антитела человека, обладающие активностью связывания c mn и нейтрализации клеточной адгезии

Формула изобретения

1. Очищенный препарат антитела человека, содержащего по меньшей мере одну область, выбранную из группы, включающей область VH3-CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 61-80, область VH3-CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 48-60, область VL 1-CDR3, содержащую аминокислотную последовательность под номером SEQ ID NO: 81, область VL 2-CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 82-83, или область VL 2-CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 84-89, при этом указанное антитело связывает белок MN.

2. Очищенный препарат по п.1, причем антитело связывается с протеогликановым доменом белка MN.

3. Очищенный препарат по п.1, причем антитело связывается с областью повтора GEEDLP внутри протеогликанового домена белка MN.

4. Очищенный препарат по п.3, причем антитело связывается с белком MN человека с К_d от около 0,6 до около 1800 нМ.

5. Очищенный препарат по п.3, причем антитело связывается с белком MN человека с К _d от около 0,6 до около 90 нМ.

6. Очищенный препарат по п.1, в котором антитело человека содержит область VH3-CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 64.

7. Очищенный препарат по п.1, в котором антитело человека содержит пару аминокислотных последовательностей VH3-CDR3 и VL2-CDR3, выбираемых из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 61 и 84, SEQ ID NOS: 62 и 87, SEQ ID NOS: 63 и 89, SEQ ID NOS: 64 и 84, SEQ ID NOS: 65 и 84, SEQ ID NOS: 66 и 85, SEQ ID NOS: 67 и 88.

8. Очищенный препарат по п.1, в котором антитело человека содержит пару аминокислотных последовательностей VH3-CDR3 и VL2-CDR3, выбираемых из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 61 и 86, SEQ ID NOS: 61 и 85, SEQ ID NOS: 61 и 87, SEQ ID NOS: 61 и 88, SEQ ID NOS: 61 и 89, SEQ ID NOS: 63 и 86, SEQ ID NOS: 63 и 85. SEQ ID NOS: 63 и 87, SEQ ID NOS: 63 и 88, SEQ ID NOS: 63 и 84.

9. Очищенный препарат по п.1, в котором антитело человека содержит пару аминокислотных последовательностей VH3-CDR3 и VL2-CDR3, выбираемых из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 71 и 87, SEQ ID NOS: 61 и 87, SEQ ID NOS: 72 и 87, SEQ ID 73 и 87, SEQ ID NOS: 74 и 87, SEQ ID NOS: 75 и 87, SEQ ID NOS: 76 и 87, SEQ ID NOS: 77 и 87, SEQ ID NOS: 78 и 87, SEQ ID NOS: 79 и 87, SEQ ID NOS: 80 и 87.

10. Очищенный препарат по п.1, причем антитело человека содержит пару аминокислотных последовательностей VH3-CDR3 и VL1-CDR3, выбираемых из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 61 и 81, SEQ ID NOS: 69 и 81, SEQ ID NOS: 70 и 81.

11. Очищенный препарат по п.1, причем антитело человека содержит аминокислотные последовательности VH3-CDR3, VL2-CDR3 и VH3-CDR1, выбираемые из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 61 и 86 и 48, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 49, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 50, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 51, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 52, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 53, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 54, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 55, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 56, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 57.

Приоритет по пунктам и признакам:

18.10.2001 по пп.2; 3; 6-8; 10; 1 в части SEQ ID NO: 61-70, 81 и 84-89; 4 в части 4,7-1800 нМ; 5 в части 4-90 нМ; 9 в части SEQ ID NO: 61 и 87; 11 в части SEQ ID NO: 61 и 86;

02.05.2002 по п.1 в части SEQ ID NO: 52-60; 4 и 5 в части 0,6 нМ; 11 в части SEQ ID NO: 52-57;

18.10.2002 по п.1 в части SEQ ID NO: 48-51, 71-80 и 82-83; 4 в части 0,6<K_d <4,7 нМ; 5 в части 0,6<K_d<4 нМ; 9 в части SEQ ID NO: 71-80; 11 в части SEQ ID NO: 48-51.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.