раньше на 10,2 суток диагностировать трахеобронхит.

Таблица 4 Результаты клинических исследований телят, подтверждающих эффективность заявляемого способа
Показатели	Телята
	1 группа	2 группа
Количество телят, голов (%)	76 (100%)	12 (100%)
Из них заболело трахеобронхитом, голов (%)	76 (100%)	0 (0%)
Реакция на пальпацию последнего трахеального кольца (субклинический трахеобронхит), сутки	8,2	0 (0%)
Реакция на пальпацию первого трахеального кольца (клиническое проявление трахеобронхита), сутки	18,5	0 (0%)

Таким образом, воспалительный процесс слизистой оболочки трахеи при активном участии вирусов возбудителей ПГ-3, ИРТ и ВД повышал чувствительность сначала слизистой оболочки последних трахеальных колец, затем первых, что в конечном итоге проявлялось симптомокомплексом трахеобронхита.

Проведенные опыты показали целесообразность использования заявленного способа, учитывающего реакцию новорожденных телят на пальпацию последнего трахеального кольца, что позволяет проводить раннюю диагностику трахеобронхита и своевременно осуществлять лечебно-профилактические мероприятия.

Источники информации

1. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под.ред. И.Г. Шарабрина. Изд-е 5-е испр. и допол. М., Колос, 1976. - С.139-140.

2. Профилактика незаразных болезней молодняка. /С.С.Абрамов И.Г., Арестов и др. - М.: Агропромиздат, 1990. - С.110-115.

3. Эколого-адаптационная стратегия защиты здоровья и продуктивности животных в современных условиях./Отв. ред. Шахов А.Г. - Воронеж: Воронежский государственный университет, 2004. - С.154.

4. Нахмансон В.М., Бурба Л.Г. Дифференциальная диагностика инфекционных болезней сельскохозяйственных животных. Справочник. - М.: Росагропромиздат, 1990. - 225 с.

5. Ленец И.А. Диагностика незаразных болезней животных с применением вычислительной техники. - М.: Агропромиздат, 1989. - 163 с.

6. Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьев Б.В., Фомина Н.В., Вирусные болезни животных. - М.: ВНИТИБП, 1998. - 928 с.

7. Кондрахин И.П. Методика диагностики и прогнозирования бронхопневмонии телят по биохимическому тесту.//Ветеринария, 1997, №12. - С.43-45.

8. Беляков И.М. Диагностика внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1975. - 45 с.